剌玫果对烹饪油烟引起小鼠骨髓PCE微核率增高的影响

本文研究了剌玫果对烹饪油烟引起的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响。结果表明，烹饪油烟各实验组的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率明显高于阴性对照组（Ｐ〈０．０１），且呈现剂量－反应关系，剌玫果明显降低烹饪油烟诱发的微核率。     

中药石菖蒲、九节菖蒲致畸、致突变的研究

通过中药石菖蒲、九节菖蒲致畸、致突变性实验结果表明：当石菖蒲剂量为300、600、1200mg／kg时，对小鼠无致畸作用；九节菖蒲各剂量组尤其是600、1200mg／kg时，胎鼠畸形率升高，孕鼠吸收胎率升高，并有一定的剂量效应关系。染色体畸变分析试验，九节菖蒲大剂量组与石菖蒲组、阴性对照组相比染色体畸变率升高，但无统计学意义；小鼠骨髓微核试验表明，石菖蒲不能诱发嗜多染红细胞的微核率显著上升（P＞0．05），但九节菖蒲3个剂量组的微核百分数均高于石菖蒲及阴性对照组，并且随剂量加大微核率随之上升，具一定的剂量-效应关系。     

益母草的遗传学研究

目的 观察中药益母草的遗传毒性和抗诱变作用。方法 应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（ＭＮＴ）。结果 各剂量（１．０、２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ）益母草所致的微核率与正常对照组比较无显著性差异（Ｐ〉０．０５）;益母草１．０ｇ／ｋｇ剂量对环磷酰胺（ＣＰ）所致的微核率无抑制作用（Ｐ〉０．０５）,但２．０、４．０、８．０ｇ／ｋｇ各剂量组对ＣＰ所致的微核率均有抑制作用（Ｐ〈０．０５）。其中８．０ｇ／ｋｇ     

刺玫果对烹饪油烟引起小鼠骨髓PCE微核率增高的影响

本文研究了刺玫果对烹饪油烟引起的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响。结果表明,烹饪油烟各实验组的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率明显高于阴性对照组(P<0.01),且呈现剂量-反应关系,刺玫果明显降低烹饪油烟诱发的微核率。     

商陆遗传毒性研究

目的：探讨商陆水煎液对试验小鼠及胚胎的遗传毒性。方法：采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验法、小鼠胚胎细胞转移微核实验法。结果：商陆10g／kg或给孕鼠5g／kg可分别诱发小鼠骨髓和胚胎肝内的嗜多染红细胞微核率阳性。结论：商陆在一定剂量时对小鼠具有潜在致突变性，且小鼠胚胎肝嗜多染红细胞明显比骨髓的细胞对药物敏感。     

染料木素原料药的致突变性研究

目的 染料木素原料药致突变性研究。方法 采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames 试验)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果 染料木素原料药各剂量组对鼠伤寒沙门氏菌株TA97，TA98，TAl00，TAl02无诱变性；也无诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸精母细胞染色体畸变率增加的作用(与溶剂对照组比较，P＞0．05)。结论 在本试验条件下，染料木素原料药无致突变作用。     

杜仲提取物的致突变实验研究

目的 研究杜仲提取物的致突变性,为其应用提供理论依据.方法 对实验小鼠灌服不同剂量的杜仲提取物水溶液,检测小鼠骨髓微核率、精子畸形率及采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验(Ames实验)进行观察.结果 杜仲提取物水溶液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无影响;对小鼠精子无畸形诱变作用;对供试菌株无致突变作用.结论 杜仲提取物对受试物未见有明显的致突变作用.     

黄精,党参和绿茶减轻环磷酰胺毒副反应初探

本文以小鼠为实验动物，研究黄精、党参和绿茶对环磷酰胺引起的骨髓抑制和免疫低下指标的影响。结果表明：此３味中药均可提高受环磷酰胺小鼠的骨髓造血机能，使其白细胞和红细胞数值上升；使骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核率（ＭＮＲ）下降（与阳性对照相比，Ｐ＜０．０１）；能提高小鼠腹腔巨噬细胞（Ｍφ）的功能，黄精和党参高、中剂量及绿茶高剂量与阳性对照相比，差异显著（Ｐ＜０．０５）。由此证实：黄精、党参和绿茶均有减轻化疗毒副作用的功效，可用于癌症患者以减轻化疗毒副作用和日常抗诱变食品。     

姜半夏致突变性实验研究

目的：探讨姜半夏的致突变性。方法：以3种剂量（10g/kg,20g/kg,30g/kg)的姜半夏作为实验组；以同体积生理盐水作为阴性对照组；以环磷酰胺（CP）作为阳性对照组，以母鼠胸骨骨髓与胎鼠肝脏血作微核分析，以小鼠血淋巴细胞作单细胞凝胶电泳（SCGE）试验。结果：与阴性对照组相比，10g/kg剂量的姜半夏母鼠骨髓微核率未见显著升高，其余各组各项指标均见显著升高。结论：姜半夏可能有一定的致突变作用。     

麦冬水煎剂的遗传毒性研究

目的采用小鼠淋巴瘤细胞试验（MLA）和小鼠骨髓微核试验（MNT）研究麦冬水煎剂的遗传毒性。方法在MLA中,3．36、6．73、13．45、26．90mg（原药材）／mL 4个浓度组在非代谢活化（-S9）和代谢活化（＋S9）条件下与L5178Y细胞作用3h,表达2d,制备突变频率平板并培养12d,计数大、小细胞集落的孔教,计算总突变率（MF）和小集落突变百分率（SC％）;在MNT中,每组10只ICR小鼠,雌雄各半,13．35、6．68、3．34g（原药材）／kg3个剂量组间隔24h灌胃给药2次,制作骨髓涂片,计数每只小鼠2000个嗜多染红细胞中含微核的嗜多染红细胞数,计算每组动物嗜多染红细胞微核率的平均值。结果MLA4个浓度组在＋／-S9条件下诱发的MF呈现剂量相关性增加,与阴性对照组比较有统计学意义（P〈0．01）,SC％与阴性对照组相仿;MNT各剂量组未显示骨髓抑制作用,诱发的微核率与阴性对照组比较未见明显增加。结论麦冬水煎剂在＋／-S9条件下均可诱发L5178Y细胞tk位点突变,提示其可能存在诱变物质;但该供试品对小鼠骨髓细胞染色体无损伤,经体内代谢活化后未显示遗传毒性作用。     

Assessment of mutagenicity in Parthenium hysterophorus L

The mutagenic potential of a crude extract of Parthenium hysterophorus L. was assessed in the Salmonella/microsome (Ames) assay and the mouse bone marrow micronucleus test. Results in the bacterial mutagenicity assay were negative for the five strains employed, e.g. TA 1535, TA1537, TA 98, TA 100 and TA 102, while cytotoxicity was evident in all cases at 5000 microg per plate, the highest concentration assayed. A decrease in toxicity was observed with exogenous mammalian metabolic activation (S9) or glutathione (5 micromol per plate). When mutagenicity was monitored after column chromatography fractionation of the crude, fraction 1 was mutagenic in strain TA 98 (+S9). Besides, cytotoxicity was found in fraction 5, where parthenin was eluted. The micronucleus test was negative in mice upon oral administration, at doses up to 96 mg of crude per kg. Bone marrow toxicity was not observed. The crude extract exhibited some in vitro pro-oxidant activity. It also inhibited lipid peroxidation (IC(50)=4.1 microg/ml) but failed to act as .OH scavenger.     

西洋参提取物的毒理学试验研究

目的：为西洋参提取物安全性评价提供毒理学依据。方法：按卫生部《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）进行小鼠急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和大鼠30d喂养试验。结果：西洋参提取物对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量（MTD）均大于10.0g/kgBW,属实际无毒级;三项致突变试验均未见致突变作用;大鼠30d喂养试验结果,3个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结论：西洋参提取物属实际无毒级;未见潜在致突变作用;大鼠30d喂养试验,未见明显毒性反应。     

牛磺酸、维生素E、肌醇复合粉安全性评价研究

目的:对牛磺酸、维生素E、肌醇复合粉进行毒理学安全性评价。方法:按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版),进行小鼠急性毒性试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、精子畸形试验与大鼠Ames试验、30 d喂养试验检测。结果:小鼠急性毒性试验结果最大耐受量(MTD)大于20.0 g/kg·bw,属无毒级,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、精子畸形试验与大鼠Ames试验结果均匀为阴性;大鼠30 d喂养试验,可见动物生长发育良好,各剂量组的体质量、食物利用率、脏体比值及血液学常规检测、血生化指标与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);组织检查主要脏器未发现引起动物中毒损伤病理性改变。结论:在此实验条件下,该牛磺酸、维生素E、肌醇复合粉安全、无毒、无致突变作用及亚慢性毒性作用。     

柿叶提取物对小鼠急性毒性和遗传毒性研究

目的:研究柿叶提取物的急性毒性及遗传毒性.方法:对柿叶提取物进行急性经口毒性测定,并通过小鼠骨髓微核实验及小鼠精子畸形实验对其遗传毒性进行评价.结果:小鼠柿叶提取物的最大耐受剂量大于597.2g生药/kg,为临床成人用药量的2150倍;小鼠骨髓细胞微核实验和精子畸形实验结果均显示柿叶提取物3个剂量组的微核率、精子畸形率与阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.01).结论:在本实验条件下,柿叶提取物对小鼠口服的毒性较小,未见明显的遗传毒性.     

Toxicological evaluation of fucoidan from Undaria pinnatifidain vitro and in vivo

The potential toxicity of fucoidan from Undaria pinnatifida was investigated in vitro and in vivo. By the Ames test, fucoidan showed no mutagenicity up to 500 μL/plate, and inhibited the mutagenicity induced by 4‐nitro‐quinoline‐1‐oxide, by up to 71%, compared with controls. In the bone marrow micronucleus test, fucoidan, at all levels tested, did not change the micronucleated polychromatic erythrocyte percentage ratio in mouse bone marrow cells. As an acute in vivo toxicity test, fucoidan from 0 to 2000 mg/kg body weight per day was administered orally to Sprague‐Dawley rats for 28 days. No significant toxicological change was induced by fucoidan treatment up to 1000 mg/kg body weight per day in biochemical analyses, hematological analyses, necropsy and liver histopathology. The plasma ALT level was slightly, but significantly, increased in male rats at 2000 mg/kg/day. The consumption of fucoidan from Undaria pinnatifida, up to 1000 mg/kg body weight per day, may be safe in rodents, with no sign of toxicity after up to 28 days of daily administration. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

Mutagenic and genotoxic effects of Baccharis dracunculifolia (D.C.)

Baccharis dracunculifolia (D.C.) (Asteraceae), a native plant to Brazil known as “vassourinha” or “alecrim-do-campo”, is the most important botanical source of a Brazilian propolis called green propolis. The leaf extracts of this plant have been used to treat liver and digestive disorders. It has been recognized that green propolis can induce mutagenic effects at high doses, but no study reporting possible mutagenic effects by Baccharis dracunculifolia extracts in the maximum tolerated dose has been conducted. The aim of the present study was to investigate the genotoxic and mutagenic effects of this plant in vivo. Adult CF-1 mice were treated with 0.5 g/kg, 1.0 g/kg or 2.0 g/kg of an aqueous extract of Baccharis dracunculifolia by gavage for 3 consecutive days. Blood and liver samples were collected to detect DNA damage using the comet assay, while bone marrow samples were used to assess chromosome mutations by the micronucleus test. The extract increased the DNA damage in blood and liver tissues and the frequency of micronucleus in bone marrow. These findings suggest genotoxic and mutagenic effects of Baccharis dracunculifolia comparable to green propolis in mice.     

大力参急性毒性与遗传毒性试验研究

目的 了解大力参急性毒性及遗传毒性,为大力参的食用安全性提供实验依据.方法 采用小鼠及大鼠急性经口毒性试验;Ames试验（每皿分别加入8、40、200、1000、4000μg大力参）、小鼠骨髓细胞微核试验与小鼠精子畸形试验对大力参遗传毒性进行评价.结果 大力参经口最大耐受剂量（MTD）均大于16.2g/kg.3项遗传毒性试验的结果均为阴性.结论 在本实验条件下大力参对小鼠及大鼠经口急性毒性试验未见毒性反应,同时未见遗传毒性作用.     

养精种玉汤对KM小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的：探讨养精种玉汤对KM小鼠骨髓细胞微核率的影响,对其遗传安全性进行研究。方法：采用不同时间点、不同剂量对KM小鼠进行体内骨髓细胞染毒,观察其致小鼠骨髓细胞染色体完整性受损及染色体分离异常等情况。结果：采用不同时间点取样,其骨髓细胞微核率与溶剂对照相比无明显增加（P〉0．05）,说明在时效关系上,不同时间点给药对小鼠骨髓细胞微核率无明显影响。采用不同剂量进一步染毒,其骨髓细胞微核率分别与正常对照相比也无明显增加（P〉0．05）,说明在量效关系上,无明显诱发小鼠骨髓细胞微核率增加作用。正常对照组和高剂量组嗜多染红细胞与成熟红细胞比值未见明显降低,表明该药对小鼠骨髓细胞也无明显毒性。结论：养精种玉汤药液100g／kg的剂量范围以内,初步认为无明显致小鼠骨髓细胞染色体完整性受损及染色体分离异常。     

风湿平胶囊的致突变性研究

目的:研究风湿平胶囊的致突变性。方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠骨髓细胞微核试验、CHL细胞染色体畸变试验进行观察。结果:风湿平Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性;CHL细胞染色体畸变试验结果为阳性,经过S9代谢活化后致突变作用降低。结论:风湿平胶囊在所试条件下有潜在的致突变性,经过S9代谢活化后致突变作用降低。     

联苯双酯的致突变性研究

 联苯双酯为一新的治疗乙型病毒肝炎药物，本文对其致突变性进行了评价。当联苯双酯的浓度在１０，５０，１００和５００μｇ／皿，无论加或不加Ｓ＿９混合物对ＴＡ＿（９８）、ＴＡ＿（１００）、ＴＡ＿（１５３５）和ＴＡ＿（１５３７）菌株的回复突变作用均为阴性；当给昆明种小鼠剂量为３０００，１５００和７５０ｍｇ／ｋｇ的联苯双酯时，骨髓嗜多染细胞的微核率分别为３．３‰，３．３‰和１．７‰；当浓度为５００，２５０和１２５μｇ／ｍｌ对中国仓鼠肺细胞的染色体畸变率为３‰，２‰和２‰，上述结果表明，联苯双酯没有致突作用。