生长抑素与参芎注射液联合应用治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的:评价生长抑素和参芎注射液联合应用治疗重症胰腺炎的效果。方法:在41例重症胰腺炎患者中,21名患者为生长抑素、参芎注射液治疗组,20名患者接受为生长抑素,观察患者治疗前后APACHEⅡ评分的演变。结果:生长抑素和参芎注射液联合治疗组在APACHEⅡ评分改善方面较单纯生长抑素治疗组疗效好(P<0.05)。结论:参芎注射液和生长抑素联合应用治疗重症胰腺炎,可改善患者的预后。其机制可能与胰腺微循环的改善,局部炎症反应的减轻有关。     

生长抑素与参芎注射液联合应用治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的：评价生长抑素和参芎注射液联合应用治疗重症胰腺炎的效果。方法：在41例重症胰腺炎患者中,21名患者为生长抑素、参芎注射液治疗组,20名患者接受为生长抑素,观察患者治疗前后APACHEⅡ评分的演变。结果：生长抑素和参芎注射液联合治疗组在APACHEⅡ评分改善方面较单纯生长抑素治疗组疗效好（P〈0.05）。结论：参芎注射液和生长抑素联合应用治疗重症胰腺炎,可改善患者的预后。其机制可能与胰腺微循环的改善,局部炎症反应的减轻有关。     

奥曲肽与参芎注射液联合应用对高血脂性中重症急性胰腺炎的治疗效果研究

目的:探讨奥曲肽联合参芎注射液应用在高血脂性中重度急性胰腺炎的治疗效果。方法:选取2017年1月至2018年1月在我院进行治疗的高血脂性中重症急性胰腺炎患者78例,按照随机数字法分为观察组和对照组,各39例,所有患者均进行规范治疗,对照组患者应用奥曲肽治疗,观察组患者采取奥曲肽联合参芎注射液治疗,对比两组患者治疗效果、血清学指标及相关副作用。结果:观察组在症状缓解时间、住院时间、发生急性呼吸衰竭、急性肾衰竭、胰腺假性囊肿等并发症及实施手术例数等方面明显优于对照组(P0.05)。结论:奥曲肽与参芎注射液联合可以有效改善高血脂性中重症急性胰腺炎患者临床症状及相关预后。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎临床分析

目的：分析奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取2009年10月—2015年12月入住我院重症医学科治疗的72例重症急性胰腺炎患者作为研究对象并随机分组,对照组使用奥曲肽治疗,观察组采取奥曲肽联合乌司他丁治疗,比较2组患者治疗前后 APACHE-Ⅱ评分及临床有效率。结果2组患者治疗前 APACHE-Ⅱ评分比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后2组 APACHE-Ⅱ评分均显著降低（P<0.05）,但观察组患者治疗后 APACHE-Ⅱ评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组患者治疗后总有效率为91.7%,明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎可以提高临床疗效。     

腹腔镜下置管灌洗引流术联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的分析腹腔镜下置管灌洗引流术联合血必净注射液治疗重症急性胰腺炎患者的效果及安全性。方法选取2015年5月至2017年7月温县人民医院诊治的84例重症急性胰腺炎患者为研究对象,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用腹腔镜下置管灌洗引流术治疗,观察组在对照组基础上接受血必净注射液治疗。治疗1周,比较两组症状改善时间、不良反应发生率及治疗前后急性生理学及慢性健康状况(APACHE-Ⅱ)评分。结果观察组肠道功能恢复、呼吸机撤离、腹痛缓解及腹胀缓解时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.14%)与对照组(9.52%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组APACHE-Ⅱ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后观察组APACHE-Ⅱ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎患者采用腹腔镜下置管灌洗引流术联合血必净注射液治疗,可缩短症状改善时间,提高健康状况,不良反应发生率低。     

生长抑素联合清营汤治疗重症急性胰腺炎临床疗效

目的探讨早期应用生长抑素联合清营汤治疗重症急性胰腺炎患者的近期疗效。方法68例重症急性胰腺炎患者,随机分成两组。治疗组(n=34),对照组(n=34),并观察两组患者的近期疗效。结果重症急性胰腺炎早期联用清营汤组治疗1周后,患者APACHEⅡ评分明显下降,两周复查CT显示联用清营汤组,患者急性胰腺炎的CT严重度指数(CT severity index,CTSI)评分明显下降。而单纯施他宁组患者治疗一周后APACHEⅡ评分略有下降,两周复查CT显示患者急性胰腺炎的CTSI评分略下降。两组结果相比差异显著(P<0.05)。结论早期应用生长抑素联合清营汤治疗重症急性胰腺炎可改善临床症状,提高疗效,减少并发症,降低死亡率。     

CT严重指数结合APACHE-Ⅱ评分对急性胰腺炎严重程度及预后的评估

目的探究CT严重指数(CTSI)联合APACHE-Ⅱ评分对急性胰腺炎(AP)患者严重程度及预后的评估价值。方法回顾性分析2011年5月至2016年5月间本院收治316例AP患者的临床资料。比较重症急性胰腺炎(重症AP)患者与轻症急性胰腺炎(轻症AP)患者CTSI与APACHE-Ⅱ评分,通过受试者工作曲线(ROC曲线)分析CTSI、APACHE-Ⅱ评分及两者联合对AP患者疾病严重程度及预后的评估价值。结果重症AP患者的CTSI及APACHE-Ⅱ评分均明显高于轻症AP患者(P<0.05)。采用CTSI或APACHE-Ⅱ评分评估AP患者疾病严重程度时ROC曲线下面积(AUC)分别为0.804及0.798,采用CTSI联合APACHE-Ⅱ评分评估AP患者疾病严重程度时AUC为0.892,明显高于两者单独检测时的AUC(P<0.05)。采用CTSI或APACHE-Ⅱ评分预测AP患者的病死时AUC分别为0.824及0.813,采用CTSI联合APACHE-Ⅱ评分预测AP患者的病死时AUC为0.912,明显高于两者单独检测时的A U C (P<0.05)。结论 CTSI及APACHE-Ⅱ评分均是评估AP患者疾病严重程度及预后的可靠指标,两者联合检测能更准确的评估AP患者疾病严重程度及预后。     

生长抑素用于治疗急性重症胰腺炎的临床价值分析

目的探讨生长抑素应用于治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法选取我院在2011年02月到2013年03月收治的136例急性重症胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予生长抑素治疗,对照组患者给予常规的氟尿嘧啶治疗。结果观察组患者在治愈率和死亡率上均优于对照组患者,存在显著差异性(P<0.05);观察组患者并发症的发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论生长抑素应用于治疗急性重症胰腺炎疗效显著,提高了临床治愈率,降低了死亡率以及并发症发生率,值得广泛推广和使用。     

大承气汤联合中药灌肠治疗重症胰腺炎预后临床观察

目的观察大承气汤联合中药灌肠治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者预后的疗效。方法收集我院收治的64例被确诊的SAP患者,采用简单随机抽样分组法将其分为对照组和观察组各32例。对照组采用常规西医对症治疗,观察组在对照组的基础上采用大承气汤联合中药灌肠治疗。分别于治疗前后,采用ELISA检测血清中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-)和淀粉酶(AMY)的水平;采用Ranson评分系统、Balthazar CT评级、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE-Ⅱ)进行评分;治疗后,观察患者的腹痛、腹胀缓解时间、排便恢复时间和住院时间,进行中医证候疗效评定,随访患者12个月内的死亡情况。结果治疗后观察组总有效率为90.63%,显著高于对照组的78.13%(P0.05);观察组Ranson、Balthazar CT和APACHE-Ⅱ评分、血清IL-6、TNF-、AMY水平均明显低于对照组(P0.05),腹痛和腹胀缓解时间、排便恢复时间、住院时间均明显短于对照组(P0.05);观察组治疗后12个月内的死亡率为6.25%,显著低于对照组的28.13%(P0.05)。结论大承气汤联合中药灌肠可以提高临床治疗的有效率,降低患者死亡率。     

生长抑素联合丹红注射液治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察生长抑素联合丹红注射液治疗急性胰腺炎(Aeutepanereatitis,AP)的效果。方法:将80例急性胰腺炎病人随机分为A、B2组,其中A组为生长抑素联合丹红观察组,B组为对照组。A、B2组内再分为轻症急性胰腺炎、重症急性胰腺炎组。对2组的治疗效果、住院时间等进行对比分析。结果:治疗组的治疗效果优于对照组,住院时间缩短。结论:生长抑素联合丹红注射液治疗急性胰腺炎可提高疗效。     

生长抑素用于治疗急性重症胰腺炎的临床价值分析

目的探讨生长抑素应用于治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法选取我院在2011年02月到2013年03月收治的136例急性重症胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予生长抑素治疗,对照组患者给予常规的氟尿嘧啶治疗。结果观察组患者在治愈率和死亡率上均优于对照组患者,存在显著差异性(P0.05);观察组患者并发症的发生率明显低于对照组患者(P0.05)。结论生长抑素应用于治疗急性重症胰腺炎疗效显著,提高了临床治愈率,降低了死亡率以及并发症发生率,值得广泛推广和使用。     

生长激素和生长抑素联合应用治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的 研究生长激素和生长抑素联合对重症急性胰腺炎的治疗.方法 本组39例重症急性胰腺炎随机分为生长抑素治疗组(A组,n=15),生长激素和生长抑素联合组(B组,n=14),对照组(C组,n=10)观察各组治疗后血浆白蛋白、并发症、死亡率、住院日数.结果 B组能减少并发症,降低死亡率,缩短住院日数,促进白蛋白的合成.结论 生长激素和生长抑素联合应用治疗重症急性胰腺炎,有助于提高SAP患者的疗效,减少其并发症.     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效

目的:观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:选取88例重症急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。两组患者在常规治疗基础上,对照组给予生长抑素,观察组给予乌司他丁联合生长抑素,比较两组治疗总有效率,以及腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间、住院时间和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单纯生长抑素治疗疗效。     

生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎疗效研究

目的观察生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎的治疗效果。方法 70例重症急性胰腺炎患者随机分为对照组和试验组。两组均给予营养支持、制酸药物及抗生素治疗,试验组又给予20 m L复方丹参注射液+治疗250 m L 5%葡萄糖注射液静脉滴注治疗。结果试验组治疗有效率明显高于对照组,试验组尿淀粉酶、血淀粉酶恢复时间以及住院时间均低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。试验组中有5例患者出现不良反应,对照组中有8例出现不良反应,停药一段时间之后,两组不良反应均自行消失。结论对重症急性胰腺炎患者实施生长抑素联合复方丹参注射液治疗,不仅可以改善患者的临床指标,还能提高治疗效果,降低不良反应的发生率。     

参芎葡萄糖注射液治疗脑栓塞患者的临床效果

目的:探讨参芎葡萄糖注射液对脑栓塞患者的疗效。方法:采用随机数字表法将120例脑栓塞患者分为观察组和对照组,每组60例。所有患者均给予常规西药治疗,观察组在此基础上给予参芎葡萄糖注射液,两组治疗时间为14 d。治疗后记录两组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数,评价临床疗效。结果:观察组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05),Barthel指数明显高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液对脑栓塞具有较好的临床效果,能有效提高患者生存质量。     

丹参注射液联合33%硫酸镁治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的探讨重症急性胰腺炎采用丹参注射液与33%硫酸镁联合临床治疗效果。方法本研究选取我院2013年5月-2014年5月收治的重症急性胰腺炎60例,随机分组为对照组与观察组,各30例,对照组单用33%硫酸镁治疗,观察组在此基础上联用丹参注射液治疗,对两组效果进行对比。结果观察组选取的重症急性胰腺炎病例,临床总有效率为90%,明显高于对照组选取病例的70%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组选取病例腹痛缓解时间、尿淀粉酶恢复时间、血淀粉酶恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎采用丹参注射液与33%硫酸镁联合治疗,可显著提高临床效果,确保临床安全,加快疾病康复进程,对保障患者生存质量有非常重要的意义。     

早期肠内营养支持治疗重症急性胰腺炎72例的临床分析

目的:观察早期肠内营养对重症急性胰腺炎(SAP)患者预后的安全性和疗效。方法:对2005年1月～2010年12月年间纳入符合重症急性胰腺炎诊断标准的患者61例在综合治疗的基础上,36例患者采用早期肠内营养治疗(EN组),25例患者采用长期静脉营养治疗(TPN组),比较2组患者的治疗效果、并发症、转手术率,病死率、住院天数的比较。结果:2组治疗前APACHE-Ⅱ评分为(10.5±2.2)和10.4±2.2)分,差异无统计学意义(P>0.05)。经治疗7天后,EN组APACHE-Ⅱ评分与TPN组相比差异有统计学意义(P<0.05),EN组的首次通便时间、腹痛缓解时间较TPN组减少,差异有统计学意义(P<0.05)。TPN组的并发症发生率、转手术率、病死率、住院天数较EN组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。2种营养支持对胰腺假性囊肿的形成无统计学差异,EN组(81.8%)对血清转氨酶的改善明显优于TPN组(56.5%)。结论:早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎,可显著改善重症急性胰腺炎患者的临床结局。     

地塞米松和干扰素α联合应用于重症急性胰腺炎的疗效分析

目的：探讨地塞米松和干扰素α联合应用在重症急性胰腺炎中的疗效。方法：将56例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组（36例）和对照组（20例）,对照组在常规治疗基础上加用地塞米松辅助治疗,观察组在常规治疗基础上联合使用地塞米松和干扰素α进行辅助治疗,对比两组血清淀粉酶恢复时间、腹痛消除时间、住院时间、全身炎症反应综合征（SIRS）积分、APACHE-Ⅱ评分、CT评分及并发症发生率。结果：观察组血淀粉酶恢复时间、腹痛消失时间及平均住院时间明显优于对照组;观察组第2、3、5天SIRS积分明显优于对照组;两组在治疗第4、7天,APACHE-Ⅱ评分均下降,观察组较对照组下降明显;在治疗第14天,两组CT评分均下降,观察组较对照组下降明显;观察组并发症的发生率明显低于对照组,以上差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：重症急性胰腺炎在常规治疗基础上联合应用地塞米松和干扰素α进行辅助治疗,疗效优于常规治疗基础上单独应用地塞米松。     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法将98例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,每组49例,对照组给予常规治疗＋生长抑素,观察组则在对照组的基础上加用乌司他丁治疗．并对两组间的治疗效果作对比分析。结果治疗14d后,观察组总有效率为93．88％,对照组为77．55％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后的白蛋白、白细胞计数（WBC）、血淀粉酶、急性生理和慢性健康状况评分（APACHE-Ⅱ）评分均较治疗前明显改善,但观察组更明显,组问比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组多器官功能障碍综合征（MODS）的发生率明显降低,住院天数、并发症及病死率均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重症急性胰腺炎病情重,危险大,生长抑素和乌司他丁联合使用可有效地减少炎症,治愈率高,减少并发症的发生。尤其适合于老年人,值得临床进一步研究。     

生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的:探讨生长抑素联合乌司他丁在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果。方法:选取56例重症急性胰腺炎患者,均符合重症急性胰腺炎诊断标准,随机分为观察组和对照组。对照组和观察组均给予常规处理,给予嘱咐患者禁食、持续胃肠减压、给予有效的抗生素抗感染、纠正水电解质紊乱、维持酸碱平衡、营养支持、抑制胃酸药物等。对照组患者同时给予生长抑制治疗,生长抑素剂量为6 mg,加入500 ml生理盐水注射液中,静脉持续微量泵输注,输注速度为每小时250μg,连续应用14 d;同时给予乌司他丁治疗,剂量为20万U,加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,用药2次/d,连续应用14 d。观察两组临床效果。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效显著,值得借鉴。