全文获取类型
收费全文 | 128篇 |
免费 | 17篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 6篇 |
特种医学 | 8篇 |
综合类 | 11篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 87篇 |
中国医学 | 35篇 |
出版年
2006年 | 1篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 25篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 4篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有148条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的 以聚乳酸或乳酸 乙醇酸共聚物为载体材料制备雌二醇缓释微囊。方法 实验中采用乳化 溶剂萃取法制备微囊 ,考察了影响微囊特性以及体外释药的各种因素 ,采用单因素试验方差分析进行因素影响的显著性检验 ,并在此基础上采用T方法进行两两间多重比较 ,进一步考察因素各水平间差异的显著性。结果 结果表明 ,粒径和加水萃取速度对雌二醇微囊的包封率有显著性影响 (P <0 0 1) ;随油相载体的浓度以及加水萃取速度对微囊的粒径影响显著 (P <0 0 1)。体外释药研究表明 ,加水萃取速度和载体的型号和分子量对微囊释药影响显著 (P <0 0 1)。但这些影响因素的各水平之间的差异性并不都具有显著性。结论 通过改变处方以及制备工艺可以得到具有不同性质的雌二醇聚乳酸类缓释微囊 相似文献
3.
目的考察蜂毒体外抗凝血活性的稳定性。方法采用凝血酶原活化时间法进行测定。结果供试品在 0~ 6 .0mg/ml浓度范围内 ,凝血时间具有明显的浓度依赖关系 ,相关系数为 0 .972 2 ;蜂毒的抗凝血活性在光照及酸性条件下相对稳定 ,其水溶液在强碱性条件下易降解 ,6 0℃条件下 6h内活性相对稳定 ,在胃蛋白酶及胰蛋白酶作用下 5min开始失活。结论蜂毒在低温及生理pH条件下较稳定 ,水溶液易失活 ,在有蛋白酶存在下极易失活 相似文献
4.
近红外光谱法在药学上的应用 总被引:11,自引:1,他引:11
介绍了近红外光谱法的基本原理,及其在药物原材料,包装材料,制剂分析,生产过程监控及质量控制等方面的应用。 相似文献
5.
目的 考察麝香保心pH依赖型梯度释药微丸的体外释放度。方法 分别以HPMC,EudragitL-30D-55,EudragitL100/S100为包衣材料制备pH依赖型梯度释药微丸,以冰片和人参总皂苷为检测指标。按照《中国药典》2000年版溶出度测定法。在模拟人体胃肠道pH变化条件下进行释放度实验。结果 冰片和人参总皂苷释放度的f2值为79.6。结论 脂溶性成分冰片和水溶性成分人参冲刷 皂苷在缓释的同时基本上达到了同步释放。 相似文献
6.
7.
目的测定阿那曲唑片的含量及有关物质检查。方法采用反相高效液相色谱法,ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm,填料:Hypersil,粒度:5 μm),以水-乙腈-甲醇-三氟乙酸(560∶180∶260∶0.5)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长215 nm,柱温40℃,测定。结果RP-HPLC测定的线性范围为5.11~35.77μg·mL-1,相关系数r=0.999 9;片剂中阿那曲唑的平均回收率为99.97%,RSD=0.94%,n=9;最低检测限1.07 ng;精密度(RSD=0.3%)良好。结论该法操作简便、快速、准确,适用于阿那曲唑片的含量测定及其有关物质检查。 相似文献
8.
麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的药效动力学 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 探讨麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的药效动力学参数。方法 以大鼠心肌营养性血流量为效应指标进行测定。结果 麝香保心丸在大鼠体内呈一室模型特征,其最低起效剂量为0.54mg/kg,效应呈现半衰期为0.53h,效应消除半衰期为1.21h,药效作用期为3.48h,效应达峰时间为1.13h,效量吸收半衰期为0.23h,消除半衰期为1.47h,达峰时间为0.88h,统计矩结果表明麝香保心pH依赖型梯度释药微丸和麝香保心丸的平均效应维持时间分别为5.05h和2.33h,效量平均滞留时间分别为7.70h和3.21h,麝香保心pH依赖型梯度释药微丸的效量相对生物利用度为104.03%.结论 麝香保心丸在体内具有吸收快,消除快和作用维持时间较短的特点,耐麝香保心pH依赖型梯度释药微丸在体内具有起效迅速,药效持久,缓和的特征. 相似文献
9.
硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片的人体药代动力学与生物利用度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究自制硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法:利用高效液相色谱荧光检测法,采用交叉实验设计对本品和进口硫酸沙丁胺醇控释片进行人体生物利用度对照研究。结果:硫酸沙丁胺醇控释片与进口硫酸沙丁胺醇控释片的血药浓度曲线下面积AUC 分别为(63.67 ±10.37)ng·h·mL-1和(60.21 ±11.95) ng·h·mL-1,最大血药浓度Cmax 分别为(8.60 ±1.93) ng·mL-1 和(8.20 ±1.40)ng·mL-1,达峰时间Tmax 分别为(6.3 ±1.0) h 和(6.8 ±1.3) h,多剂量给药达稳态时血药浓度波动系数FD 分别为1.09 ±0.23 和1.14±0.25。结论:经方差分析和双单侧检验,两种制剂生物等效。 相似文献
10.