芪参玉液胶囊中丹酚酸B的含量测定

目的:建立芪参玉液胶囊中丹酚酸B含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)。检测波长:286 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:丹酚酸B的回收率为98.60%,RSD为1.09%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于芪参玉液胶囊中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定血栓心脉宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁胶囊中丹酚酸B的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×2.50 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30∶9∶61),流速:1.0m L/min,检测波长:286 nm.结果:丹酚酸B在0.29-2.94 μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.25%,RSD%=0.54%(n=5).结论:本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定血栓心脉宁片中丹酚酸B的含量

目的:建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁片中丹酚酸B的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30:9:61),流速1.0mL·min-1,检测波长286nm. 结果:丹酚酸B在0.19～1.75μg范围内线性关系良好,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.00%,RSD=0.60%,(n=5).结论:本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

通脉口服液中丹参有效成分质量控制的研究

目的:建立通脉口服液中丹参有效成分的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对通脉口服液中的丹参进行定性鉴别,使用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B进行含量测定.结果:丹参的定性鉴别专属性强.丹酚酸B检测浓度线性范围为1.4～8.4μg·mL-1 (r=0.999 8),平均回收率为99.64%,RSD=0.95%.结论:该制剂质量控制方法可靠.     

HPLC测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量.色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-1.7％甲酸水溶液(28∶8∶64),流速1.0 mL·min-,检测波长286 nm.结果:丹酚酸B在0.150 4 ～ 15.04 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.90％,RSD 1.22％.结论:该方法操作简便,结果可靠,为蚁参蠲痹胶囊的质量研究提供有效的方法.     

高效液相色谱法测定清心片中丹酚酸B的含量

[目的]建立高效液相色谱(HPLC)对清心片中丹酚酸B的定量分析方法.[方法]采用HPLC法.色谱柱:YMC-pack C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(3:10:1:59);检测波长:286nm;柱温:25℃.[结果]丹酚酸B质量浓度与峰面积呈良好的线性关系.丹酚酸B的平均回收率为99.62%,RSD为1.46%(n=8).[结论]该方法可用于清心片中丹酚酸B的含量测定.     

HPLC法测定千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立千斤脑康宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,kromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈-1%甲酸溶液(24∶10∶66)流动相,286 nm检测波长,柱温室温。结果:丹酚酸B在0.24～4.04μg,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率97.5%,RSD 1.27%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC法测定精制冠心片中丹酚酸B的含量

目的:建立精制冠心片中丹酚酸B的高效液相测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶0.5∶59.5),流速为1.0 mL/min;检测波长为286 nm;柱温为25 ℃.结果:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,线性关系良好,平均加样回收率为98.51%,RSD%为1....     

HPLC测定中风回春胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立中风回春胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-1％甲酸溶液(40∶ 60),流速1 mL· min-1,检测波长286 nm,进样量10 μL,柱温30℃.结果:丹酚酸B在7.9～196.5 mg·L-1线性关系良好(r =0.999 9),平均加样回收率为99.06％,RSD1.54％.结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于中风回春胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定坤舒康颗粒中丹酚酸B的含量

目的 建立坤舒康颗粒中丹酚酸B的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;以甲醇-乙腈-甲酸二水(30:10:0.5:59.5)为流动相,检测波长:286 nm,流速:1mL/min.分别进行线性关系、精密度试验、稳定性试验、重现性试验、阴性试验、加样回收率试验及耐用性试验考察.结果 丹酚酸B浓度在0.145~2.90 ug范围内呈良好线性关系;仪器精密度良好;供试品溶液稳定性良好;方法重现性良好;在丹酚酸B色谱峰处未出现色谱峰,表明阴性对照品溶液中组分不干扰丹酚酸B的测定;工艺基本稳定.结论 高效液相色谱法适用于坤舒康颗粒中丹酚酸B的含量测定.     

丹知青娥片的质量标准研究

目的采用高效液相色谱法和薄层色谱法,建立丹知青娥片的质控标准。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;柱温:20℃;流速:1.0m L·min-1;检测波长:246 nm、258 nm和286 nm;采用薄层色谱法和高效液相色谱法对丹知青娥片中的补骨脂、知母、丹参进行定性鉴别和含量测定。结果芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素在13 min内均能达到良好分离,线性关系良好(r≥0.9999);芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素的平均加样回收率分别为99.6%、99.8%、99.1%和99.9%,RSD分别为2.37%、1.36%、1.54%和2.05%。芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素平均含量分别为4.42,18.54,1.21和1.06 mg·g-1,高于含量下限;薄层色谱法鉴别丹知青娥片中的补骨脂、知母、丹参,分离度良好,斑点清晰,专属性强,重现性好。结论该方法灵敏、快速、准确、专属性强,适用于丹知青娥片的质量控制。     

HPLC测定丹膝颗粒中丹酚酸B的含量

目的:建立测定丹膝颗粒中丹酚酸B的含量。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),甲醇-1%甲酸溶液(40∶60),检测波长286 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:丹酚酸B在0.207～8.264μg与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为100.20%,RSD 1.14%。结论:方法专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于丹膝颗粒的质量控制和评价方法。     

高效液相色谱法测定抗栓通络丸中丹酚酸B的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗栓通络丸中丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长286 nm,流速1.0 mL·min~(-1),柱温:25℃。结果:丹酚酸B在0.1548~4.9536μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998;回收率为98.69%,相对标准偏差RSD为1.12%。结论:本法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为抗栓通络丸中丹酚酸B的含量测定方法。     

HPLC测定活络效灵颗粒中芍药苷和丹酚酸B的含量

目的:建立测定活络效灵颗粒中2种有效成分芍药苷和丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,芍药苷以Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(10∶90)为流动相同,检测波长230 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL.min-1。丹酚酸B以Zorbax Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.5%甲酸(22∶10∶68)为流动相,检测波长286 nm,柱温为25℃,流速1 mL.min-1。结果:芍药苷和丹酚酸B分别在0.084 4～0.928 4μg(r=0.999 8)和0.226～2.034μg(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率分别为100.4%(RSD 2.30%)和100.7%(RSD 2.73%)。结论:该方法简便易行、重复性好,可用于活络效灵颗粒中芍药苷和丹酚酸B含量测定。     

基于高效液相色谱法测定定心胶囊中丹参酚酸B的含量

目的:建立高效液相色谱法测定定心胶囊中丹参酚酸B的含量。方法采用Hypersil ODS(5μ,4.6mm×200mm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长286nm。结果丹参酚酸B在0.1024μg～0.6146μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为96.66%(n=9),RSD=0.9%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

高效液相色谱法测定心脑通口服液中丹酚酸B的含量

目的采用高效液相色谱法测定心脑通口服液中丹酚酸B的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.5%冰乙酸(34∶66)为流动相,检测波长为286 nm。结果丹酚酸B在0.06696~3.348μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.0%,RSD=2.43%。结论该法快速简便,精密度好,灵敏度高,可用于产品的质量控制。     

活血复脉丸质量标准研究

目的:建立活血复脉丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别活血复脉丸中丹参、三七、延胡索;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量。结果:薄层鉴别色谱中特征斑点明显,重复性较好。丹酚酸B在0.202 0~4.040 0μg呈良好的线性关系,丹酚酸B的平均回收率为101.4%(n=6),RSD=0.7%(n=6)。结论:通过研究建立了活血复脉丸的质量标准。     

活血胶囊质量标准的研究

目的:建立中药制剂活血胶囊(丹参、莪术、赤芍等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法,对活血胶囊中丹参、莪术、赤芍及枳壳进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量。色谱柱:Krom asil(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相∶甲醇-5%乙酸-乙腈(23∶72∶5);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长为286 nm。结果:丹酚酸B在256.8-1 540.8 ng范围内呈线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.47%,RSD=1.09%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为活血胶囊的质量控制方法。     

丹参酚酸B和丹参酮ⅡA在丹参根中的分布

目的:探索丹参有效成分在根中的分布情况.方法:以丹参酮ⅡA和丹参酚酸B为检测指标,高效液相色谱法检测.结果:丹参酮ⅡA在丹参木栓层中含量为1.94%,在其余部分含量为0.01%;丹参酚酸B在木栓层中的含量为5.56%,在其余部分中的含量为4.28%.结论:丹参酮Ⅱ A主要存在于丹参木栓层,丹参酚酸B则在全根中均有分布,木栓层中含量稍高.     

心安宁胶囊质量标准研究

目的:研究心安宁胶囊的质量标准,以提高其质量标准。方法:建立了葛根和丹参的薄层鉴别方法,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定方中葛根及丹参酚酸B含量,色谱条件为C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶3∶59);流量1.0 mL.min-1;柱温室温;检测波长250 nm。结果:采用HPLC方法检测图谱清晰,简便准确,专属性强,重复性好,葛根素0.004～0.163μg线性关系良好(r=0.999 8),丹参酚酸B含量在0.144～1.44μg线性关系良好(r=0.999 9),葛根素、丹参酚酸B的平均回收率为97.69%,102.76%,RSD别为1.10%,1.34%。结论:薄层色谱法图谱清晰,简便准确,专属性强,重复性好,可有效地控制心安宁胶囊质量。