RRLC法分离分析人参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1

目的：用快速分离液相色谱法分离测定人参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1，的含量。方法：采用ZOBAX SB—C18柱（1．8μm，3．0mm×50mm）；流动相：乙腈（A）-水（B），梯度洗脱（0～14min，19％A；14～24min，19％A→36％A；24～26min，36％A）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：203nm；柱温：35℃。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0．077～1．537μg、0.058～1．156μg和0.078～1．563μg，相关系数均为0．9999。平均加样回收率（n=6）分别为98．3％，98．7％，99．2％；RSD分别为0．9％，1．0％，0．5％。结论：本方法具有快速、准确，重复性好等特点，适合于人参的含量测定。     

人参营养液中人参皂甙Rg1的定量分析

人参皂甙是人参及各种人参中成药制剂中的主要成分。其甙元为人参二醇和人参三醇。人参皂甙Ｒｇ１是人参三醇甙元下的一种皂甙形式。本文采用高效液相分离分析及紫我可见分光光度法检测，以人参营养液中的人参皂甙Ｒｇ１进行了定量分析，取得了较好结果，回收率９７．４６％，变异系数１．１０３％。     

高效液相色谱法测定生脉注射液中人参皂甙Rg1,Re的含量

用高效液相色谱法同时测定生脉注射液中人参皂甙ＲｇＩ和Ｒｅ含量。用十八烷基硅烷键合相柱，检测波长２０３ｎｍ，流动相乙腈－０．０５％磷酸溶液（１８：８２），人参皂甙ＲｇＩ回收率为９９．０１％，ＲＳＤ＝１．５８％，人参皂甙Ｒｅ回收率为９９．３０％，ＲＳＤ＝１．３０％，并对萃取方法进行了探讨。     

薄层扫描法测定仙灵双保心胶囊中人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1之和的含量

目的：建立仙灵双保心胶囊中人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1之和的含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法，硅胶G薄层板，展开剂：氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液，显色方法:10%顺序 酸乙醇溶液。结果：人参皂苷Rg1线性范围1－5μg，人参皂苷Rb1线性范围1．07－5．35μg；人参皂苷Rg1平均回收率为99．8％，RSD为2．6％；人参皂苷Rb1平均回收率为98．7％，RSD为2．5％。结论：方法准确、可靠，为控制仙灵双保心胶囊的质量提供了科学依据。     

益脑胶囊中远志及人参的质量控制方法

目的：建立益脑胶囊中远志及人参的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中远志，采用高效液相色谱法测定成品中人参皂苷Rg1的含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便准确，人参皂苷含量在0．174～17．360μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．25％，RSD为2．10％。结论：本方法可有效地控制益脑胶囊中远志与人参的质量。     

用放射自显影术研究人参总皂甙对大鼠海马NMDA受体的影响

采用〔３Ｈ〕ＴＣＰ放射配基作海马ＮＭＤＡ受体的自显影，研究人参总皂甙在海马齿状回颗粒细胞层诱发ＬＴＰ效应和促进大鼠记忆保持能力时，海马内此受体的变化。给人参总皂甙的大鼠海马ＣＡ１、ＣＡ３和ＤＧ（ｄｅｎｔａｔｅｇｙｒｕｓ齿状回）的ＮＭＤＡ受体银粒数较给生理盐水大鼠的平均分别增多４２．８４％±２．４％，３８．５７％±３．１３％，３５．８１％±１．４６％（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１），表明人参总皂甙在诱发海马ＬＴＰ和促进大鼠记忆行为时，可增加海马的ＮＭＤＡ受体数目和活性。     

高效液相色谱法测定力补金秋胶囊中人参皂苷Rgl和人参皂苷Re含旦里

目的：建立力补金秋胶囊中人参含量测定方法。方法：采用HPLC法测定人参中的人参皂苷Rgl和人参皂苷Re的含量。用Hypersil—C18柱．流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（19．6：80．4）．检测波长为203nm。结果：该方法的线性范围为：人参皂苷Rgl：0.495～3．7125μg．r=0．9998．人参皂苷Re：0．450～3．375μg．r=0．9999。平均回收率分别为：98．28%，97．55％。结论：本方法简便可行．重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

荧光分光光度法测定何首乌及人参首乌胶囊中总葸醌的含量

目的：建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法：荧光分光光度法。以最佳pH条件的无水乙醇为溶剂，在λEX=440nm、λEM=515nm处测定总蒽醌含量。结果：在0．03～0．15p,g·mL^-1范围内，大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系，回归方程为F=194．36C＋2．9642，r=0．9996。平均回收率何首乌为98．1％，RSD为1．9％；人参首乌胶囊为98．6％，RSD为2．0％。测得总蒽醌含量何首乌中为0．522mg·g^-1，人参首乌胶囊中为0．443mg·g^-1。结论：本法简便快捷，准确灵敏，重复性好，可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。     

复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别及含量测定研究

目的：对复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的薄层鉴别以及含量测定进行研究。方法：利用薄层色谱法和高效液相色谱法技术，建立了复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷的质量控制方法。结果：复方金参胶囊供试品色谱中，在与人参皂苷Re和人参皂苷Rg1对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；人参皂苷Re在0．9216mg--9．2160mg（r=0．9999）范围内，峰面积与质量呈良好的线性关系；平均回收率为101．18％，RSD为1.39％（n=6）。结论：本文所建立的方法分离度好，简便易行，具有良好的重现性，可用于复方金参胶囊中人参茎叶总皂苷含量的测定。     

人参天麻药酒的质量标准

目的：建立人参天麻药酒的质量标准。方法：采用TLC法对方中天麻、人参、黄芪和穿山龙进行鉴别，并采用HPLC法对人参天麻药酒中天麻素进行含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰，易于识别。天麻素的线性范围为0．14～1．30μg（r=1．0000），平均回收率为99．8％，RSD=0．3％（n=6）。结论：方法简便易行、重复性好，可作为人参天麻药酒的质量控制。     

HPLC法测定三七水煎液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg-和Re的含量

目的建立三七水煎液中三七皂苷类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以乙腈-水（20：80）为流动相，于203nm检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。结果 三七皂苷R1在0．144-2．64μg（r=0．9995），人参皂苷Rg1在0．10～12μg（r=0．9997），人参皂苷Re在0．15～1．4μg（r=0．9998）范围内，线性关系良好。平均回收率在97％～100％。结论方法简便，快速，重现性好，可作为三七水煎液的质量控制标准。     

克艾特胶囊中人参皂苷Rbl的含量测定

目的：制定克艾特胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以人参皂苦Rb1为对照品，检测波长为203nm，乙睛—水(30：70)为流动相。结果：人参皂苷Rb1在0．6—5．4μg范围内有良好的线性关系，样品平均加样回收率为98．02％，RSD为1．3％。结论：本法结果准确，精密度及重现性较好，可作为该制剂的含量测定方法。     

正交法探讨人参再提取工艺

人参系五加科植物中人参ＰａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇＣ．Ａ．Ｍｅｙ的干燥根，中医认为人参味甘，有大补元气，止咳止津，调营养卫之功能，人参皂甙为人参的主要有效成份之一。它具有人参根的主要生理活性。在对人参浸提的工艺研究时，我们发现冷浸后的人参渣中经热回流提取的人参皂甙含量仍很可观（相当于冷浸的人参精的１５％左右）。为此，我们采用Ｌ９（３＾４）正交设计及正态拟合微机处理的，对人参再提取工艺条件进行优选优化，     

海马三肾丸质量标准的研究

本文采用薄层层析法对海马三肾丸中人参，补骨脂等药材的化学成分进行鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定人参皂甙Ｒｅ的含量，其加样回收纺达９９．８％，变异系数２．０５％，本法简单，重现性好。     

强力有机锗口服液制备及质量标准考察

强力有机锗口服液主要成分为，有机锗Ｇｅ－１３２、人参、蜂蜜等。采用薄层层析鉴别口服液中主成份之一人参皂甙。采用苯基荧光酮分光光度法测定有机锗Ｇｅ－１３２的含量，在１０～６０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好，ｒ＝０．９９９８，重现性好，日内日间变异系数分别为０．６３％和１．０５％，方法回收率为９９．２５±１．６８％，加样回收率为９７．８６±３．５４％。     

舒脉宁注射液中人参皂苷Rg1和Re的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定舒脉宁注射液中人参皂苷Rgl、Re的含量。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈-0．05％磷酸。结果人参皂苷Rgl在0．05～0．45mg／ml时呈良好的线性关系;人参皂苷Rg1的平均回收率为99．84％（RSD=1．35％）。人参皂苷Re在0．04～0．36mg／ml时呈良好的线性关系;人参皂苷Re的平均回收率为100．36％（RSD=1．01％）。结论该方法简便、准确、分离效果良好,专属性强,可用于舒脉宁注射液的质量评价。     

HPLC法测定参雄温阳胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定参雄温阳胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg。和人参皂苷Re的含量。方法：采用Spherisorb C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相;检测波长为203nm;流速1．0ml·min-1;柱温35℃。结果：人参皂苷Rg1在0．59—11．82μg具有良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率为99．8％,RSD为1．01％（n=9）;人参皂苷Re在1．04—20．74μg的范围具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．7％,RSD为1．35％（n=9）。结论：本法快速、准确,可同时测定参雄温阳胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。     

人参皂苷抗海马培养细胞缺氧损伤的作用

观察人参皂苷抗脑细胞缺氧损伤的作用。将１２ｄ培龄的海马细胞置于９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２中４－２４ｈ，比较人参皂苷组和照组细胞形态学。存活率及ＬＤＨ和Ｋ＾＋流出的变化。缺氧２４ｈ后，对照细胞存活率从缺氧前９２％±４％降至１．０％±２．０％；ＬＤＨ和Ｋ＾＋漏出量分别由２．３±０．６ＵＬ＾－１和５．５６±０．１６ｍｍｏｌ／Ｌ＾－１增至３６±５ＵＬ＾－１和８．５±０．８ｍｍｌｏｌＬ＾－１；此时，人参皂苷组细     

高效液相色谱法测定血塞通片中三组分的含量

目的建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以流动相乙腈-水梯度洗脱，流速为1．0mL／min，柱温30℃，检测波长203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、小人参皂苷Rb1的进样量分别在0．614-6．140μg，0．853-8．530μg，1．109-11．909μg范围内与峰面积线性关系良好（r≥0．9999）．平均回收率分别为100．52％，100．88％，101．92％。结论HPLC法结果可靠、重复性好，能更好地控制血塞通片的质量。     

HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的 采用HPLC测定能思诺齐胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法 用C18柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(19．4：80．6)，UV检测波长为203nm。结果 人参皂苷Rg1在所建方法的条件下线性关系良好，平均加样回收率为99．55％(n＝6)。结论 所用方法分离效果良好、准确、可靠。