两种塑化剂的离体牙根周渗出物比较

用ＧＰ和ＦＲ两种酚醛树脂塑化１４０颗新鲜拔除的完整人牙后，采用分光光度法，分别于不同时间测量塑化剂通过根尖孔及根管壁渗出到模拟根周环境中的量以及渗出物中所含游离醛的量。结果表明，塑化后第１天渗出量最大，随时间延长渗出逐渐减少。到７￣６０天已基本不能测出树脂的渗出物，而３０天以后，游离醛的渗出也维持于极低的水平。经统计学检验，ＧＲ渗出物中所含游离醛量明显低于ＦＲ。     

戊二醛在恒牙活髓切断术中的应用(附145例随访观察)

本文对220例恒牙慢性牙髓炎,用戊二醛在活髓切断术中,对根髓创面进行固定消毒,并以戊二醛丁氧糊剂作为盖髓剂,经过8个月至3年随访,复查到145例,总有效率达87.6％,其中40～75岁的有71例,有效率达83.9％。经临床验证,此法能保存部分生活的根髓;并使活髓切断术的临床应用范围比传统的乳牙和年轻恒牙更加扩大,对高龄者也获得较好的疗效。     

关于戊二醛消毒液中被掺入甲醛的鉴别试验

受国际市场原料医药级戊二醛价格大幅上涨的影响,戊二醛消毒液的市场价格普遍调高.可有些厂家居然能使其产品价格不升反降,这就让人怀疑其产品中使用了"工业级戊二醛"(价格是医药级的约1/2),甚至在戊二醛消毒液中掺入甲醛(价格是医药级戊二醛的约1/24).     

PG消毒剂的研究

PG 消毒剂含2%强化中性戊二醛,醇类和香料.该消毒剂对细菌、真菌与 HBsAg 有良好灭活作用.以其制成消毒纸巾擦手1分钟,可将自然菌减少99%.     

过氧化氢与戊二醛对细菌芽胞协同杀灭作用的研究

试验表明，５０％过氧化氢与０５％戊二醛协同作用１０～３０ｍｉｎ，对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭率远高于单以过氧化氢或戊二醛作用者。戊二醛浓度对复方杀菌效果影响较大，过氧化氢浓度者次之，溶液ｐＨ影响较小     

改良戊醛消毒消化内镜的方法

目的 保证用戊二醛进行消化内镜消毒的有效浓度，确保消毒效果。方法 制剂室用碘量法测定每批戊二醛的初始浓度共10次，感染科和消化内镜室用戊二醛浓度指示卡测试使用中戊二醛浓度180次。结果 戊二醛原液浓度均合格．使用中戊二醛浓度合格率为46．26％，原因与消化内镜消毒槽设计不合理，清洗方法不当，消毒液使用次数过多有关。经改进水槽设计，纠正不当清洗方法，限制使用次数，每日测试浓度，复查使用中浓度合格率为93．21％，使用次数≤20人次时浓度合格率98．66％。结论 戊二醛溶液用于消化内镜消毒时，注意各病例用后，认真做好床侧清洗．每日监测其浓度，每批消毒液以使用不超过20人次为宜，能确保戊二醛溶液的浓度不低于1．8％     

对一种强化碱性戊二醛消毒剂的毒理学评价

为了解四环牌强化碱性戊二醛的安全性,进行了急性经口毒性、蓄积毒性、皮肤变态反应、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和精子畸形试验。结果,该剂对小鼠经口LD50为6329mg/kg（体重）,蓄积系数K>5;豚鼠皮肤变态反应试验未出现过敏反应;试验用戊二醛剂量诱导PCE微核细胞率与阴性对照组差异无统计学意义（P>0.05）,对小鼠精子畸形发生率无影响。因此,在本实验条件下,强化碱性戊二醛为实际无毒、弱蓄积毒性。极轻致敏性物质,没有致突变作用。     

气相色谱法测定消毒液中戊二醛含量

利用气相色谱法对消毒液中戊二醛含量的测定方法进行了观察。结果,检出限为0.0188g/L,线性范围0％～25％,回收率93％～98％,变异系数<2.3％。结果显示,该方法具有选择性强,灵敏度高,操作简便,分析速度快,样品不经分离可直接测定。     

蛋白胶联剂京尼平与戊二醛的生物学特性比较

目的:从交联度、细胞毒性、溶胀率与降解率方面比较京尼平和戊二醛交联明胶的生物学特性。方法:实验于2005-06/2006-01在哈尔滨医科大学附属第二医院实验中心完成。①材料分为两组,京尼平组用10g/L京尼平交联明胶72h,戊二醛组用10g/L戊二醛交联明胶24h。②检测交联度:每组材料取8个样本,其中5个加入碳酸氢钠和三硝基苯磺酸,再加盐酸,在346nm测吸光度值(A三硝基苯磺酸)。另取3个样本先加盐酸,然后再加三硝基苯磺酸,其余步骤相同,测得吸光度取平均值作为对照(A对),交联后吸光度值为:A交联后=A三硝基苯磺酸-A对。再取11mg明胶加19μL水,不加京尼平,同样步骤测吸光度,得到交联前吸光度(A交联前)。交联度=(A交联前-A交联后)/A交联前×100%。③细胞毒性试验:按照1cm2/mL比例用培养液浸提5组材料制备浸提液,将中国仓鼠V-79细胞种植于96孔板,分为3组:阴性组(单纯培养液)、京尼平组(加京尼平明胶浸提液)、戊二醛组(加戊二醛明胶浸提液),48h后做四甲基氮唑蓝检测。细胞相对增殖率=浸提液组平均A值/阴性对照组平均A值×100%。各组的细胞相对增殖率转换成6级(0～5级)细胞毒性以评定材料的毒性程度。④溶胀度与降解率:材料交联完成后立即称重(W0)。然后在离心管中加2mL无菌磷酸盐缓冲液,24h后两组各取8个材料,用无菌滤纸擦干水分后称重(W1)。溶胀率=(W1-W0)/Wo×100%。其他材料3d换液1次,于1,2,3,4,8,12周分别取出两组材料各8个,用无菌滤纸擦干水分后称重(W2)。降解率=(W1-W2)/W1×100%。结果:①京尼平和戊二醛交联明胶材料的交联度分别为79.1%和52.3%。②京尼平材料的溶胀度高于戊二醛材料犤(166±38)%,(133±31)%,P<0.05犦。③京尼平和戊二醛材料在磷酸盐缓冲液中浸泡12周,降解率差异无显著性(14.1%,12.6%)。④戊二醛交联明胶的浸提液培养的细胞出现坏死现象,而京尼平材料浸提液培养的细胞生长良好。京尼平和戊二醛材料的细胞增殖度分别为96.6和23.1。结论:京尼平交联明胶材料与戊二醛交联明胶材料比较,交联度降低,溶胀度增加,但二者制成的材料在磷酸盐缓冲液中浸泡12周都仅有少量降解,差异无显著性。京尼平的细胞毒性明显低于戊二醛。     

2％戊二醛消毒口镜的效果检测及有效期测定

目的检测采用2％戊二醛消毒口镜的效果及有效保存期，保证口镜的消毒质量，减少或避免交叉感染。方法对采用2％戊二醛浸泡消毒的口镜采样检测细菌存留数，对消毒后无菌存放的口镜定期检测。结果2％戊二醛2500ml每次浸泡消毒20个口镜，30min可达消毒效果，连续使用21d后戊二醛溶液浓度〈1．8％；2％戊二醛2500ml每次浸泡消毒30个口镜，60min可达消毒效果，连续使用14d后戊二醛溶液浓度〈1．8％；消毒后放于无菌包存放，室温在28℃时可存放48h，室温在18℃时可存放72h。结论采用2%戊二醛浸泡消毒口镜，需根据消毒口镜数量掌握浸泡时间；消毒后无菌存放，保存时间受室温的影响。