正骨2号质量标准研究

目的建立正骨2号片剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对正骨2号片剂处方中的鸡血藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定正骨2号中芒柄花素。色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:250nm;流速:0.8mL/min;柱温:25℃。结果鸡血藤采用相应的薄层鉴别方法,分离度好,可检出与对照品相同的特异性的斑点。芒柄花素的线性范围为0.04μg⁰.40μg,平均回收率为99.88%(RSD=1.05%,n=6)。结论所建立的方法简便可靠、快速、重现性好,结果稳定,回收率良好,可为正骨2号质量控制方法的建立提供依据。     

中药袋泡剂的研究概况

本文通过查阅并总结先关文献,从制作工艺、质量标准、药理药效、临床应用等方面综述了近年来的中药袋泡剂的研究概况,希望能为中药袋泡剂更深一步的理论发展提供一些参考。     

黑色素瘤治疗新药——Mekinist

<正>2013年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准葛兰素史克(GSK)新药Mekinist(trametinib)用于晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。黑色素瘤是皮肤癌中最危险的类型,是皮肤疾病死亡的首要原因。Mekinist为首个MEK抑制剂,作为一种单药口服片剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤的治疗。商品名:Mekinist通用名:Trametinib     

丹参制剂的临床应用

丹参具有活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈的功效.主要用于治疗冠心病、心绞痛,改善肝功能等.本文主要对丹参制剂的临床应用进行综述,并介绍其不良反应.     

504株革兰氏阴性菌耐药监测报告及分析

目的对2011年度分离到的革兰氏阴性菌进行耐药性分析,为临床用药提供参考。方法对分离到的504株革兰氏阴性菌采用改良Kirby Baller法进行试验判断。结果大肠埃希菌对氨苄西林、复方磺胺甲噁唑的耐药率都超过90%;肺炎克雷伯菌对氨苄西林、复方磺胺甲噁唑的耐药率也超过80%;铜绿假单胞菌对碳青霉烯类的耐药率超过了50%;其他细菌耐药情况也比较严重。结论常见革兰氏阴性菌耐药情况严重,应该继续加强细菌耐药监测工作,同时要合理应用抗菌药物。     

双黄连粉针剂致不良反应37例临床分析

目的:分析双黄连粉针剂临床不良反应的发生情况和探讨预防措施.方法:调取和统计院内双黄连粉针剂用药患者病例及不良反应相关数据,了解不良反应的发生情况及病例分布,并对不同原发症患者的不良反应发生情况进行统计学分析.结果:本研究中患者原发病用药后不良反应发生率无显著差异(F=5.513,P>0.05).皮肤瘙痒、呕吐腹泻、头晕头痛、血管刺激、高热惊厥和水肿是不良反应的主要类型.其中皮肤瘙痒的发生率最高,为70.27%,明显高于发生率第二的呕吐腹泻(X2=0.065,P<0.05).结论:预防双黄连粉针剂的不良反应发生,应注意药剂的用量、配伍、滴速、溶媒、患者过敏史、体质情况、饮食以及做好用药的应急措施.     

2011年住院部抗菌药物临床应用分析

目的统计并分析某院2011年1～12月住院部抗菌药物使用情况,为促进合理使用抗菌药物提供用药依据。方法统计全年12个月住院用抗菌药物的全部品规数、使用量和使用金额,算出各抗菌药物的构成比、有关排序、日均费用、用药频度等指标,并对各指标进行分析。结果某院2011年1～12月住院用抗菌药物共计51种,抗菌药物使用金额占总用药金额的18.21%;住院抗菌药物使用率为68.84%;住院患者人均使用抗菌药物费用为367.06元;特殊使用级抗菌药物使用金额占抗菌药物的0.84%;DDDs最高的抗菌药物为头孢呋辛钠。结论某院抗菌药物临床应用较规范、合理,但也有一些指标未达相关要求,还需要进一步加强抗菌药物临床合理应用。     

“洗四方”袋泡剂皮肤刺激性与致敏性的实验研究

目的：研究“洗四方”袋泡剂对实验动物的皮肤刺激性与致敏性，为临床安全用药提供依据。方法：SD大鼠8只应用同体左右侧自身对比法，采用大鼠单次、多次给药皮肤刺激性实验，作皮肤刺激性强度评分，取大鼠皮肤进行组织学检查；30只白化豚鼠，随机分为阴性对照组、阳性对照组、受试药物组，每组10只，作过敏性实验，记录过敏反应评分，计算过敏反应发生率，综合评价“洗四方”袋泡剂的用药安全性。结果：“洗四方”袋泡剂对大鼠皮肤单次给药无刺激性，多次给药对完整皮肤无刺激性，对破损皮肤有轻度刺激性，与同区蒸馏水部位相比评分差异无统计学意义（P〉0．05）；“洗四方”袋泡剂对白化豚鼠无致敏作用，而2，4-二硝基氯苯过敏率为100％。结论：在实验条件下，受试品“洗四方”袋泡剂对大鼠正常皮肤无刺激性，对白化豚鼠无致敏性，符合外用制剂的安全性要求，可供熏洗、湿敷外用给药；对大鼠破损皮肤有轻度刺激性，应慎用或避免用于破损皮肤。     

143例药品不良反应报告分析

目的 分析本院药物不良反应(ADR)发生的原因及规律,促进临床安全合理用药.方法 对本院2011年143例ADR报告从患者性别年龄、给药途径、药品品种等方面进行回顾性统计分析.结果 ADR发生率以60岁以上年龄组(25.87％)、静脉给药组(88.81％)及中药制剂组(37.06％)最高,ADR累及器官/系统以皮肤及其附件损害最常见(40.12％).结论 医院应加强ADR的宣传培训工作,增强医护人员对ADR的认识,规范ADR报表的填报,为临床安全合理用药提供参考资料.     

某院249例药品不良反应报告的分析

目的分析临床ADR发生的原因及规律,促进临床安全合理用药。方法对本院2009～2011年249例ADR报告从患者性别年龄、给药途径、药品种类、累及器官/系统、患者ADR史等方面进行回顾性统计分析。结果 ADR发生率以60岁以上年龄组(21.69%)、静脉给药组(85.55%)及中药制剂组(36.14%)最高,ADR累及器官/系统以皮肤及其附件损害最常见(50.51%)。结论应进一步加强ADR的监测、分析、评价工作,提高合理用药水平,加强临床用药监护,保障临床用药的安全。