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1.
<正> 镇痛药一般可分为解热镇痛药与麻醉性镇痛药二大类。前者如阿司匹林、扑热息痛、消炎痛和布洛芬等,镇痛作用强度中等,用于缓解头痛、牙痛、肌肉或关节疼痛,它们还具有解热和抗炎作用;传统的看法认为,这类药物无致依赖性特性,故称它们为“非麻醉性镇痛药”,近来这种概念发生动摇,因为在一些地方出现滥用此类药物的现象。麻醉性镇痛药的镇痛效应明显比解热镇痛药强,用于内脏、创伤等剧烈疼痛,这类药物具有一种特殊毒性,即药物依赖性,长期反复使用会使人产生瘾癖,造成药物滥用现象,从而带来公共卫生问题和社会问题。常用的麻醉性镇痛药有度冷丁、可待因、吗啡、芬太尼、美沙酮等。  相似文献   
2.
<正> 临床药理学是药理学的一门分支学科。它将药理学与临床医学紧密结合,主要研究药物在人体内作用规律及人体与药物之间相互作用过程,是以评价药物在人体内的安全有效性为主要任务的一门新兴学科。由此可见临床药理学和药物评价与新药审批有着十分密切的关系,新药的临床药理评价与市场药物再评价已成为新药审批和药品管理的主要科学依据。  相似文献   
3.
Enzyme stability and enzyme kinetic studies with plasmid.mediated and chromosome-mediated beta- lactamases against cefotaxime, cefoperazone and other cephalosporins were performed using spectro- photometry. Beta-lactamases were extracted from granvnegative organisms and identified by isoelectric focusing with the special reagent nitrocefin. The relative hydrolysis rate (%), Michaelis-Menten constant (Km), maximum velocity (Vmax) and inhibition constant (Ki) were obtained and used as indicators for comparative study of enzyme stability in six cephalosporins. The affinity of compounds bindinp; to target sites of beta-lactamases was also determined. The results show that cefotaxime is the most enzyme stable drug among the cephalosporins studied. The Vmax of TEM-1, SHV-I and P99 enzyme hydro lyzing cefotaxime was less than 0.10% as compared with cephaloridine. Cefotaxime demonstrates high affinity to the chromosmm>mediated enzyme P99, and its Ki value is 0.036 µm. Cefoperazonc exhibits less enzyme inhibitory activity and is unstable with most of the beta-lactamases used.  相似文献   
4.
环丙氟哌酸Ciprofboxacin是合成抗菌药喹诺酮类新产品,是已上市的同类产品中抗菌作用最强、抗菌谱最广的一个,临床用于各系统感染均有较好的疗效,无明显不良反应。本研究用的国产环丙氟哌酸由天津药物研究院与太原制药厂研制成功。  相似文献   
5.
头孢布烯对20株临床分离产酶耐药菌和8株标准产酶菌株以及2株产头孢菌素酶菌株β-内酰胺酶稳定性进行了研究,并与头孢唑林、头孢呋辛、头孢哌酮、头孢噻肟及头孢他啶等5个头孢菌素作了比较。结果表明头孢布烯具有很强的β-内酰胺酶稳定性,它不被TEM-1、TEM-2、OXA-1、OXA-2、OXA-3、SHV-1、K1、D31 等酶水解,其相对水解率(RelativeHydrolysisRate,RHR)< 2% 。在20株临床分离产酶耐药菌所产β-内酰胺酶中,有3 株可以缓慢水解头孢布烯,其RHR分别为7.9% 、6.8% 和11.1% .而另外17 株菌所产酶对头孢布烯的RHR均< 2% 。头孢布烯的相对水解率与头孢他啶相近,两者均为具有高度酶稳定性的头孢菌素,明显优于头孢唑林、头孢呋辛、头孢哌酮及头孢噻肟等其它4种头孢菌素。  相似文献   
6.
7.
抗菌药物的研究进展与合理使用   总被引:15,自引:0,他引:15  
  相似文献   
8.
采用随机对照试验方法评价国产头孢呋辛钠治疗细菌性感染的安全性及有效性。给药方法 :试验组头孢呋辛钠 0 .75~ 1.5 g,bid,静脉滴注 ;对照组进口头孢呋辛钠 (商品名 :西力欣 ) ,0 .75 g~ 1.5 g,bid静脉滴注 ,疗程均为 7~ 14 d。结果试验组及对照组分别有 70例及 71例可评价疗效 ,两组有效率分别为 94 .3%(6 6 /70 )及 90 .1% (6 4 /71) ,对各种致病菌感染有效率分别为 93.2 % (5 5 /5 9)和 91.4 % (5 3/5 8)。两组治疗前分离菌株均为 5 9株 ,治疗后细菌清除率分别为 94 .9% (5 6 /5 9)和 98.3% (5 8/5 9)。两组安全性评价分别为 86例及 79例 ,不良反应发生率分别为 10 .5 % (9/86 )与 15 .2 % (12 /79)。两组经统计学处理差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :头孢呋辛钠治疗急性细菌性感染疗效好 ,可安全耐受。  相似文献   
9.
用Ri质粒转化决明,检测转化根培养物中蒽醌化合物的产生。方法:用叶盘法转化决明外植体诱导Ri质粒转化根并用Southern杂交加以鉴定,测定转化根的生长周期,用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定光培养及暗培养转化根中游离蒽酸化合物的质量分数。结果:决明转化根在第5~20天为对数生长期, Southern杂交证明了Ri质粒T-DNA转移并整合到植物基因组中,HPLC结果说明暗培养转化根中芦荟大黄素等6种游离蒽醌化合物含量为光培养的2倍多。 结论:决明转化根培养周期为35d较为适宜;暗培养有利于决明转化根的生长及游离蒽醌化合物的积累。  相似文献   
10.
目的监测我国不同地区医院获得性感染(HAI)与社区获得性感染(CAI)患者中革兰阳性球菌耐药状况.方法按原设计方案对14家医院31个研究病房,从2002年7月1日至2003年6月30日年度内分离的770株革兰阳性球菌,采用国际标准平皿二倍稀释法进行体外敏感试验,以MIC50、MIC90表示抗菌药物的抗菌活性,并按2002年美国实验室标准委员会(NCCLS)指导原则的标准计算细菌对抗菌药物的耐药率(R)%、中介率(I)%和敏感率(S)%.结果从住院感染患者中分离到葡萄球菌390株,甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)与甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(MRSE)的检出率分别为41.0%(68/166)与29.1%(34/117), 苯唑西林耐药金黄色葡萄球菌(ORSA)与苯唑西林耐药表皮葡萄球菌(ORSE)的检出率分别为41.6%(69/166)和82.1%(96/117).HAI患者中MRSA与ORSA检出率均为60.7%(17/28),显著高于CAI患者中MRSA与ORSA检出率,后两者分别为37.0%(51/138)与37.7%(52/138).未发现对万古霉素、去甲万古霉素耐药或中介金黄色葡萄球菌或凝固酶阴性葡萄球菌菌株.青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP+PISP)的总耐药率为35.3%(12/34),包括耐药率R%(2.9%,1/34)和中介率I%(32.4%,11/34).从研究病房分离到肠球菌220株,非研究病房分离到95株共计315株,其中粪肠球菌251株,屎肠球菌58株,两者比值为4.3∶ 1.屎肠球菌对氨苄西林耐药率为72.4%(42/58),显著高于粪肠球菌对氨苄西林的耐药率37.5%(94/251) (P<0.01).发现5株对万古霉素中介,表型属Van B型的粪肠球菌,并检出3株Van A型对万古霉素、去甲万古霉素及替考拉宁都耐药的屎肠球菌.结论革兰阳性球菌对所测定药物的耐药状况包括MRSA、ORSA、PRSP(R+I)及AREF与中国细菌耐药监测组以往报道结果规律相似或耐药率略有增加,与文献报道收集西太区某些监测资料大体一致.本次监测发现3株Van A型屎肠球菌对检测的3种糖肽类抗生素全部耐药.  相似文献   
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