黄连薄层鉴别研究

目的优化药典已有标准,新建薄层鉴别方法,更加全面有效地控制黄连药材的质量。方法以硅胶G板为薄层板,盐酸小檗碱为对照品,乙酸丁酯-甲醇-异丙醇-水=5∶3∶1.5∶0.6为展开剂进行展开,紫外灯365 nm下观测,对其进行方法学考察,并对不同品种黄连、黄连混淆品进行鉴别。结果新建方法可快速鉴别出黄连中6种生物碱成分,斑点在不同薄层板、不同温度、不同湿度及微调的展开剂下均清晰可见,具有较好的耐用性,同时使用该方法还可区分黄连不同品种、不同混淆品等。结论新建方法与现有药典方法相比,展开剂使用种类少、毒性小,展开斑点多,可用于黄连药材的快速检测。     

注射用益气复脉(冻干)与氯化丁基胶塞相容性研究中抗氧剂和硫化剂的含量测定

目的 建立注射用益气复脉（冻干）药品中氯化丁基橡胶塞用抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）和硫化剂对-特辛基苯酚的含量测定方法,并对其稳定性进行考察。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱,以乙腈-0.2%甲酸水为流动相梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温35℃,检测波长280 nm。结果 BHT和对特-辛基苯酚质量浓度在0.4～20μg/mL线性关系良好（r > 0.999）;准确度试验平均回收率分别为99.3%、101.9%,精密度及耐用性结果均符合要求;注射用益气复脉（冻干）稳定性考察样品中BHT和对-特辛基苯酚含量均小于限度值。结论 所建立的方法准确可靠,可用于注射用益气复脉（冻干）中BHT和对-特辛基苯酚的含量测定。     

伊潘立酮包合物的制备及处方工艺优化

目的：通过制备伊潘立酮-β-环糊精包合物,对其进行相应的验证,采用不同的制备方法对其制备工艺进行考察,以确定最佳工艺。方法：采用溶液-搅拌法制备包合物;以包合物的包合率为处方筛选出最佳工艺的依据;以包合温度（A）、包合时间（B）、伊潘立酮和β-CD投药比（包合比）（C）为考察因素;用溶出试验来对包合物进行相应的验证。结果：伊潘立酮的最佳工艺为伊潘立酮：β-CD（摩尔比）=1∶6,包合温度55 ℃,包合时间40 min。伊潘立酮包合物的形成导致伊潘立酮在水中的累计释放率有了明显增加。结论：证明了伊潘立酮包合物的制备工艺是可行的,通过改变加工工艺能够改变包合物的产量,包合物能够提高伊潘立酮的溶解性,为伊潘立酮开发出新的剂型提供参考依据。     

氧氟沙星木糖醇注射液的研制与质量控制

目的开发一种具有抗菌和供能作用且适用于糖尿病、高血压和肥胖病患者的氧氟沙星木糖醇注射液，建立该制剂的含量测定方法并对其稳定性进行初步考察。方法优化处方组成与制备工艺；并进行性状、鉴别和有关物质检查等质量研究，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量，容量法测定木糖醇含量；用影响因素试验考察其稳定性。结果氧氟沙星的含量可于293nm波长处直接测定，平均回收率为100．47％，RSD=0．76％(n=9)；本品在光照、低温及高温条件下5、10d的样品与0d比较，其外观性状、pH值、澄明度、有关物质及氧氟沙星和木糖醇含量等均无明显变化。结论该制剂处方合理，制备工艺可行，含量测定方法准确，稳定性良好。     

赴美国加拿大急救医学考察报告

由卫生部国际交流与合作中心所组织的赴美国、加拿大急救医学考察团一行13人在团长、平顶山市急救中心主任武秀昆和秘书长、卫生部官员樊娟的率领下于2006年10月底启程前往上述两国进行为期近半个月的急救医学考察。考察团成员分别来自北京、武汉、长春、昆明、海口、深圳、青岛、大连、南通、平顶山等省市的卫生行政主管部门、急救中心和医院的领导，考察主要在纽约和洛杉矶进行，现将考察的主要情况报道如下。     

卫生部陈啸宏副部长来四川大学华西医院考察调研

2012年12月17日下午,卫生部副部长陈啸宏一行在四川省卫生厅领导颜丙约、四川大学常务副校长李虹等领导陪同下,来到华西医院考察调研,院长石应康、院党委书记郑尚维等院领导向陈啸宏副部长汇报了工作。陈啸宏副部长一行在医院领导的引导下,现场考察了日间手术中心、肾内科病房远程会诊点、入院服务中心、     

关于建立《中国矫形外科杂志》同行评议专家库的通知

为促进期刊更好的发展,服务于国家医疗卫生事业和全民健康,更广泛的动员骨科及相关专业人员参与本刊建设,公开公正、高效及时处理作者来稿,以不断提升本刊影响力、公信力和学术质量,并动态化更新发展本刊编辑委员会,现决定逐步建立与完善《中国矫形外科杂志》同行评议专家库。采用个人申请,所在单位同意,动态考察的方法逐步推开。     

土著老婆的“十面埋伏”

土著老婆伤不起啊,她给我唱的,分明就是"十面埋伏"。【馅饼砸头岂有不接的道理】蜜月后回去上班,意外得到自国外考察回来的上司召见。上司一改平日的严肃,脸上带着难得的笑容,先是恭喜我大婚,后鼓励我好好工作,公司一定会给我好的发展空间。一时有受宠若惊之感,我,作为一个外来户,第三次跳槽来到这家小有名气的大公司,除了两年的工作经验,没有任何背景和社会关系,也不擅讨好,从来没被上司多看一眼。没想到结婚结出了好运气……     

鬼臼毒素固体脂质纳米粒冻干粉的制备及理化性质考察

目的:制备含有不同冻干保护剂的鬼臼毒素固体脂质纳米粒(POD-SLN)冻干粉,并考察其理化性质,筛选出最佳配方.方法:实验于2006-12/2007-11在南方医科大学药学部实验室完成.冻干配方为15%海藻糖、15%甘露醇和二者联用各取5%,冷冻干燥制作冻干粉制剂.扫描电镜下观察冻干粉复溶后粒子形态,Image-Pro Plus 6.0软件计算粒径大小,高效液相考察固体脂质纳米粒的药物包封率,并考察冻干粉的外观、复溶和4 ℃保存对其影响,评价不同辅料对冻干品的影响.结果:①外观和复溶情况:海藻糖冻干粉、海藻精联用甘露醇冻干粉表面均松脆多孔,疏松,复溶较快,约需20 s,甘露醇冻干粉表面较光滑,结构致密,饼状,复溶较慢,需借助外力.冻干粉样品4 ℃冰箱放置24h、1,3,6个月其外观和复溶均无明显变化.②电镜下粒子形态:呈圆形或椭圆形,分布较均匀,冻干前后无明显差异.③粒径:未加冻干保护剂时为(82.65±18.43) nm,加入海藻糖、海藻糖联用甘露醇、甘露醇后分别为(94.78±21.94), (109.26±16.15),(114.63±21.42) nm.④包封率:未加冻干保护剂时为87.4%,加入海藻糖、海藻糖联用甘露醇、甘露醇后分别为86.2%,80.3%,79.6%.结论:以15%海藻糖为冻干保护剂制备的鬼臼毒素固体脂质纳米粒冻干粉粒径较小,包封率高,稳定性好,其制备工艺合理可行.