初均速法预测银黄口服液的贮存期

采用初均速温度加速实验法预测银黄口服液贮存期,其中有效成分绿原酸和黄芩甙的含量测定采用<中国药典>"银黄口服液含量测定"项下进行.口服液中两种有效成分的降解均符合Arrhenius指数规律;测得绿原酸贮存期为4.73年,黄芩甙贮存期为4年.本口服液贮存期可暂定为4年.     

不同厂家银黄口服液中黄芩苷,绿原酸含量测定

本文采用紫外分光光度法，以银黄中主要有效成分黄芩苷、绿原酸为指标，对不同厂家、不同批号银黄口服液的含量进行测定。结果银黄口服液中黄芩苷最高含量为３５．７４ｍｇ／ｍｌ，最低含量为２４．９３ｍｇ／ｍｌ；绿原酸最高含量为１７．８８ｍｇ／ｍｌ，最低含量为１２．４３ｍｇ／ｍｌ。该研究为临床使用及银黄口服液的质量控制提供了依据。此法简便、快速、准确。     

银黄冲剂质量的研究

<正> 银黄冲剂为金银花提取物与黄芩提取物的含糖颗粒状冲剂,具有清热解毒、消炎作用。有关制剂银黄片、银黄注射液和银黄口服液中对其主要有效成分绿原酸和黄芩甙的定量分析已有不少报道。本文利用分光光度法,通过改变黄芩甙(C_(21)H_(18)O_(11))和绿原酸(C_(16)H_(18)O_9)在银黄冲剂中吸收波长数值,结合银黄系列制剂的质量标准及含量等测定方法得到较满意的结果,为控制该冲剂的质量提供了可靠的依据。一、药品与仪器     

高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙含量的方法。方法：以C18色谱柱为分析柱，流动相：0.05mol/L枸橼酸(pH=4,用三乙胺调)-乙腈(39:21)；流速：1.0ml/min；检测波长：320nm。结果：绿原酸在10-50μg/ml(r=0.998)呈线性关系；黄苓甙在20～100μg/ml(r=0.997)呈线性关系．平均回收率分别为98.6％(RSD=0.95％)和97.7％(RSD=1.02％)。结论：方法简便、准确，适用于的银黄口服液中绿原酸和黄芩甙含量的快速测定。     

骨伤灵搽剂的研制与临床应用

用4种提取方法对痤疮宝口服液工艺进行研究，对主药黄芩和栀子的有效成分黄芩甙和栀子甙进行含量测定比较。结果根据不同提取工艺2种成份总量顺序为：水煎调pH值保温提取法＞水提取法＞乙醇回流提取法＞水提取醇沉法。     

高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量

银黄口服液是一种清热解毒、消炎药物,用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎等症。由金银花、黄芩提取物经加工而成。主要化学成份是绿原酸和黄芩甙,现已被《中国药典》1995年版一部收载,含量测定方法是分光光度法。本文利用高效液相色谱法(HPLC),使绿原酸和黄芩甙经分离而直接测定,更好地消除了两组分之间和其它未知成分干扰,因而测定结果更加可靠。     

薄层扫描法测定双黄连口服液中黄芩甙和绿原酸含量

目的 :建立双黄连口服液有效成分的含量测定方法。方法 :薄层扫描法。结果 :方法的线性、精密度、回收率等指标良好。结论 :本法可以用于双黄连口服液中黄芩甙和绿原酸的含量测定。     

RP—HPLC法测定小儿清咽口服液黄芩苷的含量

目的：测定小儿清咽口服液中有效成分黄芩甙的含量。方法：采用RP－HPLC法，用Spe-parkC18以甲醇－四氢呋喃－水（32：18：56），用H3PO4调节PH＝5为流动相，检测波长274nm，结果：黄芩甙在0．12－0．2mg/ml范围内呈线性关系，r=0.9995。结论：方法简单，准确，专属性强。     

不同厂家银黄口服液中黄芩苷含量考察

不同厂家银黄口服液中黄芩苷含量考察张家康刘会前（安徽省安庆石油化工总厂职工医院安庆２４６００１）银黄口服液是由黄芩提取物、金银花提取物经加工制成的口服液，目前全国有多个厂家生产，临床反映疗效不一。为考察其质量，本文建立了对其以黄芩苷含量为主要质量指标...     

HPLC法测定不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:比较不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量作为评价指标,比较5个不同厂家银黄胶囊的质量差异。结果:5个厂家生产的银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷的含量差异显著。结论:建立银黄胶囊中有效成分的含量测定方法以评价药品的质量势在必行。     

毛细管电泳快速测定银黄口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的 建立毛细管电泳法测定银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的方法.方法 用毛细管电泳法测定银黄口服液中绿原酸、黄芩苷的含量.以弹性石英毛细管柱为分离柱,25mmol/L硼砂缓冲溶液为运行缓冲液,分离电压为15 kV,检测波长为325 nm.结果 在优化的条件下,15 min内实现了绿原酸和黄芩苷的良好分离,绿原酸、黄芩苷峰面积和浓度分别在0.05～1.0g/L和0.1～2.0g/L呈良好线性;检出限分别为绿原酸0.01g/L,黄芩苷0.02g/L,回收率为98%～102%.结论 毛细管电泳法适合银黄口服液的质量控制.     

银黄注射液及口服液中绿原酸和黄芩苷在大鼠体内的药动学比较

目的 比较银黄注射液和银黄口服液中绿原酸和黄芩苷在大鼠体内的的药物动力学特征.方法 10只(6)大鼠随机均分成两组,分别iv银黄注射液和ig银黄口服液,用HPLC同时测定不同时间点血浆中绿原酸和黄芩苷的浓度.结果 大鼠iv银黄注射液后,血浆中能够同时检出绿原酸和黄芩苷,其中绿原酸的呈三室开放模型,黄芩苷的药-时曲线变化呈二室开放模型;大鼠ig银黄口服液后,血浆中检不出绿原酸,而黄芩苷的药-时曲线呈多峰现象,其绝对生物利用度为15.2%.结论 不同的给药途径,绿原酸和黄芩苷在大鼠体内所表现的药物动力学特征相差很大.     

双波长比值光谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的：应用双波长比值光谱法对银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量测定进行研究。方法：依据绿原酸和黄芩苷的比值光谱特征,选择266和342nm作为测定波长。结果：绿原酸线性范围2－20ug/ml,回收率98。9,RSD为1．58％;黄芩苷线性范围2－16ug/ml,回收率100．4％,RSD为1．32％,结论：本法为一种灵敏,准确和简便的分析方法,可在其他中药制剂中推广应用。     

HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱方法。方法Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;柱温为30℃;流动相为0.1%磷酸（A）-乙腈（B）;流速为1.0mL·min^-1;梯度洗脱;检测波长为327nm。结果绿原酸在0.021～2.1μg内线性关系良好（r=0.9998）;黄芩苷在0.038～3.800μg内线性关系良好（r=0.9996）。绿原酸、黄芩苷平均加样回收率为99.70%,99.06%,RSD分别为0.75%和1.02%。结论所建立的方法简便、准确可以同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。     

银黄含片中黄芩苷、绿原酸含量测定方法的研究

目的为银黄含片建立含量测定方法.方法采用HPLC-DAD检测器实现了同时测定银黄含片的绿原酸、黄芩苷含量.结果采用HPLC—DAD同时测定银黄含片的两种主成分——绿原酸、黄芩苷的含量,方法准确度、精密度、灵敏度等指标均符合要求.克服了绿原酸、黄芩苷的相互干扰,结果更能反映制剂的真实含量.结论获得一种能同时测定绿原酸、黄芩苷含量的测定方法,为银黄系列产品的检测提供了依据.     

Gradient high-performance liquid chromatography for the simultaneous determination of chlorogenic acid and baicalin in plasma and its application in the study of pharmacokinetics in rats

A novel HPLC-UV method was developed for the simultaneous determination of two major active components in Yinhuang injection, chlorogenic acid and baicalin, in rat plasma. Extracted from the plasma samples with methanol-acetonitrile (3:1, v/v), the two compounds were successfully separated using a C18 column with a gradient elution composed of 15 and 54% methanol-acetonitrile (1:1, v/v) in 0.2% (v/v) phosphoric acid water solution (pH 2.0). The flow-rate was set at 1 ml min(-1) and the eluent was detected at 327 nm for chlorogenic acid, 278 nm for baicalin. Puerarin and rutin were used as the internal standards for chlorogenic acid and baicalin, respectively. The method was linear over the range of 0.388-12.4 microg ml(-1), 0.485-124 microg ml(-1) for chlorogenic acid and baicalin, respectively. The correlation coefficient for each analyte was above 0.998. The intra-day and inter-day precisions were better than 7 and 9%, with the relative error ranging from -9.5 to 7.3% and from -4.2 to 1.8%. The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) for chlorogenic acid and baicalin in plasma were 0.194, 0.122, 0.388 and 0.485 microg ml(-1), respectively. This assay has been successfully applied in the pharmacokinetic study of chlorogenic acid and baicalin in vivo through intravenous administration of Yinhuang injection to rats.     

高效液相色谱法测定银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素含量

目的建立银黄注射液中绿原酸、黄芩苷和黄芩素的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（梯度洗脱）,检测波长为318nm,流速为1．00mL／min,柱温为25℃。结果绿原酸、黄芩苷和黄芩素进样量分别在0．203。3．248μg,2．166～34．656μg,8．008×10^-3～160．16×10^-3μg范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率（n=6）分别为96．98％,97．74％,96．64％。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于银黄注射液的质量控制。     

声光可调滤光器-近红外主成分分析法快速鉴别银黄口服液和双黄连口服液

目的:以声光可调滤光器(AOTF)-近红外光谱(NIR)技术对银黄口服液和双黄连口服液进行快速鉴别。方法:收集不同生产厂家及不同批号的银黄口服液和双黄连口服液,采集样品的NIR,用主成分分析法分别建立2种口服液的定性分析模型,并以建立的模型相互分析验证。结果:所建立的银黄口服液和双黄连口服液定性分析模型可相互正确予以鉴别。结论:本方法是一种简便、快速、低耗的新型分析技术,可用于2种口服液的快速鉴别。     

银黄吸入溶液的指纹图谱建立及酚酸类成分的含量测定

目的建立银黄吸入溶液的指纹图谱,并同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸的含量。方法以黄芩苷为参照峰,采用高效液相色谱(HPLC)法建立银黄吸入溶液的指纹图谱;以绿原酸为参照物,采用斜率校正法计算新绿原酸、隐绿原酸的相对校正因子,再根据相对校正因子计算两者的含量,并将上述一测多评(QAMS)法的检测结果与外标法进行比较。结果10批银黄吸入溶液共有18个共有峰,与对照指纹图谱的相似度均大于0.90;共指认了7个共有峰,分别为黄芩苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸。新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸检测进样量的线性范围分别为0.0250~1.2474μg(r=0.9997)、0.0393~1.1787μg(r=0.9999)、0.0316~1.1841μg(r=0.9999);精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD均小于1.0%;平均加样回收率分别为93.92%(RSD=1.32%,n=6)、94.46%(RSD=1.45%,n=6)、93.93%(RSD=1.57%,n=6)。新绿原酸、隐绿原酸相对于绿原酸的相对校正因子分别为1.068、1.233。QAMS法测得新绿原酸、隐绿原酸含量分别为0.3018~0.3863、0.2625~0.3625 mg/mL,外标法测得新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸含量分别为0.3026~0.3872、0.2310~0.3340、0.2616~0.3613 mg/mL;两种方法含量测定结果(绿原酸除外)的偏差均不高于0.20%。结论所建HPLC指纹图谱稳定、可行,所建QAMS法准确、重复性好;HPLC指纹图谱结合QAMS法可用于银黄吸入溶液的质量控制。