川木香及其煨制品对小鼠胃排空及肠推进的影响

目的 研究川木香及其煨制品对小鼠肠推进和胃排窄的影响.方法 采用小肠炭末推进实验观察川木香及其煨制品对正常小鼠小肠运动及硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制模型的影响,采用甲基橙胃残留率的方法观察二者对正常小鼠胃排空、新斯的明所致小鼠胃排空亢进和肾上腺素所致小鼠胃排空抑制的影响.结果 15、9 g·kg-1川木香及其煨制品可明显促进正常小鼠的小肠运动,并能拮抗硫酸阿托品所致小鼠的小肠抑制作用;可促进正常小鼠的胃排空,并对肾上腺素所致小鼠胃排空的抑制有明显的拮抗作用.其中,15 g·kg-1煨制品对新斯的明所致小鼠的胃排空亢进有明显的拮抗作用.结论 川木香及其煨制品对小鼠的胃肠运动有促进作用,煨制品对不同功能状态的小鼠胃排空有双向调节作用.     

木香茎叶提取物成分类别的初步检识及其对小鼠肠推进和胃排空的影响

目的 对木香茎叶提取物化学成分进行初步检识,研究其对小鼠肠推进和胃排空的影响。方法 制备木香茎叶水、乙醇、乙醚提取物,化学反应检识木香茎叶化学成分;以小鼠为研究对象,新斯的明和阿托品诱导小鼠胃肠亢进和抑制状态,ig给予0.5 g/kg木香茎叶水提物、醇提物,用改良的酚红法测定其对胃肠正常、亢进、抑制状态小鼠胃排空率和小肠推进率的影响。结果 木香茎叶醇提物、水提物均能够显著提高正常小鼠小肠酚红推进率（P<0.05、0.01）,显著降低新斯的明所致胃肠亢进状态下的小鼠小肠酚红推进率（P<0.05）,且醇提物的作用较强;两提取物使阿托品所致抑制状态下小鼠小肠推进率进一步降低,且差异显著（P<0.05）,两提取物之间无明显差异;两种提取物对三种状态下的胃排空都发挥显著抑制作用（P<0.05、0.01）。化学成分检识表明,木香茎叶中含蛋白、糖、挥发油、黄酮、内酯、皂苷、生物碱和鞣质等多种成分,但何种成分与小肠推进和胃排空有关尚不确定。结论 木香茎叶提取物对正常小鼠的小肠推进功能具有一定的促进作用,对新斯的明所致小肠推进亢进有抑制作用,对阿托品所致小肠推进抑制有加剧作用,其对肠道的促进作用可能与M胆碱受体有关;对正常和亢进小鼠的胃排空有抑制作用,对阿托品所致胃排空抑制有加剧作用。     

高良姜总黄酮对胃肠运动的影响研究

目的:研究高良姜总黄酮对胃肠运动的影响。方法:采用胃排空法观察高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空和溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进的影响;通过离体实验观察高良姜总黄酮对大鼠胃平滑肌的影响;用小肠推进法观察高良姜总黄酮对小鼠小肠运动的影响。结果:高良姜总黄酮对正常小鼠胃排空无显著影响,而对溴吡斯的明所致小鼠胃排空亢进有显著拮抗作用(P<0.01或P<0.05);对乙酰胆碱引起的大鼠胃平滑肌痉孪有显著抑制作用(P<0.01);对正常小鼠小肠运动有显著抑制作用,可明显减少推进距离,降低推进率(P<0.05)。结论:高良姜总黄酮能显著抑制胃肠运动。     

舒肝丸对胃肠功能的影响及镇痛作用

目的：研究舒肝丸对小鼠胃肠运动、大鼠胃液分泌的影响及其镇痛作用。方法：采用小鼠胃排空及小肠推进方法观察舒肝丸对胃肠运动的影响；幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响；以热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果：舒肝丸能抑制正常小鼠胃排空及新斯的明所致的胃排空和肠推进亢进，对阿托品所致的胃排空、肠推进迟缓有协同作用，但不明显：能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌，促进胃粘液的分泌；可提高小鼠的热痛阈，减少小鼠的扭体次数。结论：舒肝丸具有抑制胃排空，抑制胃酸、胃蛋白酶分泌，促进胃粘液分泌及镇痛作用。     

吴茱萸次碱对胃肠道运动影响的实验研究

目的：研究吴茱萸次碱对胃肠道运动的影响，并就其作用机制进行初步探讨。方法：考察吴茱萸次碱对正常小鼠肠道推进的影响，并分别以新斯的明、胃复安或利血平制作了小鼠胃肠道运动亢进的模型，观察了吴茱萸次碱的拮抗作用；豚鼠离体肠管在乙酰胆碱或组胺的刺激下发生收缩，在此基础上，了解吴茱萸次碱的抑制作用。结果：吴茱萸次碱抑制正常小鼠小肠推进和新斯的明所致的小肠运动亢进，但对后者的作用更为明显；对甲氧氯普胺和利血平所致的胃排空亢进表现出显著的抑制作用，同时有效地对抗了乙酰胆碱或组胺对豚鼠离体肠管的收缩作用。结论：吴茱萸次碱能抑制小鼠胃肠运动功能，可能与其对抗胆碱能神经对胃肠道运动的支配有关。     

柴胡对胃肠运动的影响

目的研究柴胡水提液对小鼠胃肠运动的影响。方法用甲基橙胃内残留率法观察柴胡对正常小鼠及阿托品所致的胃排空抑制模型胃排空的影响;用炭末推进率法观察柴胡对正常小鼠及阿托品所致肠蠕动抑制小鼠肠蠕动的影响。结果柴胡水提液对正常小鼠胃排空有抑制作用,对阿托品所致胃排空的抑制有促进作用。柴胡水提液对正常小鼠的肠蠕动有一定的抑制作用,高剂量组作用效果显著;柴胡水提液对阿托品所致的小鼠小肠抑制状态有促进其蠕动的作用,其中中、低剂量的效果显著(P<0.05),且呈一定的剂量依赖性。结论柴胡对小鼠胃肠运动有调节作用,作用效果于机体状态及药物剂量有关。     

柴胡对胃肠运动的影响

目的 研究柴胡水提液对小鼠胃肠运动的影响。方法用甲基橙胃内残留率法观察柴胡对正常小鼠及阿托品所致的胃排空抑制模型胃排空的影响;用炭末推进率法观察柴胡对正常小鼠及阿托品所致肠蠕动抑制小鼠肠蠕动的影响。结果柴胡水提液对正常小鼠胃排空有抑制作用,对阿托品所致胃排空的抑制有促进作用。柴胡水提液对正常小鼠的肠蠕动有一定的抑制作用...     

左金丸对胃肠道的调节作用

目的 研究左金丸在胃肠道调节方面的作用。方法 通过ig给予0.1%甲基橙溶液,计算其胃残留率,观察左金丸对小鼠胃排空的影响;通过ig 5%的炭末,计算炭末推进率,观察左金丸对正常小鼠小肠运动的影响、对新斯的明致小肠运动亢进的拮抗作用;观察左金丸对组胺致豚鼠离体回肠收缩的影响;ig给予大鼠D-木糖溶液,1 h后测定血清木糖值,观察左金丸对大鼠小肠吸收的影响;ig给予小鼠蓖麻油,观察左金丸的止泻作用。以戊己丸（加味左金）和黄连有效成份小檗碱作参比。结果 左金丸对胃肠道有明显的调节作用,延长小鼠的胃排空时间,抑制胃排空;对正常小鼠小肠运动的无明显影响,但能明显拮抗新斯的明所致的小鼠小肠运动亢进;明显抑制组胺引起的豚鼠离体回肠收缩;明显抑制大鼠的小肠吸收功能;明显抑制蓖麻油造成的小鼠腹泻。结论 古方左金丸对胃肠道有明显的调节作用,组方科学、合理。     

小儿止泻膏对小鼠止泻作用的实验研究

目的:观察小儿止泻膏对小鼠的止泻作用。方法:以番泻叶所致小鼠腹泻程度为观察指标评价小儿止泻膏的止泻作用,以对正常小鼠小肠推进运动和新斯的明所致小鼠小肠运动亢进的影响为指标评价其对小肠运动的影响。结果:小儿止泻膏可降低药物致泻小鼠的腹泻程度,同时,对正常小鼠的小肠推进功能有明显的抑制作用,并可明显拮抗新斯的明所致小鼠小肠推进功能亢进。结论:小儿止泻膏可能是通过抗胆碱作用和直接作用于胃肠道平滑肌而发挥止泻作用。     

肠炎冲剂调节胃肠功能及止泻作用的动物实验研究

目的:研究肠炎冲剂对实验动物胃肠功能的影响及其止泻作用。方法:通过肠炎冲剂对大鼠正常小肠以及小鼠推进机能亢进小肠运动的影响,家兔离体十二指肠平滑肌解痉实验和大鼠胃排空实验,研究肠炎冲剂对小鼠、大鼠和家兔胃肠功能的影响。通过番泻叶和蓖麻油致小鼠腹泻实验,研究肠炎冲剂对小鼠的止泻作用。结果:肠炎冲剂能抑制大鼠正常小肠及推进机能亢进小鼠的小肠推进运动,对家兔离体十二指肠平滑肌自发活动及氯化乙酰胆碱所致肠痉挛均有显著抑制作用。胃排空实验中,肠炎冲剂对胃内残留率无明显影响。肠炎冲剂能显著缓解番泻叶诱发的小鼠腹泻。结论:肠炎冲剂具有肠道调节功能,对番泻叶所致腹泻有一定的抑制作用。本研究为肠炎冲剂的临床应用提供了理论依据。     

锁阳多糖对小鼠胃排空、小肠推进功能的影响

目的:研究锁阳多糖(Cynomorium Songaircum polysalcharides,CSP)对小鼠胃肠运动的影响。方法:采用酚红标记的小鼠胃排空、小肠推进实验,观察CSP对正常小鼠胃排空、小肠推进影响以及对在阿托品负荷的小鼠胃排空、小肠推进抑制的影响。结果:CSP对小鼠的胃排空无显著影响(P>0.05),但对小肠的推进性蠕动作用明显(P<0.05),且成剂量依赖性。结论:CSP对小鼠胃排空的促进作用不明显,CSP对小鼠肠推进具有明显的促进作用,并且可以拮抗由阿托品引起的小鼠肠蠕动的抑制。     

Effect of jatrorrhizine on delayed gastrointestinal transit in rat postoperative ileus

Objectives Postoperative ileus is major cause of postoperative complication and prolonged hospitalization. Jatrorrhizine, which is a protoberberine alkaloid isolated from the medicinal plants Berberis aristata and Coptis chinensis, has been found to increase contractility of gastric antral and ileum smooth muscles of rat gastrointestinal tract. We have investigated whether jatrorrhizine could offset gastrointestinal transit in rat with postoperative ileus. Methods Postoperative ileus was induced by laparotomy with intestinal manipulation under anaesthesia. Gastrointestinal transit was evaluated by measurement of gastric emptying, geometric centre and the migration of Evans blue. Key findings Postoperative ileus significantly delayed gastric emptying and intestinal transit. Jatrorrhizine dose‐dependently (0.1, 0.3 and 1 mg/kg) offset delayed gastric emptying and intestinal transit (geometric centre and the migration of Evans blue) in postoperative ileus. Pretreatment of animals with atropine inhibited the action of jatrorrhizine on gastric emptying and intestinal transit, but pretreatment of animals with SB204070 did not influence the effect of jatrorrhizine on gastric emptying and intestinal transit in postoperative ileus. Conclusions Jatrorrhizine offset postoperative ileus‐induced delayed gastric emptying and intestinal transit in rats, an action mediated via the cholinergic pathway, but not involving activation of 5‐HT₄ receptors.     

Effect of anti-parkinsonism drugs on gastric emptying and intestinal transit in the rat.

The effect of atropine sulfate, trihexyphenidyl HCl, benztropine mesylate, diphenhydramine HCl and ethopropazine HCl on gastric emptying and intestinal transit of a phenol red solution in the rat was examined. Intraperitoneal administration of 0.3 mg/kg atropine, 1.2 mg/kg benztropine and trihexyphenidyl results in a marked decrease in gastric emptying and intestinal transit rate when compared to controls. Oral administration of these agents produced variable and unpredictable results. Single and multiple oral dose (0.6--3 mg/kg) studies with trihexyphenidyl failed to produce any significant decreases in gastric emptying rates. A single oral dose of benztropine (0.6--3 mg/kg) failed to reduce the gastric emptying rate, but multiple dose studies produced a significant decrease in the gastric emptying rate. Effects on gastric emptying and intestinal transit were seen after single and multiple oral doses of diphenhydramine and ethopropazine.     

护胃散对小鼠的急性毒性及胃排空的影响

目的：观察护胃散对小鼠的急性毒性及其对胃排空的影响。方法：以灌胃给药的方式评价护胃散的急性毒性对小鼠胃排空的影响，对阿托品引起胃排空减慢的影响以及对甲氧氯普胺引起胃排空加快的影响。结果：给药后，小鼠在饮食、活动、精神状态等体征方面均无异常变化，体重变化也在正常范围内（P〉0．05）。经尸检，主要脏器未见明显病理变化。护胃散可促进正常小鼠胃排空，并可抑制硫酸阿托品引起的胃排空减慢，但对甲氧氯普胺引起的胃排空加快无明显影响。结论：护胃散对小鼠胃排空有促进作用，且无明显毒性，提示其在临床规定剂量范围内应用是安全的。     

小儿健脾膏促胃肠动力作用研究

目的 观察小儿健脾膏对离体豚鼠回肠和大鼠胃肌收缩、在体大鼠胃肌收缩及整体小鼠胃排空与肠推进的影响。方法 离体和在体实验中,运用生物机能实验系统检测小儿健脾膏对回肠和胃肌收缩张力的影响;整体实验中,运用称重法和标记法测定小鼠胃排空率与肠推进比率。结果 离体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均可增大豚鼠回肠和大鼠胃肌的平均收缩幅度;在体实验中,中、高剂量小儿健脾膏可显著增加大鼠胃肌的平均收缩幅度,且高剂量对大鼠胃肌的收缩与新斯的明具有协同作用;整体实验中,不同剂量的小儿健脾膏均能显著加速阿托品所致胃肠动力障碍模型小鼠的胃排空与肠推进。结论 小儿健脾膏具有促进胃肠动力的药理作用。     

The mean cumulative fraction absorbed-time profiles of paracetamol as an index of gastric emptying

The purpose of this study was to measure gastric emptying by using the cumulative fraction absorbed-time profiles of paracetamol. To evaluate the validity of the method as an index of gastric emptying, six healthy male volunteers were entered into an ethically approved trial using different regimens of cholinergic enhancing (i.e. metoclopramide and neostigmine) and blocking agents (i.e. atropine and pirenzepine) and the results were compared with the bioavailability (i.e. Cmax, Tmax, AUC) parameters of paracetamol as an index of gastric emptying. The cumulative fractional absorption of paracetamol appears to be a valuable index for the measurement of gastric emptying.