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1.
辛夷挥发油腹腔注射(50,100mg/kg)能明显对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿和蛋清所致的大鼠足跖肿。辛夷挥发油(20,30,40mg/ml)能对抗SRS-A、HA所致的豚鼠离体回肠的收缩作用,并能对抗致敏豚鼠回肠的过敏性收缩,这证明辛夷挥发油具有明显的抗炎、抗过敏作用。  相似文献   
2.
目的 观察太子健 对反复诱发哮喘的哮喘豚鼠血中白细胞介素 (IL) - 5、黏附分子 P-选择素的影响。方法 将豚鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组、太子健 高剂量和低剂量组 5组 ,后 4组分别用卵蛋白致敏 15 d后 ,再用卵蛋白反复诱发哮喘 ,正常组用生理盐水代替 ,同时 ,正常组和模型组灌服生理盐水 ,其余 3组分别灌服地塞米松、高剂量和低剂量太子健 ,予以治疗 ,连续 15 d。结果 太子健 可减少血中 IL- 5、黏附分子 P-选择素的含量。结论 太子健 可以影响 IL- 5、P-选择素对炎症细胞的调节作用 ,从而减轻气道慢性变应性炎症 ,具有一定的抗哮喘复发的作用。  相似文献   
3.
目的:观察消癥颗粒对于豚鼠子宫肌瘤生长的抑制作用及其血清雌、孕激素水平的影响。方法:采用小剂量雌激素皮下注射法成功建立豚鼠子宫肌瘤模型,观察比较各组豚鼠子宫大体解剖形态学和光镜下病理形态改变,并检测血清雌、孕激素水平。结果:所有模型组豚鼠均出现较明显的子宫平滑肌瘤样改变,其子宫重量、子宫系数、子宫横径、子宫肌壁厚度以及血清雌、孕激素水平均明显大于正常豚鼠;而消癥颗粒各剂量组对上述指标均有不同程度的改善作用,其中以高剂量组最为明显。结论:消癥颗粒对于子宫肌瘤的生长具有一定的抑制作用,同时降低血清雌、孕激素水平可能是其防治子宫肌瘤的主要作用机理之一。  相似文献   
4.
脑清灵汤治疗抽动秽语综合征的作用及机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:阐明脑清灵汤治疗抽动秽语综合征(TS)的作用及作用机理。方法:84只健康昆明种小鼠随机分为6组,即正常对照组,模型组,脑清灵汤高、中、低剂量组,阳性药对照组,每组14只动物,采用苯丙胺诱发小鼠中枢神经系统亢进法建立拟TS模型,观察小鼠定型活动和自主活动情况,并采用荧光分光光度法测定脑内单胺类神经递质如多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。结果:与模型组比较,脑清灵汤3剂量组和氟哌啶醇组小鼠由苯丙胺诱发的定型活动显著减少(P<0.01);脑清灵汤高、中剂量组和氟哌啶醇组小鼠的自主活动明显减少(P<0.01),低剂量组TS模型小鼠的自主活动也有所减少(P<0.05);并且脑清灵汤3剂量和氟哌啶醇能显著降低小鼠纹状体中DA、NE含量(P<0.01);脑清灵汤高、中剂量组小鼠脑内5-HT及5-HIAA的含量与模型组相比有显著性降低(P<0.01),而低剂量组与氟哌啶醇组小鼠脑内5-HT及5-HIAA的含量与模型组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:脑清灵汤对TS动物模型有治疗作用,其作用机理可能与其影响脑内单胺类神经递质的分泌代谢有关。  相似文献   
5.
[目的]探讨FS-1272滴眼液对大鼠D-半乳糖性白内障的作用机理。[方法]采用大鼠D-半乳糖性白内障模型,测定晶状体中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱苷肽过氧化酶(GSH-px)、丙二醛(MDA)含量。[结果]FS-1272滴眼液能提高SOD、CAT、GSH-px活性,同时降低MDA含量。[结论]FS-1272滴眼液可减轻晶状体氧化损伤程度,从而起到延缓白内障发生和发展的作用。  相似文献   
6.
石菖蒲醇提取物的抗惊厥作用   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的:研究石菖蒲醇提取物的抗惊厥作用。方法:采用最大电休克发作(MES)法,士的宁惊厥法和戊四氮最小阈发作(MET)法,观察石菖蒲醇提取物对动物惊厥的影响。结果;石菖蒲醇提取物能明显对抗大鼠,小鼠的最大电休克发作和小鼠的戊四氮最小阈发作及士的宁的惊厥的反应。结论;石菖蒲醇提取物具有明显的抗惊厥作用。  相似文献   
7.
[目的]探讨怀牛膝总皂苷(ABS)大鼠血管平滑肌细胞增殖、迁移的影响,阐明其抗动脉粥样硬化的机制。[方法]采用ox-LDL诱导大鼠主动脉平滑肌细胞增殖的方法,采用MTT法测定VSMC增殖,采用伤口愈合法测定VSMC迁移能力,观察ABS对ox-LDL诱导的大鼠血管平滑肌细胞增殖、迁移的影响。[结果]ox-LDL浓度为30mg/L促进VSMC增殖最强;ABS(50、100、150mg/L)显著抑制ox-LDL诱导的VSMC增殖,作用呈浓度依赖性;ABS(20mg/L)显著抑制ox-LDL诱导的VSMC迁移。[结论]ABS能抑制ox-LDL诱导的VSMC增殖与迁移,说明其具有抑制血管内膜增厚和斑块形成的作用。  相似文献   
8.
樊静  李冬  周大兴 《医学信息》2009,22(3):416-418
本文介绍了疼痛机制的研究以及烟碱受体在镇痛方面的研究概况.针对烟碱受体的新型镇痛药物的开发从受体和神经递质等方面考虑,以新的分子靶标为设计基础,区别于传统的麻醉镇痛药和NSAID,可以提高药物的靶向性和减少副作用.  相似文献   
9.
[目的]观察天合保肾合剂对糖尿病肾病大鼠氧化损伤的影响。[方法]大鼠经背部切除单侧肾,2周后以链尿佐菌素(STZ)尾静脉注射诱导DN模型.观察天合保肾合剂对糖尿病肾痛大鼠肾组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。[结果]天合保肾合刺能够显著降低糖尿病肾病大鼠肾组织MDA含量,升高SOD、GSH-Px活力,与模型对照组比较有显著性差异(P〈0.01)。[结论]天合保肾合剂具有显著的抗氧化损伤的作用。  相似文献   
10.
[目的]研究怀牛膝总皂苷(ABS)对垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血的影响。[方法]72只大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、复方丹参滴丸组以及ABS高、中、低剂量组,采用尾静脉注射垂体后叶素(Pit)建立大鼠急性心肌缺血模型,观察各给药组注射Pit后心电图的变化,并检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)含量。[结果]ABS能够明显影响急性心肌缺血的心电图变化,抑制CK、LDH、MDA的升高及SOD活力的降低。[结论]ABS能够显著对抗急性心肌缺血,其作用机制可能与抗脂质过氧化有关。  相似文献   
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