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1.
麝香保心丸增加大鼠心肌血流灌注量的药效动力学 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 探讨麝香保心丸的药效动力学参数。方法 以大鼠心肌血流灌注量为指标进行测定。结果 麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征 ,其最低起效剂量为 0 .5 4mg·kg-1,效应呈现半衰期为 0 .5 3h ,效应消除半衰期为 1.2 1h ,药效作用期为 3.4 8h ,效应达峰时间为 1.13h ,体存生物相当药量的吸收半衰期为 0 .2 3h ,消除半衰期为 1.4 7h ,达峰时间为 0 .88h。结论 麝香保心丸在体内具有吸收快、消除快和作用维持时间较短的特点 相似文献
2.
目的 建立体外肺泡巨噬细胞单层模型 ,用于研究药物在巨噬细胞的分布特征和相应机理 ,并可以用来预测药物 (主要为治疗肺部炎症的抗生素 ) ,在体内分布到肺泡巨噬细胞的程度。 方法 采用支气管肺泡洗净法(broncho alveolarlavage ,BAL)从大鼠肺部分离肺泡巨噬细胞 ,并进行纯化和体外培养。根据巨噬细胞的吸附特征通过洗净法除去混杂的细胞 ,在 95 %air 5 %CO2 ,37℃的细胞孵育箱下 ,进行肺泡巨噬细胞单层的体外培养。在此基础上 ,使用该模型初步考察了环丙沙星在肺泡巨噬细胞的分布。 结果 环丙沙星能够逆着细胞内外的浓度差向细胞内转运 ,使得细胞内外 (I/E)药物的浓度比值为 11。 结论 肺泡巨噬细胞单层是有效的研究药物在体内分布到肺泡巨噬细胞的体外细胞模型 相似文献
3.
4.
目的:考察苏合香β-环糊精包合物的理化性能。方法:采用薄层色谱,X射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别,采用HPLC法考察包合物中桂皮酸的溶解度和体外溶出度,结果;薄层色谱图谱显示,苏合香被β-环糊精包合前后的主成分没有发生变化,包合物的X射线粉末衍射图谱及红外光谱与苏合香,苏合香β-环糊精混合物的图谱具有显著性差异,包合物中桂皮酸在0.1mol/L盐酸溶液,pH6.6和pH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高,结论:苏合香被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征,与苏合香相比其理化性质有较显著的改变。 相似文献
5.
6.
7.
8.
糖衣片隔离层的透湿性及强度考查 总被引:2,自引:0,他引:2
糖衣片的隔离层具有防止水分、氧气等透入,避免糖衣片潮解、变质、裂片等作用。评价隔离效能的方法主要依据测定隔离层的透湿性和强度。测定透湿性的方法有杯法~[1~3]和吸湿增量法~[4]两种。杯法系指将隔离层材料制成薄膜,严密粘结在一个开口的容器上(俗称 相似文献
9.
目的考察蜂毒体外抗凝血活性的稳定性。方法采用凝血酶原活化时间法进行测定。结果供试品在 0~ 6 .0mg/ml浓度范围内 ,凝血时间具有明显的浓度依赖关系 ,相关系数为 0 .972 2 ;蜂毒的抗凝血活性在光照及酸性条件下相对稳定 ,其水溶液在强碱性条件下易降解 ,6 0℃条件下 6h内活性相对稳定 ,在胃蛋白酶及胰蛋白酶作用下 5min开始失活。结论蜂毒在低温及生理pH条件下较稳定 ,水溶液易失活 ,在有蛋白酶存在下极易失活 相似文献
10.
目的测定阿那曲唑片的含量及有关物质检查。方法采用反相高效液相色谱法,ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm,填料:Hypersil,粒度:5 μm),以水-乙腈-甲醇-三氟乙酸(560∶180∶260∶0.5)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长215 nm,柱温40℃,测定。结果RP-HPLC测定的线性范围为5.11~35.77μg·mL-1,相关系数r=0.999 9;片剂中阿那曲唑的平均回收率为99.97%,RSD=0.94%,n=9;最低检测限1.07 ng;精密度(RSD=0.3%)良好。结论该法操作简便、快速、准确,适用于阿那曲唑片的含量测定及其有关物质检查。 相似文献