前列地尔治疗慢性重型肝炎临床分析

目的探讨前列地尔对重型肝炎的疗效。方法107例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组65例,对照组42例。对照组予常规内科综合治疗（应用甘草酸制剂、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽、促肝细胞生长素、白蛋白、血浆等）;治疗组在综合治疗基础上加用前列地尔10～20ug,溶于5％葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,1次／d,疗程为4wk。结果治疗组对重型肝炎的有效率为70．76％,对照组有效率为35．71％,有非常显著性差异（P〈0．001）;治疗组疗程结束后TBIL、r-GT下降和PTA升高的幅度等改变与对照组比较差异有显著性（P〈0．005）。结论前列地尔临床应用安全性高,及早给药对慢性重型肝炎有较好疗效,尤其在降低血清胆红素和改善凝血酶原活动度方面,可作为内科综合疗法的主要药物之一。     

前列地尔注射液治疗慢性重型肝炎的临床观察

目的探讨前列地尔注射液对慢性重型肝炎的临床效果及安全性。方法将慢性重型肝炎患者60例按入院顺序随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组给予护肝、退黄及支持治疗等常规的内科综合治疗;观察组在对照组治疗基础上加用前列地尔注射液5μg加10 mL生理盐水,1次/d。疗程均为4周。结果治疗慢性重型肝炎的总有效率：观察组为70.0%,对照组为43.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在血清总胆红素水平、丙氨酸氨基转移酶、凝血酶原活动度、并发症的发生率等方面治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔注射液治疗慢性重型肝炎安全性高,疗效较好,可作为重症肝炎治疗的有效药物之一。     

胸腺肽α1治疗慢性支气管炎疗效和预防作用

目的探讨胸腺肽仪1在治疗慢性支气管炎急性发作时的临床疗效和对慢性支气管炎急性发作所起的预防作用。方法慢性支气管炎急性发作期病例70例,随机分为治疗组和对照组,两组病例都给予常规抗炎、化痰对症治疗,疗程7-10d。治疗组加用胸腺肽α1 1．6mg每日一次皮下注射,共10次。结果治疗组总有效率94．87％,对照组总有效率74．19％,两者比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗结束后两组病例均随访一年,治疗组一年内急性发作次数为（1．2±0．5）次,对照组为（4．3±1．1）次,两者比较有显著性差异（P〈0．05）。结论胸腺肽α1在治疗慢性支气管炎急性发作时的临床疗效明显且可预防慢性支气管炎急性发作。     

胸腺肽α1治疗重型肝炎疗效分析

目的探讨胸腺肽α1治疗重型肝炎的临床疗效。方法将重症肝炎患者38例分为研究组和对照组,研究组在常规治疗基础上加用胸腺肽仅。治疗,评价两组临床疗效。结果两组治疗后TBIL和ALT明显下降,白蛋白和PTA显著升高,且研究组升高更明显（P〈0．01）。研究组感染例数少于对照组,无死亡病例,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论胸腺肽α1治疗重型肝炎能够促进肝功能的恢复,减少感染的发生。     

前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床疗效观察

目的 :探讨前列地尔对重度黄疸肝炎的疗效。方法 :将 6 4例重度黄疸肝炎患者随机分为两组 ,前列地尔组 33例 ,对照组 31例。在促肝细胞生长素 12 0～ 2 0 0mg静脉点滴的基础上 ,治疗组加用前列地尔注射液 10～ 2 0 μg ,对照组加用茵栀黄注射液 30～ 4 0mL治疗 ,两组药物均溶于 5 %葡萄糖液 5 0 0mL中静滴 ,每日 1次 ,疗程均为 4周。结果 :治疗组对重度黄疸肝炎的疗效优于对照组 (P <0 0 5 ) ,其血清胆红素的降低显著优于对照组 (P <0 0 0 1) ,ALT、PTA下降均低于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :前列地尔对重度黄疸肝炎有一定疗效。     

抗毒复肝3号方治疗慢性乙型病毒性肝炎

目的:观察“抗毒复肝3号方”治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:两组均以维生素C、肝泰乐为基础治疗,治疗组86例加服“抗毒复肝3号方”,每天1剂;对照组32例加服益肝灵片和护肝片。结果:治疗组临床基本治愈率2 7 91% ,对照组6 2 5 % ,两组比较,P <0 0 1;治疗组总有效率95 35 % ,对照组81 2 5 % ,两组比较,差异有显著性意义(P <0 0 5 ) ;治疗组主要症状和体征改善率91 0 7% ,对照组6 7 2 9% ;肝功能主要指标,治疗前后比较及两组间治疗后比较,差异均有显著性意义。结论:抗毒复肝汤治疗慢性乙型病毒性肝炎具有临床意义,疗效优于益肝灵片加护肝片     

拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法拉米夫定联合胸腺肽α1治疗24周后检查HBV—M及肝功能,并与对照组比较。结果治疗组肝功能好转,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;HBeAg、HBV—DNA转阴率治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎效果肯定。     

促肝细胞生长素联合胸腺肽、苦参碱治疗慢性重型乙型肝炎60例

目的　评价促肝细胞生长素 (PHGF)联合苦参碱和胸腺肽治疗慢性重型肝炎的疗效。方法　治疗组慢性重型肝炎 60例 ,在常规综合基础疗法的同时 ,加用PHGF160～ 2 0 0mg溶于 10 %葡萄糖液 2 5 0ml中静脉滴注 ,苦参碱 2 0 0mg溶于 10 %葡萄糖液 2 0 0ml中静脉滴注 ,胸腺肽 10 0mg溶于 10 %葡萄糖液 2 0 0ml中静脉滴注 ,均为每日 1次 ,持续 1个月。对照组慢性重型肝炎 60例 ,用常规综合基础疗法。以存活率作为判断疗效的指标。结果　治疗组的存活率为 75 .0 % (45 /60 ) ,对照组的存活率为 45 .0 % (2 7/60 ) ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　早期足量联合应用PHGF、苦参碱和胸腺肽 ,能协同促进肝细胞再生与修复 ,调节机体的免疫平衡 ,抑制乙肝病毒的复制 ,对慢性重型肝炎的预后有重要意义     

脂微球载体前列腺素E1治疗戊型淤胆型肝炎疗效观察

目的:探讨脂微球载体前列腺素E1(前列地尔注射液)治疗戊型淤疸型肝炎的临床疗效和安全性。方法:73例患者分为治疗组(37例)和对照组(36例),治疗组用前列地尔注射液,对照组用苦黄注射液,其他保肝药物两组相同,疗程4周。结果:治疗组有效率86.49%(32/37),对照组有效率63.89%(23/36),两组比较差异有统计学意义(字2=5.02,P0.05);治疗组治疗后TBil比对照组低,比较差异有统计学意义(t=2.17,P0.05);ALT比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔注射液联合其他保肝药物治疗戊型淤胆型肝炎退黄效果好,无明显不良反应。     

促肝细胞生长素对慢性重症肝炎肝纤维化的影响

目的 :了解促肝细胞生长素 (pHGF)对慢性重症肝炎肝纤维化的影响。方法 :将 62例慢性重症肝炎随机分为pHGF治疗组 ( 3 0例 )和对照组 ( 3 2例 ) ,采用放免法 (RIA)检测两组治疗前后血清HA、Ⅳ -C、PCⅢ、和LN水平。结果 :治疗前两组HA、Ⅳ -C、PCⅢ和LN水平无显著差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗 1～ 1.5个月后 ,pHGF组HA、Ⅳ -C和PCⅢ水平明显降低 (P <0 .0 5 ) ;而对照组仅HA降低 (P >0 .0 5 ) ,Ⅳ -C、PCⅢ和LN较治疗前进一步升高。治疗后pHGF组HA、Ⅳ -C和PCⅢ较对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。结论 :pHGF具有抑制慢性重症肝炎肝纤维化的作用     

出血热疫苗联合胸腺肽—α及乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎

目的　研究出血热疫苗联合胸腺肽及乙肝疫苗对慢性乙型肝炎 (CHB)的治疗作用。方法　 6 0例CHB患者随机分为 2组 ,对照组采用一般护肝药物治疗 ,治疗组在对照组基础上加用出血热疫苗、胸腺肽α及乙肝疫苗联合治疗。结果　治疗后 12mo两组ALT复常率有显著差异 (P <0 .0 5 )。治疗结束时及治疗后 3mo、12mo ,两组HBsAg、HbeAg、HBV -DNA阴转率及抗 -HBs、抗 -HBe阳转率有显著差异 (P <0 .0 1) ;治疗组的上述指标治疗后 3mo及 12mo无显著性差异 (P >0 .0 1)。结论　出血热疫苗与胸腺肽α及乙肝疫苗联合应用是治疗CHB的有效方法。     

针刺结合理疗治疗面瘫的疗效观察

目的 :探讨针刺结合理疗治疗面瘫的临床疗效。方法 :采用针刺理疗组病例 5 5例 ,设西医综合疗法病例 4 2例为对照组 ,观察两组的临床疗效。结果 :治疗组痊愈率 81.8% ,对照组痊愈率4 5 .2 % ;两组痊愈率之间差异有显著性意义 (P <0 .0 1) ;治疗组有效率 5 5例 (10 0 % ) ,对照组 35例(83.3% ) ,两组有效率之间差异亦有显著性意义 (P <0 .0 1)。结论 :针刺理疗组临床疗效优于对照组 ,且经济实用 ,几乎无毒副作用。     

思美泰联合前列地尔治疗慢性重型肝炎40例

目的 探讨联合使用思美泰和前列地尔治疗慢性重型肝炎的效果。方法 将82例慢性重型肝炎患者分为治疗组40例,在综合治疗基础上加用思美泰和前列地尔治疗;对照组42例,使用综合治疗措施,观察两组肝功能改善情况及总有效率和存活率。结果 治疗组总有效率为75%,对照组总有效率为52.4%。结论 思美泰联合前列地尔治疗慢性重型肝炎安全有效。     

胸腺肽及维生素A防治小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的　探讨胸腺肽、维生素A治疗反复呼吸道感染 (RRTI)的临床与免疫抗体变化。方法　随机选择反复呼吸道感染患儿 10 2例 ,分成观察组 5 2例 ,对照组 5 0例。观察组在一般治疗基础上加用胸腺肽、维生素A ,对照组予一般抗炎及对症处理。比较两组患儿治疗后的临床疗效 ,同时检测治疗前后免疫抗体的变化。结果　胸腺肽、维生素A观察组显效率、总有效率均明显高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。胸腺肽、维生素A治疗后较治疗前IgA及IgG均明显升高 ,与对照组比较差异有显著性 (P均 <0 0 5 )。结论　胸腺肽、维生素A可通过增强细胞和体液免疫功能 ,阻止淋巴细胞过度凋亡来提高治疗小儿RRTI临床疗效。     

米索前列醇用于过期妊娠引产的临床研究

目的 :探讨米索前列醇用于过期妊娠引产的安全性及效果。方法与结果 :对 96例过期妊娠有引产指征的初产妇 ,随机分成 2组 ,米索前列醇组 5 0例 ,对照组 46例 ,分别用米索前列醇 2 5ug舌下含化引产 ,有效率 94% ,显著高于对照组的 60 97% (P <0 0 5 ) ,两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义 (P <0 0 1) ,米索前列醇引产时间 ,总产程显著短于对照组 (P <0 0 5 ) ,两组新生儿情况比较无显著性差异 ,(P >0 0 5 )。结论 :米索前列醇 2 5ug舌下含化用于过期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是一种方便、安全、有效的引产方法。     

复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗急性黄疸型肝炎的临床效果研究

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎的效果。方法收集的76例患者均为2014年3月~2015年10月来我院治疗的黄疸型肝炎病例,随机分为两组,每组各38例,对照组用门冬氨酸钾镁注射液与苦黄注射液治疗,观察组使用复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗,1个疗程为4周。比较分析两组的临床疗效及治疗前后TBIL、AST、ALT水平。结果观察组治疗后的总有效率为92.11%,显著高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后组内比较:对照组和观察组TBIL、AST、ALT与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后组间比较:观察组TBIL、AST、ALT明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液与前列地尔联合治疗急性黄疸型肝炎效果较好,可提高临床治疗总有效率,缓解临床症状,改善肝功能,值得临床推广应用。     

前列地尔注射液治疗40例慢性乙型重度肝炎的疗效观察

目的观察前列地尔注射液对于慢性乙型重度肝炎的临床治疗效果。方法对我院收治的40例慢性乙型重度肝炎进行回顾性分析,随机分成两组：治疗组和对照组,每组各20名患者,比较两组患者在分别行常规治疗、常规加前列地尔治疗后的症状缓解程度。结果治疗组患者的临床治疗有效率明显高于对照组,两组间的差异具有统计学意义。结论前列地尔注射液治疗慢性乙型重度肝炎疗效显著,值得在临床推广应用。     

前列地尔注射剂治疗慢性肾功能不全35例疗效观察

目的 探讨前列地尔注射剂对慢性肾功能不全的疗效。方法 将70例慢性肾功能不全患者随机分为前列地尔注射剂治疗组和常规治疗组，每组35例。观察组在常规治疗前列地尔注射剂基础上予前列地尔注射剂治疗，并观察血尿素氮、肌酐、尿酸及尿量的变化。结果 血尿素氮、肌酐、尿酸及尿量在治疗前后两组均有明显变化（P〈0．05），但治疗组作用尤为明显，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；24h尿蛋自治疗组下降显著（P〈0．01），对照组则不明显（P〉O．05）。结论 前列地尔注射剂对慢性肾功能不全有一定的治疗作用。     

肝素、立其丁、多巴胺、硫酸镁序贯治疗肺心病重症心力衰竭36例

目的　观察肝素钠、立其丁、多巴胺、硫酸镁序贯治疗对慢性肺心病重症心力衰竭患者心功能及血液流变学的影响。方法　对 69例慢性肺心病重症充血性心力衰竭患者随机分为两组。治疗组使用肝素、立其丁、多巴胺、硫酸镁序贯治疗 ,对照组使用多巴胺、立其丁治疗 ,比较两组治疗前后心功能、血气分析及血液流变学改变情况。结果　治疗组心功能改善总有效率 (80 .6% )显著高于对照组 (5 4.5 % ) ,χ2 =5 .3 63 ,P <0 .0 5 ;治疗组PaO2 提高 ,PaCO2 降低 (P均 <0 .0 1) ;治疗组血液流变学各项参数改善情况与对照组比较差异有高度显著性 (P均 <0 .0 1)。结论　肝素、立其丁、多巴胺、硫酸镁序贯治疗慢性肺心病难治性充血性心力衰竭简便安全、病人易接受、效果好。     

阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 113例慢性乙型肝炎患者随机分为阿德福韦联合胸腺肽α1治疗组(51例)和阿德福韦治疗组(62例),两组治疗52周后检查HBV-M及肝功能,并进行比较。结果治疗组肝功能好转与对照组比较差异有显著意义(P0.05);治疗组HBeAg、HBV DNA阴转率治疗组与对照组比较差异有显著意义(P0.05)。结论阿德福韦联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎效果肯定。