贵州黔北凹叶厚朴HPLC指纹图谱研究

目的建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm)柱;流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚朴进行指纹图谱分析。结果建立黔北厚朴的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批厚朴的相似度在0.921～0.983。结论该方法简便、准确、重复性好。可专属性地研究厚朴的指纹图谱,为有效地控制黔北凹叶厚朴的内在质量提供科学依据。     

HPLC法测定厚朴温中汤不同煎液中和厚朴酚的含量

目的 考察用合煎、分煎方法制备的厚朴温中汤汤剂中和厚朴酚含量的变化.方法 建立高效液相色谱方法,采用Diamonisl C18柱(5μm,200×4.6 mm);流动相为甲醇-水(70∶30);流速1 mL/min;检测波长为294 nm.分析厚朴温中汤合煎液和分煎液样品中和厚朴酚的含量变化.结果 厚朴温中汤分煎液中和...     

连朴饮不同煎液中栀子苷的薄层色谱鉴别

目的 考察连朴饮不同煎液中栀子苷的薄层鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对连朴饮不同煎液10批样品中栀子苷进行定性鉴别.结果 两种煎液薄层鉴别均可检出栀子苷.结论 本法操作简单,专属性强.     

通便灵胶囊中当归及阿魏酸的薄层鉴别

目的:建立通便灵胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对通便灵胶囊中的当归进行定性鉴别.结果:方法稳定,能排除其它成分的干扰,检出率高.结论:本法操作简单,重现性好,可提高通便灵胶囊质量控制.     

高效液相色谱法测定连朴饮不同煎液中栀子苷的含量

目的:考察用合煎液(传统汤剂)、分煎液(配方颗粒汤剂)方法制备的连朴饮汤剂中栀子苷含量的变化。方法:建立高效液相色谱(HPLC)法,采用Diamonisl C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙睛∶水(20∶80);流速为1 mL·min-1;检测波长为238 nm。结果:连朴饮分煎液中栀子苷平均含量比合煎液中栀子苷平均含量高。结论:与传统汤剂比较,连朴饮配方颗粒汤剂中栀子苷的含量高。     

高效液相色谱法测定黔北木瓜中绿原酸含量

目的建立测定黔北木瓜中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 甲醇 0.4%醋酸（16：8：76）为流动相;流速1.0 mL•min－1;检测波长326 nm。结果绿原酸线性范围为0.20～0.46 μg（r＝0.999 5）;平均回收率为97.73%,RSD为0.89%。结论该方法操作简便、灵敏、结果准确。     

HPLC色谱法测定枣仁安神片中五味子醇甲的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定枣仁安神片中五味子醇甲的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6 mm),以甲醇-水(63:37)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为250 nm.结果:五味子醇甲的线性范围为0.05984-0.53856μg,r=0.9996;本品的平均回收率为101.21%,RSD%为1.0%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于枣仁安神片中五味子醇甲的含量测定.     

黔北引种射干质量变异初探

目的 :对黔北引种射干 (以下简称引种射干 )发生变异进行实验检验。方法 :经引种射干与正品射干 (以下简称射干 )在基源、性状、薄层色谱、紫外光谱、高效液相色谱的对比实验。结果 :基源相同 ,但引种射干质量与射干质量标准规定有差异。结论 :引种射干的取舍还需作进一步研究。     

HPLC色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定贵州黔北凹叶厚朴中和厚朴酚的含量.方法 色谱条件:色谱柱为Diamonsil C<,18>以甲醇-水(78:22)为流动相;流速为1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为294nm.结果 和厚朴酚线性范围为0.278 4 μg～0.649 6 μg,r=0.999 5;本品的平均回收率为1...     

正交设计法优选黔北产厚朴药材的提取工艺

目的通过正交试验研究黔北产厚朴中厚朴酚和和厚朴酚的提取工艺。方法以超声时间、加甲醇量、甲醇体积分数为考察因素,以厚朴酚和和厚朴酚总含量为考察指标,对提取条件进行优选。结果最佳提取工艺为超声40min,甲醇量为25mL,甲醇为纯甲醇。结论优选的工艺稳定、可行、省时,可在制订厚朴药材提取工艺时参考。