GP方案动静脉联合化疗中晚期中央型肺癌临床疗效评价

目的：评价吉西他滨联合顺铂（GP）方案经支气管动脉灌注联合全身化疗中晚期中央型肺癌疗效评价及不良反应。资料与方法：Ⅲ期中央型肺癌患者60例,随机分为两组。每组30例。支气管动脉灌注化疗（BM）组：吉西他滨1000mg／m^2＋顺铂80mg／m^2第一天经支气管动脉灌注化疗,吉西他滨1000mg／m^2第八天静脉滴注;全身化疗组：吉西他滨1000mg／m^2第1、8天、顺铂80mg／m2第1天静脉滴注,两组均21天为一周期,两周期后评价疗效。结果：BAI组和全身化疗组的有效率为36．7％和73．3％、临床获益率93．3％和67．7％,BAI组不良反应明显低于全身化疗组。结论：GP方案经支气管动脉灌注联合全身化疗中晚期中央型肺癌近期疗效显著,毒副反应轻微。     

GP方案动静脉联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床研究

目的观察吉西他滨+顺铂区域动脉灌注化疗结合静脉化疗治疗晚期胰腺癌的疗效。方法 43例晚期胰腺癌采用区域动脉灌注吉西他滨1 000 mg.m-2加顺铂30 mg.m-2,结合顺铂30 mg.m-2静脉滴注2～3 d,吉西他滨1 000 mg.m-2静脉滴注8 d,每3周为一周期。结果 43例患者,有效率(CR+PR)为30.2%,临床受益率(CBR)为76.7%,中位生存期为14.6月,中位疾病进展时间(TTP)为6.7月。结论 GP方案动静脉联合化疗治疗晚期胰腺癌疗效较高而且毒副反应可以接受。     

~(125)Ⅰ粒子植入联合化疗治疗中晚期肺鳞癌20例临床观察

目的观察125Ⅰ粒子植入联合化疗治疗中晚期肺鳞癌的临床疗效。方法选取我院2008年3月至2010年9月收治40例中晚期肺鳞癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各20例。对照组使用GP方案(吉西他滨联合顺铂)化疗四周期,观察组在CT引导下行肺部肿块穿刺植入125Ⅰ粒子后,3~7d内行GP方案(吉西他滨联合顺铂)化疗四周期。经过治疗后,比较两组的疗效、生存率、CEA、CA125、毒副作用。结果125Ⅰ植入联合吉西他滨加顺铂化疗对中晚期肺鳞癌的疗效明显比用吉西他滨加顺铂的显著,P<0.05,疗效差异具有统计学的意义。结论125Ⅰ粒子植入联合化疗治疗中晚期肺鳞癌疗效显著,6月、1年、2年生存率提高,CEA、CA125明显降低、不良反应可耐受的特点,该方案适合临床推广使用。     

复方皂矾丸防治吉西他滨加顺铂方案化疗所致血小板下降的临床观察

目的：观察复方皂矾丸防治吉西他滨加顺铂方案化疗所致血小板下降的临床疗效。方法：将39例患者随机分为治疗组20例及对照组19例,两组均采取吉西他滨加顺铂方案化疗1个周期（吉西他滨1.0g·m^-2,静脉滴注,d1、d8;顺铂25mg·m^-2,静脉滴注,d1-3）。治疗组化疗的同时口服复方皂矾丸1.6g（每日3次,连续服用8d）至化疗结束,对照组单纯使用化疗方案。化疗14d后比较两组患者血小板抑制程度及血小板总数的变化。结果：化疗14d后,治疗组血小板抑制程度低于对照组、血小板总数高于对照组,两组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方皂矾丸能减轻吉西他滨加顺铂方案化疗所致血小板下降。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期食管癌疗效观察

目的研究吉西他滨联合顺铂治疗中晚期食管癌的疗效。方法选择在我院就诊的中晚期食管癌患者作为研究对象,随机分为给予吉西他滨联合顺铂治疗的观察组和紫杉醇联合顺铂治疗的对照组,观察肿瘤缓解情况、不良反应例数、总体生活质量。结果观察组化疗缓解率为76.67%、KPS评分(85.12±8.96)分、QLQ-C30评分(88.13±9.56)分高于对照组,出现恶心呕吐3例、肝功能损害2例、肾功能损害2例,均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂化疗能够改善化疗效果、减少不良反应,具有积极的治疗价值。     

吉西他滨加顺铂治疗晚期鼻咽癌疗效观察

目的评价吉西他滨加顺铂治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用.方法分为治疗组：12例,给予吉西他滨1 000 mg/m2 d 1、8天;顺铂70 mg/m2 d 2天,静脉滴注.对照组：12例,给予氟尿嘧啶2 500 mg/m2静脉持续注射48小时,加亚叶酸钙200 mg/m2静脉注射d 1、2天,顺铂用法同前.21天一疗程.结果治疗组：完全缓解（CR）1例、部分缓解（PR）8例、稳定（SD）2例、进展（PD）1例,有效率75%;对照组：CR 2例、PR 4例、SD 4例、PD 2例,有效率50%;毒副反应：两组比较消化道反应、骨髓抑制以及肝肾功能的损伤方面均无明显差别,对照组出现严重的静脉炎.结论有效率高和耐受性良好是吉西他滨加顺铂方案化疗治疗晚期鼻咽癌的突出特点.     

吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗晚期肝细胞癌的临床观察

目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂精干动脉化疗栓塞治疗晚期肝细胞癌临床疗效。方法将80例晚期肝细胞癌患者随机分为研究组与对照组，每组患者40例，其中研究组给药方案为吉西他滨＋奥沙利铂肝动脉化疗栓塞治疗；对照组给予 FOLFOX4方案常规化疗治疗。观察两组患者的临床疗效，所得数据资料进行统计学分析。结果研究组疾病控制率高达92．50％，显著高于对照组疾病控制率67．50％，对比结果具有统计学意义（ P＜0．05）。结论对晚期肝细胞癌患者给予吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗后可获得满意临床疗效，能够保障患者预后及生活质量。     

吉西他滨单药与吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的分析吉西他滨单药化疗与吉西他滨联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床效果。方法120例晚期胰腺癌患者,按照自主抽签法分为对照组和观察组,各60例。对照组应用吉西他滨单药化疗治疗,观察组实施吉西他滨联合化疗治疗。比较两组患者的临床疗效及毒副反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93.33%,对照组患者治疗总有效率为78.33%;观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血液系统毒副反应发生率为35.00%,消化系统毒副反应发生率为40.00%;对照组血液系统毒副反应发生率为15.00%,消化系统毒副反应发生率为8.33%;观察组患者血液系统毒副反应发生率及消化系统毒副反应发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将吉西他滨作为化疗基础,加用合顺铂、奥利沙铂等药物对晚期胰腺癌患者进行联合化疗,可起到改善病情和提升存活率的效果,在临床中的可行性较大,值得宣传推广。     

吉西他滨联合卡铂诱导NK/T细胞淋巴瘤细胞株凋亡的研究

目的:研究吉西他滨联合卡铂对NK/T细胞淋巴瘤细胞株(SNK 6)细胞增殖及凋亡的影响。方法:采用细胞增殖-毒性检测法(CCK-8)检测吉西他滨、卡铂、顺铂对SNK 6细胞增殖的影响,算出各自半数抑制浓度(IC 50)值;再用吉西他滨与卡铂或顺铂做联合实验,用金氏公式计算Q值,评价联合用药效应。应用流式细胞仪检测不同药物组对细胞凋亡的影响。蛋白免疫印迹法(Western Blotting)检测各药物组Cleaved-caspase-3、B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)等凋亡蛋白的表达水平。结果:吉西他滨、卡铂、顺铂对SNK 6细胞均有较好的抑制作用;联合用药中,吉西他滨+卡铂组与吉西他滨+顺铂组对SNK 6细胞抑制作用相当,两药联合为相加作用。吉西他滨+卡铂组凋亡率稍低于吉西他滨+顺铂组,但差异无统计学意义(P>0.05)。吉西他滨可上调Cleaved-caspase-3蛋白、Bax蛋白的表达水平,下调Bcl-2蛋白的表达水平(P<0.05),吉西他滨与卡铂或顺铂联合时效果更加显著。结论:在体外环境下,吉西他滨联合卡铂可抑制SNK 6细胞增殖并诱导其凋亡,且一定浓度的吉西他滨联合卡铂对SNK 6细胞株的凋亡率与吉西他滨联合顺铂相似。     

吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察

目的：观察吉西他滨及长春瑞滨分别联合顺铂的化疗方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将56例乳腺癌患者随机分为A、B两组各28例,A组应用吉西他滨1000mg/m2进行静脉滴注30min,第1、8天;顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天。B组应用长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺铂用法同A组。每21天为1个周期,至少化疗2个周期后评价疗效。结果：A组总有效率为57.1%,B组总有效率为53.6%,两组疗效差异无统计学意义。结论：吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂方案治疗对蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

吉西他滨和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨吉西他滨和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年1月我院收治的140例NSCLC患者,所有患者均予以吉西他滨和顺铂方案进行动静脉全身化疗治疗,并行支气管动脉灌注化疗,同时予以5-羟色胺受体抑制剂、护肝等对症处理。治疗2个周期后评价患者的近期疗效,同时比较不同病理分型患者的疗效。结果 140例NSCLC患者中PD 16例,SD 38例,PR 76例,CR 10例,总有效率为61.43%。病理分型:66例肺鳞癌中PD 4例,SD 14例,PR 42例,CR 4例,总有效率为69.70%;74例腺癌中PD 8例,SD 34例,PR 30例,CR 2例,总有效率为43.24%;经χ~2检验,肺鳞癌的有效率明显高于肺腺癌(χ~2=4.54,P=0.037)。结论采用吉西他滨和顺铂联合化疗治疗肺鳞癌的效果优于肺腺癌,可作为肺鳞癌的优先选择方案。     

尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值分析

目的探讨尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的临床应用价值。方法 90例晚期胰腺癌患者根据平行对照法分为观察组(尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗)与参考组(吉西他滨联合顺铂化疗)各为45例,治疗结束后对两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况进行比较。结果观察组患者治疗有效率及疾病控制率均明显优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与参考组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期胰腺癌有助于延长患者生命时间,不良反应患者可耐受,可在临床推广使用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌32例

目的：评价参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性。方法：晚期三阴性乳腺癌患者64例随机分为两组,治疗组32例给予参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂治疗;对熙组32例单纯给予吉西他滨、顺铂治疗。观察两组患者的短期疗效、生活质量及不良反应情况。结果：治疗组和对照组短期有效率分别为31.25%、18.75%,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组中白细胞下降、食欲下降、恶心呕吐、乏力等不良反应发生情况均明显好于对照组（P〈0.05）。治疗后,治疗组KPS未发生明显变化（P〉0.05）,而对照组KPS评分有明显降低（P〈0.05）。两组治疗后KPS评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂治疗晚期孔腺癌有提高短期疗效的趋势,并可以减少化疗引起的白细胞下降、食欲下降、恶心呕吐、乏力等不良反应,提高患者的生活质量。     

吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效分析

目的：对中晚期肝癌治疗中吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗的临床疗效进行观察。方法中晚期肝癌患者64例,随机分为对照组与观察组,各32例,对照组接受阿霉素或5-氟尿嘧啶,观察组接受吉西他滨联合奥沙利铂行肝动脉化疗栓塞治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗后观察组疾病控制率显著高于对照组,1年、2年生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对中晚期肝癌患者展开肝动脉化疗栓塞治疗时,使用吉西他滨联合奥沙利铂治疗临床效果确切,可有效缓解患者症状,大幅降低不良反应发生率,患者耐受性好,值得在临床中推广。     

RRM1在晚期非小细胞肺癌中的表达及其对吉西他滨+顺铂化疗效果的影响

目的 研究核糖核苷酸还原酶M1(RRM1)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及与吉西他滨+顺铂化疗敏感性的关系.方法 运用免疫组织化学 PV-9000二步法,检测30例初治ⅢB以上非小细胞肺癌患者中RRM1的表达与临床病理参数及与吉西他滨(简称GEM)+顺铂方案化疗敏感性,以及吉西他滨+顺铂化疗与临床病理参数的关系.结果 非小细胞肺癌组织中RRM1的阳性率为56.67%,非小细胞肺癌组织中RRM1表达及吉西他滨+顺铂化疗疗效与患者的性别、年龄、吸烟、病理分型均未见相关性(P<0.05).RRM1阳性者接受吉西他滨+顺铂的有效率低于RRM1阴性表达者,两者间的差异有统计学意义(P=0.035).结论 RRM1的表达可作为非小细胞肺癌患者吉西他滨+顺铂方案化疗敏感性的指标之一,RRM1低表达患者从吉西他滨+顺铂方案化疗方案中获益.     

顺铂联合吉西他滨支气管动脉灌注治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的:系统评价顺铂联合吉西他滨支气管动脉灌注用于非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性与安全性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、CBM、VIP及万方数据库,收集顺铂联合吉西他滨支气管动脉灌注用于晚期NSCLC的临床对照研究,检索时限为建库至2017年6月。由2名研究者按照入选标准严格筛选文献、提取数据并对文献质量进行评估后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入研究11篇,患者761名。Meta分析结果显示支气管动脉化疗有效率[RR=1.65,95%CI(1.40,1.94),P<0.000 01]、临床获益率[RR=1.14,95%CI(1.07,1.21),P<0.000 1]、1年期生存率[RR=1.41,95%CI(1.06,1.90),P=0.02]优于静脉化疗;不良反应中血小板下降和胃肠道反应发生率优于对照组(P=0.03及0.003),其余(白细胞下降、血红蛋白下降及肝肾功异常)无差异。结论:支气管动脉灌注顺铂联合吉西他滨化疗对晚期NSCLC患者的近期疗效优于静脉化疗,且不良反应发生率近似,但总体证据质量中等,仍需高质量研究提供临床证据。     

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用观察

目的对吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的临床疗效予以探究并分析。方法随机选取我院自2013年6月至2014年6月收治的非小细胞肺癌患者共60例作为本次研究对象,按照患者挂号的先后顺序,将其随机均分成两组,观察组30例患者,对照组30例患者,其中对照组患者采用单药化疗,观察组患者采用吉西他滨联合顺铂化疗。对比分析两组患者采用不同化疗方式的临床疗效。结果两组患者接受不同化疗方式后,观察组患者的总有效率为96.6%显著高于对照组患者的70.0%,组间具有明显差异,P<0.05,且组间之间的差异性具有统计学研究意义。结论临床上为非小细胞肺癌患者治疗时,采用吉西他滨联合顺铂应用于术后化疗中,疗效显著,获得了较高的临床治疗总有效率,且不良反应发生率比较少,对于促进患者机体的快速康复有着一定的促进作用,是非小细胞肺癌患者的一种值得推广的治疗方法。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:选择经病理学或细胞学确诊的不能手术的晚期NSCLC患者160例,治疗方案为吉西他滨1 000～1 250 mg/m2静脉滴注30 min,d1.8给药,顺铂25 mg/m2静脉滴注,d1-3给药。21 d为1个周期,完成2个周期以上化疗后评价疗效和不良反应。结果:治疗有效率为27.50%(44/160),疾病控制率为80.00%(128/160),1年生存率为59.75%(95/159),2年生存率为26.11%(41/157),中位生存期为15.43个月。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效及不良反应耐受性较好。     

培美曲塞与吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效分析

目的 对培美曲塞与吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效和安全性进行分析和探讨.方法 选择我院收治的60例晚期经过病理学证实的肺腺癌患者作为研究对象,随机的将这些患者划分为对照组和观察组,每组各有30例.采用吉西他滨联合卡铂治疗对照组患者,吉西他滨的剂量为1000mg·m-2,第1、8天,卡铂的剂量为AUC=5,第1天,采用培美曲塞联合卡铂治疗观察组患者,培美曲塞的剂量为500mg·m-2,第1天,卡铂的剂量为AUC=5,第2天.在进行为期四个疗程的化疗之后,对患者的临床治疗效果和安全性进行评价.结果 在疾病控制率和总缓解率方面,对照组和观察组两者相比无显著差异,P>0.05;在无进展生存期、1年存活率和2年存活率等指标方面,两组患者相比无显著差异,P>0.05;在不良反应发生率方面,与对照组患者相比,观察组患者具有更低的不良反应发生率,两组患者相比差异显著,有统计学意义,P<0.05.结论 在晚期肺腺癌的临床治疗中,与吉西他滨联合卡铂的治疗方案相比,培美曲塞联合卡铂具有相近的疗效,但是具有更高的安全性,因此在晚期肺腺癌的一线治疗中可以推广和应用培美曲塞联合顺铂的治疗方案.     

吉西他滨联合卡铂对照奈达铂一线方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的探讨奈达铂替代顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 60例初次确诊为非小细胞肺癌患者入组,随机分成卡铂组(30例),给予吉西他滨1000mg/m2,d1,8,卡铂AUC=6,d1;奈达铂组(30例),给予吉西他滨1000mg/m2,d1,8;奈达铂80mg/m2,d1;2组均每21天重复1次,连用2～4周期;化疗结束2周后复查,比较两组的有效率和不良反应发生率。结果 60例均可评价疗效,每例患者均可顺利完成4周期化疗。两组疗效对比差异无统计学意义。结论初步研究结果提示吉西他滨联合奈达铂与吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效大致相等,但是不良反应明显减少。