痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期37例临床观察

目的：观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将COPD急性加重期患者74例随机分为2组。治疗组37例，在常规西医治疗基础上加用痰热清注射液；对照组37例，采用单纯西医治疗。观察治疗前后中医证候积分变化情况及临床疗效，并观察治疗前后动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）和第1秒用力呼气肺容量（FEV1）的变化。结果：2组治疗后中医证候积分与治疗前比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），治疗组中医证候改善明显优于对照组。总有效率治疗组为83．78％，对照组为62．16％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组PaO2、PaCO2和FEV1治疗前后比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；治疗后PaO2、PaCO2、FEV1治疗组与对照组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：痰热清注射液对COPD急性加重期有较好的临床疗效。     

脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的：观察脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在西医综合的基础上静脉滴注脉络宁注射液，对照组仅采用西医综合治疗。结果：两组比较。显效率、显效时间治疗组均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组PaO2、PaCO2改善程度明显优于对照组（P〈0．05）；血液流变学指标治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P〈0．05或P〈0．01），对照组治疗前后无明显改善。结论：脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有良好的作用，能缩短病程，且无明显毒副作用。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的干预作用

目的：观察参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的干预作用。方法：将64例患者随机分为2组各32例。2组均给予抗炎、平喘、祛痰、吸氧等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液治疗，14天为1疗程。主要观察治疗前后临床症状、体征的变化，并测定肺通气功能及测量营养状况指标。结果：治疗后治疗组临床症状、体征评分值以及肺通气功能、营养状况各项指标均有明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：参麦注射液可显著改善COPD急性加重期患者的临床症状和体征，提高肺通气功能并改善营养状况，是治疗COPD安全有效的药物。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期32例

目的：观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将COPD急性加重期患者62例随机分为治疗组32例、对照组30例,均以西药常规处理,治疗组加用痰热清注射液静滴;治疗10天评价疗效。结果：治疗组有效率达90．6％,明显高于对照组。治疗组治疗前后c反应蛋白差异有统计意义（P〈0．01、0．05）,而对照组c反应蛋白差异无统计意义;动脉血气在提高血氧分压上两组治疗前后差异均有显著性（P〈0．01、0．05）,而在降低二氧化碳分压上,治疗组差异有统计意义（P〈0．05）,对照组无差异（结论：痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效满意,可以较快改善动脉血气、c反应蛋白情况,值得I临床推广应用。     

痰热清联用川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例疗效观察

目的：观察痰热清注射液联用川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将68例患者随机分为2组，对照组34例采用西医常规治疗，治疗组34例在对照组治疗的基础上静脉滴注川芎嗪注射液及痰热清注射液。观察患者主要症状、体征和动脉血气分析的变化。结果：总有效率治疗组为94．11％、对照组为88．24％，2组比较，差异有非常显著性意义（P〈0．05）；治疗组PaO2、PaCO2及部分临床症状等改善优于对照组。结论：在西医常规治疗的基础上配合痰热清注射液、川芎嗪注射液治疗COPD急性加重期疗效肯定。     

涤痰泻肺汤联合莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察并分析涤痰泻肺汤联合莫西沙星对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将COPD急性加重期患者随机分为两组,对照组50例采用莫西沙星治疗,观察组50例患者采取涤痰泻肺汤联合莫西沙星治疗．测定两组患者治疗前后的血气指标情况,并测定两组患者治疗前后血白细胞计数（WBC）、中性粒细胞（NBC）及C反应蛋白（CRP）水平。结果治疗后两组患者的血气指标较治疗前明显改善,与治疗前比较,PaO2明显升高、PaCO2明显降低,观察组治疗后PaO2较对照组升高,而PaCO2较对照组降低;两组患者治疗后WBC、NBC、CRP与治疗前比较差异显著,具有统计学意义（均P〈0．05）,且治疗后观察组WBC、NBC、CRP指标下降幅度大于对照组;观察组治疗后并发症总发生率低于对照组之38．0％（均P〈0．05）。结论涤痰泻肺汤联合莫西沙星对COPD急性加重期的临床疗效较好,感染情况明显得以控制,血氧含量明显升高。     

清肺化痰祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察清肺化痰祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）急性加重期的疗效。方法80例患者随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=38）。对照组采用单纯西医常规治疗，治疗组在西医常规治疗的基础上加用清肺化痰祛瘀汤，各组疗程均为两周。然后对治疗前后临床表现及肺功能、血气分析、血流变等客观指标进行比较。结果治疗组临床症状、体征积分改善较对照组明显（P〈0．05）。与对照组比较，治疗组肺功能改善程度更明显（P〈0．05），与治疗前比较，治疗组治疗后PaO2、SaO2均显著升高（P〈0．05或P〈0．01）；PaCO2显著降低（P〈0．05）；对照组治疗后PaO2、SaO2均显著升高（P〈0．01），治疗组PaCO2降低更显著（P（0．05）。治疗组全血高切黏度、全血低切黏度及血浆黏度较对照组下降更为显著（P（0．05）。结论清肺化痰祛瘀汤在明显缓解COPD急性加重期患者的临床症状、提高临床疗效的同时，使其客观指标得以明显改善。     

金养麦水剂对COPD急性加重期细胞因子的影响

目的：观察金养麦水剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期细胞因子的影响。方法：将100例COPD急性加重期患者分为2组，均给予氧疗、抗生素、支气管舒张剂等治疗，治疗组50例给予金荞麦水剂治疗，对照组50例予氨溴索口服。结果：总有效率治疗组和对照组分别为92％、90％，差异无显著性意义（P〉0.05）；临床控制率分别为68％和54％，差异有显著性意义（P〈0．05）。不同肺功能患者痰液IL-8浓度存在差异，并随COPD分级的增加而升高；治疗后2组IL～8浓度均下降（P〈0．01），治疗组较对照组下降更为明显（P〈0．01）。治疗后2组血清TNF-α均明显下降（P〈0．01），治疗组TNF-α下降较对照组明显，但差异无显著性意义（P〉0.05）。治疗后2组肺功能（FEVl％和FEVl／FVC）均有改善（P〈0．01），治疗组较对照组改善更明显（P〈0．01）。结论：金荞麦水剂对COPD急性加重期细胞因子IL-8的抑制作用优于氨溴索。     

痰热清治疗老年肺结核合并慢性阻塞性肺疾病

目的：观察痰热清注射液治疗老年肺结核合并慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将105例患者随机分为两组,对照组给予抗结核治疗及COPD急性加重期基础治疗,并给予抗生素治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用痰热清注射液治疗,观察疗效。结果：治疗组的显效率及总有效率均明显高于对照组（P〈0．05=,结果有显著性差异;治疗组和对照组单项症状疗效比较,治疗组均优于对照组（P〈0．05=,结果有显著性差异。两组病例均无不良反应发生。结论：痰热清注射液联合抗生素治疗老年肺结核合并COPD急性加重,疗效显著,且无不良反应发生,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期28例疗效观察

目的：观察西医常规治疗联合小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将54例COPD急性加重期患者随机分为2组。对照组26例予以西医常规治疗,治疗组28例在对照组治疗基础上加用小青龙加石膏汤。2组均以15天为1个疗程。观察2组临床疗效及治疗后动脉血氧分压（PaO1）、血氧饱和度（SaO2）及第1秒用力呼气肺容量（FEV1）的变化。结果：治疗组总有效率、Pa02、SaO2、FEV。改善均优于对照组（P〈0．05）．结论：西医常规治疗联合小青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有良好的临床疗效。     

布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法：将68例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组两组,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗,双盲对照治疗2周后于第2周末比较两组的治疗效果和血气分析情况。结果：两组治疗后临床效果和血气分析情况均有所改善（P〈0．05）,且治疗组血气分析的改善程度均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效显著,值得临床推广应用。     

血必净注射液对COPD患者氧化应激的影响及其临床疗效观察

目的：观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及对氧化应激水平的影响。方法：将COPD急性加重期患者63例随机分成对照组（31例）和治疗组（32例）,对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用50mL血必净注射液治疗。治疗1周后观察2组患者的疗效、血气分析及氧化应激水平。结果：与治疗前相比,2组患者治疗后动脉血液pH值、动脉血氧分压（PaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）以及氧化应激指标均有所改善（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组有效率显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组血气分析和氧化应激指标具有显著性差异（P〈0.05）。结论：血必净注射液可改善COPD患者的症状和氧化应激水平。     

苗药吉祥草雾化吸入治疗痰热郁肺型COPD急性加重期临床观察

目的：观察苗药吉祥草传统雾化吸入治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予西医常规综合治疗。观察组在对照组的基础上加用传统的雾化吸入的给药方式——将吉祥草鲜品直接加水煮沸,患者吸入其气雾来治疗COPD,两组疗程均为10d,观察两组患者症状、体征及动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、第1秒钟用力呼气容量（FEV1）及其占预计值比值（FEV1％）的变化。结果：观察组总有效率为85％,对照组总有效率为77．5％,观察组优于对照组（P〈0．05）;观察组在治疗后各指标均优于对照组及治疗前水平（P〈0．05或P〈0．01）。结论：中西医结合治疗痰热郁肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效优于单纯西医综合治疗。     

中西医结合治疗痰湿阻肺型慢阻肺的临床观察

目的：观察中药治疗痰湿阻肺型慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将痰湿阻肺型COPD急性加重期患者60例随机分成2组,每组30例。治疗组在常规西医治疗方案基础上加用中药;对照组采用常规西医方案治疗。观察治疗前后肺功能改善情况以及临床疗效。结果：治疗组显控率明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组患者呼吸困难以及活动耐力改善情况显著优于对照组（P〈0．05）。结论：中药能够改善痰湿阻肺型COPD患者急性加重期的肺功能、显著提高临床疗效。     

小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的：观察小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法：将68例患者随机分为2组。对照组34例采用西医常规治疗方法;治疗组52例在对照组治疗基础上加服小青龙汤加减治疗。结果：治疗组咳嗽、咯痰、气喘症状改善情况明显优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）;总有效率治疗组为88.46％,对照组为76．47％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后PaO2、PaCO2均有明显改善（P〈0．05）,2纽比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤在治疗慢性阻塞性肺病急性加重期方面具有确切的疗效.     

附子理中汤合小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将48例COPD急性加重期患者随机分为两组,对照组24例予以西医常规治疗,治疗组24例在对照组治疗基础上加用附子理中汤合小青龙汤加减;均以15d为1疗程。比较两组临床疗效及治疗后动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）及第1秒用力呼气肺容量（FEV1）的变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组,其PaO2、PaCO2、FEV1改善亦优于对照组。结论附子理中汤合小青龙汤加减治疗COPD急性加重期疗效满意。     

加减陷胸桃承汤合参麦注射液对ARDS大鼠肺组织NF—kB表达的影响

目的：观察加减陷胸桃承汤合参麦注射液时盲肠结扎术后ARDS大鼠模型的治疗作用，并探讨其机制。方法：选用SD大鼠为实验对象，采取盲肠结扎穿孔术造成大鼠ARDS模型，分别以生理盐水、加减陷胸桃承汤合参麦注射液（合方组）、加减陷胸桃承汤、参麦注射液预处理动物，进行对照观察。于3h、6h、12h、24h不同时间点采血检测血气分析，同时检测3h和12h组动物肺组织细胞NF-kB的表达。结果：术后各时相点假手术组PaO2、PaCO2无显著性差异，模型组随时间延长，PaO2逐渐下降，PaCO2逐渐上升。用药各组PaO2亦下降，但参麦组与合方组下降幅度偏小，与桃承组、模型组相比有显著性差异（P〈0．05）；PaCO2水平模型组明显升高，与其余四组相比有显著性差异（P〈0．05），而参麦组、桃承组与舍方组PaCO2水平变化不明显，与假手术组相比无明显差异（P〉0.05）。相同时相点模型组NF-kB表达显著升高，用药各组NF-kB表达水平较之显著降低（P〈0．05-0．01），其中以合方组最为明显。结论：加减陷胸桃承汤合参麦注射液能显著升高实验动物的PaO2，降低PaCO2，减少肺组织细胞NF-kB的表达，减轻肺组织细胞的损伤。     

参芪扶正液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能及血气分析的影响

目的：观察参芪扶正液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者肺功能及血气分析的影响。方法：将120例患者随机分为2组,对照组60例采用西医常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上静脉滴注参芪扶正液,疗程均为10天。观察治疗前后肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）及其占预计值百分比（FEV1％）、动脉血气分析。结果：2组治疗后肺功能指标VC、FVC、FEV,、FEV,％均有明显改善,与本组治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后各指标比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。2组治疗后动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（Pa02）均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗后比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：参芪扶正液对改善COPD急性加重期患者的肺功能及动脉PaCO2、PaO2有良好作用。     

痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：探讨痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法：100例AECOPD随机平均分为对照组与观察组,各为50例。对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予中药痰热清注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血气指标、肺功能、6分钟步行距离（6MWT）及不良反应发生情况等。结果：①对照组临床有效率为68．00％,显著低于观察组（96．00％）（P〈0．01）;②两组治疗前后血气指标（PaO2与PaCO2）及肺功能（FEVl与FEV1／FVC）差异,均具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后血气指标及肺功能差异也均具有统计学意（P〈0．05）;③对照组治疗前后6MWT分别为（301．25±54．32）m与（334．72±65．79）m,差异无统计学意义（p〉0．05）;观察组治疗前后6MWT分别为（302．66±59．71）m与（411．39±82．37）m,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后6MWT差异也具有统计学意义（P〈0．05）;④两组治疗过程中未见任何不良反应发生。结论：痰热清治疗AECOPD效果显著,安全性高。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者C反应蛋白检测的临床意义

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者急性加重期c反应蛋白（CRP）变化的临床意义。方法检测32例COPD急性加重期患者治疗前、后及恢复期血浆CRP浓度和白细胞计数（WBC）,并与30例正常对照组进行比较。结果COPD急性加重期CRP水平明显升高,治疗后明显下降,稳定期恢复正常,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;COPD急性加重期使用激素治疗后WBC较治疗前升高,稳定期恢复正常,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论CRP参与COPD急性加重期炎症过程,是反映COPD急性加重期细菌感染和判断疗效的敏感指标。