清解九味口服液抗流感病毒实验研究

采用鸡胚培养法测定了清解九味口服液对3种流感病毒的抑制作用。实验结果表明，清解九味口服液之原药液及浓度为1：2以下时对鸡胚无毒性作用；浓度在1：2时对所试流感病毒均有较强的抑制作用；浓度在1：4时也有一定的抑制作用且有一定的量效关系；浓度在1：8时几乎没抑制作用。     

双黄口服液抗流感病毒的实验研究

采用鸡胚培养法测定了双黄口服液对三种流感病毒的抑制作用。试验结果表明，双黄口服液在浓度为１：２以下时，对鸡胚无毒性作用；浓度在１：２，１：５时，对不同稀释度的病毒均有较强的抑制作用；浓度在１：１０，１：２０时，也有一定的抑制作用。     

双黄口服液抗流感病毒的实验研究

本文采用鸡胚培养法测定了双黄口服液对３种流感病毒的抑制作用，试验结果表明，双黄口服液在浓度为１：２以下时，对鸡胚无毒性作用，浓度在１：２、１：５时，对不同稀释度的病毒的均有较强的抑制作用。浓度在１：１０、１：２０时，也有一定的抑制作用。     

蒿芩清胆汤抗流感病毒的实验研究

目的:探讨蒿芩清胆汤对病毒的作用机理.方法:采用鸡胚培养法测定了蒿芩清胆汤对3种流感病毒的抑制作用.结果:蒿芩清胆汤在浓度为2 g/mL(指含生药量)时对鸡胚无毒副作用;药物浓度在1:8时,对不同的流感病毒均有较强的抑制作用;药物浓度在1:32时,可抑制甲3型流感病毒的繁殖;药物浓度在1:16时,对甲、乙型流感病毒仍有一定的抑制作用.结论:蒿芩清胆汤对甲、乙型流感病毒均有抑制作用.     

固表解毒合剂对甲型流感病毒抑制作用的实验研究

目的：研究固表解毒合剂体外抗病毒作用。方法：采用细胞培养法和鸡胚法，观察固表解毒合剂对甲型流感病毒的抑制作用，并与其他处方为对照。结果：固表解毒合剂对MDCK细胞和鸡胚的毒性小；当药物浓度为0．045g／mL时可保护50％细胞不产生病变，药物浓度为0．056g／mL时可保护50％鸡胚不受感染。结论：固表解毒合剂对甲型流感病毒具有抑制作用，其抑制作用比其他处方强。     

牛蒡子提取物体外抗甲型流感病毒FM1株的实验研究

目的：观察牛蒡子提取物体外抑制甲型流感病毒FM1株作用。方法：采用血凝试验方法，测定不同浓度牛蒡子提取物体外和鸡胚内抑制流感病毒效价，分析牛蒡子提取物对病毒增殖的影响。结果：与病毒对照组比较，牛蒡子提取物组血凝效价降低，其抑制作用时间可从1h可持续到24h，其对病毒的抑制作用随着药物浓度的降低而逐渐减弱；牛蒡子提取物在100，50及25mg／mL时，对感染流感病毒鸡胚具有预防和保护治疗作用（P〈0．001），且在100mg／mL时的预防作用明显优于阳性对照病毒唑组（P〈0．05）。结论：牛蒡子提取物可有效抑制甲型流感病毒FM1株。     

玉屏风口服液在鸡胚内对流感病毒的抑制作用

玉屏风口服液经鸡胚尿(?)腔或卵黄囊给药时流行性感冒病毒A/京科/1/68(H_3N_2),毒株15EID_(50)·30EID_(50)感染量均有明显的抑制作用。药液实验组鸡胚阴性尿囊液再接种于鸡胚尿囊腔盲传三代后,除个别血凝转阳外,绝大部分均为阴性,药物在鸡胚内不汉是抑制流感病毒,而是能灭活病毒。     

固表解毒合剂对甲型流感病毒抑制作用的实验研究

目的:研究固表解毒合剂体外抗病毒作用。方法:采用细胞培养法和鸡胚法,观察固表解毒合剂对甲型流感病毒的抑制作用,并与其他处方为对照。结果:固表解毒合剂对MDCK细胞和鸡胚的毒性小;当药物浓度为0.045g/mL时可保护50%细胞不产生病变,药物浓度为0.056g/mL时可保护50%鸡胚不受感染。结论:固表解毒合剂对甲型流感病毒具有抑制作用,其抑制作用比其他处方强。     

秋梨润肺浸膏对小鼠免疫功能及流感病毒的作用研究

目的：研究秋梨润肺浸膏对小鼠免疫功能的影响及对流感病毒鼠肺适应株（FM1）的体内防治作用。方法：小鼠舌下给予秋梨润肺浸膏,检测其体重、脾重及T、B细胞刺激指数等免疫指标;建立小鼠、鸡胚的流感病毒感染模型,观察药物对流感病毒增殖的抑制作用。结果：秋梨润肺浸膏使小鼠体重、脾指数及T、B细胞刺激指数增加;并有效阻止流感病毒对鸡胚的感染,降低了小鼠的死亡率。结论：秋梨润肺浸膏能增强小鼠免疫功能并具有一定的抗流感病毒作用。     

金振口服液抗甲型H1N1流感病毒作用实验研究

目的 观察金振口服液对甲型H1N1流感病毒抑制作用.方法 采用体外抗病毒实验,观察金振口服液对流感病毒的抑制作用;采用体内实验,以流感病毒感染小鼠,观察小鼠生存时间、死亡率及肺组织病变程度.结果 金振口服液体外对甲型H1N1流感病毒有一定抑制作用,体内则能明显延长感染小鼠的生存时间,显著降低肺湿质量(P＜0.05、0.01),减轻肺组织病变程度.结论 金振口服液体内外均有一定的抗甲型H1N1流感病毒作用.     

金银花提取物体外抗甲型流感病毒FM1株的研究

目的观察金银花提取物体外抑制甲型流感病毒FM1株的作用。方法采用血凝试验方法,测定不同浓度金银花提取物体外和鸡胚内抑制流感病毒效价,分析金银花提取物对病毒增殖的影响。结果与病毒对照组比较,金银花提取物组血凝效价降低,其抑制作用时间可从1h持续到24h,其对病毒的抑制作用随着药物浓度的降低而逐渐减弱;金银花提取物在100、50、25mg/mL时,对感染流感病毒鸡胚具有预防和保护治疗作用(P<0.001),而在100mg/mL时的预防作用明显优于阳性对照病毒唑组(P<0.05)。结论金银花提取物可有效抑制甲型流感病毒FM1株。     

阔叶十大功劳根中生物碱组分体外抗流感病毒试验研究

利用鸡胚试验技术研究了阔叶十大功劳根中生物碱成分在体外对流感病毒的抑制作用。试验结果表明，阔叶十大功劳根中生物碱成分在20mg／ml时对鸡胚无毒性，0．25mg／ml时仍显示出对甲1型流感病毒较强的抑制作用。     

不同提取方法对清温冲剂部分药效学的影响

采用水提取法、醇回流法、醇浸水提法制备清温冲剂，对鸡胚流感病毒与家兔降温作用进行了观察，结果表明，醇回流制备工艺对鸡胚流感病毒有抑制作用，醇浸水提工艺则次之，水提取工艺则无此作用。降温作用以水提工艺最佳，醇回流工艺与醇浸水提工艺最次。     

蜜炼川贝枇杷膏体外抗甲型H1N1流感病毒的作用研究

目的:观察蜜炼川贝枇杷膏体外抗甲型流感病毒的作用。方法:建立H1N1流感病毒感染鸡胚、MDCK细胞模型,以最大无毒浓度、细胞病变效应和噻唑蓝测定蜜炼川贝枇杷膏对鸡胚和细胞的毒性作用,以鸡红细胞凝集抑制试验观察药物的体外抗病毒作用。结果:与模型对照组比较,在鸡胚模型中,蜜炼川贝枇杷膏86、172 mg/ml预防用药可一定程度上抑制病毒复制(抑制率分别为16.7%、50%),治疗用药22、43、86 mg/ml能明显抑制病毒复制,86 mg/mL时抑制率为100%;在MDCK细胞模型中,蜜炼川贝枇杷膏在预防、直接杀伤和治疗用药时均有显著抑制病毒的作用,对病毒的100%抑制剂量分别为40 mg/mL、40 mg/mL和20 mg/mL;治疗作用优于预防作用。结论:蜜炼川贝枇杷膏对H1N1流感病毒有一定的预防作用和明显的治疗作用。     

化纤饮抗甲型流感病毒的体外实验研究

目的：探讨化纤饮抗甲型流感病毒的作用。方法：采用细胞培养技术，以抗病毒口服液、达菲为阳性对照药，比较观察化纤饮对甲型流感病毒引起的细胞病变（CPE）的抑制作用。结果：化纤饮在MDCK细胞中对甲型流感病毒有抑制作用，其作用优于对照组抗病毒口服液，但不及对照组达菲。结论：化纤饮具有抗甲型流感病毒的作用。     

连翘体外、体内抗甲型流感病毒的实验研究

目的:观察连翘体外、体内抗甲型流感病毒的作用。方法:采用血凝实验方法,将不同浓度流感病毒接种鸡胚尿囊腔制造甲型流感病毒感染鸡胚模型,观察不同浓度连翘提取物对造模后鸡胚的预防和治疗作用。采用鼻腔接种甲型流感病毒FM1株诱导幼龄昆明种小鼠肺炎,将不同浓度连翘提取物以灌胃给药途径治疗小鼠流感病毒性肺炎,观察各组小鼠一般状态、肺指数、肺组织形态学及对IV RNA表达的影响。结果:中药连翘可预防流感病毒在鸡胚内增殖,其预防作用随药物浓度降低而减弱,但各浓度之间差异无统计学意义(P0.05)。中药连翘对感染IV鸡胚具有治疗作用,其治疗作用随浓度降低而减弱,但各浓度间差异无统计学意义(P0.05)。中药连翘可改善流感病毒肺炎小鼠一般状态,可减轻流感病毒肺炎小鼠肺组织病变,并抑制流感病毒在小鼠肺组织中复制。结论:中药连翘提取物具有体外抗流感病毒作用及对流感病毒肺炎小鼠的治疗作用。     

肺经草抗甲型H1N1流感有效部位的研究

目的:筛选肺经草抗甲型H1N1流感病毒的有效部位。方法:应用鸡胚培养法研究肺经草3个提取部位对流感病毒增殖的抑制作用。结果:肺经草的正丁醇提取部位具有明显的抑制流感病毒增殖的作用,乙酸乙酯提取部位有一定的作用。结论:肺经草抗甲型H1N1流感病毒的有效部位为正丁醇提取部位和乙酸乙酯提取部位。     

银葛双解剂抗甲型H1N1流感病毒的作用机制

目的:研究银葛双解剂体内外抗甲型H1N1流感病毒作用机制。方法:体外实验以利巴韦林为阳性对照药物,采用流式细胞术检测银葛双解剂对甲型H1N1流感病毒所致狗肾细胞凋亡的抑制作用;体内试验以SPF级小鼠滴鼻建立肺炎模型,随机分为6组,正常对照组、模型对照组、利巴韦林组、银葛双解剂高剂量组、银葛双解剂低剂量组、银葛双解剂预防+治疗组,用流式细胞术检测各组小鼠全血中T细胞亚群分类、放射免疫法测定小鼠血清中白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平。结果:在体外试验中,银葛双解剂可抑制甲型H1N1流感病毒诱导的MDCK细胞凋亡,药物浓度越高,细胞凋亡抑制率越大,银葛双解剂浓度越高,抑制作用越强;体内实验中,银葛双解剂可通过下调甲型H1N1流感病毒感染小鼠血清中炎性细胞因子TNF-α、IL-6的表达水平,升高甲型H1N1流感病毒感染小鼠全血中CD3+、CD4+T细胞的表达百分比,降低CD8+T细胞的表达,上调CD4+/CD8+比值。结论:银葛双解剂具有良好的抗甲型H1N1流感病毒的作用。     

骆驼蓬生物总碱体外抗病毒作用的实验研究

目的：研究骆驼蓬生物总碱体外抗病毒作用，并对其作用机制进行初步探讨。方法：通过细胞病变效应．研究药物对单纯疱疹病毒1型、2型，柯萨奇病毒B1、B3，流感病毒甲型、乙型的抑制作用；采用四甲基偶氮唑盐（MTF）法及calcusyn软件计算药物对不同细胞株的毒性和抗疱疹病毒1型和2型的IC50；采用CPE抑制实验分别研究药物对疱疹病毒1型和2型的直接杀灭作用以及不同给药时间对病每感染的影响。结果：骆驼蓬生物总碱对流感病毒甲，型有一定抑制，对流感病毒乙型无抑制作用，对柯萨奇病毒B1、B3有抑制，对单纯疤疹病毒1型和2型抑制作用明显；MTT法研究证明其抗疱疹病毒作用具有量效关系．其对疱疹病毒无直接杀灭作用．对病毒在宿主细胞内复制的早期过程有抑制作用。结论：骆驼蓬生物总碱具有抗病毒作用．可抑制HSV在宿主细胞内复制的早期阶段。     

咳尔康口服液体外抗病毒作用的研究

目的 探讨咳尔康口服液在细胞培养中对腺病毒3型(ADV3)、副流感病毒(HVJ),呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒1和2型(HSV-1,HSV-2)的抑制作用.方法 用敏感细胞培养法,采用鸡胚肾细胞(CEK)、Vero细胞,幼地鼠肾(BHK)细胞感染相应病毒2 h给药,观察细胞病变(CPE).结果 当病毒感染量≤100TCID50时,咳尔康口服液组无CPE,而病毒对照组有25%～75%的CPE.咳尔康口服液抑制ADV3、HVJ、RSV、HSV-1、HSV-2的最大无毒浓度(TDO)、半数有效浓度(IC50)、最小有效浓度(MTC)和治疗指数(TI)分别为0.5、0.25、0.125～0.0625 ml/ml和4、8.结论 咳尔康口服液在细菌培养中可显著抑制ADV3、HVJ、RSV和HSV-1,为治疗ADV3、HVJ、RSV和HSV-1感染提供了实验依据.