毛细管电泳快速测定银黄口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的 建立毛细管电泳法测定银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的方法.方法 用毛细管电泳法测定银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的含量.以弹性石英毛细管柱为分离柱,25mmol/L硼砂缓冲溶液为运行缓冲液,分离电压为15 kV,检测波长为325 nm.结果 在优化的条件下,15 min内实现了绿原酸和黄芩苷的良好分离,绿原酸、黄芩苷峰面积和浓度分别在0.05～1.0g/L和0.1～2.0g/L呈良好线性;检出限分别为绿原酸0.01g/L,黄芩苷0.02g/L,回收率为98%～102%.结论 毛细管电泳法适合银黄口服液的质量控制.     

不同厂家银黄口服液中黄芩苷,绿原酸含量测定

本文采用紫外分光光度法，以银黄中主要有效成分黄芩苷、绿原酸为指标，对不同厂家、不同批号银黄口服液的含量进行测定。结果银黄口服液中黄芩苷最高含量为３５．７４ｍｇ／ｍｌ，最低含量为２４．９３ｍｇ／ｍｌ；绿原酸最高含量为１７．８８ｍｇ／ｍｌ，最低含量为１２．４３ｍｇ／ｍｌ。该研究为临床使用及银黄口服液的质量控制提供了依据。此法简便、快速、准确。     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的HPLC测定方法.方法采用C18柱(4.6×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.3)为流动相,检测波长为324nm.结果平均回收率为绿原酸98.44%(RSD=2.58%)、黄芩苷97.45%(RSD=2.28%).结论该方法简便、快速、准确,适用于银黄口服液的质量控制.     

胶束薄层色谱扫描法测定银黄片与银黄注射液中的黄芩苷与绿原酸

银黄片和银黄注射液是由金银花提取物和黄芩苷制成的片剂和注射剂,具有清热解毒、抗菌消炎之功效,用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎、疮疖、脓肿等症。黄芩苷和绿原酸是银黄片与银黄注射液的主要成分,其含量测定方法有分光光度法[1]、联立方程分光光度法[2]、双波长分光光度法[3,4]、纤维素薄层色谱-分光光度法[3]、紫外分光光度法[5]、聚酰胺薄膜薄层扫描法[6]。胶束薄层色谱[7]具有独特的分离选择性,且展开剂无毒、价廉、安全,已用于槐花中芦丁的分离鉴定[8]。本文用胶束薄层色谱扫描法分离和测定了银黄片与银黄注射液中的黄芩苷和绿…     

双波长比值光谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的：应用双波长比值光谱法对银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量测定进行研究。方法：依据绿原酸和黄芩苷的比值光谱特征,选择266和342nm作为测定波长。结果：绿原酸线性范围2－20ug/ml,回收率98。9,RSD为1．58％;黄芩苷线性范围2－16ug/ml,回收率100．4％,RSD为1．32％,结论：本法为一种灵敏,准确和简便的分析方法,可在其他中药制剂中推广应用。     

毛细管区带电泳快速测定银黄口服液中的黄芩苷和绿原酸含量

目的建立了毛细管电泳法测定中药复方制剂银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的方法。方法以弹性石英毛细管柱为分离柱,25 mmol.L-1硼砂缓冲溶液(用0.2 mol.L-1HAc和0.1 mol.L-1NaOH调pH至9.0)为运行缓冲液,分离电压为15kV,检测波长为325 nm。结果在优化的条件下,20 min内实现了2种物质的良好分离,绿原酸、黄芩苷峰面积和浓度分别在0.1~1.0和0.2~2.0 mg.mL-1呈良好线性;检出限分别为:绿原酸0.02 mg.mL-1;黄芩苷0.04 mg.mL-1,回收率在97%~102%。结论该方法适合该品种的质量控制。     

UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中黄芩苷和绿原酸

建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中黄芩苷和绿原酸的浓度，研究注射用银黄在健康人体的药代动力学。色谱柱为BEH C₁₈(50 mm×2.1 mm ID，1.7 μm)；流动相：A(水，0.1%甲酸)，B(甲醇，0.1%甲酸)，梯度洗脱；流速：0.35 mL·min^-1。电喷雾离子源，多反应监测。黄芩苷：［M+H］⁺，m/z 447→271；绿原酸：［M-H］^-，m/z 353→191；山柰素：［M+H］⁺，m/z 287→287。结果表明，黄芩苷和绿原酸血药浓度的线性范围分别为9.6～1 540和7.5～1 200 ng·mL^-1，日内、日间精密度均小于10.2%。志愿者静脉滴注注射用银黄后，黄芩苷和绿原酸的药时曲线分别符合二房室和三房室模型。该法简便、灵敏、特异，适用于血浆中黄芩苷和绿原酸浓度的测定。     

初均速法预测银黄口服液的贮存期

采用初均速温度加速实验法预测银黄口服液贮存期,其中有效成分绿原酸和黄芩甙的含量测定采用<中国药典>"银黄口服液含量测定"项下进行.口服液中两种有效成分的降解均符合Arrhenius指数规律;测得绿原酸贮存期为4.73年,黄芩甙贮存期为4年.本口服液贮存期可暂定为4年.     

不同厂家银黄口服液中黄芩苷含量考察

不同厂家银黄口服液中黄芩苷含量考察张家康刘会前（安徽省安庆石油化工总厂职工医院安庆２４６００１）银黄口服液是由黄芩提取物、金银花提取物经加工制成的口服液，目前全国有多个厂家生产，临床反映疗效不一。为考察其质量，本文建立了对其以黄芩苷含量为主要质量指标...     

联立方程组新解法测定银黄口服液的含量

目的：探讨不经分离直接测定银黄口服液中绿原酸及黄芩苷的含量的方法.方法：用联立方程组新解法,绿原酸在3～15 μg&#8226;mL 1浓度范围内线性关系良好,各自的平均吸收度(A)与浓度(C)的回归方程为：C＝ 18.197 0＋101.233 3A绿324(r＝0.999 9)；黄芩苷在6～30 μg&#8226;mL 1浓度范围内线性关系良好,回归方程为C＝ 28.074 3＋201.566 7A黄276(r＝0.999 9).结果：绿原酸平均回收率为100.22%,RSD为0.93%；黄芩苷平均回收率为100.17%,RSD为0.74%.结论：以联立方程组新解法测定银黄口服液中绿原酸与黄芩苷含量准确、快捷.     

银黄含片中黄芩苷、绿原酸含量测定方法的研究

目的为银黄含片建立含量测定方法.方法采用HPLC-DAD检测器实现了同时测定银黄含片的绿原酸、黄芩苷含量.结果采用HPLC—DAD同时测定银黄含片的两种主成分——绿原酸、黄芩苷的含量,方法准确度、精密度、灵敏度等指标均符合要求.克服了绿原酸、黄芩苷的相互干扰,结果更能反映制剂的真实含量.结论获得一种能同时测定绿原酸、黄芩苷含量的测定方法,为银黄系列产品的检测提供了依据.     

Gradient high-performance liquid chromatography for the simultaneous determination of chlorogenic acid and baicalin in plasma and its application in the study of pharmacokinetics in rats

A novel HPLC-UV method was developed for the simultaneous determination of two major active components in Yinhuang injection, chlorogenic acid and baicalin, in rat plasma. Extracted from the plasma samples with methanol-acetonitrile (3:1, v/v), the two compounds were successfully separated using a C18 column with a gradient elution composed of 15 and 54% methanol-acetonitrile (1:1, v/v) in 0.2% (v/v) phosphoric acid water solution (pH 2.0). The flow-rate was set at 1 ml min(-1) and the eluent was detected at 327 nm for chlorogenic acid, 278 nm for baicalin. Puerarin and rutin were used as the internal standards for chlorogenic acid and baicalin, respectively. The method was linear over the range of 0.388-12.4 microg ml(-1), 0.485-124 microg ml(-1) for chlorogenic acid and baicalin, respectively. The correlation coefficient for each analyte was above 0.998. The intra-day and inter-day precisions were better than 7 and 9%, with the relative error ranging from -9.5 to 7.3% and from -4.2 to 1.8%. The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) for chlorogenic acid and baicalin in plasma were 0.194, 0.122, 0.388 and 0.485 microg ml(-1), respectively. This assay has been successfully applied in the pharmacokinetic study of chlorogenic acid and baicalin in vivo through intravenous administration of Yinhuang injection to rats.     

银黄吸入溶液的指纹图谱建立及酚酸类成分的含量测定

目的 建立银黄吸入溶液的指纹图谱,并同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量.方法 以黄芩苷为参照峰,采用高效液相色谱(HPLC)法建立银黄吸入溶液的指纹图谱;以绿原酸为参照物,采用斜率校正法计算新绿原酸、隐绿原酸的相对校正因子,再根据相对校正因子计算两者的含量,并将上述一测多评(QAMS)法的检测结果与外标法进行比较...     

初均速法预测银黄口服液的贮存期

采用初均速温度加速实验法预测银黄口服液贮存期,其中有效成分绿原酸和黄芩甙的含量测定采用《中国药典》“银黄口服液含量测定”项下进行。口服液中两种有效成分的降解均符合Arrhenius指数规律;测得绿原贮存期为4.73年,黄芩甙贮存期为4年。本口服液贮存期可暂定为4年。     

HPLC法测定不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:比较不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量作为评价指标,比较5个不同厂家银黄胶囊的质量差异。结果:5个厂家生产的银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷的含量差异显著。结论:建立银黄胶囊中有效成分的含量测定方法以评价药品的质量势在必行。     

银黄颗粒提取工艺研究

目的 研究银黄颗粒的提取工艺.方法 采用正交实验法,以绿原酸和黄芩苷为指标.结果 金银花最佳提取工艺12倍水,石灰乳浓度为20%,硫酸浓度10%.黄芩最佳提取工艺8倍水,硫酸浓度10%,温度为70℃.结论 该工艺稳定可行,显著优于原工艺.