消渴汤二号配合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病32例疗效观察

目的：观察消渴汤二号方配合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将66例患者随机分为2组。对照组34例，仅给予糖尿病基础治疗；治疗组32例，在基础治疗上，加服消渴汤二号（由熟地黄、生黄芪、山茱萸、山药、丹参、枸杞子、菟丝子、茯苓、当归等组成）及金水宝胶囊。2组疗程均为3月。观察临床疗效及治疗前后血糖、尿白蛋白（Alb）、肾功能[血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）]等指标的变化。结果：总有效率治疗组为75．00％，对照组为38．24％。2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后尿Alb、Cr、BUN均明显降低，与治疗前比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）；与对照组治疗后比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：消渴汤二号配合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病疗效显著，并有减少蛋白尿及降低尿素氮、血肌酐等作用，提示两者联用在糖尿病肾病的防治中有标本兼治和保护作用。     

菩人丹胶囊治疗糖尿病肾病大鼠的实验研究

目的 :探讨菩人丹胶囊对糖尿病肾病的治疗作用。方法 :用链脲佐菌素复制糖尿病肾病大鼠模型 ,观察菩人丹胶囊对其空腹血糖、肾功能 (血肌酐、尿素氮、尿蛋白 )、肾重与体重比值的影响。结果 :菩人丹胶囊可降低糖尿病肾病大鼠血糖 ,治疗组各组较模型组均下降 ( P <0 .0 1) ,与阳性药物对照组比较差异显著 ( P <0 .0 1) ;治疗后大鼠血肌酐、尿素氮、尿蛋白与模型组比较有统计学意义 ( P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 :菩人丹胶囊可以降低实验性高血糖 ,降低糖尿病大鼠血肌酐、尿素氮、尿蛋白水平 ,能够改善肾功能     

消渴脂平胶囊治疗糖尿病肾病90例疗效观察

目的:观察消渴脂平胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将150例患者随机分为2组。对照组采用西药(糖适平、蒙诺)常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加消渴脂平胶囊(由榛花、黄连、丹参、大黄、黄芪、生地黄、枸杞子等组成)治疗。对治疗前后相关数据进行比较。结果:总有效率治疗组为83.3％,对照组为70.0％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂、血液流变学等指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:消渴脂平胶囊联合常规西药治疗临床期糖尿病肾病,疗效优于单用西药治疗。     

益肾胶囊与西药治疗早期糖尿病肾病疗效分析

目的:探讨益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:治疗组50例在用西药控制血糖水平的基础上加用益肾胶囊治疗,对照组50例只用西药治疗,疗程3个月。结果:总有效率治疗组为92%,对照组为60%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);治疗组治疗后血溏,尿微量白蛋白,血、尿β2-微球蛋白,血液流变学等指标均较治疗前有显著改善(P<0.01);对照组治疗前后血液流变学无显著性差异(P>0.05)。结论:益肾胶囊结合西药治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗。     

消渴肾安胶囊干预早期糖尿病肾病尿微量白蛋白及氧化应激40例

目的研究消渴肾安胶囊治疗早期糖尿病肾病临床有效性和安全性,并观察对尿微量白蛋白及氧化应激的影响。方法将早期糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组、对照组各40例,分别采用消渴肾安胶囊和洛汀新治疗,疗程均为12周。观察两组患者治疗前后症状、糖脂代谢、尿微量白蛋白、肾功能及氧化应激指标。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%。治疗组与对照组比较有统计学意义(P0.05),且治疗组在改善临床症状,降低尿白蛋白排泄率、尿微量白蛋白/尿肌酐,抗氧化应激方面优于对照组(P0.05)。结论消渴肾安胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效确切,安全可靠。其机制之一可能与抑制早期糖尿病肾病患者的肾脏氧化应激作用,进而减少尿微量白蛋白排出有关。     

复方仙草胶囊配合西药治疗成人难治性肾病综合征

目的 :探讨复方仙草胶囊配合西药治疗成人难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效。方法 :将48例RNS患者随机分为对照组和治疗组 ,对照组采用常规西药治疗 ,治疗组加用复方仙草胶囊。疗程8周 ,观察临床疗效及24小时尿蛋白定量(24hUPQ) ,尿β2_微球蛋白(β2_MG)和尿N_乙酰β_D氨基葡萄糖苷酶(NAG)变化。结果 :治疗组总有效率为90.0% ,优于对照组的61 .1%(P<0.05) ;治疗后两组24hUPQ均明显减少(P<0 .01) ,治疗组优于对照组 (P<0 .05),且治疗组尿β2_MG和NAG治疗后改善明显(P<0.01) ,对照组治疗后变化无显著性差异(P>0.05)。结论 :在西药基础上配合复方仙草胶囊治疗成人难治性肾病综合征 ,能提高疗效 ,保护肾小管功能。     

消渴肾安胶囊联合西药治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察消渴肾安胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法将90例患者随机分为两组,分别用西医常规治疗(30例)和消渴肾安胶囊联合西药治疗(60例),疗程8周,并对治疗前后的有关指标进行观察。结果总有效率治疗组为85．0％,对照组为73．3％,治疗组优于对照组(P<0．05)。空腹血糖、血压、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂、血液流变学等治疗组治疗前后比较差异有显著性(P<0．05或P<0．01),且有些指标优于对照组(P<0．05或P<0．01)。结论消渴肾安胶囊联合西药能有效治疗糖尿病肾病。     

补肾活血法加西药治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 :观察补肾活血法加西药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 :将 6 1例患者分为中西医结合组 (治疗组 ) 36例和西药常规治疗组 (对照组 ) 2 5例。观察治疗前后症状和尿蛋白、肾功能等变化情况 ,8周后评定疗效。结果 :治疗组总有效率 88 89% ,对照组总有效率 5 6 0 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 :补肾活血法加西药治疗糖尿病肾病可获得较好的疗效     

西药配合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病30例观察

目的 :观察中西药合用治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 :6 0例随机分为治疗组和对照组 ,治疗组在西药常规治疗基础上加黄芪注射液 30 m l静脉点滴 ,对照组单西药常规治疗。结果 :两组 2 4 h尿白蛋白排泄量、血糖、尿微量白蛋白等指标治疗组治疗后均较治疗前有显著改善 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :西药常规治疗配合黄芪注射液对早期糖尿病肾病有明显疗效。     

振源胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的:观察振源胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:将100例随机分两组,均给予缬沙坦治疗,对照组50例。治疗组50例西药治疗同时对照组口服振源胶囊0.5g/次,3次/d。治疗6个月进行疗效判定。结果:24h尿蛋白定量,尿微量白蛋白的减少,均优于对照组(P0.05)结论:振源胶囊对于糖尿病肾病蛋白尿的减少具有明显疗效。     

灯盏花治疗糖尿病肾病临床观察

目的 :探讨灯盏花治疗糖尿病肾病疗效及机理。方法 :10 5例糖尿病肾病患者 ,根据2 4h尿白蛋白排出量分为早期糖尿病肾病组 (A组 )和临床期糖尿病肾病组 (B)。两组随机分为A1、A2 组和B1、B2 组。A1、A2 、B1、B2 组在同样治疗条件下 ,A1、B1组加用灯盏花治疗 ,比较各组治疗前后尿白蛋白排出量的变化及药物不良反应。结果 :早期肾病组灯盏花治疗后 2 4h尿白蛋白排出量明显减少 (P <0 0 1) ,其余各组治疗前后 2 4h尿白蛋白排出量无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 :灯盏花对早期糖尿病肾病疗效较好     

消渴灵加减方治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察中药消渴灵治疗2型糖尿病的疗效.方法:将100例2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组以西药盐酸二甲双胍为主,治疗组应用中药消渴灵加减方联合西医治疗.结果:中西医结合治疗总有效率为92%,西药对照组总有效率60%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:消渴灵加减方和盐酸二甲双胍联合应用于2型糖尿病具有可靠的疗效,较单独使用盐酸二甲双胍治疗疗效更好.     

益肾胶囊与西药治疗早期糖尿病肾病50例

目的 :探讨益气补肾、活血化瘀类中药配伍治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 :治疗组采用西药控制血糖与中药益肾胶囊 (黄芪、党参、熟地、山茱萸、山药、仙鹤草等 )治疗本病 5 0例 ;并设对照组对比。结果 :总有效率治疗组为92 %,对照组为 60 %,两组比较有显著性差异 ( P <0 .0 1 ) ;血糖 ,尿微量白蛋白 ,血尿β2 -微球蛋白 ,血液流变学等指标治疗组治疗后均较治疗前有显著改善 ( P <0 .0 1 ) ;血液流变学对照组治疗前后无显著性差异 ( P>0 .0 5 )提示 :本方法对该病具有益气活血 ,补肾固摄的作用。     

灯盏细辛注射液合雅施达治疗早期糖尿病肾病30例——附西药对照组28例

观察灯盏细辛注射液联合雅施达治疗早期糖尿病肾病 (DN)的疗效。 5 8例患者随机分为 2组 ,在采用口服降糖药或胰岛素有效控制血糖水平的基础上 ,治疗组服用雅施达治疗的同时 ,联合灯盏细辛注射液治疗 ,对照组单服雅施达 ,两组均治疗 4周。结果 :治疗组的 2 4h尿微量白蛋白 ,血糖 ,血脂 ,血 β2 -MG及血液流变学等指标较对照组均有显著改善 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :中西医结合治疗早期DN疗效明显优于单纯的西药治疗     

中西医结合治疗早期2型糖尿病肾病60例

目的 :观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病 (DN)的临床疗效。方法 :将 115例早期 DN患者随机分成两组 ,对照组 5 5例 ,行常规治疗并凯时 10μg入生理盐水 10 ml静注 ,日 1次 ,共 14次 ;治疗组 6 0例 ,在上述治疗基础上 ,加服百令胶囊 5粒 ,日 3次 ,疗程 4周。治疗前后分别检测尿微量白蛋白排泄率 (UAER)、糖基化血红蛋白(Hb AIc)、血三酰甘油 (TG)、血总胆固醇 (TC)、血液流变学及血压 (BP)等指标。结果 :两组疗效相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组 UAER、Hb AIc、TG、TC下降幅度较对照组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :中西医结合疗法有良好的降低早期 DN患者尿白蛋白、血糖、血脂作用。     

华奥胶囊对糖尿病肾病肾虚血瘀证患者血清胱抑素C及尿蛋白的影响

目的：观察华奥胶囊对糖尿病肾病Ⅳ期（肾虚血瘀证）患者血清胱抑素C（cystatin C）和尿蛋白的影响,及临床疗效。方法：将116例糖尿病肾病（肾虚血瘀讧）患者随机分为对照组和华奥胶囊组。对照纽给予糖屎病常规治疗,华奥胶囊组在对照组治疗基础上口服华奥胶囊,共观察12周。检测治疗前后血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、血尿酸（UA）、cystatin C、24h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白（p2-MG）、尿仅1微球蛋白（α1-MG）、尿N-乙酰-β—D葡萄糖苷酶（NAG）。结果：华奥胶囊组治疗后Cr、BUN、UA有所下降,但与治疗前比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。血cystatin C较治疗前明显减少（P〈0．01）,与对照组治疗后比较,血cystatinC明显减少（P〈0．05）;华奥胶囊组治疗12周后与治疗前比较,24h尿蛋白定量、尿α1-MG、尿B2-MG、尿NAG明显减少（P〈0．05,P〈0.01）,与对照组治疗后比较,尿α1-MG、尿NAG明显减少（P〈0．05）。2组疗效比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,华奥胶囊组疗效优于对照组。结论：华奥胶囊能够更有效地降低2型糖尿病’肾病患者的尿蛋白,对肾脏具有良好的保护作用。     

抵当汤改良方治疗早期糖尿病肾病的研究

目的 :观察抵当汤改良方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 :将 60例早期糖尿病肾病患者平均分为 2组 ,对照组予常规西药治疗 ;治疗组在服用常规西药的基础上 ,加服抵当汤改良口服液 ,疗程 8周 ,观察两组疗效。结果 :治疗组在降低早期糖尿病肾病患者的微白蛋白尿、改善内生肌酐清除率方面优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,并能降低血糖、糖基化血红蛋白 ,调节脂代谢 ,保护血管内皮细胞功能。结论 :抵当汤改良方具有较好的抗早期糖尿病肾病的作用     

中西医结合治疗2型糖尿病的临床研究

目的 :观察中药消渴灵 1号治疗 2型糖尿病的疗效。方法 :在西药治疗基础上加用中药消渴灵 1号治疗 2型糖尿病患者 10 0例 (治疗组 ) ,同时与单独西药治疗的 5 0例作对照 (对照组 )。治疗2个月后 ,观察两种治疗方法对糖尿病患者血糖、胰岛 B细胞功能 (胰岛素、C肽 )、血脂等指标的影响。结果 :两组患者空腹、餐后 2小时血糖水平均明显降低 ( P<0 .0 1) ,但治疗组血糖下降幅度更大( P<0 .0 1)。降低空腹、餐后血糖的总有效率治疗组分别为 87%和 90 % ,对照组分别为 70 %和 84%。两组患者血浆胰岛素、 C肽水平均升高 ( P<0 .0 1)。治疗组甘油三酯、低密度脂蛋白水平较治疗前下降 ,高密度脂蛋白水平上升 ,而对照组治疗后仅有低密度脂蛋白水平下降 ( P<0 .0 1)。两组均未见明显的低血糖及其他副反应发生。结论 :中药消渴灵 1号结合西药治疗 2型糖尿病能有效控制血糖且安全     

肾炎灵Ⅰ号治疗原发性肾病综合征86例疗效观察

目的:观察肾炎灵Ⅰ号胶囊治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法:将124例患者随机分为2组,治疗组86例给予肾炎灵Ⅰ号胶囊(由雷公藤、水蛭组成)配合常规西药(强的松、环磷酰胺)治疗;对照组38例以常规西药治疗。观察2组治疗前后症状、体征及实验室检查变化情况。结果:总有效率治疗组为96.51%,对照组为76.32%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组各项相关生化指标治疗后比较,除BUN外,其余各项差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。2组各项血凝学指标治疗后比较,差异均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:肾炎灵Ⅰ号胶囊配合常规西药治疗原发性肾病综合征能显著提高疗效。     

糖肾康胶囊对糖尿病肾病Ⅲ期尿微量白蛋白的影响

[目的]观察糖肾康胶囊治疗糖尿病肾病Ⅲ期的临床疗效及对尿微量白蛋白、血脂的影响。[方法]将糖尿病肾病Ⅲ期患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组予现代医学常规治疗,降糖、降压。治疗组在对照组治疗的基础上,予中药糖肾康胶囊口服。6周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。观察2组患者的尿微量白蛋白、血胆固醇、甘油三酯等指标的情况。[结果]治疗组治疗前后尿微量白蛋白及血胆固醇、甘油三酯分别比较,均有显著下降(P0.05),且明显优于对照组(P0.05)。[结论]糖肾康胶囊治疗糖尿病肾病Ⅲ期的临床疗效肯定,其能够改善患者血液循环,减少尿微量白蛋白的排出,表明糖肾康胶囊对尿微量白蛋白影响显著,对糖尿病肾病早期治疗具有重要意义。