HPLC法测定山绿茶不同炮制品中绿原酸和芦丁的含量

目的:建立山绿茶中绿原酸和芦丁的含量测定方法,选出山绿茶的最佳炮制工艺。方法:采用HPLC法测定山绿茶不同炮制品中绿原酸和芦丁的含量。采用Hipersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91~20:80),检测波长为340nm,进样量10μl。结果:绿原酸进样量在0.1032~0.6192μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.94%,RSD=2.60%(n=6);芦丁进样量在0.2004~1.2024μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率102.31%,RSD=2.18%(n=6)。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为检测山绿茶中绿原酸和芦丁含量的方法。     

山绿茶不同炮制品中绿原酸的含量比较

应用HPLC法测定山绿茶(Ilex hainanensis Merr)不同炮制品中绿原酸含量.检测波长为327 nm;线性范围0.84～5.04 μg,r＝0.9996;平均回收率为100.46%,RSD＝1.33%.     

山绿茶不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的建立山绿茶不同炮制品的质量研究方法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定山绿茶不同炮制品中总黄酮的含量。结果芦丁浓度在8.112~48.672(μg/m l)之间与吸光度值呈良好的线性关系,回归方程为C=85.224 5A 0.642 7,r=0.999 0。平均回收率为101.24%,RSD=2.73%。结论该测定方法灵敏,简便,重现性好,可用于山绿茶不同炮制品的质量控制。     

山绿茶不同炮制品降压作用的实验研究

目的:研究山绿茶三种不同炮制品对麻醉猫正常血压的影响.方法:以复方罗布麻片和硝苯地平片为阳性对照,采用家猫颈动脉插管后,稳定1 h,记录药前血压,采用十二指肠给药,观察药后30、60、90、120、150、180、210、240 min的血压值.结果:山绿茶的三种不同炮制品对麻醉猫正常血压均有降压作用.其中大剂量(10.8 g/kg)的降压效果较小剂量(5.4 g/kg)出现快、作用强、维持时间长.效果最好的为自炒品大剂量,降压效果给药后90 min开始,药后2 h降压效果与硝苯地平比无显著性差异(P＞0.05),血压下降率大于复方罗布麻片.烘干品小剂量对血压没影响.结论:山绿茶的三种不同炮制品对麻醉猫正常血压均有降压作用,其中大剂量的降压效果较小剂量强、快、持久,效果最好的为自炒品大剂量.     

山绿茶药材质量标准的研究

目的:建立山绿茶药材的质量标准。方法:采用TLC法鉴别山绿茶药材中芦丁;采用HPLC法测定山绿茶药材中绿原酸与芦丁的含量。结果:TLC鉴别芦丁斑点清晰,绿原酸进样量在0.01082-0.8656μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000,平均回收率为96.53%,RSD为1.41%。芦丁进样量在0.02028-1.6224μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.15%,RSD为2.00%。结论:所建立的质量控制方法灵敏,简便,重现性好,可用于山绿茶药材的质量控制。     

不同炮制品山绿茶药材降血压药效实验研究

目的对广西特产药材山绿茶Ilex hainanensis Merr.进行中药炮制实验研究,并对其进行降血压实验研究。方法使用不同炮制方法对山绿茶进行炮制;采用尾动脉法测原发性高血压大鼠(SHR)血压,对不同炮制品山绿茶进行降血压实验研究。结果通过不同炮制方法、不同烘烤程度药材炮制,共得到11种炮制药材;与模型组比较,不同炮制品、不同炮制工艺山绿茶均有明显的降血压效果。不同方法炮制山绿茶药材,以传统炮制品降压作用最佳,不同烘烤炮制品,以200℃烘烤30 min组降压作用最佳。结论初步确定山绿茶最佳炮制方法为传统炮制法,此方法炮制出的山绿茶药材对SHR血压的作用效果最好。     

不同采收期山绿茶药材绿原酸和芦丁的含量比较

目的:考察不同采收期山绿茶药材中绿原酸和芦丁的含量及其变化规律,为探索山绿茶最佳采收期提供依据.方法:从2011年7月至2012年5月,每隔单月采摘药材1次,共6次.采用HPLC测定,Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5μm),以乙腈和0.1％磷酸进行梯度洗脱,检测波长330 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-.结果:绿原酸和芦丁分别在0.10-2.00 μg,0.25 ～ 5.00 μg峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程分别为y=4 027X+ 5.262 (r=1.000 0),Y=1 258X-1.406 (r=l.000 0),平均回收率分别为97.18％和99.36％,RSD分别为1.27％和1.91％.1月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较高,7月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较低,山绿茶药材的合理采收时间可定为1月.结论:HPLC测定山绿茶中的绿原酸和芦丁含量的方法分离度良好,快速、准确、稳定、重复性好,可用于山绿茶药材及其炮制品的质量控制.山绿茶在生长发育过程中,绿原酸和芦丁含量会发生变化且有一定规律.     

不同微波烘烤程度的山绿茶炮制品降血脂作用比较研究

目的:观察不同微波烘烤程度的山绿茶药材降血脂作用,为山绿茶药材降血脂机理研究提供实验科学依据。方法:采用高脂饲料喂食SD大鼠建立高脂大鼠模型,灌胃不同微波烘烤程度的山绿茶药材醇提物,考察药材对实验性高血脂症大鼠防治作用。结果:饲喂高脂饲料4周后的大鼠总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平显著高于正常对照组(P 0. 01),表明造模成功。不同微波炮制方法山绿茶药材对高脂血症的防治效果为:不同微波时间炮制品种中:微波9 min=微波11 min微波13 min。结论:不同微波烘烤程度的山绿茶药材均有降血脂作用,但各药材降血脂的作用效果不同。经过实验研究,为扩大山绿茶药源及建立更完善的质控方法及质量评价指标提供科学依据。     

HPLC测定山绿茶胶囊中芦丁的含量

山绿茶胶囊为单味药制剂 ,主要用于防治高血压症、降血酯、降胆固醇、口腔炎、慢性喉炎、妇科附件炎等症[1] 。芦丁为山绿茶 (ＩｌｅｘｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓＭｅｒｒ .)的主要成分之一[2 ] ,芦丁具有较强的药理活性[3] 本品原含量测定方法是以芦丁为对照品通过紫外分光光度法测定其中总黄酮的含量 ,专属性较差。本文建立了高效液相色谱法测定山绿茶胶囊中芦丁的含量 ,方法简便准确 ,专属性强 ,精密度、重现性均好。1　仪器与试药1.1　仪器ＬＣ 10Ａ高效液相色谱仪　 (日本岛津公司 ) ,ＳＰＤ 10Ａ紫外检测器 ,威玛通用多媒体色谱工作站 ,…     

山绿茶不同炮制品对实验性高脂血症鹌鹑血脂的影响

目的:探讨山绿茶三种不同炮制品对实验性鹌鹑高脂血症的降血脂作用。方法:用鹌鹑以高脂饲料造模,灌胃给予山绿茶三种不同炮制品(原工艺炮制品、自炒品、烘干品),连续14 d,测定血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C的含量;测定自炒品、烘干品的急性毒性(MTD)。结果:原工艺炮制品三个剂量对TC均有明显的降低作用(P<0.01),对TG、LDL-C和HDL-C则无明显影响;自炒品三个剂量对TC、TG均有明显的降低作用(P<0.01),对LDL-C和HDL-C无明显影响;烘干品三个剂量对TC均有明显的降低作用(P<0.01),对LDL-C和HDL-C无明显影响,烘干品小剂量对TG有一定的降低作用(P<0.05)。山绿茶自炒品MTD为80 g生药/kg;烘干品MTD为120 g生药/kg。结论:三种炮制品对高脂血症的防治效果为自炒品>烘干品>原工艺炮制品。急性毒性结果表明山绿茶自炒品、烘干品毒性低。     

痔瘘洗液质量标准研究

目的建立痔瘘洗液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别痔瘘洗液中的大黄、黄柏,采用高效液相色谱法测定该洗液中绿原酸的含量。色谱柱：Agilent Ecilipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);流速：0.80 mL/min;柱温：室温;检测波长：327 nm。结果薄层鉴别方法专属性强,重复性好,空白对照无干扰。绿原酸在2.442～122.1μg范围内呈良好的线性关系(r＝1.0000),平均加样回收率为100.30%, RSD＝1.05%(n＝9)。结论本研究建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可用于痔瘘洗液的质量控制。     

藏药材苞叶雪莲质量控制方法研究

为了对藏药材苞叶雪莲进行有效的质量控制,该研究建立了藏药苞叶雪莲的质量控制方法与标准。参照2010年版《中国药典》附录相关方法,对苞叶雪莲药材的水分、灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物进行测定;采用显微鉴别,对苞叶雪莲全草及其叶子的粉末建立显微鉴别方法;采用薄层色谱法,以硅胶G为薄层板,乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶6∶1∶2)的上层溶液为展开剂,以绿原酸和芦丁为对照,建立其薄层鉴别方法;采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 m L·min~(-1),柱温40℃,检测波长为350 nm。结果不同产地的藏药材苞叶雪莲全草及其叶子的显微特征一致;薄层色谱在日光下检视,能得到较好的分离;含量测定方法学研究结果表明,绿原酸在0.119 2~0.715 4μg(r=0.999 9),芦丁量在0.160 7~0.964 4μg(r=1.000),与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为105.4%(RSD 1.4%)和99.50%(RSD 0.91%);醇溶性浸出物的结果为26.01%~31.59%;水分为7.16%~8.04%,总灰分为8.46%~11.14%,酸不溶性灰分为0.50%~1.87%。上述结果表明建立的方法具有良好的专属性和准确性,可用于藏药苞叶雪莲药材的质量控制。     

抗感利咽胶囊的质量标准研究

目的:研究抗感利咽胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对胶囊中玄参、黄芩、牡丹皮进行定性鉴别,并用高效液相法对胶囊中的金银花进行含量测定。结果:薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。绿原酸在0.096 8～0.968μg呈良好的线性关系。平均加样回收率为97.03%,RSD 1.54%(n=6)。结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该胶囊的质量控制。     

茵陈清筋颗粒质量标准的研究

目的建立茵陈清筋颗粒(茵陈、垂盆草、蒲公英等)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别茵陈、垂盆草、栀子、拳参、大黄、甘草、蒲公英,HPLC法测定没食子酸、绿原酸、咖啡酸、栀子苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。没食子酸、绿原酸、咖啡酸、栀子苷分别在10.16～101.6、24.94～249.4、1.38～13.84、39.69～396.9μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.30%、99.08%、98.63%、98.24%,RSD分别为1.3%、1.2%、1.9%、1.4%。结论该方法准确可靠,重复性好,专属性强,可用于茵陈清筋颗粒的质量控制。     

坚杆火绒草质量标准的研究

目的 建立坚杆火绒草质量标准.方法 显微法、TLC法进行定性鉴别,2020年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量,HPLC法测定绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量.结果 显微特征明显,可见表皮细胞、气孔、非腺毛、梯纹导管、螺纹导管、木纤维、薄壁细胞、花粉粒等.TLC斑点清晰,分离度好.6批...     

金氏肾炎丸质量标准研究

目的建立金氏肾炎丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对金银花、黄柏进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定金氏肾炎丸中绿原酸、盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。绿原酸的流动相:乙腈-0.4%磷酸(10∶90);检测波长:327 nm;绿原酸进样量在0.08～0.40μg之间线性关系良好,r=0.999 2(n=5),平均回收率为99.3%,RSD=1.41%(n=6)。盐酸小檗碱的流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(40∶60,每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g);检测波长:265 nm;盐酸小檗碱进样量在0.065 2～0.326 0μg之间线性关系良好,r=0.999 2(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.19%(n=6)。结论本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于金氏肾炎丸的质量控制。     

HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量

目的　建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量。方法　采用甲醇 水 丙酮 (4 5∶4 5∶10 )溶液超声提取 ,在LichrospherODS(5 μm ,4 .6× 15 0mm)柱上 ,以乙腈 0 .4 %磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱 ,流速 1mL·min-1,柱温 30℃ ,二极管阵列检测器 (DAD)。结果　绿原酸浓度线性范围2 .4 712 .35 μg·mL-1(r =0 .9995 ) ;平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 3.4 %。氢氯噻嗪浓度线性范围 4 .2 6 2 1.2 8μg·mL-1(r=0 .9997) ;平均回收率为 99.4 % ,RSD为 2 .5 %。芦丁浓度线性范围 10 .885 4 .4 μg·mL-1(r=0 .9996 ) ;平均回收率为 99.3% ,RSD为 1.8%。结论　该法准确、精密度高、重现性好 ,可作为珍菊降压片中野菊花浸膏粉、氢氯噻嗪、芦丁质量控制一种方法     

化痔片质量标准研究

目的:建立化痔片的质量标准.方法:采用TLC对处方中槐米、枳壳、茜草、三七进行鉴别;用HPLC测定槐米中芦丁的含量.Fuji silysia C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸(17∶83),流速1.0 mL· min-1,检测波长256nm.结果:在TLC色谱中检出槐米特征成分芦丁、枳壳特征成分橙皮苷和柚皮苷、茜草特征成分大叶茜草素、三七成分人参皂苷Rg1,斑点清晰,分离度好;芦丁在0.198～0.990 μg与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000,平均回收率98.5％,RSD0.85％.结论:方法可行、重复性好,适用于该制剂的质量控制.     

中药蒲公英的质量标准研究

用ＨＰＬＣ法测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量。采用 ＨＰ Ｈｙｐｅｒｓｉｌ Ｃ_１８色谱柱,２００ ｍｍｘ ２． １ｍｍ,５μｍ,流动相：甲醇－磷酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝４． ２） ２３： ７７,检测波长：３２３ ｎｍ,柱温：４０℃,流速：１．０ ｍＬ／ｍｉｎ。该法咖啡酸平均回收率 ９９．８０％,ＲＳＤ ２．１４％;绿原酸平均回收率９９．５４％,ＲＳＤ ２．６９％。本法稳定可靠,为药典建立蒲公英药材的质量标准提供了依据。     

脉络通胶囊质量标准

目的:提高脉络通胶囊的质量标准。方法:采用TLC法鉴别制剂中丹参、山楂、川芎、地龙,采用HPLC同时测定葛根素、芦丁、丹酚酸B含量。色谱条件为:Kromasil 100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,以甲醇(A)-1%冰醋酸溶液梯度洗脱(0~45 min,25%~45%A,45~55 min,45%~25%A),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm。结果:TLC可鉴别丹参、山楂、川芎、地龙。葛根素的进样量在0.130 6~1.959 6μg呈现良好的线性,r=0.999 9;平均加样回收率97.77%,RSD 0.70%;芦丁的进样量在1.054 2~15.813 6μg呈现良好的线性,r=0.999 9;平均加样回收率98.66%,RSD0.89%;丹酚酸B的进样量在0.184 9~2.773 2μg呈现良好的线性,r=0.999 5;平均加样回收率99.55%,RSD 1.15%。结论:该法专属性强,重复性好,结果准确,可用于控制脉络通胶囊质量。