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1997年 | 1篇 |
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1.
目的:钙调神经磷酸酶是一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,此磷酸酶被激活后可去磷酸化许多底物蛋白,如钙通道、AMPA受体、NMDA受体、突触蛋白I、多巴胺和环磷酸腺苷调节磷蛋白32(DARPP32)以及环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)等,通过调节这些目标靶蛋白而参与神经元突触可塑性的调节。反复给予精神兴奋剂能够导致动物自发活动逐渐增加的现象称为行为敏化,它是用以研究药物成瘾后反复、连续的强迫性用药行为的一种动物模型,能够为临床研究成瘾者强迫性用药以及复吸提供理论基础。本文目的在于研究钙调神经磷酸酶在大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化中的作用。方法:1)系统给予钙调神经磷酸酶的抑制剂环孢素A,考察钙调神经磷酸酶在大鼠甲基苯丙胺行为敏化形成中的作用。SD大鼠分为四组:生理盐水+溶媒组,生理盐水+环孢素A组,甲基苯丙胺+溶媒组,甲基苯丙胺+环孢素A组,每日给予大鼠生理盐水/甲基苯丙胺(1mg·kg-1ip)注射,注射前90min给予环孢素A(15mg·kg-1,ip)溶媒处理,注射后立即进行2h自发活动的测定,连续14d。2)考察钙调神经磷酸酶的抑制剂对于甲基苯丙胺诱导的大鼠自发活动的影响。SD大鼠分为两组:生理盐水+溶媒组,生理盐水+环孢素A组,每日给予大鼠注射生理盐水(1mg·kg-1),注射前90min给予环孢素A(15mg·kg-1,ip)/溶媒处理,注射后立即进行2h自发活动的测定,连续14d,考察系统给予环孢素A对于大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化形成的影响。在d15进行甲基苯丙胺(1mg·kg-1)的challenge,考察环孢素A预处理之后,大鼠对甲基苯丙胺诱导的自发活动的影响。3)VTA微注射环孢素A,考察钙调磷酸酶对于大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化的作用。SD大鼠分为四组:生理盐水+溶媒组,生理盐水+环孢素A组,甲基苯丙胺+溶媒组,甲基苯丙胺+环孢素A组,每日给予大鼠生理盐水/甲基苯丙胺(1mg·kg-1ip)注射,注射前90minVTA微注射环孢素A(1μg/侧)/溶媒(DMSO)处理(隔日微注射一次),注射后立即进行2h自发活动的测定,连续14d,考察VTA微注射环孢素A对大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化形成的影响。4)VTA微注射环孢素A对于甲基苯丙胺诱导的大鼠自发活动的影响。SD大鼠分为两组:生理盐水+溶媒组,生理盐水+环孢素A组,每日给予大鼠注射生理盐水(1mg·kg-1),注射前90min VTA微注射环孢素A(15mg·kg-1,ip)/溶媒处理(隔日微注射一次),注射后立即进行2h自发活动的测定,连续14d。在d15进行甲基苯丙胺(1mg·kg-1)的challenge,考察VTA微注射环孢素A预处理之后对大鼠甲基苯丙胺诱导的自发活动的影响。结果:系统给予钙调磷酸酶的抑制剂环孢素A能够抑制大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化的形成,环孢素A预处理对大鼠自发活动没有影响。d15给予甲基苯丙胺challenge能够显著增加大鼠自发活动,但环孢素A预处理对甲基苯丙胺急性处理诱导的大鼠自发活动增高没有影响。VTA微注射环孢素A亦能够抑制大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化的形成,而VTA环孢素A预处理对于甲基苯丙胺急性处理诱导的大鼠自发活动增加亦没有影响。结论:钙调磷酸酶的激活,特别是在中脑腹侧被盖区(VTA),可能参与了大鼠甲基苯丙胺诱导的行为敏化过程,并且对突触可塑性的调节具有重要作用。 相似文献
2.
目的应用染色体核型分析技术,研究急性髓细胞白血病(AML)染色体改变与预后的关系。方法根据细胞遗传学改变,将214例初诊AML患者分为4组:伴t(15;17)改变患者为A组;伴t(8;21)/inv(16)改变患者为B组;正常核型及无其他组染色体改变为C组;伴t(9;22)或-7或复杂核型为D组,对各组患者进行预后分析。结果 214例AML患者染色体畸变率为57.01%。214例患者的平均生存时间为(13.16±8.497)月,A、B、C、D各组3年生存率分别为97.30%、86.36%、72.04%、47.5%,差异具有统计学意义(P值为0.001)。结论染色体是AML独立的预后因素,用于诊断及预后分析,有利于个体化治疗。 相似文献
3.
同性恋(homosexuality)是一种古已有之的社会学和生物学现象,指不管有无性关系,性吸引的对象都完全或主要为同性[1]。同性恋不仅存在于人类中,从赫里福郡公牛到恒河猴,同性和双性性行为广泛存在[2-3]。过去同性恋一直被认为是一种精神疾病,随着人们认知的提高以及社会的多元化变革,同性恋被越来越多的人接受。1973年,美国心理协会和精神病协会正式将同性恋从《精神诊断与统计手册》(第二版)(DSM Ⅱ)精神疾病分类中移除,并将其归类为"性取向紊乱"[4]。 相似文献
4.
目的观察不同剂量甲氨蝶呤方案治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗效果及不良反应。方法对25例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者以不同剂量甲氨蝶呤方案进行化疗。A组11例,治疗剂量1g/m2;B组14例,治疗剂量3g/m2;观察2组化疗后不良反应。结果 A组完全缓解4例,部分缓解4例,稳定2例,进展1例;中位生存期16(10~22)个月。B组化疗后完全缓解8例,部分缓解3例,稳定2例,进展1例;中位生存期17.22(11~26)个月。2组治疗后完全缓解率分别为36.36%、57.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。B组中位生存期略长于A组,但2组生存曲线无明显差异(P=0.411)。结论更大剂量的甲氨蝶呤应用后可达更高的完全缓解率。而加大甲氨蝶呤的剂量,骨髓抑制有所加重,经积极治疗后均可恢复。大剂量甲氨蝶呤联合放疗疗效及安全性均较好,是治疗PCNSL的首选方案。 相似文献
5.
In this study, we examined the effects of aspirin on the growth rates, subcellar distribution of β-catenin protein, the expression of β-catenin/TCF signaling pathway target gene cyclinD1 mRNA, and cell cycle of Jurkat cell line (Human T-acute lymphoblastic leukemia). Our results showed that the treatment with aspirin inhibited the growth of Jurkat cell line. Jurkat cells treated with 3 mmol/L of aspirin could significantly decrease nuclear localization of β-catenin, and at 5 mmol/L of aspirin, the nuclear localization of β-catenin was undetectable. QRT-PCR showed that the target gene cyclinDl mRNA expression was gradually decreased with the dosage of aspirin. Aspirin induced G0/G1 cell cycle arrest in Jurkat cells. We are led to conclude that aspirin acts through β-catenin-independent mechanisms. The effects of aspirin include down-regulation of β-catenin nuclear localization and G0/G1 cell cycle arrest, which might serve as a means of growth inhibition in aspirin-treated human Jurkat cell line. 相似文献
6.
在介绍脑功能显像技术在药物成瘾研究中的应用及国内外有关研究进展的同时,结合我们已完成或正在进行中的研究内容,探讨药物成瘾者在依赖、戒断、复发等不同状态下脑内血流灌注、葡萄糖代谢和神经受体及转运体等发生的形态和功能活动的改变,以寻找与渴求和复发相关的神经核团、神经通路及受体作用系统,进而明确病理性记忆的神经生物学基础,了解依赖和复发过程中神经机制,从而为寻找有效的治疗措施提供理论基础。 相似文献
7.
针刺对准分子激光角膜切削术患者泪液中前列腺素E2含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评估针刺对免疫反应的作用。方法:40例行准分子激光角膜切削术(photorefractive keratectomy,PRK)的患者用随机数字表法分为针刺治疗组20例和未接受针刺治疗的对照组20例,应用放射免疫测定法对两组患者术前及术后1,3,7,14,30和60天术眼泪液中的前列腺素E2(prostaglandin,E2,PGE2)含量进行测定。结果:对照组PGE2含量显著增加,术后第14天达最高水平,为25.30μg/L,比术前平均水平高3.5倍,随后逐渐下降,但高于术前水平(P<0.05),针刺组PGE2含量亦显著增加,但低于同期的对照组(P<0.05),随时间逐渐下降至正常水平。结论:PRK能诱导患者PGE2的释放,进而导致免疫反应,术后PGE2含量的变化可能是手术炎症与免疫应答的综合结果,针刺可以降低PRK术后PGE2含量。提示术后早期应用针刺疗法有利于减少PGE2的释放,抑制病理性免疫反应发生。 相似文献
8.
目的:系统评价中药治疗海洛因依赖急性戒断症状的有效性与安全性。方法:计算机检索多种中英文数据库,收集中、西药(α2-肾上腺素受体激动剂或阿片受体激动剂)对比研究海洛因脱毒的随机对照实验(RCT)。采用Jadad量表对纳入研究进行质量评价,并采用RevM an软件以固定效应和随机效应模型进行M eta分析。评价指标包括:戒断症状评分、焦虑评分及不良反应发生率。结果:共纳入21个实验(共2949位受试者)。结果显示:对于戒断症状的缓解,在疗程的d4-10(d8除外),中药组优于α2-受体激动剂组,在疗程的前3 d,两者无显著性差异。与阿片受体激动剂相比,在疗程前3 d,中药略显逊色,但在疗程d4-9,两者疗效相当。对于焦虑的缓解,中药组与阿片受体激动剂组相比无显著性差异,但与α2-受体激动剂组相比,中药在疗程后期显示出优越性。另外,在某些不良反应(疲乏、眩晕)发生率上,中药组也显著低于α2-受体激动剂组(阿片受体激动剂组数据不足,未分析)。结论:现有数据表明,中药是海洛因依赖脱毒有效而安全的治疗方法。但对于中药特定方剂的特定疗效还需要有进一步的研究。 相似文献
9.
目的本研究旨在探讨不同戒断时间的甲基苯丙胺依赖者冲动性选择、非诱导性渴求及药物相关环境线索诱导的渴求的变化规律。方法采用爱荷华赌博任务(IowaGambling Task)对戒断6天(6 d),14天(14 d),1个月(1m),3个月(3 m),6个月(6 m)和1年(1 y)的甲基苯丙胺依赖者以及正常对照者的冲动性选择进行评估;给予戒断6 d,14 d,1 m,3 m,6 m和1 y的甲基苯丙胺依赖者中性和药物相关线索暴露,在线索给予之前和之后采用视觉模拟尺分别进行渴求评分。结果随戒断时间的延长,甲基苯丙胺依赖者的冲动性选择呈现逐渐恢复的过程;甲基苯丙胺短期戒断组(6 d,14 d,1 m和3 m)的决策能力都有损伤,但6 m与12 m两组与正常对照已无显著差异。在未给予药物相关线索之前,甲基苯丙胺依赖者的渴求随戒断时间的延长而下降;在戒断3 m之前,有效的药物线索暴露诱导的渴求随戒断时间的延长而增加,而在戒断6 m和1 y时有所回落。结论甲基苯丙胺依赖者戒断后,随戒断时间的延长,冲动性选择与非诱导性渴求趋于改善,但药物相关环境线索诱导的渴求存在"潜伏"现象,这提示药物相关环境线索诱导的渴求所引起的复吸风险可能随着戒断持续存在或者增加。 相似文献
10.
目的为了解急性淋巴细胞白血病(ALL)患者T细胞受体(TCR)基因重排情况,明确TCR基因重排在ALL患者微小残留病(MRD)检测中的临床意义。方法构建实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测TCRVγI-Jγ基因重排技术,并定量分析36例ALL患者,观察治疗前、完全缓解后以及干细胞移植后等不同疾病状态下TCRVγI-Jγ基因重排情况。结果建立实时荧光定量PCR方法的灵敏度为10-4水平。36例患者荧光定量PCR方法检测结果为初治组为(7.38±6.65)×10-2水平,完全缓解(CR)组为(1.08±1.02)×10-2水平,造血干细胞移植术(HSCT)组为(5.65±3.89)×10-3水平。CR组和HSCT组TCRVγI-Jγ基因重排水平显著低于初治组(P<0.01),HSCT组MRD水平显著低于CR组(P<0.05)。6例HSCT后检测阳性病例中2例MRD水平<1×10-3,此2例获长期无病生存,另4例MRD水平较高患者1年内均出现复发。结论所建立实时荧光定量PCR方法简便、快速、灵敏及特异;实时荧光定量检测缓解期ALL患者MRD对判断预后具有重要意义。 相似文献