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高效液相色谱法测定红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A的含量 总被引:2,自引:3,他引:2
目的:对红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A进行含量测定。方法:高效液相色谱法,样品用25%甲醇超声提取;ODS柱;以甲醇.乙腈.0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相;检测波长403mm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果:羟基红花黄色素A获良好分离,在0.16~1.60μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.45%,RSD为2.10%。结论:本法简单、准确、重复性好,可用于红花散瘀胶囊中羟基红花黄色素A含量测定。 相似文献
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目的比较参术益肠丸细粉和超微粉中主要活性成分葛根素、芍药苷和甘草苷溶出情况,为其生产工艺优化提供实验依据。方法采用高效液相色谱法分别对参术益肠丸中主要活性成分在不同溶出介质中相对累积溶出率进行定量研究。色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(11︰89);体积流量1.5 m L/min;检测波长230 nm;进样量10μL。结果细粉中葛根素和甘草苷在水和人工胃液中相对累积溶出率大于超微粉,而细粉中芍药苷在水和人工胃液中相对累积溶出率小于超微粉。人工肠液中超微粉和细粉的溶出行为相似。结论适度的微粉化能促进参术益肠丸有效成分的溶出,其溶出行为还受到不同溶出介质的影响,超微粉碎技术应用于参术益肠丸还需进一步研究。 相似文献
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目的 建立细辛脑片溶出度的测定方法。方法 采用桨法,考察以0.3 %吐温水溶液等溶剂为溶出介质,用高效液相色谱法和紫外分光光度法的测定方法。结果 0.3 %吐温水溶液为溶出介质,转速75 r·min-1,取样时间为45 min等溶出度条件可以使细辛脑有效地溶出;采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),甲醇∶水(70∶30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长258 nm等测定条件可以满足细辛脑片溶出度的测定。结论 该方法简便有效,测定结果准确,可用于细辛脑片的溶出度检查及含量测定。 相似文献
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《现代中药研究与实践》2013,(4):61-63
目的建立肌苷片溶出度的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法色谱柱为Agilent,clipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(10:90);流速:1.0mL/min;检测波长为248nm;柱温为25℃。结果肌苷片在2.5440.60μg/mL的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.1%(n=9),RSD为0.3%。结论该方法准确、可靠,与标准方法比较,结果较为满意,可用于肌苷片的溶出度测定。 相似文献
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目的: 比较栀子超微粉和细粉中栀子苷的体外溶出度。 方法: 建立HPLC测定栀子超微粉和细粉中栀子苷在不同时间点的溶出量,计算累积溶出率,采用浆法进行体外溶出试验,色谱条件为Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(15:85),流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL。 结果: 栀子超微粉和细粉45 min时累计溶出率分别为92.82%,83.36%,T0.8分别为9.92,26.35 min,超微粉中栀子苷的溶出度和溶出速率均优于细粉。 结论: 栀子微粉化有利于有效成分的快速溶出。 相似文献
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高效液相色谱法测定葛根、红花和山楂混合提取物中葛根素、羟基红花黄色素A的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立一种反相高效液相色谱方法,测定葛根、山楂、红花混合提取物中葛根素和羟基红花黄色素A的含量。方法采用Hypersil ODS4.6mm(i..d.)×250mm,5μm,以0.2%(v/v)磷酸水溶液:甲醇:乙腈(81:16:3)为流动相,流速1.2ml/min,柱温25℃,检测波长分别为250,403nm,测葛根素和羟基红花黄色素A。结果葛根素和羟基红花黄色素A线性范围分别为0.032406-0.16208mg/ml和0.0294~0.147mg/ml;平均加样回收率分别为98.3%,98.0%;RSD分别为1.2%,1.6%。结论该方法快速、简便、准确,可为评价该提取物的质量提供依据。 相似文献
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目的研究德都红花七味丸中红花的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中羟基红花黄色素A峰形好,分离度符合要求,羟基红花黄色素A在0.186032.64μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.72%。结论该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可作为德都红花七味丸中红花的质量控制标准。 相似文献
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红花药材中红花黄色素含量的测定 总被引:12,自引:0,他引:12
建立了用高效液相色谱法测定红花药材中红花黄色素含量的方法。.以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(26:2:72)为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测波长为403nm。结果红花黄色素在0.52 ̄4.16μg范围内呈良好线性关系。加以率为100.72%,RSD为1.73%。 相似文献
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高效液相色谱法测定六味地黄丸的溶出度 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:测定六味地黄丸中丹皮酚和马钱苷的溶出度。方法:采用溶出度第三法(小杯法)测定六味地黄丸的溶出度,以高效液相色谱法测定其浓度。结果:马钱苷24 h的平均累积溶出百分率为94.42%,丹皮酚24 h平均累积溶出百分率为68.75%。结论:该方法准确、可靠,可同时用于测定六味地黄丸中的两种成分的溶出情况。 相似文献