PIGF及其受体Flt-1在胃癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨眙盘生长因子（PIGF）及其受体血管内皮生长因子受体-1（Flt-1）-5胃癌血管形成和临床病理特点的关系。方法：应用免疫组织化学染色法检测84例胃癌组织及20例正常胃组织中的PIGF和Flt-1,并计算以CD34为标志的微血管密度（MVD）,分析其与胃癌临床病理因素及预后的关系。结果：PIGF和Flt-1在胃癌组织中的表达均高于正常胃组织（P〈0．05）。PIGF表达与胃癌的组织学分化程度、浸润深度、Borrmann分型、淋巴结转移有关（P〈O．05）;Flt-1表达与胃癌的浸润深度、Borrmann分型有关（P〈0．05）;MVD与肿瘤浸润深度、Borrmann分型、淋巴结转移有关（P〈0．05）。PIGF与Flt-1表达阳性患者的5年存活率分别为45．5％、40.4％。浸润深度、Flt-1阳性表达为影响胃癌患者生存的独立预后因素。结论：PIGF／Flt-1通路可能在胃肿瘤血管发生及发展过程中起重要作用,从而影响胃癌的进展及预后。     

胃良性和恶性病变组织中β-半乳糖凝集素3和接骨木凝集素的表达及其临床病理意义

目的研究胃良性和恶性病变组织中β-半乳糖凝集素-3（gal-3）和接骨木凝集素（SNA）的表达水平及其临床病理意义。方法将49例胃癌、20例癌旁组织、36例淋巴结转移灶和80例不同类型胃良性病变手术切除或胃镜活检标本常规制作石蜡包埋切片,gal-3染色方法为EnVision^TM免疫组织化学（免疫组化）法,SNA染色方法为ABC亲和组化法。结果胃癌组织gal-3和SNA表达阳性率明显高于癌旁组织及不同类型胃良性病变者（P〈0.05,P〈0.01）.阳性表达的胃良性病变标本和癌旁组织均呈不同程度不典型增生;淋巴结转移灶gal-3和SNA阳性率分别为63.9％和55.6％,与其相应的原发病灶gal-3和SNA阳性率（72.2％和66.7％）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。组织学分级Ⅱ级、浸润深度T1和T2及无区域淋巴结转移的胃癌组织gal-3和SNA表达阳性率明显低于组织学分级Ⅲ、Ⅳ级和浸润深度T3、T4及区域淋巴结转移者（P〈0.05）;淋巴结转移N1及无远处器官转移胃癌组织gal-3和SNA表达阳性率低于淋巴结转移N2、N3,站及远处器官转移的胃癌组织。但差异均无统计学意义（P〉0.05）;胃癌组织中,31例gal-3表达阳性病例中SNA阳性22例,两者表达呈明显一致性（X^2=6.59,P〈0.05）。结论gal-3和SNA表达水平可能是反映胃癌发生、进展及其临床生物学行为的重要凝集素分子标记物。     

胃癌淋巴结微转移与基质金属蛋白酶-2表达的关系

目的检测基质金属蛋白酶（MMP）-2在胃癌组织中的表达及探讨其与淋巴结微转移的关系。方法对30例胃癌共850枚淋巴结采用CK-20mRNA RT-PCR扩增检测微转移，采用免疫组织化学染色检测该30例胃癌组织中MMP-2的表达情况。结果70％的胃癌组织MMP-2表达阳性；MMP-2表达与浸润深度、淋巴结转移和分化程度密切相关（P〈0．05），但与性别、年龄、肿瘤位置、直径、Lauren分型及淋巴管侵犯无明显相关（P〉0．05）；14例77枚淋巴结检出微转移；85.7％检测出淋巴结微转移的癌组织MMP-2表达阳性，高于未检测出淋巴结微转移的癌组织的56.3％。结论MMP-2表达与胃癌侵袭、转移和分化程度密切相关。MMP-2表达阳性可能参与淋巴结微转移的发生。     

VEGF-C和MMP-7的表达与胃癌侵袭转移的关系

目的 探讨胃癌中血管内皮生长因子C（VEGF-C）和基质金属蛋白酶7（MMP-7）的表达及两者与胃癌侵袭和淋巴结转移的关系。方法 采用SP免疫组化技术，分别检测60例胃癌组织、癌旁组织及30例癌周区域淋巴结中VEGF-C及MMP-7的表达水平。结果 VEGF-C和MMP-7在胃癌组织中的阳性表达率明显高于正常胃黏膜及癌旁组织；在区域淋巴结癌转移组中的阳性表达率明显高于无癌转移组（P〈0．01）；伴有淋巴结转移的胃癌组织中VEGF-C，MMP-7的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组（P〈0．05）；VEGF-C，MMP-7表达与淋巴结转移、淋巴管侵犯、浸润深度、TNM分期有密切关系（P〈0．05）。结论 VEGF-C和MMP-7在胃癌中的高表达与胃癌浸润侵袭程度、淋巴结转移有密切关系。     

Slit2和Robo1蛋白表达与胃癌关系的临床研究

目的：研究胃癌组织中神经迁移因子Slit2与受体Robo1的表达，探讨两者与胃癌生物学行为和血管生成的关系。方法：免疫组织化学SP法检测54例胃癌组织及28例癌旁组织中Slit2蛋白和Robo1蛋白的表达水平，观察不同临床病理学行为下Slit2蛋白和Robo1蛋白的表达变化；检测．CD34标记的微血管密度（microvessel density，MVD），研究在胃癌组织中MVD与Slit2蛋白和Robo1蛋白的关系。结果：Slit2蛋白和Robo1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别为63．0％和77．8％，在癌旁组织中的阳性表达率分别为3．6％和10.7％，两种组织中Slit2蛋白和Robol蛋白的表达水平差异有统计学意义（X^2=26．586，P〈0．01；X^2=33．491，P〈0．01）。胃癌组织中MVD显著增高（t=19．562，P〈0．01）。Slit2蛋白表达水平与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移和远处转移相关；Robo1蛋白表达水平与肿瘤大小、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移相关。Slit2与Robo1 阳性表达呈正相关（r=0．4202，P〈O．01）。Slit2和Robo１表达阳性者MVD显著增高（f=2．256，P〈０．05；t＝2．631，P〈０．05）。结论：Slit2及其受体Robo１在胃癌组织中表达增加，与肿瘤的侵袭和转移密切相关，其机制可能是Slit2／Robo１信号途径能促进肿瘤血管生成。     

VEGF-C在胃癌组织中的表达与淋巴管生成及淋巴结转移的相关性研究

摘要：采用免疫组化S-P法检测20例正常胃组织、44例无淋巴结转移的胃癌组织和44例有淋巴结转移的胃癌组织中VEGF-C表达水平，分析其与微淋巴管密度（LMVD）、淋巴结转移的关系。 结果示, VEGF-C在胃癌组织组的表达明显高于正常胃组织组（P＜0.01）；胃癌组织中VEGF-C的表达强度与微淋巴管密度（LMVD）有关（P＜0.05）；有淋巴结转移组胃癌组织的微淋巴管密度（LMVD）明显高于无淋巴结转移组（P＜0.01）；胃癌组淋巴结转移的数目与VEGF-C的表达强度有关（P＜0.05）。提示：VEGF-C的表达与胃癌淋巴管生成及淋巴结转移关系密切；VEGF-C和微淋巴管密度（LMVD）是胃癌淋巴结转移的重要影响因素。     

COX-2和MMP-7的表达与胃癌组织生物学行为的关系

目的：探讨癌组织中环氧合酶（COX）-2和基质金属蛋白酶（MMP）-7的表达与胃癌组织生物学行为的关系。方法：选取55例进展期胃癌手术的切除标本,以免疫组织化学SP法检测病灶中COX-2和MMP-7的表达情况。分析COX-2和MMP-7的表达与临床病理因素的关系。结果：COX-2和MMP-7的阳性表达率分别为63.6%和72.7%。COX-2的阳性表达率与肿瘤大体类型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关（P〈0.05）;MMP-7的阳性表达率与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关（P〈0.001）,而与肿瘤大体类型和分化程度无关（P〉0.05）。胃癌组织中COX-2和MMP-7的表达呈等级正相关（P〈0.001）。结论：COX-2和MMP-7与胃癌组织的生物学行为密切相关,其高表达是胃癌组织高侵袭能力和预后不良的标志之一。COX-2和MMP-7可作为反映胃癌组织侵袭转移及判断预后的生物学指标。     

肿瘤相关基因1A6/DRIM与胃癌生物学特性关系的研究

目的：探讨肿瘤相关基因1A6/DRIM表达与胃癌生物学特性的关系,及其在胃癌临床病理诊断中的应用价值。方法：应用自行制备鼠抗人1A6/DRIM单克隆抗体,采用SP免疫组织化学方法检测100例不同类型胃癌组织及对应远端正常组织中1A6/DRIM的表达。结果：在100例胃癌组织中,呈1A6/DRIM基因阳性表达者66例;在癌旁正常组织中其阳性表达者12例,两者比较具有显著统计学差异（χ2=63.291,P=0.000）。进一步结合临床病理资料统计分析发现,1A6/DRIM在胃癌组织中表达与肿瘤的分化程度、胃壁浸润、淋巴结转移有关（χ2分别为5.414、7.913、7.778,P值分别为0.02、0.005、0.005）,均有显著差异;而其表达与肿瘤远处转移、病人年龄、性别无关（χ2分别为3.488、0.163、0.221,P值分别为0.062、0.687、0.639）。结论：1A6/DRIM作为新的肿瘤相关基因,在胃癌诊断中作用明确,并且在判断肿瘤分化程度、浸润、淋巴结转移等方面具有较好的辅助诊断价值,可逐步应用于临床。     

MGMT蛋白在胃癌中的表达及其临床意义

摘要：为研究胃癌组织中MGMT蛋白表达及其临床意义。 笔者采用免疫组化方法检测38例胃癌标本（胃癌组）和11例胃正常黏膜组织标本（对照组）中MGMT蛋白的表达。 结果示在胃癌标本中MGMT蛋白的阳性表达率为55.26%（21/38），对照组中MGMT蛋白阳性表达率为90.91%（10/11），组间差别显著（P=0.038）。胃癌组中MGMT蛋白的阳性表达与癌组织浸润深度（P=0.015）、淋巴结转移(P=0.012)、远处器官转移(P=0.005)、临床病理分期(P=0.048)有显著相关。 提示MGMT蛋白表达可作为判定胃癌预后的指标。     

胃癌组织中hTERT和VEGF表达与微血管密度的关系及其临床意义

目的：探讨胃癌组织中人端粒酶逆转录酶（hTERT）、血管内皮生长因子（VEGF）表达与微血管密度（MVD）的相关性及其临床意义。方法：采用超敏SP法检测138例胃癌的hTERT、VEGF表达和肿瘤MVD，结合临床病理学特征进行相关分析。结果：本组胃癌组织hTERT表达阳性率为81．2％（112／138），VEGF表达阳性率为85．5％f118／1381，MVD平均为45．8。hTERT阳性表达与胃癌的浸润深度、淋巴结状态、临床分期具有相关性，VEGF阳性表达与组织学分化型、淋巴结转移、血管浸润相关，MVD与浸润深度、淋巴结状态相关；VEGF表达与MVD值存在显著性意义。结论：hTERT激活与VEGF表型在胃癌进程中发挥重要作用，检测hTERT、VEGF表达和MVD，对胃癌诊断和预后的判断具有一定的价值。