安痛宁片稳定性的考察

目的:考察安痛宁片的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定含量、检查有关物质;性状、硬度、溶出度的考察均采用中国药典规定的方法。结果:试制的3批样品各项指标在室温条件下,6mon内均无明显变化。结论:本品应密封包装,注意防止吸潮。6mon内稳定。预测有效期为2 a。     

汉防己甲素脂质体在大鼠体内的药动学研究

目的 考察汉防己甲素脂质体在大鼠体内的药动学特性.方法 采用薄膜分散法制备汉防己甲素脂质体,大鼠尾静脉分别注射汉防己甲素脂质体或溶液剂,用HPLC测定不同时间血浆中汉防己甲素的浓度,通过3P97程序计算药动学参数.结果 制得的脂质体包封率为(79.7±0.68)%,汉防己甲素脂质体和溶液剂大鼠尾静脉单次给药均符合二室开放模型,与溶液剂相比,汉防己甲素脂质体的AUC显著增加.结论 汉防己甲素脂质体能显著增加汉防己甲素在大鼠体内的AUC,延长其在血液循环中的驻留时间.     

HPLC测定辣椒油中辣椒素含量

目的:测定辣椒油中辣椒素的含量,探求较合理的含量测定方法,建立准确简便、快速控制辣椒油申辣椒素的质量的方法,便于实验及生产的质量控制.方法:辣椒素含量测定采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为kromsil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);紫外检测波长280 nm;流动相:甲醇-水(80:20);流速1.0...     

谷氨酸诺氟沙星注射液稳定性研究

本文用光照和恒温加速实验测定了谷氨酸诺氟沙星注射液的光稳定性和热稳定性。并进行了低温观察和留样观察,予测了有效期。结果表明,本品对光、热都较稳定,有效期可达2年以上。     

替硝唑与乳酸环丙沙星复方泡腾片稳定性的考察

目的：考察替硝唑与乳酸环丙沙星复方泡腾片的稳定性。方法：采用观察和测定其性状、发泡量、酸度、溶出度、含量及色谱法检查其降解产物等六项指标作依据．结果：通过试验试制的三种批号的样品各项指标在温度40℃、60℃条件下，3mon内均无明显变化。结论：本品应密封包装，避光保存。6mon内稳定。预测有效期为2a。     

卡托普利脉冲微丸制备及大鼠体内药动学研究

 目的 研究卡托普利脉冲缓释微丸（简称Cap脉冲微丸）在Wistar大鼠体内的药动学。方法 制备卡托普利脉冲缓释微丸,采用RP-HPLC测定12只Wistar大鼠口服复方卡托普利脉冲缓释微丸胶囊及复方卡托普利片后在不同时间血浆中卡托普利的浓度,通过DAS2.1程序计算药动学参数。结果 大鼠体内时滞时间为4.75 h,与普通片剂相比,具有明显时滞,达峰时间明显延长（9.67 h）,相对生物利用度（117.29±46.87）%。结论 卡托普利脉冲缓释微丸在体内外经明显的时滞后均能缓慢释放,可达到睡前服药,凌晨发挥药效的目的。     

蛇床子素非离子囊泡的制备和质量评价

采用薄膜分散-超声法制备蛇床子素非离子表面活性剂囊泡,以包封率为指标通过正交设计优化处方和工艺.并考察了所得优化囊泡的形态、平均粒径和分布、包封率及体外释药行为.结果表明,制品外观呈球形或椭圆形,平均粒径为(246.1±12.3)nm,多分散系数为0.171,包封率为87.4%,体外释药行为符合Higuchi方程(r=0.998 2).     

无环鸟苷口服多相脂质体的制备及质量控制

目的：筛选靶向给药系统无环鸟苷口服多相脂质体的处方、工艺，制定质量控制标准。方法：正交设计筛选处方，工艺，光学显微镜观察粒子形态、大小；紫外分光光度法测定含量、包封率。结果：制备的脂质体外封率高、稳定，质量控制方法简便、快速、准确、重现性好。结论：处方合理，工艺成熟，质量可控。     

五味子的HPLC指纹图谱分析方法研究

目的：建立五味子的HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为ODS柱。以甲醇-水梯度洗脱。检测波长254nm，柱温30℃。结果：标示出14个共有峰。结论：此法简便准确、重显性好，为提高五味子质量控制标准提供了参考依据。     

盐酸曲马多口腔崩解片的研制

目的：利用固体分散体技术，制备盐酸曲马多口腔崩解片。方法：以水不溶性材料为载体，用溶剂挥发法制备盐酸曲马多固体分散体，采用粉末直接压片法制备口腔崩解片。结果：以水不溶性材料作载体制得的盐酸曲马多口腔崩解片在体外崩解时间不超过40s，在水中的体外溶出度试验表明药物在10min内完全溶出。结论：该口腔崩解片工艺简单，适合于工业大生产。