丁香普通粉与超微粉中丁香酚体外溶出度的比较

目的 研究超微粉碎对丁香中丁香酚体外溶出度的影响.方法 采用不同pH值的释放介质,模拟胃肠道各段的pH条件;按溶出度转篮法,采用高效液相色谱法测定丁香普通粉与超微粉中丁香酚的体外溶出度.结果 丁香超微粉最大累积溶出度为72.17%,粗粉最大累积溶出度为52.42%.结论 超微粉碎能促进丁香药材中丁香酚的体外溶出, 超微粉碎技术应用于丁香具有可行性和必要性.     

舒胸滴丸的体外溶出度研究

目的 探讨舒胸滴丸中羟基红花黄色素A和阿魏酸体外溶出度.方法 用HPLC法测定了舒胸滴丸在纯水中羟基红花黄色素A、阿魏酸的溶出度,分别用单指数模型、对数正态分布模型、多项式分布模型、威布尔分布函数和Higuich方程进行溶出动力学模拟,并采用相似因子(f_2)法统计分析释放曲线.结果 舒胸滴丸溶出过程以多项式分布模型拟合最佳.羟基红花黄色素A与阿魏酸释放度的f_2值为99.95.结论 舒胸滴丸中羟基红花黄色素A和阿魏酸在体外溶出动力学符合多项式分布模型,能够从滴丸中同步释放.     

HTRP-HPLC法测定红花注射液中红花黄色素A的含量

目的 :为红花注射液质量控制提供新方法。方法 :色谱柱为ODS₂ (200×4.6mm ,5μm) ,甲醇 0.2%乙酸水溶液 (13∶87)为流动相 ,流速为 1.0mL·min^-1,柱温 25℃ ,检测波长 402nm。结果 :线性范围 4.0～80.8μg·mL^-1,r=0 .9999,回收率为 97.7% ,RSD为 1.6 %。结论 :6各不同厂家的红花注射液中红花黄色素A的含量相差较大。     

高效液相色谱法测定红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的：对红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A进行含量测定。方法：高效液相色谱法，样品用25％甲醇超声提取；ODS柱；以甲醇．乙腈．0．7％磷酸溶液（26：2：72）为流动相；检测波长403mm；流速：1．0mL／min；柱温：25℃。结果：羟基红花黄色素A获良好分离，在0．16～1．60μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．45％，RSD为2．10％。结论：本法简单、准确、重复性好，可用于红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A含量测定。     

参术益肠丸普通粉体和超微粉体溶出行为比较研究

目的比较参术益肠丸细粉和超微粉中主要活性成分葛根素、芍药苷和甘草苷溶出情况,为其生产工艺优化提供实验依据。方法采用高效液相色谱法分别对参术益肠丸中主要活性成分在不同溶出介质中相对累积溶出率进行定量研究。色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(11︰89);体积流量1.5 m L/min;检测波长230 nm;进样量10μL。结果细粉中葛根素和甘草苷在水和人工胃液中相对累积溶出率大于超微粉,而细粉中芍药苷在水和人工胃液中相对累积溶出率小于超微粉。人工肠液中超微粉和细粉的溶出行为相似。结论适度的微粉化能促进参术益肠丸有效成分的溶出,其溶出行为还受到不同溶出介质的影响,超微粉碎技术应用于参术益肠丸还需进一步研究。     

苦参素软胶囊溶出度测定

目的 :建立苦参素软胶囊溶出度测定条件和检测方法。方法 :盐酸溶液 (9→ 10 0 0 )为溶出介质 ,用HPLC法测定苦参素软胶囊溶出量。结果 :线性范围 (0 .12～ 0 .2 8) μg·ml-1;平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 0 .43%。结论 :本法能考察和控制苦参素软胶囊的质量。     

红花浓缩温度的研究

目的:研究不同温度对于红花浓缩的影响。方法:以红花黄色素A为指标进行考察,应用高效液相色谱法对不同温度下红花黄色素的含量进行测定。结果:通过不同温度的考察,最后确定在60℃下进行低温浓缩,损失率最低。     

细辛脑片溶出度的研究

目的 建立细辛脑片溶出度的测定方法。方法 采用桨法,考察以0.3 %吐温水溶液等溶剂为溶出介质,用高效液相色谱法和紫外分光光度法的测定方法。结果 0.3 %吐温水溶液为溶出介质,转速75 r·min-1,取样时间为45 min等溶出度条件可以使细辛脑有效地溶出;采用高效液相色谱法,用C18色谱柱（5 μm,250 mm×4.6 mm）,甲醇∶水（70∶30）为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长258 nm等测定条件可以满足细辛脑片溶出度的测定。结论 该方法简便有效,测定结果准确,可用于细辛脑片的溶出度检查及含量测定。     

不同产地和采摘时间对红花有效成分的影响

以羟基红花黄色素A（HSYA）的含量为定量指标,采用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量,考察不同产地和不同采摘时间对红花有效成分的影响。结果表明,新疆塔原1号红花中羟基红花黄色素A（HSYA）的含量最高,为0.5091mg/ml,湖北红花中HSYA含量最低,为0.3357mg/ml。在早、中、晚三个时间段对花期为第3、4天的红花进行采摘,HSYA含量较第5、6天高,早上采摘且花期为第3、4天的红花,其HSYA含量最高,为0.5968mg/ml。     

高效液相色谱法测定肌苷片的溶出度

目的建立肌苷片溶出度的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法色谱柱为Agilent,clipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(10:90);流速:1.0mL/min;检测波长为248nm;柱温为25℃。结果肌苷片在2.54⁴0.60μg/mL的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.1%(n=9),RSD为0.3%。结论该方法准确、可靠,与标准方法比较,结果较为满意,可用于肌苷片的溶出度测定。     

栀子超微粉与细粉中栀子苷的体外溶出度比较

目的: 比较栀子超微粉和细粉中栀子苷的体外溶出度。 方法: 建立HPLC测定栀子超微粉和细粉中栀子苷在不同时间点的溶出量,计算累积溶出率,采用浆法进行体外溶出试验,色谱条件为Wondasil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(15:85),流速1.0 mL·min^-1,检测波长238 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL。 结果: 栀子超微粉和细粉45 min时累计溶出率分别为92.82%,83.36%,T0.8分别为9.92,26.35 min,超微粉中栀子苷的溶出度和溶出速率均优于细粉。 结论: 栀子微粉化有利于有效成分的快速溶出。     

HPLC法测定新疆红花活性成分羟基红花黄色素A含量

目的:对新疆红花质量进行评价。方法:利用高效液相色谱法(HPLC)测定了新疆红花中HSYA的含量。结果:在测定的红花样品中HSYA含量均高于我国药典标准。结论:不同产地新疆红花中HSYA的含量存在差异。     

高效液相色谱法测定葛根、红花和山楂混合提取物中葛根素、羟基红花黄色素A的含量

目的建立一种反相高效液相色谱方法，测定葛根、山楂、红花混合提取物中葛根素和羟基红花黄色素A的含量。方法采用Hypersil ODS4．6mm（i．．d．）×250mm，5μm，以0．2％（v／v）磷酸水溶液：甲醇：乙腈（81：16：3）为流动相，流速1．2ml／min，柱温25℃，检测波长分别为250，403nm，测葛根素和羟基红花黄色素A。结果葛根素和羟基红花黄色素A线性范围分别为0．032406-0．16208mg/ml和0．0294～0．147mg／ml；平均加样回收率分别为98．3％，98．0％；RSD分别为1．2％，1．6％。结论该方法快速、简便、准确，可为评价该提取物的质量提供依据。     

蒙成药德都红花七味丸中红花的质量标准研究

目的研究德都红花七味丸中红花的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中羟基红花黄色素A峰形好,分离度符合要求,羟基红花黄色素A在0.1860³2.64μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.72%。结论该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可作为德都红花七味丸中红花的质量控制标准。     

三七微粉与普通粉中有效成分的含量和溶出度比较

目的比较三七微粉（20μm）和普通粉（粗粉、中粉、细粉、极细粉）的含量和溶出度。方法以三七皂苷R1和人参皂苷Rg1为指标成分,采用高效液相色谱法测定三七微粉和普通粉的含量和溶出度。结果中粉和细粉中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量和溶出速度、累积溶出量最好。结论在含量和溶出度方面,三七微粉不比普通粉有优势。     

天麻素速溶片的溶出度测定

目的:建立天麻素速溶片溶出度的测定方法。方法:采用浆法,转速为50 r/min,介质体积是900 mL测定溶出曲线,以C18为色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(20∶80),检测波长为220 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量是100μL。结果:天麻素在11～132μg/mL(r=0.9997)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,采用pH 6.8磷酸盐溶液为天麻素速溶片溶出度测定介质。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

红花药材中红花黄色素含量的测定

建立了用高效液相色谱法测定红花药材中红花黄色素含量的方法。．以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇－乙腈－０．７％磷酸水溶液（２６：２：７２）为流动相,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,紫外检测波长为４０３ｎｍ。结果红花黄色素在０．５２￣４．１６μｇ范围内呈良好线性关系。加以率为１００．７２％,ＲＳＤ为１．７３％。     

高效液相色谱法测定六味地黄丸的溶出度

目的：测定六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷的溶出度。方法：采用溶出度第三法（小杯法）测定六味地黄丸的溶出度,以高效液相色谱法测定其浓度。结果：马钱苷24 h的平均累积溶出百分率为94.42%,丹皮酚24 h平均累积溶出百分率为68.75%。结论：该方法准确、可靠,可同时用于测定六味地黄丸中的两种成分的溶出情况。