左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核的疗效及对 INF-γ、IL-10的影响

【目的】观察左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核的疗效及对患者血清γ干扰素(INF-γ)、白细胞介素10(IL-10)含量的影响。【方法】将60例肺结核患者随机分为观察组和对照组各30例;对照组给予标准化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合左氧氟沙星治疗;观察比较两组患者在治疗2、4、6个月后的痰菌阴转率和病灶吸收情况,ELISA 法检测血清中 INF-γ、IL-10的含量变化,并观察治疗期间的用药安全性。【结果】观察组治疗2个月、6个月的痰菌阴转率及治疗6个月后的病灶明显吸收率分别为56.67%、93.33%和63.33%,均明显高于对照组的33.33%、70.00%和43.33%,差异有统计学意义(P <0.05);用药2、4、6个月后两组血清 INF-γ含量增加、IL-10含量减少,与治疗前比较差异均有统计学意义(P <0.05),且观察组血清 INF-γ水平在治疗2、4个月后和 IL-10水平在治疗2个月后的改善情况均较对照组更明显(P <0.05);两组不良反应发生率比较差异无显著性(P >0.05)。【结论】左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核疗效显著,其治疗作用可能与调节外周血中 INF-γ、IL-10的含量有关。     

乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效研究

目的：探究乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2013年3月—2014年4月来我院就诊的慢性盆腔炎患者152例,随机分为观察组和对照组,每组76例。对照组给予乳酸左氧氟沙星静脉滴注治疗,观察组给予乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（ P 〈0.05）。结论乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗慢性盆腔炎的疗效确切,不良反应少。     

高效毛细管电泳法拆分氧氟沙星对映体及其分析

目的：采用羧甲基-β-环糊精（CM-β-CD）为手性选择剂,建立测定氧氟沙星中对映体含量的毛细管电泳方法.方法：采用未涂层石英毛细管（50cm×50 μmn,41 cm）,在30 mmol·L-1的NaH2PO4缓冲溶液中加入（CM-β-CD）手性选择剂,调节不同的pH,分离电压为30 kV,得到优化的分离条件,在优化的分离条件下,对氧氟沙星对映体含量测定方法进行方法学验证,并采用该方法对3批样品进行检测.结果：在pH 4.0,30 mmol·L-1的NaH2PO4缓冲溶液,1.0％ CM-β-CD,分离电压为30 kV条件下,左氧氟沙星和右氧氟沙星线性范围为0.025 ～0.200 mg·ml1（r=0.999 3和0.999 2）,左氧氟沙星和右氧氟沙星的回收率分别为97.6％和97.8％,RSD分别为2.0和2.7％（n=9）.结论：羧甲基-β-环糊精对氧氟沙星有很高的对映体选择性,达到很好的分离效果.在不需要左、右氧氟沙星单纯对照品情况下,用于左氧氟沙星和右氧氟沙星的鉴别和含量测定.该方法重复性好,简便、快捷.     

头孢地嗪联合氧氟沙星对淋病患者症状改善的影响作用分析

目的:头孢地嗪联合氧氟沙星对淋病患者症状改善的影响作用分析。方法:选取自2014年3月至2015年11月在医院接受治疗的淋病患者118例实施研究。按照数字随机表法将118例患者分成观察组以及对照组各59例,为对照组患者给予头孢地嗪治疗,为观察组患者给予头孢地嗪以及氧氟沙星的联合治疗,对比两组患者的疗效、复发情况、治疗前后细胞因子水平(TNF-α、IL-10及Hs-CRP),以及用药后的不良反应情况。结果:观察组的总有效率是96.61%,与对照组的84.75%相比,差异显著(P0.05)。观察组患者的复发率是0,与对照组的14.81%相比,差异显著(P0.05)。两组治疗后的TNF-α、IL-10及Hs-CRP水平均显著低于各自治疗前,且观察组治疗后的TNF-α、IL-10及Hs-CRP水平均显著低于对照组(P0.05)。观察组患者不良反应的总发生率是6.78%,与对照组的11.86%相比,差异不显著(P0.05)。结论:头孢地嗪与氧氟沙星联合治疗淋病,具有较好的疗效,能够有效改善患者的临床症状,且安全性较高,值得给予推荐。     

Once-daily ofloxacin otic solution versus neomycin sulfate/polymyxin B sulfate/hydrocortisone otic suspension four times a day: a multicenter,randomized, evaluator-blinded trial to compare the efficacy,safety, and pain relief in pediatric patients with otitis externa

ABSTRACT

Introduction: Otitis externa (OE) is an infection of the external auditory canal affecting children and adults and is associated with symptoms of local pain and tenderness. Twice-daily topical treatment with ofloxacin otic solution (0.3% [Floxin otic solution]) for 10 days has been reported to be as effective and well tolerated as neomycin sulfate/polymyxin B sulfate/hydrocortisone otic suspension (Cortisporin otic suspension) administered four times daily for 10 days.

Objective: This study compared the efficacy, safety, and ear-pain resolution of once-daily ofloxacin otic solution (0.3%) versus neomycin sulfate/polymyxin B sulfate/hydrocortisone otic suspension administered four times daily, in children with OE.

Research design, patients, and methods: This multicenter, randomized, parallel-group, evaluator-blinded study was conducted at 34 centers in 278 pediatric OE patients aged 6 months to 12 years. Patients received five drops of ofloxacin otic solution (0.3%) in the affected ears once daily or three drops of neomycin sulfate/polymyxin B sulfate/hydrocortisone otic suspension four times daily, for 7–10 days. Patient evaluations were performed at pretherapy (day 1), end of therapy (days 7–9), and test of cure (7–10 days post-treatment) visits. Data for 208 patients were clinically evaluable and those for 90 patients were microbiologically evaluable. Scores were obtained for patient assessments of pain severity.

Main outcome measures: The overall clinical response was cure in the clinically evaluable patients, demonstrated by resolution of OE signs and symptoms at the test of cure visit. The overall clinical-microbiological response was cure in the microbiologically evaluable patients demonstrated by both clinical cure and microbiological eradication.

Results: For the clinically evaluable patients, equivalent cure rates were obtained between the once-daily ofloxacin-treated and four-times-daily neomycin sulfate/polymyxin B sulfate/hydrocortisone-treated patients (93.8% and 94.7%, respectively). For the clinically and microbiologically evaluable patients, the overall cure rates were 96.4% versus 97.1% for the ofloxacin-treated and neomycin sulfate/polymyxin B sulfate/hydrocortisone-treated patients, respectively. The eradication rates for the prevalent pathogen, Pseudomonas aeruginosa, were 98% versus 100% for ofloxacin-treated and neomycin sulfate/polymyxin B sulfate/hydrocortisone-treated patients, respectively. Decreases in pain severity were similar in both treatment groups. Statistical analyses were limited by the small numbers of patients in each treatment group.

Conclusion: In the treatment of OE in children, once-daily ofloxacin otic solution was as effective and safe as neomycin sulfate/polymyxin B sulfate/hydrocortisone otic suspension given four times daily. The two treatments provide rapid and comparable pain relief; however, ofloxacin otic solution does not have the risk of ototoxicity associated with neomycin and provides effective pain relief without adjunctive steroids.     

芦氟沙星与氧氟沙星随机对照治疗细菌性感染126例

目的 :评价芦氟沙星治疗细菌性感染的有效性和安全性。方法 :随机对照芦氟沙星和氧氟沙星治疗细菌性感染 12 6例 ,其中呼吸道感染 6 4例 ,泌尿道感染 6 2例。剂量用法 :芦氟沙星口服 ,第 1日用量 4 0 0mg每日 1次 ,第 2日至疗程结束用量 2 0 0mg每日 1次 ;氧氟沙星 ,2 0 0～ 30 0mg每日 2次。疗程为 5～ 14d。 结果 :芦氟沙星与氧氟沙星临床疗效评价病例数分别为 6 5例和 6 1例 ,两药临床有效率分别为 92 .3% 93.4 % ,细菌阳性率分别为 87.7%和 83.6 % ,细菌清除率分别为91.2 %和 94 .1% ,不良反应发生率分别为 7.7%和 8.2 %。以上结果经统计学处理差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :研究表明芦氟沙星治疗细菌性感染有效、安全     

炎可宁联合氧氟沙星治疗急性化脓性中耳炎患儿的效果

目的:观察炎可宁联合氧氟沙星治疗急性化脓性中耳炎患儿的效果。方法:回顾性分析2017年10月至2019年10月该院收治的78例急性化脓性中耳炎患儿的临床资料,根据治疗方案不同将其分为对照组和研究组各39例。对照组给予氧氟沙星滴耳液治疗,研究组在对照组基础上联合炎可宁片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后T细胞亚群指标水平、炎性因子水平、病原清除率、听力阈值和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的79.48%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组CD4⁺、CD8⁺和CD4⁺/CD8⁺水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组IL-2、IL-4、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组病原清除率为94.87%(37/39),明显高于对照组的74.35%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05);研究组听力阈值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:炎可宁联合氧氟沙星治疗急性化脓性中耳炎患儿可提高治疗总有效率和病原清除率,降低T细胞亚群指标水平、炎性因子水平和听力阈值,其效果优于单纯氧氟沙星治疗。     

GC-MS法测定三层共挤输液用袋中苯乙烯单体在氧氟沙星氯化钠注射液中的迁移量

摘 要 目的：建立GC-MS法测定三层共挤输液用袋中苯乙烯单体在氧氟沙星氯化钠注射液中迁移量的方法。方法: 采用GC-MS法测定氧氟沙星氯化钠注射液中苯乙烯单体含量,从而考察氧氟沙星氯化钠注射液的包装袋（三层共挤输液用袋）中苯乙烯在药液中的迁移量,色谱柱为DB 624 123 1334毛细管柱（30 m×0.32 mm,1.8 μm）,柱温采用程序升温,顶空自动进样,由电子轰击源（EI）选择离子监测（SIM）模式进行检测。结果:苯乙烯在46.96～543.60 ng·mL^-1（r=0.999 9）浓度范围内具有良好线性关系;平均回收率为101.2%,RSD为3.1%（n=9）。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该药品与包装的相容性评价。     

复方氧氟沙星双层口腔贴膜的研制及质量控制

目的：本文阐述复方氧氟沙星双层口腔贴膜的研制及质量控制。方法：以西药氧氟沙星、达克罗宁，中药玄参，红花为主药，以PVA17-88、CMC-Na按适当比例为基质制成一定厚度的膜剂，以紫外分光光度计扫描和薄层色谱法来控制质量。结果：制成的膜剂塑性，色泽良好，以紫外扫描在288nm处有明显的吸收峰，薄层层析供试品与对照品在相同的位置有斑点。结论：该制剂符合《中国人民解放军医疗单位制剂规范》膜剂项下的有效规定。     

氧氟沙星预防卡介苗膀胱内灌注所致膀胱炎的临床研究

目的:回顾性分析氧氟沙星预防卡介苗(BCG)膀胱内灌注所致膀胱炎的临床效果,并研究BCG相关性膀胱炎与随后肿瘤复发和进展的关系。方法:从2006年1月～2008年1月,将113例浅表性膀胱移行细胞癌(Ta、Tis、T1,G1-G3)患者接受经尿道膀胱肿瘤电切(TUR-Bt)联合BCG膀胱内灌注治疗,并随机分为研究组和对照组。研究组患者TUR-Bt术后2周接受BCG膀胱内灌注治疗(6+3灌注法)。在每次灌注前口服氧氟沙星200 mg,10～12小时后再次口服同等剂量;对照组患者口服安慰剂替代氧氟沙星。随访1年,观察两组患者总体和各级膀胱炎发生率及肿瘤复发和进展率。结果:研究组和对照组患者总体膀胱炎的发生率分别约为66.0%和91.1%(P<0.05),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级膀胱炎分别约为45.3%和44.4%(P>0.05)、20.8%和40%(P<0.05)、0和6.7%(P>0.05)。两组肿瘤复发率和进展率分别约为20.8%和22.2%(P>0.05),7.5%和6.7%(P>0.05)。结论:氧氟沙星能降低BCG膀胱内灌注后膀胱炎的发病率,明显减轻下尿路症状,且不会增加患者随后的肿瘤复发率和进展率。