首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 343 毫秒
1.
本文统计 1997~ 1999年从我院各科送检标本分离到的 4 33株菌的分布情况 ,并分析占分离率最高的G- 杆菌中具有代表性的 16 5株对常用 10种抗生素的敏感率。现报告如下。1 资料与方法1 1标本来源 均为门诊和住院患者送检的痰、尿、脓汁、分泌物等标本 ,按全国临床检验操作规程中临床微生物的常规鉴定及革兰氏阴性杆菌鉴定指南手册进行菌种鉴定。1 2培养基及药敏纸片 国产药敏纸片 (北京天坛生物制品所 )。M H培养基 ,采用 (纸片 )琼脂扩散法 (改良K B法 )做药敏试验。按NCCLS标准判定敏感和耐药。1 3质控菌株 绿脓假单胞菌A…  相似文献   

2.
笔者从 1999年 11月~ 2 0 0 1年 11月 ,自临床送检的各种标本中 ,共分离出 6 8株流感嗜血杆菌 ,现将该细菌的分离培养及抗生素药敏结果报告如下。1 材料1.1 菌株来源  6 8株流感嗜血杆菌均来自我院门诊及住院病人的标本。其中从鼻咽拭子中检出 32株 ,痰液中检出 2 3株 ,脓性分泌物中检出 8株 ,血液中检出 2株 ,脑脊液中检出 3株。1.2 试验材料 试验用各种培养基均购自上海医化所 ,药敏纸片购自中国药品及生物制品检定所。β 内酰胺酶纸片购自梅里埃公司。标准菌株金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92 3,流感嗜血杆菌ATCC4 92 4 7,均购自…  相似文献   

3.
2144株病原菌及耐药性的分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
1 材料和方法 ①菌株 :1998- 1/ 2 0 0 1- 12 ,4年间来自住院患者留取的 95 5 4件标本中分离出 2 14 4份病原菌 ,其中革兰阴性菌 115 0株 ,革兰阳性菌 5 77株 ,致病性真菌 4 17株 ,进行了抗生素药物试验 .②药敏试验 :采用杭州天河微生物试剂有限公司生产的纸片 ,按WHO推荐的纸片扩散法进行药敏试验 ,判断标准及结果参照美国NCCLS标准 ,质控菌株为 :金黄色葡萄球菌ATCC2 5 92 3;大肠埃希菌ATTCC2 5 92 2 ;铜绿假单胞菌ATCC2 785 3.2 结果 ①病原菌群分布 :4a间留取的 95 5 4份标本中分离出 2 14 4株病原菌 ,检出…  相似文献   

4.
纸片扩散法检测超广谱β-内酰胺酶及临床意义   总被引:1,自引:1,他引:0  
我们采用美国NCCLS(1999年 )推荐的纸片扩散法 ,对本院临床分离的 81株大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯菌进行ESBLs的检测 ,现报道如下 :1 材料与方法1.1 材料1.1.1 受试菌株  1999年 5月~ 2 0 0 0年 5月我院临床分离的大肠埃希氏菌 5 4株 ,肺炎克雷伯氏菌2 7株 ;来自呼吸道的菌株占 31% ,脓液及伤口分泌物占 2 1% ,尿液占 4 6 % ,血液占 2 .8% ,所有菌株全部经MicroScanautoSCAN4 (美国 )鉴定。1.1.2 药敏纸片 由OXOID公司 (英国 )提供。1.1.3 培养基 M -H琼脂购自法国生物梅里埃公司。1.1.4 质控菌…  相似文献   

5.
奈瑟氏菌为常寄生于正常人鼻咽部。我们在日常工作中从送检的慢性上呼吸道感染的患者咽拭标本中,分离培养出奈瑟氏菌。其中分离出12株β—溶血性奈瑟氏菌,它们对多种抗生素产生耐药。分析原因与机体的免疫力,抵抗力及临床不合理应用抗生素有关。1 材料与方法1.1 标本的采集 标本采自上呼吸道感染患者的咽部分泌物。患者用生理盐水漱口后,以无菌咽拭子蘸取咽部分泌物,立即送检。1.2 培养基 标本直接接种于羊血琼脂平板培养基,35℃培养24小时。1.3 药敏纸片 选用浙江军区后勤部卫生防疫所生产的药敏纸片。经标准菌株鉴定合格后使用。2…  相似文献   

6.
铜绿假单胞菌 (PA)是烧伤感染中的常见菌 ,对PA进行血清分型及耐药分析 ,可了解PA的流行情况及各医院的用药情况。1 材料与方法1 1 菌株来源 我院烧伤病房患者的血、创面等标本经培养鉴定为PA ,共 6 7株。1 2 血清分型 分型血清购自成都生物制品所 ,按说明操作。1 3 药敏试验 采用纸片扩散法 ,按美国国家临床实验室标准委员会 (NCCLS) 1999年文件判定结果 ,每周用ATCC2 785 3标准菌株做质控。2 结果2 1 分型结果  6 7株PA能明确分型的有 6 4株 ,分型率为 95 5 % ,共分 5个血清型 ,其中 6型 2 7株 (37 5 % ) …  相似文献   

7.
胡晓明 《四川医学》2003,24(10):1073-1074
为给临床呼吸道细菌感染的治疗提供依据 ,现将我院 1999~ 2 0 0 2年收住的病人 346例 ,引起呼吸道感染的细菌及药敏结果进行分析 ,报告如下。1 材料和方法1 1 标本来源 :均来自我院住院病人 ,采集呼吸道标本进行细菌学检查 ,痰培养 32 8株 ,咽拭子培养 30株。1 2 细菌分离与鉴定 :均按《全国临床检验操作规程》及《当代细菌检验与临床》方法培养与鉴定。1 3 药物敏感试验 :采用K B纸片扩散法。药敏纸片、平板均用标准ATCC质控菌株监测。药敏纸片为北京天坛药品生物技术开发公司产。1 4 ESBLs菌检测 :先用双纸片协同法试验筛选…  相似文献   

8.
了解引起下呼吸道感染的细菌及其对抗菌药物的耐药性 ,对于及时作出临床诊断 ,减少和防止院内感染的发生和流行 ,合理使用抗菌药物均有重要意义。本文回顾分析了浙医一院 1995年 1月~ 1999年 12月 5年间住院的下呼吸道感染患者中分离到的2 2 96株病原菌的构成及其对抗菌药物的敏感性。材料与方法1.标本采集 :下呼吸道感染住院患者清晨第一口痰 (留痰前用冷开水漱口 3次 )。2 .培养基 :自制血平板 ,MH琼脂及药敏纸片由杭州微生物试剂厂提供。3 .细菌分离培养、鉴定及药敏 :痰标本在培养前先行涂片做革兰染色以去掉不合格标本 ,分离鉴定按…  相似文献   

9.
近年来 ,由于临床上广泛使用抗生素和病人自行滥用抗生素 ,使病原菌的种类发生了很大改变 ,许多条件致病菌成为病原菌 ,并且耐药菌株不断出现 ,我们对 1994年 5月~1999年 5月临床送检标本分离出的 396株病原菌及常用抗生素耐药谱进行分析 ,报告如下。1 材料和方法1.1 菌株来源  396株病原菌均来自我院住院、门诊病人送检标本 ,按卫生部《微生物检验操作规程》进行。1.2 药敏培养基和抗生素纸片 培养基选用 WHO推荐的Muee L er- Hinton琼脂。药敏纸片 15种均购自浙江省军区后勤部卫生防疫检验所。1.3 药敏方法及敏感度判断标准 采…  相似文献   

10.
笔者将本院 1998年 12月~ 2 0 0 1年 12月 ,临床送检标本分离的 40 2株铜绿假单胞菌 ,采用纸片扩散法对 10种抗生素的耐药特征进行分析。1 材料与方法1.1 菌株来源 :40 2株铜绿假单胞菌来自 1998年 12月~2 0 0 1年 12月本院门诊与住院患者送检的标本。1.2 抗生素 :10种抗生素纸片是氨苄青毒素、头孢唑啉、头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟、亚胺培南、环丙沙星、丁胺卡那霉素、庆大霉素、复方新诺明 ,均系北京天坛生物技术开发公司产品。1.3 培养与鉴定 :按照《诊断细菌学》及《全国临床检验操作规程》〔1〕常规分离鉴定。1.4 药敏试验…  相似文献   

11.
抗菌药物是防治烧伤感染的重要武器之一。药敏监测是临床选用抗菌药物的主要依据。我们对烧伤患者创面细菌进行分离鉴定,并采用纸片法进行药敏试验,现报告如下。1资料和方法1.1菌株来源:取自1997年1月~1998年12月住院烧伤患者创面。1.2细菌鉴定:将采集到的标本接种于血平板培养基上,37℃恒温孵育18~48小时。有菌生长时按菌落特征挑取各单独菌落,进行细菌鉴定和药敏试验。1.3药敏试验:按照Kirby-Baner纸片法程序进行。对革兰氏阳性菌选用头孢唑啉等12种药敏纸片,对革兰氏阴性菌选用哌拉西啉等10种纸片。1.4耐药性判断标准:…  相似文献   

12.
目前实验室所做药敏试验基本都是药敏纸片法,但由于药敏纸片本身受多种因素影响,片间差较大。我们实验室采用黑龙江省应用微生物研究所研制的药敏药片,通过我室对临床24株细菌(金黄色葡萄球菌8株,铜绿假单胞菌7株、大肠埃希氏菌9株)做药敏试验观察、两法实验结果证明、药片明显优于纸片,值得广泛应用于临床。材料与方法1、培养基:药敏试验琼脂(M-H,杭州微生物试剂厂生产)2.实验菌株:从临床标本分离出的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌。3.药敏纸片,(黑龙江省临床检验中心产品),药敏药片,(黑龙江省应用微…  相似文献   

13.
绿脓杆菌为医院内感染中的重要病原体。我们在 1996~ 1999年对宁波市 9所医院内物体表面检测绿脓杆菌并对分离菌株作药敏分析。材料与方法1.标本来源 :996份物体表面涂抹标本 ,采自宁波市 9所医院的门把手、病床、床头柜、凳子、操作台、水槽、奶瓶等。2 .方法 :采样及绿脓杆菌检测按照GB15 982— 1995操作。药敏试验按照WHO推荐的Kirby-Bauer纸片扩散法 ,参考菌株为绿脓杆菌ATCC2 785 5。结  果1.2 9株菌株的生化反应检测结果 :2 9株菌株于 42℃均生长 ,氧化酶试验均阳性 ,产生铜绿菌素并液化明胶 ,硝酸盐还原试验阳…  相似文献   

14.
我科自1984~1986年对门诊和住院病人的脓汁标本共154例进行了细菌培养及药敏试验,结果如下: 一、材料与方法 1.细菌培养:标本由临床采取后直接接种于血琼脂及麦康凯琼脂平板培养基上,分离及鉴定均按福州部队总医院编《临床医学检验》一书进行。 2.药敏试验:培养分离出的菌株按纸片法进行药敏试验。所用纸片均购自上海医学  相似文献   

15.
肺炎克雷伯菌和大肠埃希氏菌是产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的代表菌种。本研究对我院近1a来分离的672株肺炎克雷伯菌大肠埃希氏菌做药敏监测,并用标准纸片扩散法检测ESBLs及耐药情况。1材料与方法1.1菌株来源2003年10月至2004年10月我院住院患者的各种临床标本中分离出的肺炎克雷伯菌251株,大肠埃希氏菌421株。1.2抗生素纸片头孢他啶,头孢他啶/克拉维酸,头孢噻肟,头孢噻肟/克拉维酸:亚胺培南为英国OXOID公司产品,其他抗生素纸片为北京天坛药物生物技术开发公司产品。1.3药敏试验采用纸片扩散法,结果按美国临床实验室标准化委员会1999…  相似文献   

16.
陈春云  王勇 《广西医学》2002,24(9):1421-1422
阴沟肠杆菌是一种条件致病菌。近年来随着广谱抗生素的大量使用 ,阴沟肠杆菌成为医院感染的常见菌 ,同时 ,对β -内酰胺类抗生素呈严重的交叉耐药 ,给临床治疗带来极大的困难〔1〕。本文对 10 5例阴沟肠杆菌的感染情况及耐药监测结果进行分析 ,以便为临床选用抗生素提供依据。1 材料与方法1 1 菌株来源 :1998年 1月~ 2 0 0 0年 12月间从广西区人民医院感染患者送检的除粪便外的各种标本中分离出 10 5株。1 2 菌株鉴定 :分离菌株均用法国Bio -M啨rieux的API系统鉴定。1 3 药敏试验 :抗生素敏感试验采用纸片扩散法 ,试验严格…  相似文献   

17.
丁胺卡那霉素是临床上使用颇率较高的一种抗感染药物。为探讨各种临床菌株对其的敏感性,给临床正确应用丁胺卡那霉素提供佐证,笔者收集了临床标本中分离的188株病原菌,用丁胺卡那霉素进行了药敏试验。现将试验结果报告如下:1 材料与方法1.1 菌株来源 用于试验的188株菌均来自我院1997年4月~1998年2月从各种临床标本(血、尿、粪、痰、胸腹水、局部脓肿等)中分离到的病原菌。1.2 丁胺卡那药敏纸片 由上海医学化验所提供。批号为961128。纸片浓度为30μg/片。1.3 菌液制备 取刚培养的菌苔于无菌生理盐水中,振摇混匀后与标准比浊管比浊…  相似文献   

18.
对蒲江县 1997年 7月~ 1999年 6月性病门诊患者中分离培养出的 130株淋病奈瑟菌用K -B法进行了药敏试验 ,结果报道如下。1 材料与方法1.1 菌株来源 我院性病门诊患者标本 ,直接接种淋病微量培养基 (华康公司生产 ) ,置 36℃ 5 %CO2 环境中培养 2 4~ 48小时 ,挑取可疑菌落做革兰染色 ,按全国临床检验操作规程第二版作生化试验进行鉴定.2 抗生素 青霉素G(10IU/片 )、诺氟沙星 (10 μg/片 )、壮观霉素 (10 0 μg/片 )和头孢三嗪 (30 μg/片 )纸片均购自北京天坛药物生物技术开发公司。1.3 测定方法 按全国临床检验操作规程…  相似文献   

19.
革兰阴性杆菌是引起各种感染及院内感染的主要病原菌c由于抗生素在临床的广泛应用,致使病原菌极易产生耐药性,而且细菌的耐药性也有较大的变迁,耐药菌株不断增加,所引起的感染性疾病给治疗带来一定困难。为了解我院的细菌感染及药敏试验情况,现将本院1998年度从临床标本中分离的557株革兰阴性杆菌的四种常见菌属细菌的药敏分析结果报告如下。1材料与方法1.1标本来源1”8年1~12月本院临床各科送检的血液、尿液、痰、咽拭子及各种分泌物。1.2药敏试验按WHO推荐之K-I3纸片扩散法进行药敏。药敏纸片由卫生部中国药品检定所生产。1.3质量…  相似文献   

20.
朱金梅  涂干卿 《重庆医学》2001,30(4):344-346
随着新的广谱β-内酰胺类抗生素广泛大量的使用,产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的细菌也就不断增多,几乎在全球各地都有这类菌株的报道,但不同种类产酶株的地理分布差异很大,同时由于此类菌株具有较高的交叉耐药性和多重耐药性,对其病人感染的控制和流行病学常带来一系列问题.因此,快速准确地检测出产ESBLs菌株,研究其耐药性,对于临床治疗工作非常重要. 1 材料和方法 1.1 标本来源均为我院2000年1~8月住院患者和门诊患者标本中分离出的225株革兰氏阴性杆菌.分离鉴定和药敏试验用的培养基均为本室按<全国临床检验操作规程>自制的.API细菌鉴定系统来源于法国梅里埃生物公司. 1.2 过筛试验及确证试验用的药敏纸片购自卫生部临检中心和北京天坛药物生物技术公司使用前每批平板及纸片用标准菌株进行测试按NCCLS标准定出R、I、S.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号