膜辅助蛋白CD46 rs1970530遗传变异对肝癌发病风险的影响

背景与目的：膜辅助蛋白CD46可保护宿主细胞免受补体依赖的细胞毒性作用，研究表明，CD46可能作为肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）患者的潜在生物标志物。探讨CD46基因表达及启动子区遗传变异与HCC发病风险的关系。方法：通过基因表达谱交互分析（gene expression profiling interactive analysis，GEPIA）在线网站分析HCC组织和正常肝组织CD46表达的差异；2011—2015年在华北理工大学附属唐山市工人医院和华北理工大学附属唐山市人民医院经病理学检查确诊且未经放化疗的240例HCC患者作为病例组，对照组为同时期入院体检的500名健康人群。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）法进行基因分型，检测两组基因型频率和等位基因频率，评估CD46 rs1970530遗传变异与HCC发病风险的关系。结果：CD46在HCC组织与正常组织中的表达差异有统计学意义（P<0.05）。经非条件logistic回归分析发现，CD46 rs1970530至少携带一个G等位基因型在病例组及对照组之间差异有统计学意义（OR=0.666，95% CI：0.448~0.990，P<0.05）；两组间等位基因G频率差异有统计学意义（OR=0.689，95% CI：0.478~0.994，P<0.05）。分层分析结果显示，至少携带一个G等位基因者可降低高年龄组（>60岁）（P=0.048）和男性（P=0.023）人群的HCC发病风险，在女性和低年龄组（≤60岁）中差异无统计学意义（P>0.05）。按吸烟状态进行分层分析，rs1970530变异与HCC易感性无明显关联（P>0.05）。结论：HCC中CD46基因高表达及CD46 rs1970530遗传变异影响HCC发病风险。     

AFP-L3浓度与AFP-L3百分含量诊断原发性肝癌的对比研究

肿瘤标志物检测在原发性肝癌诊断中占有重要地位,传统的的原发性肝癌的血清标志物是甲胎蛋白(AFP),但其在病毒性肝炎和慢性肝脏疾病中亦可见不同程度升高,临床检测的敏感度较低[1].研究发现,AFP具有糖链异质性,以小扁豆凝集素(LCA)作为外源性凝集素可将AFP分为LCA非结合型(AFP-L1,AFP-L2)及LCA结合型(AFP-L3),其中AFP-L1主要存在于良性肝病中,AFP-L2来自孕妇,而AFP-L3则为HCC所特有,即通常所说的甲胎蛋白异质体,AFP-L3是肝癌诊断的高特异性指标,被称为新一代肝癌标志物,有助于HCC的早期鉴别诊断[2].     

血清血管内皮生长因子含量在小细胞肺癌中的临床意义

目的:探讨血清血管内皮生长因子( VEGF)在小细胞肺癌中的诊疗价值.方法:采用放射免疫分析法(RIA)测定40例小细胞肺癌患者有淋巴结转移与无淋巴结转移,局限期与广泛期血清VEGF含量的变化,并同时测定正常对照组48例血清VEGF的含量.结果:小细胞肺癌患者血清VEGF浓度较健康对照高,差异有显著意义(p＜0.05).无淋巴结转移与有淋巴结转移结果对两组进行t检验,p＞0.05,差异无显著意义.广泛期血清VEGF浓度高于局限期(p＜0.05),差异有显著意义.结论:小细胞肺癌患者血清VEGF浓度明显高于正常对照组,可以作为小细胞肺癌肿瘤标志物的辅助实验,小细胞肺癌广泛期患者VEGF浓度高于局限期患者,提示VEGF浓度可作为分期的辅助指标.但与是否有淋巴结转移无统计学意义.     

TGF-β1对胃癌细胞增殖、凋亡及miR-302a和AKT通路的影响

目的探究转化生长因子-β1(TGF-β1)对胃癌细胞增殖、凋亡及miR-302a和AKT通路的影响.方法在含有TGF-β1(0、1、5、10 ng/ml)的培养基培养胃癌细胞系BGC-823,MTT法检测细胞增殖情况;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成数量;Hoechst33258染色观察细胞形态;流式细胞术检测细胞凋亡以及周期阻滞情况;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞miR-302a表达;蛋白印迹(WB)法检测p-PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达情况.结果与Control组相比,TGF-β1处理组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率升高,细胞克隆数量降低,且随着TGF-β1浓度的增加,细胞增殖抑制率、细胞凋亡率逐渐升高,细胞克隆数量逐渐降低(P<0.05).与Control组相比,TGF-β1处理组G1期细胞比例显著增加,G2期细胞比例显著降低,且随着TGF-β1浓度的增加,G1期细胞比例逐渐增加,G2期细胞比例逐渐降低(P<0.05).与Control组相比,TGF-β1处理组miR-302a表达升高,p-PI3K、p-AKT蛋白表达水平均显著降低,且随着TGF-β1浓度的增加,miR-302a表达逐渐升高,p-PI3K、p-AKT蛋白表达逐渐降低(P<0.05).结论TGF-β1可能通过上调miR-302a表达、抑制AKT通路,使细胞G1期阻滞,从而抑制胃癌细胞增殖,促进其凋亡.     

甲胎蛋白异质体在胃癌和肺癌患者血清中检测分析

近年来研究发现,良性肝病时的肝细胞坏死后再生性AFP与HCC时产生的AFP在糖链结构上有差异,以小扁豆凝集素（LCA）作为外源性凝集素可将AFP分为LCA非结合型（AFP-L1,AFP-L2）及LCA结合型（AFP-L3）,其中AFP-L1主要存在于良性肝病中,AFP-L2来自孕妇,而AFP-L3则为HCC所特有,即通常所说的甲胎蛋白异质体,AFP-L3是肝癌诊断的高特异性指标,被称为新一代肝癌标志物,有助于HCC的早期鉴别诊断[1].近期我院收治了1例胃肺、1例肺癌甲胎蛋白异质体增高患者,现报道如下：     

原发性肝癌570例血清HBV标志物检测分析

目的 进一步探讨乙型肝炎与原发性肝癌的相关性.方法 采用微粒子免疫分析法(MEIA),用ABBOTT,AXSYM免疫全自动分析仪测定乙肝5项指标.结果 原发性肝癌患者中HBV感染率为91.19%.其中HBsAg阳性感染者占72.77%,HBsAg阴性感染者占18.42%.结论 HBV感染是导致原发性肝细胞癌的重要因素,HBsAg阴性的HBV感染者不能忽视.     

星状神经节阻滞对糖尿病患者免疫功能的影响

目的 观察星状神经节阻滞(SGB)对糖尿病患者免疫系统的影响.方法 选择87例糖尿病患者按照机械抽样法随机分为三组,每组29例.Ⅰ组为对照组,Ⅱ组开始SGB,Ⅲ组同一时间注射胸腺肽.三组在行胸腺肽注射和SGB前后,均行免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和C3的测定.结果 Ⅱ、Ⅲ组治疗后IgG、IgM水平分别为(12.32±0.70)、(12.01±0.46)g/L和(0.78±0.05)、(0.76±0.06)g/L,明显高于Ⅰ组的(11.20±0.22)、(0.71±0.04)g/L(p＜0.05),Ⅱ组治疗后IgA水平为(2.31±0.07)g/L,明显高于Ⅰ组的(2.05±0.04)g/L(P＜0.05).结论 SGB能明显提高糖尿病患者免疫功能.     

VEGF、CEA、ADA、AFU水平检测对良恶性胸腔积液鉴别的意义

胸腔积液常见于各种良性和恶性疾病<'[1]>,对两者的鉴别具有重要的临床意义.胸水脱落细胞学检查是最简单、最特异的检测方法,但其阳性率仅有30%左右,即使反复抽液送检其阳性率也仅有50%左右,在胸水细胞学检查呈阴性的恶性肿瘤患者中,仅有7%-12%的患者依靠再次行胸水细胞学检查最终得到确诊<'[2]>.     

奈比洛尔对高血压病人血管内皮功能、勃起功能及炎症指标的影响

Lindholm〔1〕在2004年的临床荟萃分析中,对β受体阻滞剂治疗高血压病人时对心脏的保护作用产生了质疑。质疑β受体阻滞剂大多源于第2代β受体阻滞剂——阿替洛尔是否具有器官保护作用。本研究基于第3代β受体阻滞剂(奈比洛尔)具有额外的血管扩张特性,观察其是否具有器官保护作用,为高血压病人选择β受体阻滞剂提供依据。1材料与方法1.1研究对象原发性高血压男性患者82例,年龄18~70岁。源于本院门诊及住院的病人。按照WHO高血压分级规定属1或2级,血压小于180/110mmHg。无严重靶器官损害及肝肾功能障碍。将入选患者随机分为奈比洛尔组和阿…