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1.
目的制备羟基喜树碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米囊(HCPT-PBCA-NPs),研究制备工艺并优化处方。方法采用微乳化聚合法制备HCPT-PBCA-NPs,以粒径、多分散系数和包封率为指标,通过单因素考察处方和工艺参数,采用Box-Behnken实验设计优化HCPT-PBCA-NPs制备工艺并考察其理化性质。结果按照优化处方和工艺条件,制得纳米囊平均粒径为(92.7±0.6)nm,多分散系数为0.118±0.014,包封率为(94.24±1.05)%,形态圆整,具有缓释作用。结论经过优化筛选的处方和制备工艺制备的纳米囊具有较好的理化性质,缓释效果显著。  相似文献   
2.
蛇床子素非离子囊泡的制备和质量评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用薄膜分散-超声法制备蛇床子素非离子表面活性剂囊泡,以包封率为指标通过正交设计优化处方和工艺.并考察了所得优化囊泡的形态、平均粒径和分布、包封率及体外释药行为.结果表明,制品外观呈球形或椭圆形,平均粒径为(246.1±12.3)nm,多分散系数为0.171,包封率为87.4%,体外释药行为符合Higuchi方程(r=0.998 2).  相似文献   
3.
教学改革的核心主要是课程体系、教学内容、教学手段和教学方法。教学方法的改革主要是改变单一的以课堂讲授为主的传统教学方法,代之以行之有效的适合该门课程特点的各种教学法,使学生真正由被动接受知识变为主动探求知识。但是尽管高校的教学改革已进行了多年,但从总体上看,目前大学的教学过程并没有真正摆脱传统教育模式的影响。按照素质教育的思想,教育的目的是全面提高人的素质,要通过学校的各种教育,把对学生而言是外在的知识和感受内化为学生个人内在的、稳定的个性心理品质,从而为学生一生的发展提供良好的基础。  相似文献   
4.
吕灵云  操锋  肖衍宇  平其能 《药学进展》2011,35(10):467-472
目的:建立HPLC法,同时测定复方盐酸喹那普利/氢氯噻嗪片剂中的主成分及其有关物质。方法:色谱柱为LichrospherC,8柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至3.50),梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为215nm。主成分测定采用外标法,有关物质检查采用主成分1%自身对照法。结果:两主成分与其有关物质等5种化合物均能较好分离,相邻各峰间分离度均大于1.5;盐酸喹那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为0.708—63.72mg·L-1(r=0.9998)和0.758~68.22mg·L-1(r=0.9999);复方片剂中盐酸喹那普利与氢氯噻嗪的含量均为标示量的95%~105%,有关物质含量均小于或等于0.8%。结论:本法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于该复方片剂的含量测定和杂质检查。  相似文献   
5.
陈志鹏  孙俊  刘丹  肖衍宇  蔡宝昌 《中成药》2010,32(12):2067-2070
目的:以槲皮素、山柰酚和异鼠李素为指标成分,研究银杏叶提取物(GBE)和银杏叶提取物磷脂复合物(GBP)的大鼠体内药动学。方法:12只SD大鼠随机分为两组,分别灌胃给予GBE和GBP,在800 min内取血,采用高效液相法测定槲皮素、山柰酚及异鼠李素的血药浓度,绘制血药浓度曲线图,使用3P97软件计算药动学参数。结果:GBE与GBP中槲皮素、山柰酚及异鼠李素在大鼠体内药动学过程均符合单室模型,GBP与GBE相比在大鼠体内的生物利用度显著提高,药动学参数具有明显的变化。结论:GBP能显著提高GBE在大鼠体内的生物利用度。  相似文献   
6.
利用中心复合设计法优化联苯双酯脂质体处方   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 确定联苯双酯脂质体的最佳处方.方法 在预试验的基础上确定影响脂质体处方的因素,采用中心复合设计试验对处方进行优化,并对结果 分别进行多元线型和非线性方程拟合.结果 多元非线性拟合方程优于多元线型方程,依据给定的最优处方制备样品,各指标实测值与预测值偏差较小.结论 中心复合设计优化处方预测性良好,可以快速准确的优化DDB脂质体处方.  相似文献   
7.
莫然  肖衍宇  平其能 《药学进展》2009,33(10):446-451
P-糖蛋白(P-gp)是一个ATP依赖性药物外排泵,可影响药物代谢动力学,是导致药物吸收差以及肿瘤多药耐药性产生的重要因素。综述P-gp抑制剂的作用机制和具有P-gp抑制作用的药用辅料的实验研究,探讨利用药物制剂技术抑制P-gP对药物的外排作用,促进药物体内吸收,逆转肿瘤多药耐药性。  相似文献   
8.
我国高校《药事管理学》课程教学情况调查及分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
《药事管理学》课程是我国高等医药院校药学类各专业必修主干课程,是国家执业药师资格考试必考四个科目之一。该课程为药学工作者提供药学实践主要领域的主要管理知识和必备的药事法律、法规知识,以保证药品质量,保障人体用药安全、有效。  相似文献   
9.
目的为了提高水飞蓟素的口服生物利用度,研制水飞蓟素前体脂质体并对其理化性质进行考察;研究水飞蓟素前体脂质体的大鼠体内生物利用度。方法采用薄膜载体沉积法制备水飞蓟素前体脂质体,通过研究水合后脂质体的包封率、粒径、稳定性来考察其理化性质;将水飞蓟素前体脂质体在体外进行水合,再给予大鼠灌胃,用RP-HPLC法测定不同时间血浆中总的和游离的水飞蓟素的浓度,通过3P97程序计算药代动力学参数。结果用该法制得的前体脂质体包封率可达90%以上,平均粒径为238.8 nm,稳定性较好;药代动力学研究表明水飞蓟素脂质体在体内吸收较快,生物利用度较高。结论采用薄膜载体沉积法制备水飞蓟素前体脂质体,制备工艺简单,易于工业化生产;将水飞蓟素制备成前体脂质体提高了水飞蓟素的生物利用度。  相似文献   
10.
活体成像系统检测甘草次酸修饰脂质体在小鼠体内的分布   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究胆固醇-聚乙二醇-甘草次酸(Chol-PEG-GA)修饰脂质体(CPGL)在小鼠体内的长循环型和分布情况,为肝肿瘤的靶向治疗提供理论依据.方法:将普通脂质体(LP)和CPGL分别包裹荧光显像剂NIRD-15,通过NIRD-15跟踪检测LP和CPGL在小鼠体内分布情况.将小鼠随机分为LP组和CPGL组,分别尾静脉注射,与药物注射后5,10,15,30,60,120,180,360,600 min采用活体成像系统观察小鼠活体及离体器官中药物荧光强度.结果:尾静脉注射LP后随循环系统迅速分布到各器官,肝靶向性较差.尾静脉注射CPGL 15 min后,药物开始聚集在肝脏,600 min后在肝脏中的药物浓度仍显著高于LP组,说明用Chol-PEG-GA修饰的脂质体能主动靶向于肝细胞,并延长其在肝组织的滞留时间.结论:CPGL在体内有明显的长循环性和肝靶向性,延长其在体内的半衰期,减少药物代谢率,靶向到达肝脏,延长在肝脏的滞留时间.  相似文献   
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