模糊数学法分析梭梭对寄生肉苁蓉的抗旱响应

目的基于模糊数学法分析梭梭对寄生肉苁蓉的抗旱响应。方法以寄生荒漠肉苁蓉的梭梭植株为研究对象,用正常生长梭梭植株做对照,测定不同生长时期两者的抗旱相关理化指标。运用主成分分析和模糊数学法中的隶属函数,对梭梭的抗旱性进行综合评价。结果不同生长时期11项理化指标的变化不一致,用单独指标判断抗旱性其结果不一致。运用主成分分析,对贡献率较大的主成分中特征向量较大的6项指标(超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、丙二醛、可溶性糖、水分利用效率)进行隶属函数分析,梭梭抗旱性表现为5月强于6月强于4月,在4~6月份的抗旱性均为寄生肉苁蓉的梭梭强于未寄生肉苁蓉的。结论梭梭的抗旱性受环境变化及肉苁蓉寄生的影响。     

肉苁蓉提取工艺及干燥方式研究

目的选择肉苁蓉最佳提取工艺参数,研究不同干燥方式对5种苯乙醇苷类成分的影响。方法采用单因素筛选结合Box-Behnken响应面法优化提取工艺。最优条件提取后,利用HPLC法检测不同干燥方式肉苁蓉的松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2′-乙酰基毛蕊花糖苷成分含量并采用单因素方差分析、聚类分析、主成分分析、密切值法分析5种苯乙醇苷类成分含量,选择最佳干燥方式。结果最佳提取工艺:甲醇体积分数55.14%,液料比46.39,提取时间38.50 min。聚类分析、主成分分析、密切值法分析表明,采用冷冻干燥法所得到的肉苁蓉品质最好,80℃烘干次之,40℃烘干最低。结论使用该工艺提取肉苁蓉,其5种苯乙醇苷类成分提取完全、充分。虽然冷冻干燥法炮制肉苁蓉所保留有效成分最高,但从生产角度考虑,采用80℃烘干法炮制能达到成本和功效的平衡。     

一测多评法测定不同寄主肉苁蓉中4种苯乙醇苷类含量

目的：建立高压液相色谱法（HPLC）测定不同寄主植物肉苁蓉中4种苯乙醇苷类成分（松果菊苷、肉苁蓉苷A、管花苷A、毛蕊花糖苷）的含量测定方法。方法：以松果菊苷为内标，计算肉苁蓉苷A、管花苷A、毛蕊花糖苷的相对校正因子，利用一测多评法计算肉苁蓉中3种成分含量，并与外标法测定结果进行对比。结果：采用一测多评法测定6批不同寄主植物肉苁蓉中4种苯乙醇苷含量与外标法无明显差异。结论：所建立的方法准确可行，一测多评法可用于肉苁蓉的质量控制。结果表明四翅滨藜寄生肉苁蓉比梭梭寄生肉苁蓉各成分含量高。     

独活饮片中4种化学成分的含量测定

目的:用HPLC测定独活饮片中的异虎耳草素、二氢欧山芹醇醋酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量,为独活的质量控制提供依据。方法:采用资深堂CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为330 nm。结果:异虎耳草素、二氢欧山芹醇醋酸酯、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯对照品回归方程r和线性范围均符合要求,其线性关系良好;重复性试验中上述4种成分的RSD分别为1.87%、1.01%、1.00%、1.06%,表明重复性良好。平均回收率分别为90.94%、99.08%、100.01%、102.44%。结论:该方法敏感度、重复性较好、结果分离度高,可以应用于独活含量测定。     

基于ITS序列PCR-RFLP鉴别木香、川木香和藏木香

  目的  利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术, 建立快速鉴别木香、川木香和藏木香的方法。  方法  通过比对木香、川木香和藏木香3个物种ITS基因序列, 筛选限制性内切酶并设计鉴别引物。优化PCR扩增和酶切反应条件, 并进行方法学考察和统计学分析。  结果  退火温度为60 ℃、循环数为30时, 能检出500~750 bp单一DNA条带; 底物为10 μL、酶切时间为15 min时, BsaHⅠ酶可将木香、川木香及藏木香在一定范围内切割成大小不一的DNA条带, 方法学和统计学结果较好。  结论  建立的PCR-RFLP方法能够准确地鉴别木香、川木香及藏木香3种药材, 避免此3类药材的混用, 保证临床用药安全。      

华中五味子根部木脂素类化学成分及其抗氧化活性研究

目的 对药食同源植物华中五味子Schisandra sphenanthera根部的化学成分进行研究。方法 利用薄层色谱、柱色谱、半制备高效液相色谱等现代色谱方法分离纯化，根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定；利用ABTS⁺自由基清除的活性筛选技术对化合物进行抗氧化活性评价。结果 从华中五味子根部70%丙酮水提取物中分离鉴定了23个木脂素类化合物，分别鉴定为（-）-zuonin A （1 ）、erythro-1-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-4-（3，4-methylenedioxyphenyl）-2，3-dimethylbutane （2 ）、奥斯楚拜脂素-5（3 ）、9，9''-二羟基-澳白木脂素-5（4 ）、（-）-8-羟基-α-铁杉脂素（5 ）、（-）-戈米辛M1（6 ）、五味子乙素（7 ）、五味子丙素（8 ）、戈米辛J （9 ）、（+）-戈米辛k₃（10 ）、五味子甲素（11 ）、五味子醇甲（12 ）、rubrisandrin B （13 ）、marlignan A （14 ）、rubrisandrin A （15 ）、滨南五味子乙素（16 ）、异戈米辛O （17 ）、marphenol A （18 ）、（7''R，8''S）-3，4-dimethoxy-3''，4''-methylenedioxy-7，8-seco-7，7''-epoxylignan-7，8-dione （19 ）、（7''R，8''S）-3，4-methylenedioxy-3''，4''-dimethoxy-7，8-seco-7，7''-epoxylignan-7，8-dione （20 ）、machilolin-A （21 ）、marphenol B （22 ）、3''，4''-dimethoxy-benzoicacid-（3''，4''-dimethoxyphenyl）-3-oxobutyl ester （23 ）。结论 化合物6 、7 、18 ~20 、22 为首次从该植物中分离得到，化合物1 ~5 、16 、17 为首次从五味子属植物中分离得到。化合物2 ~4 、13 显示了一定的抗氧化能力，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值分别为23.0、16.5、10.8、16.0 μmol/L，其中化合物4 的抗氧化活性较好，接近阳性对照维生素C。     

基于黄芪无机元素含量分析的产地区分及健康风险评估

目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定78批黄芪药材中37种无机元素含量的分析方法;了解不同产地无机元素的差异,通过多元统计分析黄芪的差异性元素和产地关联性。方法：收集甘肃省内黄芪47份、省外黄芪31份。采用微波消解法,通过ICP-MS对黄芪中所含元素进行含量测定,经主成分分析（PCA）及偏最小二乘判别分析（PLS-DA）模型对其进行分析,并通过危害指数评价法进行评价。结果：各无机元素均呈良好的线性关系（r>0.99）;产地判别中2组黄芪的差异性无机元素为Sr、Ba、Ni、Cd和Cr;主成分分析得到3个主要因子F1、F2、F3及综合得分Y,进行产地排名和危害指数（HI）评价。结论：所建立的分析方法快捷准确、灵敏度高,适用于黄芪中多种无机元素的含量测定;不同来源的黄芪中无机元素存在地域差异,可用多元统计分析进行产地区分,有助于合理选择种植区域。     

定量核磁共振波谱测定黑果枸杞中多糖

目的：建立采用1H核磁共振波谱法定量测定黑果枸杞中多糖的含量。方法：采用核磁共振波谱法,利用Bruker Advance Ⅲ 600核磁共振波谱仪,以重水为溶剂,采用弛豫时间(D1)为1 s,脉冲宽度(P1)14.90 s,样品扫描次数(NS)32次的条件下采集核磁共振氢谱,以化学位移δ为6.40的顺丁烯二酸的氢质子作为内标峰,以葡萄糖化学位移δ为5.22~5.23处双峰信号和δ 4.62~4.64的双峰共同作为定量峰。计算葡萄糖含量。结果：以此方法测定黑果枸杞中多糖的含量在7月份含量最高为0.22 mg/g。结论：栽培黑果枸杞中温差的提高有利于多糖成分的积累。     

前胡和硬前胡化学模式识别及检验方法研究

目的通过高效液相色谱法( HPLC)测定前胡和硬前胡中白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量,运用统计学方法对其进行质量分析比较和化学模式识别,并制定其检验方法。方法采用 Waters SunFire C18色谱柱( 250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇和水溶液,梯度洗脱,体积流量 1.0 mL/min,检测波长 320 nm。使用 SPSS 26.0分析样品中白花前胡甲素和白花前胡乙素含量。结果前胡与硬前胡质量存在明显差异,白花前胡甲素和白花前胡乙素峰面积比值,前胡 <1.0,硬前胡 >1.0,可用于区别两种;前胡的指纹图谱相似度在 0.85以上,硬前胡小于 0.2;聚类分析中前胡和硬前胡各自相聚。结论所建立的方法可用于前胡和硬前胡的判别,操作快捷、简便和实用。