胎盘多肽的抗突变作用

采用平扳掺入法Ａｍｅｓ试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，检测了胎盘多肽（ＰＰｓ）的抗突变作用。结果表明，在Ａｍｅｓ试验中，ＰＰｓ无抗突变作用，但在小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中，对环磷酰胺（ＣＰ）诱导的微核形成具有明显的拮抗作用（Ｐ＜００１）。结果提示，ＰＰｓ在体内具有抗突变性。     

胎盘多肽的抗突变作用

采用平扳掺入法Ａｍｅｓ试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，检测了胎盘多肽的抗突变作用。结果表明，在Ａｍｅｓ试验中，ＰＰＳ无抗突变作用，但在小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验中，对环磷酰胺诱导的微核形成具有明显的拮抗作用。结果提示，ＰＰＳ在体内具有抗突变性。     

绿茶提取物（TP—91）对小鼠致突变作用的观察

绿茶提取物是我室从湖北绿茶中提取的有色聚合物。本文Ａｍｅｓ试验表明，绿茶提取物６００μｇ、１２０μｇ、２．４μｇ剂量无致基因突变作用。在小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验中，一次给小鼠２５ｇ／ｋｇ，１２．５ｇ／ｋｇ绿茶提取物，６小时后观察微核发生率，用药组与正常组比较无显著差异（Ｐ〉０．０５），说明对小鼠体细胞染色体无损伤作用。     

新型林用除草剂环嗪酮的诱变性观察

用三种不同遗传终点的短期测试方法环嗪酮的致突变作用。Ａｍｅｓ试验是检测基因点突变的微生物回香突变试验，微核试验和初级精母细胞染色体畸变试验分别检测哺乳动物体细胞和生殖细胞的染色体损伤。结果表明这三项诱变试验均为阴性，提示环嗪酮无致突变性。     

石油沥青致突变和致癌作用的实验研究

目的：研究石油沥青有无致突变和致癌作用。方法：选用大鼠经口急性毒性试验、Ａｍｅｓ试验、小鼠经口微核试验，大鼠气管注入及兔经皮涂抹致癌试验、研究石油氧化及直馏沥青的急性毒性以及致癌和致突变作用。同时测定石油沥青及煤焦沥青中的Ｂａｐ含量。结果：大鼠经口梁毒试验表明，石油沥青按我国工业毒物急性毒性发级标准属微毒物质。在致癌及致突变试验中，仅见大鼠气管注入慢性试验染毒组的微核率（４．６‰）较对照组有所升高     

莫索尼定致突变作用测定

本文报道莫索尼定的致突变测定结果。经过Ａｍｅｓ法ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２菌种±Ｓ９ｍｉｘ试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验和中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬ）染色体畸变试验，表明：莫索尼定在观察的剂量下，不诱发小鼠骨髓ＰＣＥ细胞微核的增加；对ＣＨＬ染色体无致畸作用；在Ａｍｅｓ试验中，±Ｓ９ｍｉｘ均不会使四种菌株的回复突变率增加。     

奥明格健脑口服液毒性及诱变性试验

目的观察奥明格健脑口服液（以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和ａ－亚麻酸为主体成分）的急性毒性试验、微核试验、精子畸形试验及Ａｍｅｓ试验，研究及评价其毒性及诱变性。方法采用昆明种小白鼠，体重为１８～２２ｇ，随机分成四组，观察奥明格健脑口服液的急性毒性试验；取昆明种小鼠，体重２５ｇ～３０ｇ，随机分成四个剂量组，观察奥明格健脑口服液的微核试验；取体重２５ｇ～３５ｇ昆明种雄性小鼠，随机分为五组，观察奥明格健脑口服液的精子畸形试验；采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２四种菌株观察奥明格健脑口服液的Ａｍｅｓ试验。结果小白鼠经口ＬＤ５０＞１００００ｍｇ·ｋｇ－１，三项诱变试验均为阴性。结论奥明格健脑口服液不具有诱变性，毒理学一、二阶段试验结果是安全的     

国产米非司酮的遗传毒理学评价

对国产米非司酮（ＲＵ４８６，一种新型抗孕激素催经止孕药）进行了Ａｍｅｓ、染色体畸变及微核试验。结果，在Ａｍｅｓ及染色体畸变试验中，无论代谢活化与否，ＲＵ４８６均呈阴性反应；微核试验中，即使ＲＵ４８６的剂量高达１．２ｇ／ｋｇ（临床用量的４００倍），２４ｈ后亦不引起小鼠骨髓多染红细胞微核率的增加。提示国产ＲＵ４８６无致突变作用。     

石油沥青致突变和致癌作用的实验研究

目的：研究石油沥青有无致突变和致癌作用。方法：选用大鼠经口急性毒性试验、Ａｍｅｓ试验、小鼠经口微核试验、大鼠气管注入及兔经皮涂抹致癌试验，研究石油氧化及直馏沥青的急性毒性以及致癌和致突变作用。同时测定石油沥青及煤焦沥青中的Ｂａｐ含量。结果：大鼠经口染毒试验表明，石油沥青按我国工业毒物急性毒性分级标准属微毒物质。在致癌及致突变试验中，仅见大鼠气管注入慢性试验染毒组的微核率（４．６‰）较对照组有所升高。大鼠经支气管注入染毒１年及兔经皮染毒１年半后，均未诱导产生肿瘤。Ｂａｐ含量，石油沥青仅含０．０００４％～０．０００８％，而煤焦沥青中含０．４６％。结论：石油沥青急性经口属微毒物质，在常温及非高温加热融化情况下，不具有动物致癌作用。长期染毒是否有微弱致突变作用，尚需进一步研究。     

白首乌片的食品安全性毒理学研究

目的：对白首乌进行食品安全性毒理学评价。方法：采用急性毒性试验，Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和３０ｄ喂养试验，对白首乌进行食品安全性评价。结果：急性毒性及Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核和精子畸形试验结果都呈阴性。３０ｄ喂养试验、含１／１０白首乌片饲料组，试验运动出现了兴奋性增高，易激怒，明显消瘦，体重呈下降趋势，食物利用率低，雌性动物血小板有减少倾向，雄性动物谷草转氨酶（ＡＳＴ）、     

文蛤肉水解液的致突变性研究

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性，为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验，检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内，均未超过自发回变菌落数的2倍，在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验，文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。小鼠骨髓微核试验，各剂量组的微核率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下，文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

文蛤肉水解液的致突变性

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性,为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验,检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内,均未超过自发回变菌落数的2倍,在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验,文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较,差异无显著性（P>0.05）,结果为阴性。小鼠骨髓微核试验,各剂量组的微核率与阴性对照组比较,差异无显著性（P>0.05）,结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下,文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

维那利酮的诱变试验研究

作者应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对维那利酮(OPC-8212)的诱变性进行了试验研究,其结果均为阴性。说明 OPC-8212不诱发原核细胞基因突变,也不会导致体内、体外染色体畸变,是一种安全可靠的强心剂。     

国产二氯异氰尿酸钠的致突变及致畸研究

本文采用Ames 试验、小鼠微核试验及精子畸形试验等方法,对二氯异氰尿酸钠进行了致突变、致畸研究。3种方法的结果均显示出该药无致突变作用和致畸作用。     

10种常用染发剂的致突变作用研究

目的：研究检测常用染发剂是否具有致突变作用，为指导消费、保护健康提供科学依据．方法：采用鼠伤寒沙门氏菌／哺乳动物肝微粒体酶试验（Ames试验）对国内外的10种知名品牌染发剂进行致突变性检验．结果：所检测的10种国内外知名品牌染发剂均具有阳性致突变作用，其中8种染发剂具有移码突变致突变作用，2种染发剂同时具有移码突变和碱基置换致突变作用．结论：所检测的染发剂具有致突变作用，可对健康产生危害。     

不同品牌卷烟烟焦油的致突变作用研究

目的：检测不同品牌卷烟烟焦油的致突变性，研究比较产地和生产工艺对卷烟焦油致突变作用的影响。为保护消费者健康提供科学依据，方法：鼠伤寒沙门氏菌／哺乳动物肝微粒体酶试验(mnes试验)，结果：所检测的23种国内外品牌卷烟烟焦油均具有明显的致突变作用，是需代谢活化的阳性致突变物，卷烟烟焦油具有移码致突变作用，但不是碱基置换致突变物，不同产地和生产工艺的卷烟烟焦油致突变性存在显著性差异，国产烤烟型卷烟的致突变作用明显低于国外的混合型卷烟，结论：卷烟烟焦油是需代谢活化的间接致突变物，吸烟有害健康；产地和生产工艺对卷烟烟焦油的致突变作用有显著性影响。     

Response of Lymphocytes to Radiation in Untreated Breast Cancer Patients as Detected with Three Different Genetic Assays

Objective To detect the response of lymphocytes to radiation in untreated breast cancer patients with three different genetic assays. Methods Blood samples were collected from 25 untreated patients and 25 controls. Each blood sample was divided into two parts： one was irradiated by 3-Gy X-ray （irradiated sample）, the other was not irradiated （non-irradiated sample）. The radiosensitivity of lymphocytes was assessed by comet assay, cytokinesis-block micronucleus （CBMN） assay and 6-TG-resistant cells scored （TG） assay. Results The baseline values of micronucleated cell frequency （MCF） and micronucleus frequency （MNF） in the patients were significantly higher than those in the controls （P〈0.01）, and 3-Gy X-ray induced genetic damage to lymphocytes in the patients increased significantly as compared with that in the controls as detected with the three genetic assays （P〈0.01）. The proportion of radiosensitive cases in the patient group was 48% for the mean tail length （MTL）, 40% for the mean tall moment （MTM）, 40% for MCF, 44% for MNF, and 48% for mutation frequencies of the hprt gene （Mfs-hprt）, respectively, whereas the proportion of radiosensitive cases in the control group was only 8% for all the parameters. Conclusion The difference in the lymphocyte radiosensitivity between the breast cancer patients and the controls is significant. Moreover, there are wide individual variations in lymphocyte radiosensitivity of patients with breast cancer. In some cases, the radiosensitivity of the same patient may be different as detected with the different assays. It is suggested that multiple assays should be used to assess the radiosensitivity of patients with breast cancer before therapy.     

氨利酮与甲腈吡酮的诱变性试验研究

The mutagenicity of domestic new drugs amrinone and milrinone were studied by Ames test, micronucleus test of mouse bone marrow and chromosome aberration assay in CHO cells. The results were as follows: neither amrinone nor milrinone was mutagenic in the Ames test; in chromosome aberration assay, both gave positive results; in mouse micronucleus test, amrinone gave a positive result when mice were exposed to 0.8 LD50 dose, but milrinone gave a negative result. These results suggested that amrinone and milrinone did not induce gene mutation, but amrinone induced chromosome damage both in vitro and in vivo, while the chromosome-damaging activity of milrinone in vitro may be minimized by biodetoxication in vivo.     

发酵培育冬虫夏草毒理研究 Ⅱ．致突变性研究

对人工发酵培育冬虫夏草进行了３项致突变试验，结果表明小鼠胸骨骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验实验组与阴性对照组之间未见显著性差异，而实验组与阳性对照组之间均有显著性差异。Ａｍｅｓ试验表明各剂量组均未诱发直接和间接致突变作用。实验证明人工发酵培育冬虫夏草对实验哺乳动物体细胞、生殖细胞及细菌均无致突变作用，不引起遗传损伤。     

改良Bethesda方法、改良Nijmegen方法和空白法检测凝血因子Ⅷ抑制物及其影响因素

目的评价改良Bethesda方法、改良Nijmegen方法和空白法检测血友病A患者凝血因子Ⅷ抑制物的临床应用价值,并探 讨凝血因子Ⅷ抑制物检测的影响因素。方法采用改良Bethesda方法、改良Nijmegen方法和以去离子水替代缓冲液或乏Ⅷ因 子血浆的空白法,分别检测257例血友病A患者的抑制物水平,以抑制物滴度≥0.60 BU/mL判为阳性结果,并对3种方法检测结 果的阳性率及抑制物滴度水平进行分析。结果改良Bethesda 方法、改良Nijmegen 方法和空白法的阳性率分别为79.38%、 85.21%和72.37%。改良Bethesda方法与改良Nijmegen方法之间相关系数为0.996（P<0.001）,两种方法的抑制物滴度水平之间 有显著的统计学差异（P<0.001）,阳性率无显著的统计学差异（P=0.105）;改良Bethesda方法与空白法之间相关系数为0.994（P< 0.001）,抑制物滴度水平之间有显著的统计学差异（P<0.001）,阳性率无显著的统计学差异（P=0.079）;改良Nijmegen方法与空 白法之间相关系数为0.994（P<0.001）,抑制物滴度水平之间有显著的统计学差异（P<0.001）,阳性率有显著的统计学差异（P= 0.001）。结论改良Nijmegen方法具有较高的灵敏度,改良Bethesda方法次之,空白法最差。反应体系中各凝血因子活性水平 的一致性是影响凝血因子Ⅷ抑制物检测的主要因素,而稳定的缓冲体系也是影响检测结果稳定性、灵敏度及特异性不可忽视的 因素。