神经囊虫病的药物治疗策略

神经囊虫病是因囊虫寄生于中枢神经系统而引起的,由于其主要发生在大脑内,习惯上也称为脑囊虫病。据估计,在拉丁美洲、非洲、亚洲等囊虫病流行区,神经囊虫病患病率高达总人口的2％～4％,且成为癫痫病患者的主要病因（约占50％）。     

脑囊尾蚴病的病理改变及分期

近些年,由于显微技术和影像学技术的广泛应用以及脑囊尾蚴病的高发病率引起人们的高度重视,越来越多的人关注于其发病机制及病理变化,而关于脑囊尾蚴病的分型及分期各文献报道却不一致,该文针对其病理改变及分型分期作一综述.     

着丝粒蛋白F在肝癌中的表达和对肝癌细胞生物学行为的影响

目的探讨肝癌中着丝粒蛋白F(CENPF)的表达量与细胞增殖、迁移等生物学行为的关系及其作用机制。方法比较肝癌细胞与正常肝细胞、肝癌组织与癌旁正常组织中CENPF的表达量。利用慢病毒包被的质粒转染肝癌细胞干扰CENPF的表达,分别使用MTS试剂、台盼兰染色法、transwell迁移小室方法研究CENPF的表达对细胞增殖、存活、迁移的影响,并利用Western blotting法探究其对细胞周期调控蛋白c-Myc、Cyclin D1表达的影响,明确CENPF作用机制。结果与正常肝细胞和癌旁正常组织相比,肝癌细胞和肝癌组织中CENPF蛋白表达量显著增加。使用病毒包被的质粒抑制CENPF的表达可显著降低肝癌细胞的增殖能力、存活率和迁移能力,同时调控细胞增殖和细胞周期的蛋白(c-Myc、Cyclin D1)的表达降低。结论肝癌中过表达的CENPF可通过激活细胞周期调控蛋白c-Myc和Cyclin D1,提高肝癌细胞的增殖、存活、迁移能力,诱导肝癌的发生和发展。     

雌激素通过NF-κB信号通路影响肝癌细胞的肿瘤学行为研究

目的探讨雌激素对HepG2和BEL7402两种肝癌细胞增殖及迁移能力的抑制和诱导凋亡的作用及其相应机制。方法利用MTS试验检测不同浓度的雌激素在不同时间点对HepG2和BEL7402两种肝癌细胞增殖能力的影响。Annexin V/PI流式细胞术检测不同浓度的雌激素诱导HepG2和BEL7402细胞凋亡的情况。Transwell迁移实验检测雌激素对HepG2和BEL7402细胞迁移能力的影响。采用Western blotting法检测不同浓度下雌激素对肝癌细胞中NF-κB信号通路的活性及其下游相关基因c-Myc、Cyclin D1、基质金属蛋白酶(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)和Bcl-2表达的影响。结果 MTS试验结果显示,在不同时间点雌激素有效抑制了HepG2和BEL7402细胞的增殖,并随着雌激素浓度的升高其抑制肝癌细胞增殖的效果逐渐增强,与此同时,雌激素也降低了c-Myc、Cyclin D1等增殖相关基因的表达。Annexin V/PI流式细胞术数据显示雌激素诱导HepG2和BEL7402细胞的凋亡并呈明显剂量依赖性,而抗凋亡蛋白Bcl-2的表达出现下降。Transwell迁移实验证明雌激素明显抑制了HepG2和BEL7402细胞的迁移能力并且降低了MMP-9和VEGF的表达。验证了雌激素可有效抑制HepG2和BEL7402肝癌细胞中NF-κB信号通路的活性。结论雌激素通过下调NF-κB信号通路的活性及下游相关分子的表达,而抑制肝癌细胞的增殖与迁移并诱导其凋亡。     

猪囊虫病诊断性抗原研究进展

猪囊虫病是由于猪带绦虫的幼虫寄生于宿主而引发的一种人畜共患病。由于其发病过程缓慢,临床症状不明显,因而给临床诊断带来了极大的困难。直接从寄生虫的抗原入手对囊虫病进行诊断,不仅能直接反应患病状态还能估计患病程度,因此一直是囊虫病诊断研究的热点领域,本文就将对囊虫病诊断抗原的研究最新进展作一综述。     

肺孢子虫肺炎的诊断

<正>肺孢子虫(Pneumocystis Carinii)是一种重要的机会致病性病原体。肺孢子虫引起的肺孢子虫肺炎(Pneumocystis CariniiPneumonia,PCP)是艾滋病(AIDS)患者最常见和最严重的呼吸系统机会性感染,约占艾滋病患者肺部感染性疾病的60%～85%,也是艾滋病患者最主要的致死原因之一[1]。近年来,由于     

抗耶氏肺孢子菌合成抗原IgG和IgM及IgA抗体水平调查

目的利用北京地区随机人群,抗耶氏肺孢子菌(Pneumocystis jirovecii,Pj)人工合成主要表面糖蛋白(Re-combinant major surface glycoprotein),调查抗Pjr Msg、Ig G、Ig M和Ig A抗体水平,探讨人群感染Pj情况。方法利用原核表达的Pj r Msg可溶抗原,建立酶联免疫吸附试验,调查266例北京地区随机人群血清抗Pj r Msg Ig G、Ig M和Ig A抗体的检出情况。结果北京地区266例随机血清,抗Pj r Msg Ig G、Ig M和Ig A抗体检出率分别为42.5%(113/266),41.7%(111/266)和0(0/266)。其中同期Ig G阳性Ig M阳性、Ig G阳性Ig M阴性、Ig G阴性Ig M阳性和Ig G阴性Ig M阴性的检出率分别为17.3%(46/266)、25.2%(67/266)、24.4%(65/266)和33.1%(88/266)。40~50岁组的抗Pj r Msg Ig M抗体检出率为62.8%(59/94),分别高于20~29岁组的32.9%(28/85)(χ2=15.895,P=0.000)和30~39岁组的27.6%(24/87)(χ2=22.522,P=0.000)。结论北京地区成人抗Pj r Msg Ig G与Ig M抗体阳性率分别为42.5%和41.7%,人群感染Pj后的Ig G或Ig M抗体阳性率高达66.9%,Ig A抗体没有检出以及Ig M抗体在高年龄组中检出率高的原因需要进一步研究。     

囊虫病的免疫学特点及诊断技术的研究

囊虫病是目前我国重点防治的人兽共患寄生虫病之一,随着科技的发展,其免疫学研究得以逐步扩展和完善,对囊虫病的防治工作起到了积极的推进作用,本文就囊虫病的抗原特点、免疫逃避机制、免疫学诊断技术及免疫防治等方面的研究热点进行回顾与展望。     

基于CLINPROT技术鉴定弓形虫感染的血清分子标志物

目的旨在通过液体蛋白芯片-MS/MS技术(即CLINPROT技术)发现并鉴定弓形虫感染的血清分子标记物,并分析其应用于临床检测的敏感性和特异性。方法运用CLINPROT技术对弓形虫感染患者的血清样本进行分析,并进一步采用蛋白电泳、质谱鉴定等方法对筛选的蛋白分子进行鉴定,最后通过ELISA方法对其在健康正常人和弓形虫感染患者的血清样品中的表达情况进行了检测,并采用ROC曲线评价了其临床应用价值。结果通过CLINPROT技术,发现了一个在弓形虫感染的血清样本中特异性上调的蛋白,进一步通过蛋白电泳和质谱鉴定方法,发现该特异性上调蛋白为SAA;采用ROC曲线分析显示,其敏感性和特异性分别为84.1%和80%。结论可将CLINPROT技术应用于弓形虫感染血清分子标记物的寻找和鉴定;可将SAA蛋白用作为弓形虫感染的血清分子标志物。     

SELDI—TOF MS技术筛选传染类疾病诊断标志物的研究

表面增强激光解吸电离-飞行时间质谱（SELDI-TOF MS）蛋白质芯片技术是一种基于质谱的高通量分析技术,通常只需要极少的样品就可以进行。目前被广泛应用于传染类疾病的血清和组织蛋白标志物的筛选。蛋白标志物能用于诊断感染、预测疾病状态和病程。精心的实验设计、样品处理和保存,以及选择合理的对照和参数是运用此项技术成功的关键。