淫羊藿苷的分离纯化工艺研究

目的 :研究大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿苷的工艺条件、树脂前处理的方法。方法 :用HPLC法测定淫羊藿苷含量 ,以淫羊藿苷洗脱率和纯度为考察指标 ,确定DM 130型大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿苷的吸附性能和洗脱参数。结果 :DM130型大孔吸附树脂吸附容量以干树脂计为 5 .0 3mg·g-1,用纯化水和不同体积分数的乙醇依次洗脱 ,以 6 0 %乙醇洗脱效果最佳 ,洗脱率达 90 .0 3% ,总干燥物中淫羊藿苷含量达 6 0 .30 %。结论 :大孔吸附树脂对淫羊藿苷有较好的分离纯化作用 ,且工艺简单 ,成本低 ,适宜于工业化生产。     

黄芩药材中黄芩苷的提取纯化工艺优化

目的:优选黄芩苷的非酸碱提取纯化工艺. 方法:采用大孔吸附树脂提取纯化黄芩苷,以HP LC法测定黄芩苷的含量;以黄芩苷的含量为考察指标,采用水和50%乙醇作为提取溶剂,用AB-8型大孔吸附树脂纯化,用不同浓度的乙醇洗脱,逐步考察黄芩苷在提取、吸附、洗脱时的转移率. 结果:优选的提取纯化工艺为50%乙醇提取,提取液回收乙醇,经过AB-8型大孔吸附树脂吸附,以70%乙醇洗脱. 结论:本实验优选非酸碱方法提取纯化黄芩药材中的黄芩苷,减少黄芩苷的破坏,减少酸碱对环境的污染,适于工业化生产.     

大孔吸附树脂法同时纯化银杏叶中黄酮苷和萜类内酯

目的探讨大孔吸附树脂同时纯化银杏叶黄酮苷和萜类内酯的工艺条件。方法对D101、X-5、S-8、D4020、HP-20、AB-8 6种大孔吸附树脂进行筛选,然后对最佳上样量、除杂洗脱条件、洗脱剂乙醇体积分数及洗脱剂用量等因素进行了优化。结果 D101型大孔树脂分离纯化效果最佳。优化工艺条件为:上样液生药质量与树脂质量比为1∶1,20%(体积分数)乙醇作为除杂溶剂,洗脱体积为5 BV,60%(体积分数)乙醇作为洗脱液,洗脱体积为4 BV。纯化物中黄酮苷和萜类内酯平均质量分数分别为24.93%和7.36%。结论 D101大孔吸附树脂对银杏叶黄酮苷和萜类内酯的综合吸附性能较好,适用于银杏叶提取物的分离纯化。     

大孔吸附树脂法分离白芍中芍药苷和总苷

目的 :进行白芍中芍药苷及白芍总苷类成分富集。方法 :采用 70 %乙醇提取、X型大孔吸附树脂纯化的方法。结果 :提取物中的芍药苷含量达到 30 % ,白芍总苷含量达到 6 0 %。结论 :X型大孔吸附树脂法适合分离纯化白芍中芍药苷及白芍总苷成分     

红景天苷大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的 筛选红景天苷的大孔树脂纯化工艺。方法 以红景天苷质量浓度为指标,考察多种型号大孔吸附树脂纯化红景天苷的吸附及洗脱条件。结果 SP-825型大孔吸附树脂为分离纯化红景天苷的最佳大孔吸附树脂,最佳工艺：上样红景天苷质量浓度为1.713～2.570 g/mL,洗脱剂为10%乙醇,洗脱剂用量为30 BV,体积流量为2 BV/h。结论 SP-825型大孔吸附树脂能显著提高样品液红景天苷的纯度,具有吸附量大、洗脱率高、经济环保等优点,适合于规模化生产。     

积雪草总苷大孔树脂纯化工艺研究

目的：研究大孔树脂分离纯化积雪草总苷过程,优化相关工艺条件和参数。方法：考察HPD100、HPD200、HPD500、AB-8、D101五种大孔树脂对积雪草总苷的动态、静态吸附量和解吸率选定型号,以积雪草总苷为指标考察纯化工艺参数。结果：优选确定AB-8型大孔树脂,上样生药质量浓度为0.0625 g/ml,上样量中生药与树脂比为1：2（g：ml）,洗脱剂为70%乙醇,洗脱体积为2BV,验证试验平均洗脱率为81.27%,洗脱后积雪草总苷纯度为55.27%。结论：AB-8型大孔树脂适合积雪草总苷的分离纯化     

大孔树脂精制黄芩中黄芩苷的工艺研究

【目的】确定大孔吸附树脂纯化黄芩苷的工艺条件。【方法】以黄芩苷为检测指标,优选大孔树脂精制纯化黄芩提取液中黄芩苷的最佳工艺。【结果】选用YWD06B型大孔树脂,以提取液4BV(Bed volume)直接上样,用2BV蒸馏水,4BV的70%乙醇依次洗脱,洗脱速度为2BV/h,所得黄芩苷含量达95%以上。【结论】YWD06B型树脂可较好的精制纯化黄芩提取液中的黄芩苷,且该工艺简单易行,为工业化生产提供了方法依据。     

大孔吸附树脂富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的研究

目的富集刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷。方法以紫丁香苷和刺五加总苷为指标,考察D-101大孔吸附树脂分离纯化紫丁香苷和刺五加总苷的最佳吸附及洗脱条件。结果富集紫丁香苷和刺五加总苷的工艺为样品溶液(0.2g药材/mL,)以1mL/min的上柱速度上柱,最大上样量为1g药材/g树脂,弃去水洗脱液,收集5BV75%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得。经D-101大孔吸附树脂处理后紫丁香苷和刺五加总苷提取率可达89%以上,终产品中刺五加总苷质量分数可达14%以上。结论本方法适合于刺五加中紫丁香苷和刺五加总苷的富集。     

大孔吸附树脂分离纯化连翘酯苷A的工艺研究

目的 筛选出一种高效实用的分离纯化连翘酯苷A的大孔吸附树脂,并使分离纯化工艺达到最优化。 方法 以连翘酯苷A质量浓度为指标,考察多种型号大孔吸附树脂纯化连翘酯苷A的吸附及洗脱条件。 结果AB-8型大孔吸附树脂为分离纯化连翘酯苷A的最佳大孔吸附树脂,最佳工艺为：上样质量浓度为生药0.3 g/mL,最大上样量为树脂的2倍体积,洗脱剂为30%乙醇,洗脱剂的用量为6倍量树脂柱体积。 结论 AB-8型大孔吸附树脂能显著提高连翘酯苷A的质量分数,具有吸附量较大,洗脱率高,经济环保等优点,适合于规模化生产。     

水提紫甘薯色素废渣花色苷纯化工艺研究

［摘要］目的　在前期对水提紫甘薯色素废渣花色苷提取研究基础上,进一步深入研究花色苷纯化工艺,旨在为水提紫甘薯色素废渣的综合开发利用提供理论基础和参考依据. 方法　通过静态吸附、解吸和动态吸附、解吸等试验来考察AB-8大孔树脂的纯化性能,对水提紫甘薯色素废渣花色苷粗提液进行纯化. 结果　AB-8大孔树脂对紫甘薯废渣花色苷具有较强的吸附能力,吸附率达81.47%;溶液pH为1.5时,对花色苷的吸附效果最好;解吸液以2BV浓度为80%的乙醇水溶液解吸效果最好,解吸率达65.69%;解吸流速以1 mL/min效果最好.纯化后的花色苷解吸液,经旋转蒸发浓缩,浓缩液在-80℃超低温冰箱冷冻后进行冷冻干燥得到冻干粉.经AB-8大孔吸附树脂二次纯化后,水提紫甘薯色素废渣花色苷纯度达91.37%．结论　采用AB-8大孔吸附树脂纯化水提紫甘薯色素废渣花色苷所得工艺具有较好纯化效果,方法简便可行,经二次纯化后的水提紫甘薯色素废渣花色苷纯品可应用于后期的生物活性研究及实际生产．     

管花肉苁蓉不同部位有效成分含量的考察比较

目的 考察新疆和田地区不同产地的管花肉苁蓉不同部位中松果菊苷、毛蕊花糖苷和苯乙醇总苷的含量.方法 分别采用高效液相色普法(HPLC)和紫外分光光度(UV)法检测管花肉苁蓉不同部位中松果菊苷、毛蕊花糖苷和苯乙醇总苷的含量.结果同一株管花肉苁蓉中松果菊苷在根部与顶部的含量差异最大达22.4倍,毛蕊花糖苷在根部与顶部的差异最大达到16.7倍,苯乙醇总苷在根部与顶部的差异最大达到8.7倍.结论 管花肉苁蓉各部位有效成分含量的差异悬殊,有效成分主要分布在根部,实验结果将为更加合理科学地使用开发管花肉苁蓉提供依据.     

黄精多糖提取纯化工艺研究

目的:确定黄精多糖的提取纯化工艺。方法:以黄精多糖含量为指标,应用蒽酮-浓硫酸比色法测定多糖含量;采用L9(34)三因素三水平正交试验法(加水量8倍、10倍、12倍,煎煮时间30、60、90 min,煎煮次数2、3、4次),确定最佳提取工艺。并在一定条件下,考察AB-8(弱极性)、X-5(非极性)以及NKA-9(极性)3种大孔吸附树脂对黄精多糖的纯化效果;研究黄精多糖的纯化工艺。结果:黄精的最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次60 min;NKA-9大孔吸附树脂对黄精多糖的纯化效果最佳,纯化黄精的最佳工艺为20.00 g NKA-9树脂湿法装柱,上样多糖溶液浓度约3.90 mg/ml,上样流速2 ml/min,静置12 h后洗脱,以30%的乙醇溶液120 ml作为洗脱剂,洗脱速度2 ml/min。纯化后的黄精多糖纯度可提高至少20%。结论:该工艺可行性高,便于操作,适宜批量生产。该研究为国内首次用NKA-9大孔树脂纯化黄精多糖,效果显著,为纯化黄精多糖提供参考依据。     

丹参中丹参酮ⅡA的提取分离研究

目的 研究丹参中丹参酮ⅡA的提取纯化工艺.方法 以HPLC法为检测手段,对丹参酮ⅡA的提取工艺,D101型大孔树脂分离纯化丹参酮ⅡA的树脂柱径高比、药液质量浓度、上柱吸附体积流量、洗脱体积流量、生药吸附量、解吸溶媒及其最佳用量等因素进行考察.结果 丹参中丹参酮ⅡA的最佳提取分离工艺为:避光条件下,丹参药材用6倍量(g·...     

葛根中葛根黄酮的水提取及大孔树脂纯化工艺研究

目的 优选葛根中总黄酮的水提取及大孔树脂的纯化工艺.方法 以葛根素得率和葛根总黄酮得率为指标,采用正交试验法优选葛根水提工艺,单因素考察优选葛根水提液的大孔树脂纯化工艺.结果 葛根的最佳水提工艺为9倍量水提取3次,每次90 min,葛根总黄酮和葛根素提取率分别为92.17%和84.91%.葛根水提液的最佳大孔树脂富集工艺为:HPD-750大孔树脂,径高比1∶ 6,上样液浓度1.5 g/mL,最大上样量3 BV,上样流速1 mL/min,洗脱剂70%乙醇,洗脱剂用量5 BV.葛根水提液经大孔树脂纯化后的出膏率为4.47%,纯化物中葛根总黄酮和葛根素的含量分别为76.22%和56.20%.结论 该工艺操作简便易行,适用于大规模生产.     

大孔吸附树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的研究

目的 研究大孔树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的工艺条件及参数。方法 采用静态吸附-解吸方法,以吸附量和解吸率为指标,筛选最佳树脂;又以总黄酮质量浓度为指标,考察了最佳树脂纯化山蜡梅叶中总黄酮的工艺参数。结果 8种树脂中,HPD400树脂对山蜡梅叶中总黄酮纯化效果较好,其总黄酮的静态吸附量达到17.77 mg/g树脂,解吸率为92.24%;动态吸附量为1.68 g/g树脂,用4倍柱体积蒸馏水、4倍柱体积30%乙醇洗脱除去杂质后,换用70%乙醇6倍柱体积洗脱,总黄酮质量分数为31.4%,总黄酮转移率为88.4%。结论 HPD400型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好地纯化山蜡梅叶总黄酮。     

大孔树脂纯化芦笋总皂苷的工艺研究

目的 研究芦笋总皂苷的大孔树脂纯化工艺。方法 采用静态及动态吸附解吸试验优选适宜的大孔树脂,并优化纯化条件。结果 S-8型树脂对芦笋总皂苷有较好的吸附和洗脱效果,并具有良好的脱色效果,其最佳纯化条件为上样质量浓度1 mg/mL,上样量60 mL/g树脂,用pH 7的75%乙醇洗脱,洗脱剂用量为10 mL/g树脂。纯化后得提取物中芦笋总皂苷的质量分数可达50.15%,脱色率为92.23%。结论 S-8型大孔树脂用于富集芦笋总皂苷效果最佳,是一种理想的分离纯化介质。     

卫矛总黄酮的超声提取工艺研究

目的 研究卫矛中总黄酮的超声提取技术,确立最佳提取条件.方法 采用超声波提取技术从卫矛中提取总黄酮,运用大孔吸附树脂进行分离纯化,采用L9(34)正交实验法,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对总黄酮提取的影响,用分光光度标准曲线法测定含量.结果 卫矛总黄酮的提取影响程度为:提取次数＞乙醇用量＞提取时间＞乙醇浓度.最佳工艺条件为采用5倍量60%乙醇超声提取3次,每次60min.结论 与常规的提取方法相比,超声波提取法具有提取时间短、简单、收率高、无需加热等优点,为大生产提供科学依据.     

罗汉松叶中总黄酮的提取与纯化富集工艺研究

目的 优选提取罗汉松叶总黄酮的乙醇体积分数及D101型大孔吸附树脂分离纯化罗汉松叶总黄酮的工艺条件.方法 以酪氨酸酶抑制率为指标确定提取罗汉松叶总黄酮的乙醇体积分数;以罗汉松叶总黄酮质量分数为指标,研究D101型大孔吸附树脂分离纯化罗汉松叶总黄酮的工艺条件,包括上样流速、洗脱速率、上样浓度和乙醇洗脱体积.结果 体积分数70%乙醇的罗汉松叶提取物对酪氨酸酶抑制率最高;大孔树脂分离纯化罗汉松叶总黄酮的最佳工艺条件为:上样浓度4.00 mg/mL,上样流速2.0 mL/min,4 BV体积分数80%乙醇以2.0 mL/min速率洗脱,回收率为60.80%.结论 D101型大孔吸附树脂可富集罗汉松叶中的总黄酮,是纯化前的2.85倍,该工艺简单且成本低,可为进一步开发罗汉松叶总黄酮提供依据.     

黄芩茎叶总黄酮制备工艺优化研究

目的?优选黄芩茎叶总黄酮制备工艺,为黄芩茎叶资源的合理利用开发提供依据。方法?以黄芩茎叶中8个黄酮类化合物的转移率为指标,采用单因素考察结合正交试验优选黄芩茎叶黄酮的提取工艺;比较酸沉法和大孔树脂法纯化茎叶总黄酮的转移率,并对大孔树脂纯化工艺进行优选。结果?以12倍量40%乙醇热回流提取3次,每次1?h,为最佳提取工艺。提取物的纯化结果显示,大孔树脂法中黄芩茎叶黄酮的总体转移率（92.53%）显著高于酸沉法（76.69%）。在pH为1.01时,酸沉法虽然可以使野黄芩苷等化合物转移率达90%以上,但含量丰富的二氢黄酮类化合物异红花素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、红花素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的转移率仅为64.76%、68.57%,而使用大孔树脂法纯化,其转移率均可达90%以上,可以实现各目标成分的高效转移。经优选,0.26?g/mL药液上样,上样量为每10?g HP-20型干树脂上样2.08?g干燥提取物,树脂柱径高比为1∶3,4?BV纯水除杂后,以30%乙醇洗脱4?BV,为最佳纯化工艺,所得总黄酮质量分数可达66.03%。结论?建立了稳定且环境友好型黄芩茎叶总黄酮制备工艺,可为黄芩茎叶的进一步开发利用提供参考。