吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌37例临床观察

目的：观察吉西他滨（GEM）＋顺铂（DDP）联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效及毒副反应。方法：37例NSCLC均采用GEM＋DDP方案联合化疗，GEM1000mg/m^2，第1、8d药给，DDP25mg/m^2，第1－3d给药，21d为一周期，完成2周期以上评价疗效。结果：37例中，无CR，PR16例，有效率（RR）为43．2％（16／37），SD9例，PD12例，初治21例，RR为52％（11／21），复治16例，RR为31．2％（5／16），毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应。结论：GEM＋DDP联合方案治疗晚期NSCLC疗效较好，初治优于复治，毒副反应较轻，值得推广应用。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:评价健择(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:收集NSCLC患者38例给予GP方案化疗,GEM1000mg/m2iv d1,8;DDP80mg/m2iv d1,28天为一周期,应用2周期后评价疗效。结果:全组有效率46.9%,无CR病例,鳞癌和腺癌有效率分别为44.0%和46.1%,初治、复治有效率分别为46.9%、33.3%,Ⅲ、Ⅳ期有效率为47.6%、41.2%。毒副反应主要为白细胞下降68.4%,其次为消化道症状为42.1%。结论:GP方案治疗NSCLC疗效较好,毒副反应轻。     

优诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌35例临床分析

目的 观察优诺（国产长春瑞滨，NVB）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法 35例晚期NSCLC，应用优诺25mg／m^2 i．vd1,8，顺铂30mg／m^2，i．vd1-3，21～28d为1周期，至少治疗2周期。结果 完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）11例，稳定（SD）15例，进展（PD）6例，有效率40％，主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。结论 优诺联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效高，毒副反应可耐受，可作为一线治疗方案。     

TP方案治疗NP方案化疗失败的非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价NP方案化疗后进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）应用TP方案化疗的疗效和毒副反应。方法34例NSCLC均曾接受过NP方案化疗2周期，出现病情进展后接受TP方案化疗，紫杉醇135mg／m^2，d1，顺铂20mg／m^2，d1-4，21d为1周期，完成2周期评价疗效，观察毒副反应。结果34例中CR0例，PR3例（8．82％），SD6例（17．65％），PD25例（73．53％），总有效率为8．82％。主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论TP方案对NP方案化疗失败的晚期NSCLC有一定疗效，但有效率较低，提示有交叉耐药性。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察国产吉西他滨（GEM,泽菲）联合顺铂（PDD）组成的GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效.方法：82例NSCLC患者采用GP方案：GEM 1000mg/m^2,第1、8天静脉滴注,PDD 30mg/m^2,第1～3天静脉滴注,21天为1周期,全组病例均接受2个或2个周期以上治疗.结果：82例中PR 46.34%（38/82）,SD 48.79%（40/82）,PD 4.88%（4/82）.结论：泽菲联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可耐受,值得进一步研究及推广应用.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例

 目的 观察吉西他滨（GEM）与顺铂（DDP）联合化疗对非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 GEM 1 000 mg／m2于第1，8天静脉滴注，DDP 60 mg／m2分3 ~ 5 d静脉滴注，21 d为1周期。按照WHO疗效及毒副反应评价标准评价。结果 48例均化疗2个周期以上，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）20例，总缓解率（CR +PR）为45.9 %。主要毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ ~ Ⅳ度白细胞下降占45.8 %（22／48）。结论 GEM联合DDP化疗方案对晚期NSCLC有一定的肿瘤客观缓解率，毒副反应低，耐受性好，值得临床推广。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价健择（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效及毒副反应。方法对64例不能手术的非小细胞肺癌患者采用健择联合顺铂化疗。健择1000mg／m^2，d1.8，顺铂20mg／m^2，d2-6，21天为一周期，完成2周期评价疗效，观察毒副反应。结果总有效率（CR＋PR）42．2％，主要毒性作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好，毒性作用可耐受。骨髓抑制是其剂量限制性毒性。     

健泽联合顺铂治疗老年晚期NSCLC临床观察

目的观察健泽（GEM）联合顺铂（DDP）组成的GP方案治疗老年晚期NSCLC的近期疗效及毒副反应。方法应用健泽（1000mg／m^2静脉滴注第1、8天）加顺铂（25mg／m^2静脉滴注第1～3天）治疗NSCLC32例。结果CR1例，PR16例，SD11例，PD4例，总有效率53．1％，临床受益率达71．9％。主要毒副反应为白细胞、血小板减少、恶心呕吐，其中Ⅱ～Ⅲ度白细胞减少53．1％，Ⅲ～Ⅳ度血小板减少6．25％，Ⅱ～Ⅲ度恶心呕吐25％。结论健泽联合顺铂治疗老年晚期NSCLC是一高效低毒的方案，值得进一步研究。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

 目的 研究吉西他滨（GEM）、顺铂（DDP）二药联合（GP方案）化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的客观疗效和毒副反应。方法 GEM 1000 mg／m2，第1、8天，DDP 75 mg／m2，总剂量分为3 d使用，第1～3天，21 d为1周期。按WHO标准评价疗效，采用美国国立癌症研究中心（NCI）CTC标准评价毒副反应，同时评估临床受益（CBR）率。结果 46例均可评价疗效，其中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR） 21例，有效率（RR）47.8 %，中位生存期10.3个月，CBR 78.3 %。毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐等。结论 GP方案治疗晚期NSCLC疗效较高，毒副反应可耐受。     

GEMOX方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的 观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(L-OHP)组成的GEMOX方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效和毒副反应,并与吉西他滨联合顺铂(DDP)组成的GP方案相比较.方法 将收治的晚期NSCLC患者随机分成GEMOX组和GP组.GEMOX组24例:GEM 1 000 mg/m2加入NS 100 mL中静滴,d1,8,L-OHP 130 ms/m2加入5%GS 500 mL中静滴,d1;GP组25例:GEM 1 000 mg/m2加入NS 100 mL中静滴,d1,8,DDP 25 mg/m2加入NS 500 mL中静滴,d1,8;两方案均3周重复,每例至少完成2疗程后评价疗效.结果 GEMOX组和GP组的总有效率分别为45.8%和48.0%;两组的疾病进展时间(TTP)分别为33周和30周,差异均无统计学意义.毒副反应方面,GEMOX组的神经毒性明显高于GP组,GP组的恶心呕吐和肾毒性明显高于GEMOX组;生活质量方面,无论QOL评分或PS评分,GEMOX组明显好于GP组.结论 吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效与GP方案相仿,毒副反应轻,治疗耐受性好,是较为理想的治疗晚期非小细胞肺癌的化疗方案.     

伊立替康联合洛铂治疗复发性广泛期小细胞肺癌（SCLC）的临床研究

目的：观察伊立替康联合洛铂方案治疗复发性小细胞肺癌（ SCLC）的疗效和毒副反应。方法：选取36例SCLC患者,予伊立替康200mg/m2加入生理盐水250ml中,稀释后静滴1.5h,第1天;洛泊35mg/m2加入5％葡萄糖500ml中,稀释后静滴2h,第1天,每21d为1个周期,2个周期后评价疗效和毒副反应。结果：36例均可评价疗效,完全缓解（ CR）1例,部分缓解（ PR）13例,疾病稳定（ SD）11例,疾病进展（ PD）11例,客观缓解率（ ORR）为38.9％,疾病控制率（ DCR）为69.4％,中位无进展生存期（ PFS）为4.6个月,中位生存期（OS）为7.8个月。毒副反应主要为血液学毒性和消化道毒性,3/4级白细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少发生率分别为41.7％（15/36）、50.0％（18/36）、72.2％（26/36）;腹泻发生率为69.4％（25/36）,其中3、4级腹泻为13.9％（5/36）。全组无毒性相关死亡。结论：伊立替康联合洛铂方案用于治疗复发性SCLC有较好的疗效,毒副反应可耐受。     

洛铂联合足叶乙甙或伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察

目的 观察洛铂联合足叶乙甙或伊立替康治疗广泛期小细胞肺癌（SCLC）的疗效和安全性。方法 收集经病理组织学确诊的初治或复治广泛期SCLC患者45例,其中接受LE方案（洛铂30mg／m²静滴,d₁;足叶乙甙 100mg／m²静滴,d₁～d₃,21天为1周期）25例,LI方案（洛铂30mg／m²静滴,d₁;伊立替康60mg／m²静滴,d₁、d₈、d₁₅,28天为1周期）20例。至少化疗2个周期后评价客观疗效和毒副反应。结果 45例患者均可评价疗效,获CR 2例,PR 24例,SD 15例,PD 4例,有效率（RR） 为57.8％。LE组的RR为48.0％（12／25）,LI组的RR为70.0％（14／20）,两组差异无统计学意义（P＞0.05）。LE组和LI组的中位总生存期分别为8.0个月和7.0个月。全组毒副反应主要为血液学毒性和胃肠道反应,其中3～4级血小板减少发生率为17.8％（8／45）,LI组较LE组高（30.0％ vs. 8.0％,P=0.002）。全组3～4级腹泻发生率为8.9％（4／45）,均发生于LI组且为复治患者。无治疗相关性死亡。结论 洛铂联合足叶乙甙或伊立替康治疗晚期SCLC疗效较好,毒副反应均可耐受,值得临床进一步研究。     

奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的对比观察奈达铂（NDP）联合多西他赛（TXT）及多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、安全性及生存期。方法人组病例为一线化疗失败的晚期NSCLC患者。联合组：奈达铂80mg／m^2加入等渗盐水500mL中静滴2h,第2天;多西他赛75mg／m^2静滴,第1天,每21天为1周期。单药组：多西他赛75mg／m^2静滴,第1天,每21天为1周期。每例至少接受2个周期化疗后评价疗效,患者最多接受6个周期化疗。结果联合组28例中CR0例,PR7例,总有效率25．0％,疾病控制率71．4％;单药组23例中CR0例,PR4例,总有效率13．0％,疾病控制率60．9％。中位疾病进展时间联合组5．2个月,单药组4．4个月,无显著差异。联合组白细胞下降24例,占85．7％,其中Ⅲ／Ⅳ度占28．5％,血红蛋白和血小板下降分别占21．4％和42．8％,有2例Ⅲ度血小板下降。单药组白细胞下降11例,占47．8％,其中Ⅲ／Ⅳ度占4．35％,血红蛋白和血小板下降分别占17．4％和13．0％,均为Ⅰ度下降。两组比较血液学毒性差异有显著性。结论奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期NSCLC有较好疗效,毒副反应可防可控,可供临床安全使用。     

洛铂联合多西他赛与多西他赛单药二线治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的 探讨洛铂联合多西他赛方案与单药多西他赛方案二线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 将符合入组标准的42例晚期NSCLC患者分为观察组（n=15）和对照组（n=27）。观察组方案：多西他赛75mg／m2静滴,d1;洛铂30mg／m2静滴,d2,21～28天为1周期。对照组方案：多西他赛75mg／m2静滴,d1,21～28天为1周期。每组至少治疗3个周期,2个周期后评价疗效。结果 42例患者均可评价疗效。观察组的疾病控制率和有效率分别为73.3％（11／15）和26.7％（4／15）,对照组分别为63.0％（17／27）和22.2％（6／27）,两组比较差异均无统计学意义（P＞005）。观察组的平均生存时间为18.0个月,中位生存时间未达,较对照组的14.0个月长（P＜0.05）。观察组的中位无疾病进展时间为11.0个月,对照组为7.8个月,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。在中性粒细胞减少、贫血和消化道反应的发生率方面,两组差异均无统计学意义（P＞0.05）;而观察组血小板减少的发生率高于对照组（P=0.047）。结论 洛铂联合多西他赛与单药多西他赛二线治疗NSCLC的近期疗效、生存期和毒副反应基本相似,需要进一步观察。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1000mg/m2静滴,第1,8,15天,顺铂30mg/m2静滴,第1－3天,28天为一周期,或吉西他滨1200mg/m2静滴,第1,8天,顺铂30mg/m2静滴,第1－3天,21天为一周期,结果：全组CR1例,PR20例,SD13例,PD9例,总有效率48．8％,初治病例有效率为62．5％,复治病例为31．6％,两组间差异具有显著性（P＜0．05）,毒副反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受,结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效。毒性可以耐受。     

洛铂联合长春瑞滨治疗46例晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨（NVB）联合洛铂（LBP）的NL方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法：从2009年2月至2011年6月,采用NVB加LBP的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌46例,LBP 30mg/m2,第1天,静脉滴注3小时;NVB 25mg/m2,第1、8天,静脉滴注30分钟,21天为1周期。结果：46例患者中,CR 2例,PR 16例,SD 17例,PD 11例,RR为39.1%,DCR（CR＋PR＋SD）为76.1%。主要不良反应为骨髓抑制,白细胞下降（Ⅲ＋Ⅳ度）发生率45.7%,血小板下降（Ⅲ＋Ⅳ度）发生率8.7%。,非血液学毒性轻微,可以耐受。结论：LBP联合NVB治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,可以作为晚期乳腺癌的二线治疗方案或解救方案。     

以双铂为主方案联合化疗治疗小细胞肺癌39例报告

目的评价以双铂为主方案治疗小细胞肺癌疗效,耐受性及毒副作用.方法采用CBP-DDP-VP16方案治疗小细胞肺癌39例CBP200～300mg/m2,第1天,静点,DDP40～60mg/m2,第8天,静点,Vp16 100mg/m2第1天至第5天,静点.21天重复.结果以双铂方案为主治疗小细胞肺癌39例,总有效率79.6%,CR率12.8%.毒性反应主要为骨髓抑制,发生率69.2%.结论以双铂方案为主治疗小细胞肺癌疗效好,耐受性好,毒副反应轻.     

GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法60例符合条件的患者接受下述联合方案化疗2周期,吉西他滨1250mg/m2iv d1、8,顺铂25 mg/m2iv d1~3,至少2周期进行评价。结果本组患者总有效率为46.67%;III期及IV期与复发转移者比较疗效均无显著性差别;鳞癌与腺癌比较疗效无显著性差异。毒性反应以骨髓抑制为主,III~IV度白细胞减少发生率61.82%,其中粒细胞减少性发热30.91%。其它不良反应耐受性良好。结论GP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效、耐受性良好的方案。     

洛铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究

目的 观察洛铂联合伊立替康二线治疗复治性晚期小细胞肺癌（SCLC）的疗效和安全性。方法 洛铂联合伊立替康治疗26 例复发或进展SCLC,洛铂 35mg／m² d₁,伊立替康200mg／m² d₁,21d为1周期。2个周期评价疗效,1个周期评价毒副反应,并随访总生存时间（OS）和无进展生存时间（PFS）。结果 26例患者均可评价疗效,CR 2例,PR 8例, 总有效率（RR）为42.3％;SD 6例,PD 9例。中位PFS为4.3个月,中位OS为7.1个月。主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应, 其中3、4级白细胞减少发生率为53.8％（14／26）,3～4级血小板减少发生率为46.2％（12／26）;1～3级恶心呕吐发生率为61.5％（16／26）,无4级发生; 1～2级腹泻发生率为30.8％（8／26）,无3～4级发生。全组无1例因毒性相关死亡。结论 洛铂联合伊立替康作为二线方案治疗复治性晚期SCLC有较好的疗效, 毒副反应可以耐受。     

金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察

目的评价金喜素与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌（NscLc）的疗效及毒副反应。方法金喜素1mg/m^2静脉点滴，第1～5天；DDP25mg／m^2，静脉点滴，第1—4天；每21-28天重复为一周期，连用2个周期后评价疗效。结果CR1例，PR14例，总有效率CR＋PR46．9％。本案的主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌是一个安全、有效、经济的化疗方案，值得临床进一步研究。