GC-MS结合AMDIS和保留指数法分析白术芍药散及其组方饮片中挥发油的组成

目的研究白术芍药散各组方饮片组成复方前后挥发油的组成成分变化。方法通过水蒸气蒸馏法提取白术芍药散及其组方饮片(炒白术、炒白芍、炒陈皮、防风)中的挥发油,经GC-MS测定得到总离子流图谱,利用自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)和保留指数(RI)对检测结果进行定性分析,应用峰面积归一法计算各化合物的相对含量。结果研究结果表明白术芍药散的挥发油主要来源于炒白术、炒陈皮和防风,组方饮片经配伍后,其挥发油的成分与比例发生明显变化。结论该研究可为白术芍药散组方的物质基础和配伍机理的挖掘奠定基础。     

当归芍药散组方药味关联规律的数据挖掘研究

目的 研究当归芍药散组方药味关联规律,为进一步研究当归芍药散组方原理提供基础.方法 通过检索中药方剂数据库中与当归芍药散组方药味有关的方剂,构建当归芍药散药味配伍数据库,运用神经网络、决策树、关联规则、聚类分析等数据挖掘技术,利用SPSS Clementine和SPSS软件,研究其组方药味之间的关联规律.结果 相互支持度,当归对芍药、芍药对当归为强支持,茯苓对白术、川芎对当归、当归对川芎、白术对茯苓、泽泻对茯苓为较强支持;对全方的贡献度,当归＞茯苓＞芍药＞川芎＞白术＞泽泻;聚类分析表明泽泻对当归芍药散全方关联最强.结论 在当归芍药散组成中,当归、茯苓和芍药为主要成分,泽泻为特征成分,川芎、白术在其中发挥重要作用.     

白术GC-MS指纹图谱研究

目的建立白术药材挥发性成分GC-MS指纹图谱分析方法,为白术质量评价提供依据。方法采用GC-MS联用技术对不同产地白术的挥发性成分进行分析,建立其指纹图谱,确定共有指纹峰。结果白术挥发性成分中含有18个特征性指标成分,初步建立了以此18个共有峰为特征指纹信息的GC-MS指纹图谱。结论该方法准确可靠,重现性好,可作为白术内在质量评价的依据。     

固相微萃取气质联用分析探讨炮制对酸枣仁挥发性成分影响

目的:通过固相微萃取气质联用分析(SPMC-GC-MS)探讨炮制对酸枣仁挥发性成分的影响。方法:运用顶空固相微萃取装置萃取生枣仁、炒枣仁、蜜枣仁中的挥发性成分,运用GC-MS技术,对挥发性成分进行分析,通过NIST05质谱数据库对化合物进行鉴定,分析生、制酸枣仁挥发性成分的差异。结果:酸枣仁炮制前后,挥发性成分的差异较大,酸枣仁经炒制后,二酚基丙烷等成分的含量明显降低,在加热过程中会生成壬醛等新化合物,蜜炙后苯酚等成分明显增加。结论:酸枣仁饮片在炮制过程中,挥发性成分部分损失,同时在加热过程中分解产生新的挥发性成分,蜜炙后受辅料影响也会产生新挥发性物质,推测该类成分与酸枣仁炮制过程中的特殊香味有关。     

地黄叶挥发油GC-MS分析

目的:用GC-MS法对地黄叶挥发性成分进行鉴别研究。方法:采用水蒸气蒸馏法从地黄叶中提取挥发油,经GC-MS进行分离鉴定,用归一化法计算含量。色谱条件:DB-17石英毛细管柱(0.544 mm×30 m,膜厚1.0μm)。柱温:起始温度100℃,保持3 min,后以15℃/min升温至250℃,并保持20 min,FID检测器。结果:地黄叶挥发油中鉴定出38个成分。结论:本法可用于地黄叶挥发性成分的鉴别和测定。     

水蒸气蒸馏提取与顶空进样气质联用分析仙茅挥发性成分

目的：分析测定仙茅的挥发性成分。方法：分别采用水蒸气蒸馏法和顶空加热提取挥发性成分的方法,对仙茅挥发性成分进行气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析。结果：两种提取方法无论在成分还是其相对含量上均存在一定的差异,采用水蒸气蒸馏法可鉴定出6个挥发性化学成分;采用顶空进样技术,可鉴定出13个挥发性化学成分;共有成分为4种。结论：两种样品采集方法,可以提供仙茅不同沸点挥发物的化学信息。     

气相色谱-质谱联用分析三拗汤加味及其组方药材挥发性成分

目的:探讨三拗汤加味方各组方药材组成复方后挥发油的组成成分变化.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取三拗汤加味及其组方药材麻黄、苦杏仁和细辛的挥发油,并通过GC-MS联用技术对其进行分析鉴定和比较研究.结果:三拗汤加味挥发油的GC-MS TIC化学信号主要来源于组方药材麻黄和细辛的贡献,但是也发现单味药材麻黄、苦杏仁和细辛中一些化学信号于复方三拗汤中未检测到.结论:利用GC.MS比较分析方法研究三拗汤加味方各组方药材组成复方后挥发性成分的变化,为揭示其效应物质基础和配伍机制奠定基础.     

中药炮制对中药饮片疗效的影响研究

目的观察人参经不同炮制方法后,对脾气虚弱患者治疗效果的影响。方法因中药组方中,君药起主要治疗作用,故选取我院因脾气虚弱而经四君子汤治疗患者病例150份,并按照其君药人参炮制方法的不同,分成四君子汤人参组和四君子汤红参组,各75份进行回顾性分析。四君子汤人参组患者使用生晒参与白术、茯苓、甘草配伍所制中医汤剂;四君子汤红参组患者使用红参与白术、茯苓、甘草配伍所制汤剂,两组患者均于餐后1h服药,每次服用250 m L,服药持续两周。比较两组临床疗效。结果人参组患者的治疗总有效率低于红参组,差异具有统计学意义(P0.05)。且红参组患者经治疗,其在气色、睡眠、活动能力、饮食消化等方面均优于人参组,P0.05差异具有统计学意义。结论人参经不同炮制方法炮制入药后,对脾气虚弱患者治疗效果存在差异,红参入药效果明显优于生晒参。     

不同产地於术和白术挥发油成分的GC-MS分析

[目的]比较分析不同产地於术和白术的挥发油成分，明确差异化合物，为考证於术种源提供依据。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取於术和白术挥发油，通过气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrography,GC-MS）法对挥发油成分进行鉴别分析，用面积归一化法计算各组分的相对含量，采用聚类分析（cluster analysis,CA）法、主成分分析（principal component analysis,PCA）法和正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares-discrimination analysis,OPLS-DA）法寻找於术和白术的差异性成分。[结果]不同产地於术和白术挥发油中共分析鉴定出54种化合物，其中共有化合物32种，占各组成分的89%以上，组间差异最大的为於潜朱湾村样品，它与其他白术挥发油的特征性差异成分为苍术酮、大根香叶烯B、γ-芹子烯、4’-环己基苯乙酮、β-香根草烯、异桉油烯醇、β-芹子烯。[结论]於术和白术的挥发油化学组成相似，但含量有所差异，朱湾村於术挥发油主要化合物的含量远高于其他白...     

药对白术-陈皮挥发油成分GC-MS分析

目的:定性、定量分析药对白术-陈皮、单味药白术和陈皮的主要挥发油成分,探讨药对和单味药挥发油成分变化。方法:共水回流冷凝法分别提取单味白术、陈皮及药对挥发油、气相-质谱(GC-MS)检测,直观推导式演进特征投影(HEIP)法解析所得GC-MS数据,比较图谱差异,鉴别主要化学成分。结果:药对白术-陈皮主要组分中未发现新的结构类型化合物,挥发油化合物来源于单味药材,且主要为白术挥发油。结论:药对白术-陈皮挥发油化学成分变化属于物理配伍变化。     

醋炙香附与生香附挥发油成分的比较

目的: 研究醋炙香附与生香附挥发油成分的差别,探讨中药炮制方法对药性的影响.方法: 利用GC-MS气质联用仪对香附炮制前后的挥发油进行成分分析.结果: 从香附生品提取物中鉴别出19种化合物,醋炙后香附的提取物中鉴别出16种化合物.结论: 醋炙香附挥发油的主要成分中各种烯类、酮类化合物含量高于生品中的含量,而酸类化合物的含量低于生品中的含量.醋炙香附挥发油的得率低于生香附.     

蒺藜炒制前后挥发性成分和脂肪油的GC-MS分析

目的:对蒺藜炒制前后挥发性成分和脂肪油进行分析,为科学评价蒺藜炒制意义提供相关化学依据。方法:利用自制实验室炒制装置收集蒺藜炒制过程中挥发出的成分,利用挥发油提取器收集生、炒品挥发油及甲酯化脂肪油中的脂肪酸,用气相色谱-质谱联用法对其组分进行测定和分析。结果:从生蒺藜挥发油中鉴定出14个化合物,炒蒺藜中鉴定出13个,炒制中挥发出的成分鉴定出11个。3类挥发性成分之间的相对含量亦发生变化,生、炒蒺藜中脂肪油含量相近,两者脂肪油中均检出了亚油酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、花生酸、反-9,12-十八碳二烯酸、山嵛酸。结论:蒺藜生、炒品挥发性成分存在一定差异。炒制对蒺藜脂肪油的含量和其中的脂肪酸组分没有影响。     

炮制对直序商陆毒性成分的影响

采用薄层扫描法测定直序商陆不同炮制饮片中商陆毒素的含量,结果显示清蒸品、醋煮品及醋炙品中商陆毒素的含量仅分别为原药材的16．73％、21．88％及45．95％。另对直序商陆中是否含有组织胺作了定性检查,未发现其存在。     

不同产地枳壳饮片炮制前后挥发油成分的GC-MS分析

目的气相色谱-质谱法对枳壳饮片挥发油进行化学成分的分析。方法采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的体积分数，并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果共鉴定了186个成分，占挥发油总成分的90％以上，不同产地及炮制前后对枳壳饮片挥发油含量影响较大。结论此方法稳定可靠，重现性好，适用于枳壳挥发油的化学成分分析，为枳壳饮片的质量进一步评价提供了一定的科学依据。     

传统及趁鲜加工工艺对荆芥饮片质量的影响

目的 建立荆芥药材及饮片内在质量综合评价体系,比较趁鲜加工饮片与传统加工饮片的质量差异,探讨荆芥趁鲜加工的可行性,为荆芥饮片的生产提供依据。方法 以挥发油、胡薄荷酮、总黄酮和橙皮苷为指标,通过综合评分法建立荆芥药材及其饮片的质量评价标准,并利用正交偏最小二乘判别分析比较传统加工与趁鲜加工方式对荆芥饮片质量的影响。结果 趁鲜加工制得的饮片中挥发油、胡薄荷酮、总黄酮及橙皮苷的含量均高于传统加工所得饮片,正交偏最小二乘判别分析结果显示挥发油是影响荆芥饮片质量最主要的成分。结论 趁鲜加工工艺在荆芥饮片生产上具有可行性,能有效提高荆芥饮片的质量,方便后续饮片加工。     

药对木香-乌药与其单味药挥发油化学成分GC-MS的比较分析

目的分析比较药对木香-乌药与其单味药的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法从药对及其木香、乌药中提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分离检测,通过质谱自动解析鉴定系统(AMDIS)结合色谱保留指数辅助定性。结果从单味药木香、乌药及其药对挥发油中分别鉴定出72、79、99种化学成分;药对与单味药挥发油共有成分26种,为药对挥发油总含量的12.4%。结论已鉴定的药对主要成分多来自单味药木香,药对挥发油组分种类为单味药的综合结果。     

石菖蒲提取液对脑缺血-再灌注诱导的神经细胞凋亡的保护作用

目的；观察石菖蒲提取液对脑缺血－再灌注诱导的脑神经细胞凋亡的防治作用，探讨其神经保护作用的机制。方法：将SD大鼠随机分为生理盐水对照组，石菖蒲挥发油治疗组，石菖蒲去油水煎液治疗组及醒脑静注射液对照组，上述药分别灌胃给药7d后建立双侧颈总动脉短时间,要用原位细胞凋亡TUNEL染色和图像分析观察鼠大脑皮质的细胞凋亡情况。结果：各治疗组较生理盐水对照组凋亡神经细胞积分光密度减少，且以石菖蒲挥发油治疗组最为显著。结论：石菖蒲提取液可显著抑制由缺血－再灌注诱导的脑神经细胞凋亡，从而起到一定程度的神经原保护作用，且以挥发油的疗效最为显著。     

肉桂挥发油化学成分的研究

采用气相色谱-质谱法对福建宁德及云南山县产肉桂挥发油进行化学成分的分析。用水蒸气蒸馏法从2种肉桂中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析．找出最佳分析条件．用归一化法测定其百分含量。以气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果显示福建宁德产肉桂共鉴定了37个成分．占挥发油总成分的78％以上；云南山县产肉桂共鉴定了44个成分，占挥发油总成分的72％以上。本法稳定可靠．重现性好，适用于中药挥发油的化学成分分析。