pre-miR-27a单核苷酸多态与非吸烟女性肺癌发生的相关性

目的:探讨miR-27a(rs895819，A>G)多态与非吸烟女性肺癌发生的相关性。方法:采用病例-对照研究方法，使用PCR-RFLP技术检测90例非吸烟女性原发性肺癌患者和97例非吸烟女性体检者rs895819位点基因型分布频率。非条件Logistic统计分析不同基因型与肺癌发生的相关性，并分析该多态与烹饪油烟暴露的协同效应及与临床参数的相关性。结果:肺癌组rs895819 位点GG突变基因型和G等位基因频率明显高于对照组(P=0.047,P=0.016)。AG+GG基因型明显增加了非吸烟女性肺癌的发生风险(OR=1.82，95%CI=1.01～3.28，P=0.038)。肺癌组和对照组烹饪油烟暴露率分别为57%和42%，差异有统计学意义(P=0.035)。回归分析显示该多态位点与烹饪油烟无交互作用；与临床病理特征(病理类型，临床分期和淋巴结转移)均无相关性。结论:has-miR-27a rs895819 G等位基因增加了非吸烟女性肺癌发生的风险。     

2014年北京地区成人呼吸道感染常见病原体IgM抗体检测分析

目的 探讨北京地区成人急性呼吸道感染(ARI)患者9种常见病毒的感染情况,分析病原体流行病学特征.方法 采用ELISA法检测1887例ARI患者巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)、柯萨奇病毒(CVB),单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型(HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ),腺病毒3、7和11型(ADV3、ADV7和ADV11)及风疹病毒(RV)等9种病原体IgM抗体.结果 1887例标本中共检出阳性706例,总感染率为37.41％(706/1887),其中CMV感染率最高为10.92％,其次为HSV-Ⅰ(9.59％),其它病原体检出率由高到低依次为ADV7、ADV11、EBV、ADV3、HSV-Ⅱ、CVB和RV.混合感染者有260例,占36.83％ (260/706).10月份感染率最高,4月份感染率最低,且各病原体的流行季节也不同.病例以中青年感染者居多,不同性别间感染率差异无显著性.结论 2014年北京地区存在多种病原体流行,以CMV、HSV-Ⅰ和ADV7为主要病原体,各病原体流行有季节性特点.     

弓形虫毒力因子的研究进展

弓形虫（Toxoplasma gondii）是世界性分布的专性细胞内寄生原虫,可感染人类和几乎各类哺乳动物,导致弓形虫病。弓形虫的毒力取决于参与寄生虫一宿主细胞相互作用或者宿主免疫应答的弓形虫毒力因子。研究弓形虫毒力相关因子,对于寻找有效的药物作用靶位点和疫苗候选分子,预防和控制这种社会性寄生虫病具有重大意义。本文对弓形虫毒力相关因子的研究进展进行了综述。     

基于CLINPROT技术鉴定弓形虫感染的血清分子标志物

目的旨在通过液体蛋白芯片-MS/MS技术(即CLINPROT技术)发现并鉴定弓形虫感染的血清分子标记物,并分析其应用于临床检测的敏感性和特异性。方法运用CLINPROT技术对弓形虫感染患者的血清样本进行分析,并进一步采用蛋白电泳、质谱鉴定等方法对筛选的蛋白分子进行鉴定,最后通过ELISA方法对其在健康正常人和弓形虫感染患者的血清样品中的表达情况进行了检测,并采用ROC曲线评价了其临床应用价值。结果通过CLINPROT技术,发现了一个在弓形虫感染的血清样本中特异性上调的蛋白,进一步通过蛋白电泳和质谱鉴定方法,发现该特异性上调蛋白为SAA;采用ROC曲线分析显示,其敏感性和特异性分别为84.1%和80%。结论可将CLINPROT技术应用于弓形虫感染血清分子标记物的寻找和鉴定;可将SAA蛋白用作为弓形虫感染的血清分子标志物。     

云南省普洱地区猪带绦/囊虫病流行病学调查

目的 了解云南省普洱地区的猪带绦/囊虫感染情况.方法 在云南省普洱地区的景东县、景谷县和孟连县随机抽查了2 870人,进行了猪带绦/囊虫IgG抗体检测,并进行了猪带绦/囊虫病的流行因素问卷调查.结果 猪带绦/囊虫IgG抗体阳性人数为1 108人,占调查总人数的38.61％.显示当地猪带绦/囊虫感染情况较为严重,而且当地存在较多的造成猪带绦/囊虫感染的流行因素.结论 云南省普洱地区的猪带绦/囊虫感染情况较为严重,应当因地制宜地对当地进行猪带绦/囊虫感染的综合防治干预.     

北京地区汉族人群胃癌发生与EBVA73基因外显子区A157154C多态性的相关性研究

目的 探讨北京地区EBV A73基因外显子区A157154C多态性与胃癌的相关性。方法 采用病例-对照研究方法,以聚合酶链反应(PCR)联合DNA测序检测29例EBV IgM+胃癌患者和40例同期健康体检者EBV A73基因外显子157154 nt位点的基因型和等位基因频率。结果 胃癌组A157154C C等位基因频率和CC基因型频率明显高于对照组(χ²=8.997,P=0.003; χ²=6.801,P=0.033)。C等位基因携带者患胃癌的风险是A等位基因携带者的2.95倍(OR=2.95,95% CI=1.44～6.04)。胃癌组男性患者C等位基因频率显著高于女性患者(χ²=5.392,P= 0.020)。两组间比较显示A157154C不同基因型与年龄、性别、吸烟、饮酒和临床分期均无相关性。结论 EBV A73基因A157154C CA+CC基因型可能是中国北方地区汉族人群胃癌发病的危险因素。     

诺如病毒快速检测试剂的评价

目的 评价德国R-Biopharm公司生产的RIDA(R)QUICK诺如病毒快速检测试剂卡(免疫层析法)的准确性、安全性以及与对照试剂的等效性.方法 以上市的IDEATMNorovirus检测试剂盒(酶联免疫法)平行测定结果为参考,评价RIDA(R) QUICK诺如病毒快速检测试剂卡(免疫层析法)的灵敏度、特异性及符合率.结果 临床检测样本1042份,新型快速检测试剂诺如病毒检测特异性98.4％,灵敏度92.4％,与对照试剂的符合率为97.6％.结论 RIDA(R)QUICK诺如病毒快速检测试剂卡对于诺如病毒抗原的检测具有良好的特异性和灵敏度.     

酸感受离子通道亚基1a敲减后的细胞抗酸性研究

目的：通过酸感受离子通道（ASIC）1a表达抑制的细胞模型，探讨在酸性条件下ASIC1a对细胞生长增殖的影响。方法：以大鼠神经胶质瘤（C6）为模型细胞，利用RNAi技术建立ASIC1a表达抑制的细胞模型。通过绘制细胞生长曲线、集落形成试验、MTT试验和乳酸脱氢酶（LDH）释放试验来观察不同pH条件下，ASIC1a表达抑制细胞和阴性对照细胞生长增殖能力的变化。结果：RNAi技术可明显抑制C6细胞ASIC1a蛋白的表达。在正常pH条件下，ASIC1a表达缺失对C6细胞的生长增殖没有显著影响。但在不同酸性条件下，ASIC1a表达抑制细胞与阴性对照细胞相比对酸的耐受性明显提高，表现为细胞损伤减轻，存活数目明显增多。结论：C6细胞中有ASIC1a，ASIC1b，ASIC2a，ASIC2b和ASIC3亚基的表达。抑制ASIC1a的表达不影响正常pH条件下细胞的生长增殖，但能明显提高细胞对酸的耐受性，提示ASIC1a可能是潜在的抗酸靶分子。     

耶氏肺孢子菌主要表面糖蛋白合成及人群IgG抗体调查

目的原核表达耶氏肺孢子菌（Pneumocystis jirovecii,Pj）主要表面糖蛋白（major surface glycoprotein,Msg）氨基端片段,获得可溶性Pj重组Msg抗原（recombinant Msg,rMsg）,利用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测266例成年人外周血抗Pj rMsg IgG抗体。方法从耶氏肺孢子菌感染者的痰液获得Pj DNA,构建表达载体pGEX-3X-Pj Msg,转化感受态大肠埃希菌DE3,用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导表达。利用谷胱甘肽转移酶（GST）标签进行亲和纯化,对纯化Pj rMsg抗原进行鉴定并建立ELISA方法,检测266例成年人外周血抗Pj rMsg IgG抗体。结果成功构建了表达质粒pGEX-3X-Pj Msg,并诱导表达分子质量单位约39ku的可溶性Pj rMsg蛋白,产量为13mg/500ml菌液,以此为抗原,采用ELISA检测266例成年人外周血抗Pj rMsg IgG抗体,阳性率为42.5%（113/266）。其中男、女性患者阳性率分别为43.3%（58/134）和41.7%（55/132）,差异无统计学意义（χ2=0.071,P〉0.05）;20~29岁、30~39岁、40~50岁组阳性率分别为31.8%（27/85）、48.3（42/87）和46.8%（44/94）,差异无统计学意义（χ2=5.911,P〉0.05）。结论成功表达了可溶性Pj rMsg抗原,Pj rMsg-ELISA检测结果表明北京地区成人耶氏肺孢子菌感染率较高。     

单核细胞表型与弓形体基因型关系概述

单核细胞在抗寄生虫免疫过程中发挥重要作用。人体外周血单核细胞由CD14++CD16-和CD14+CD16+2个亚群组成。弓形体基因型可分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型,不同基因型的弓形体能引起不同单核细胞的活化并能诱导单核细胞表型改变及细胞因子的释放。本文就单核细胞表型与弓形虫基因型之间可能的关系做一简要综述。