“厚薄”教学理念在病理教学中的应用研究

病理学理论课教学是灌输病理学基础知识的基本手段,是医学教育的关键组成部分,普遍应用LBL教学模式。如何让传统病理学理论教学模式从被动灌输方式转化为主动学习的过程,充分调动教学双方的内在动机,拓展学生的思维能力,这是病理学理论教学研究的重要内容。文章尝试"把书读厚及把书读薄"的教学思想有效应用到病理学教学中,通过引入"思维导图"优化相关教学内容;结合双师型培训机制,灵活做到将病理学"教薄教厚";积极创建网络互动平台,提升学生的动手操作能力,实现把病理学"学薄学厚"。     

安心颗粒防治家兔动脉粥样硬化的病理形态学观察

目的:观察安心颗粒对家兔实验性动脉粥样硬化(AS)形成的影响. 方法:将32只健康雄性新西兰白兔随机分为4组:正常对照组(A)、模型组(B)、脂必妥片组(C)和安心颗粒组(D),分别给予普通饲料、高脂饲料、高脂饲料加脂必妥片、高脂饲料加安心颗粒喂饲. 10 wk后处死所有动物,在肉眼及光学显微镜下观察其主动脉斑块病变程度、主动脉壁粥样硬化的病理形态学改变. 结果:C,D组实验动物的主AS病变程度和主动脉壁各层结构的粥样硬化病变均轻于B组,其中D组病变程度最轻,约有1/4动物主动脉无病变. 结论:安心颗粒有防治高脂饲料所致AS形成的作用.     

蠲脉I号对兔动脉硬化血液流变学和血脂的影响

目的：研究蠲脉Ⅰ号对兔实验性动脉硬化（ AS ）血液流变学和血脂的影响。方法雄性新西兰兔24只,随机分组为AS模型组、蠲脉Ⅰ号组、正常对照组,每组8只。正常对照组以基础饲料喂养12周,模型组及蠲脉Ⅰ号组均以高脂饲料喂养12周。蠲脉Ⅰ号组于模型复制第2天开始灌服蠲脉Ⅰ号,模型组给予等量生理盐水灌胃。12周后检测3组血液流变学指标和血清脂质水平并对比造模前后各指标的变化。结果模型组全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度的高切、红细胞压积以及红细胞聚集指数均明显高于对照组和蠲脉Ⅰ号组（P＜0．05）。造模后模型组TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平高于正常对照组（P＜0．01）;蠲脉Ⅰ号组血清脂质TC、TG、LDL-C水平低于模型组（ P＜0．01）。结论蠲脉Ⅰ号能改善血液流变学多项变异指标和血清脂质代谢水平,对防治动脉硬化和高脂血症有较好作用。     

骶尾部表皮囊肿癌变1例

1病例报告 患者女性,60岁,骶尾部渐大性肿物40余年,近周迅速增大,伴发热局部肿痛。查体：右臀部骶尾处隆起性结节8．5cm×7．4cm×5cm,高出皮面3cm,色泽稍红,皮温稍高,有触痛;呈边界清楚多结节状,质较硬,与皮肤及周围其他组织器官无黏连,但活动欠佳。B超检查：右侧骶尾部皮下低回声7cm×5．5cm×4．5cm。X线摄片：尾椎向前弯钩,余无异常。手术所见：右侧骶尾部皮下见约8cm×7cm×5cm肿物,包膜完整,表面光滑、紫红色,质中有弹性,部分囊性,与骶尾骨无黏连。行肿物完整剔除术（见图1）。     

广西医疗机构临床细胞病理学学科建设刍议

1细胞病理学的概念 目前病理诊断仍然是国际上公认的最可靠诊断,为临床选择正确的治疗方案、评估预后及疗效判断提供了重要的依据。传统的病理诊断属组织病理学范畴,而现代病理诊断不仅根据活检或手术标本检查提供病理诊断,还通过各种脱落细胞、细针穿刺各种标本的检查进行诊断。因此,病理诊断工作范畴包括病理解剖、活体组织检查、脱落细胞学检查等。     

116例胃黏膜白斑的内镜诊断与病理分析*

目的探讨胃黏膜白斑的胃镜诊断与病理本质的关系。方法分析3年来胃黏膜白斑的胃镜表现与病理特点。结果胃镜诊断胃黏膜白斑116例。大体观察灰白色,圆形、类圆形或斑片状,直径0.2~1.6 cm,镜下88例黏膜固有层出现较多泡沫细胞聚集(占75.9%),伴不同程度炎细胞浸润,胃黏膜白斑病例出现泡沫细胞聚集明显多于无泡沫细胞聚集。结论胃黏膜白斑病理改变为胃黄色瘤伴黏膜慢性炎。     

经典型Kaposi肉瘤一例

患者男 ,6 0岁。因双足肿胀 2年 ,皮肤瘀黑加重 ,于2 0 0 1年 7月 4日入院。体检 :双足呈包裹样肿胀 ,肿痛 ;皮肤瘀黑、变硬 ,轻度脱屑 ,并轻度发热 ;双足背动脉搏动消失 ;双手无名指、小指也有类似瘀黑变硬斑块 ,压痛 ( )。实验室检查 :血清人免疫缺陷病毒 (ＨＩＶ)阴性 (复查 3次 )。血检Ｔ淋巴细胞亚群 :ＣＤ3 阳性细胞 5 7% ,ＣＤ4阳性细胞 34% ,ＣＤ8阳性细胞 32 % ,ＣＤ4与ＣＤ8比值为 1.1。局部检查 :无真菌感染 ,于左手背部皮肤病变处行活体组织检查。病理检查 :梭形皮肤组织一块 ,0 .6ｃｍ× 0 .4ｃｍ× 0 .3ｃｍ。表皮呈暗黑色 ,…     

HER2的研究进展

HER2的基因扩增和(或)蛋白过表达与多种肿瘤的发生、发展关系密切.它通过基因突变或基因扩增及激活下游的信号转导途径等参与肿瘤细胞的增殖、凋亡、浸润与侵袭等基因的调控.HER2有望成为肿瘤治疗的一个新靶点.