肌注胃复安致过敏反应1例

肌注胃复安致过敏反应１例０４１２００山西省蒲县人民医院鲁玲玲，邓养正胃复安引起过敏性休克及死亡少有报道，现报道１例肌注胃复安后引起过敏性休克，以资借鉴。病例介绍患者，男，３４岁．因恶心、呕吐、腹痛１天，于１９９１年５月２８日上午以＂急性胃炎＂收住我院...     

含长春新碱脂质体的VDCLP方案治疗成人急性淋巴细胞性白血病的护理

总结8例含长春新碱脂质体的VDCLP方案治疗成人急性淋巴细胞性白血病的护理。给药过程做好患者的评估与监测,准确进行药物配置,给药时合理使用静脉血管,加强药物不良反应的观察与护理,以提高治疗效果。经1个疗程治疗,6例缓解、2例部分缓解。     

Nurrl基因在大鼠体外培养骨髓基质细胞的表达

目的：为获得高效表达孤儿核受体(orphan nuclear receptor，Nurrl)基因的骨髓基质细胞。方法：采用分子克隆技术，构建携带Nurrl基因的重组腺相关病毒(adeno-associated virus，AAV)载体；与包装质粒pAAV-RC和辅助质粒phelper一起用磷酸钙法转染包装细胞HEK293制备具有感染活性的AAV-Nurrl病毒粒子；用病毒上清液感染原代培养的大鼠骨髓基质细胞(Marrow stromal cells，MSCs)，并用免疫细胞化学方法检测阳性细胞。结果：经酶切鉴定和DNA测序，得到了序列正确的重组pAAV-Nurr1；感染HTl080细胞进行病毒滴度测定，每mL病毒贮存液可达10^12个阳性细胞；获得了Nurrl阳性的骨髓基质细胞，阳性率在60％以上。结论：重组AAV携带的Nurrl基因能够在MSCs中表达，本文为进一步探讨将该细胞用于帕金森病基因治疗的可能性研究奠定了基础。     

Nurr1基因在大鼠体外培养骨髓基质细胞的表达

目的 :为获得高效表达孤儿核受体 (orphannuclearreceptor,Nurr1)基因的骨髓基质细胞。 方法 :采用分子克隆技术 ,构建携带Nurr1基因的重组腺相关病毒 (adeno associatedvirus,AAV)载体 ;与包装质粒 pAAV RC和辅助质粒phelper一起用磷酸钙法转染包装细胞HEK2 93制备具有感染活性的AAV Nurr1病毒粒子 ;用病毒上清液感染原代培养的大鼠骨髓基质细胞 (Marrowstromalcells,MSCs) ,并用免疫细胞化学方法检测阳性细胞。 结果 :经酶切鉴定和DNA测序 ,得到了序列正确的重组pAAV Nurr1;感染HT10 80细胞进行病毒滴度测定 ,每mL病毒贮存液可达 10 12 个阳性细胞 ;获得了Nurr1阳性的骨髓基质细胞 ,阳性率在 6 0 %以上。结论 :重组AAV携带的Nurr1基因能够在MSCs中表达 ,本文为进一步探讨将该细胞用于帕金森病基因治疗的可能性研究奠定了基础。     

微创穿刺引流治疗56例高血压脑出血临床观察

笔者自2001年9月至2005年12月对56例高血压脑出血施行了简易定向微创颅骨钻孔穿刺、抽吸引流治疗,效果良好,现报告如下.     

中药硬膏止痛方治疗癌症轻、中度疼痛80例观察

目的：观察中药硬膏止痛方治疗癌症疼痛的疗效.方法：80例癌症疼痛患者随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组予以西药常规治疗;治疗组在常规西药治疗的基础上给予中药硬膏止痛方治疗.结果：治疗组总有效率95%明显大于对照组总有效率77.5%（P〈0.05）.结论：中药硬膏止痛方能有效缓解癌症疼痛.     

多部门合作信息追溯模块在医院外来器械管理中的应用

总结医院多部门合作构建外来器械信息追溯模块的使用效果.由医工信息部、消毒供应中心、手术室、临床骨科病房多部门协作,联合信息系统对医院各部门信息模块进行改进,完善医院外来器械的管理流程,加强对医院外来医疗器械的管理,保证外来器械在院内的医疗安全.多部门合作信息追溯模块构建并实施后,外来器械及植入物的接收登记合格率从88.97％提高到100.00％,外来器械使用后清洗消毒执行率从81.97％提高到97.55％,差异有统计学意义(P＜0.001).     

MicroRNA在建立DJ-1基因敲减细胞模型中的应用

 目的 与传统的siRNA方法建立基因敲减模型不同,探讨合成microRNA(miRNA)在DJ-1基因敲减细胞模型中的应用。方法 构建针对DJ-1基因的合成miRNA载体,合成DJ-1基因的siRNA干扰片断。在脂质体介导下,将上述两种小干扰RNA载体或片断分别转染MN9D细胞系,应用real-time PCR和Western blots检测目的基因DJ-1的mRNA和蛋白表达。结果 与Control组相比,转染合成microRNA的MN9D细胞中,DJ-1的mRNA水平下调90%（p<0.05）,蛋白水平下调70%~85%(p<0.05);而转染siRNA的MN9D细胞中,DJ-1的mRNA水平下调50%~70%（p<0.05）,蛋白水平下调20%~50%（p<0.05）。结论 microRNA与siRNA均可作为基因敲减的重要研究手段。与传统的siRNA相比,合成microRNA对目的DJ-1的干扰效率更为显著。     

PINK1参与调节多巴胺的合成

 [摘要] 目的：探讨PINK1基因对多巴胺合成的调节作用。方法：用高压液相色谱（HPLC）电化学方法检测多巴胺(Dopamine,DA)含量,用蛋白印迹法(Western blots)和Real-Time PCR法检测DA合成限速酶酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase, TH)和多巴脱羧酶(dopa decarboxylase, DDC)的表达量,通过免疫共沉淀(Co-immunopricipitation, Co-IP)和免疫组织染色的方法观察PINK1和TH之间是否存在相互作用。结果：PINK1基因敲减后,细胞内DA水平为5.356±0.536ng/ml显著低于对照组的11.63±1.559ng/ml(p<0.05),TH mRNA和蛋白的表达分别为0.3713±0.1403 和0.1956 ±0.06212,显著低于control组的1.009±0.1528和0.3861±0.04455(p<0.05), DDC mRNA和蛋白的表达分别为0.3963±0.1241和0.1492 ±0.02940,显著低于control组的1.100±0.07042和0.3231±0.03758(p<0.05);免疫荧光化学检测PINK1和TH存在共定位,Co-IP显示PINK1和TH存在相互作用。结论：PINK1可以通过调控DA的合成酶TH和DDC的表达影响DA的合成。     

生脉注射液辅助治疗血液透析所致低血压30例

低血压是血液透析中常见的急性并发症,发生率可达10%～30%,并伴随着透析患者老龄化及糖尿病患者增加而升高。原因多由超滤脱水过多或合并糖尿病自主神经病变、心脏病、严重贫血、低蛋白血症等多种因素所致。一旦发生,临床上常采用停止超滤、减低血流量、快速补充高张糖或生理盐水或静点升压药物处理。低血压严重时甚至因而被迫停止透析或改用血液滤过治疗,从而导致血液透析不能正常进行,影响了病人的透析效果,造成了水钠潴留,加重了心脏负荷,缩短透析时间及间隔时间。这就大大增加病人的经济负担,影响了治疗效果,打击了病人治病的信心,严重…