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1.
目的:探讨中药联合地西他滨治疗高危型骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效观察,并与单用地西他滨组的治疗对照。方法:收集近3年在医院血液科治疗的高危型MDS患者30例,静滴地西他滨20 mg/(m2·d),连用5 d,观察组在使用地西他滨的基础上联合中草药治疗,测评治疗前后外周血象、完全缓解率及其疗效、不良反应,对比两组治疗的差异。观察地西他滨治疗高危型MDS的总体疗效及安全性。结果:观察组临床完全缓解率18.75%,单用西药组为21.42%,两组无明显统计学差异。观察组能够改善药物不良反应,相较于单用西药组,能明显改善"感染率"、"ANC时间"、"Plt减少时间","临床出血症状","消化道反应"、"口腔黏膜炎",提高患者生活质量。结论:中药联合地西他滨治疗高危型MDS患者,能明显改善药物不良反应,减少并发症,疗效安全持久。  相似文献   
2.
补肾复方冲剂对免疫介导再障小鼠作用机制的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
我科用补肾复方冲剂治疗再生障碍性贫血 (简称再障 ) ,取得了较好的临床疗效〔1〕。为进一步探讨补肾复方冲剂促进骨髓恢复造血的机制 ,我们采用免疫介导再障小鼠模型 ,研究观察了补肾复方冲剂对骨髓造血干和 (或 )祖细胞体外增殖能力及细胞因子表达水平的影响 ,现报告如下。1   材料与方法1 .1   实验动物雌性BALB/C小鼠 (H 2 d,MLSb) 85只 ,年龄 8~ 1 2周 ,体重 1 6~ 2 0 g,由上海医科大学实验动物中心提供。DBA/2 (H 2 a,MLSa)小鼠 ,年龄 6~ 1 4周 ,雌雄不限 ,作为细胞供者 ,由上海医科大学实验动物中心提供。…  相似文献   
3.
 目的 评判复方参鹿颗粒对肾阳虚型骨髓增生异常综合征(MDS)(难治性贫血/难治性血细胞减少伴多系造血异常)(RA/RCMD)造血调控情况。方法 30例MDS-RA/RCMD患者随机分成复方参鹿颗粒组(简称参鹿组)(15例)和十一酸睾酮组(15例),测评治疗前后外周血象、T细胞亚群+自然杀伤(NK)细胞、骨髓细胞免疫表型。结果 参鹿组与治疗前相比,红细胞、血色素、血小板有明显上升,治疗前分别为(2.39±0.99)×1012/L、(84.47±28.68)g/L、(81.13±96.85)×109/L,治疗后分别为(2.80±0.98)×1012/L、(94.87±25.63)g/L、(98.67±107.9)×109/L,差异均有统计学意义(t=4.0359、t=2.7009、t=2.2573,均P<0.05 ),十一酸睾酮组仅有血红蛋白数量上升,治疗前为(71.93±27.53)g/L,治疗后为(80.07±26.03)g/L,差异有统计学意义(t=2.3125,P=0.0365);参鹿组治疗后CD+4、CD+8、CD+4/CD+8、NK细胞均达到或接近正常值,分别为(37.9±5.9)%、(24.0±5.8)%、1.75±0.83、(13.0±6.9)%,与治疗前的(29.3±11.7)%、(29.6±5.8)%、1.12±0.59、(8.8±5.7)%相比差异有统计学意义(t=2.6194、t=2.6595、t=2.6581、t=2.2288,均P<0.05),十一酸睾酮组治疗后仅CD+8、CD+4/CD+8接近正常值,分别为(22.1±7.5)%、1.50±0.74,与治疗前(26.6±7.5)%、1.18±0.55相比差异有统计学意义(t=2.2377,P=0.0420;t=2.9352,P=0.0109),治疗后,参鹿组CD+4表达率为(37.9±5.9)%,十一酸睾酮组为(30.5±12.6)%,差异有统计学意义(t=2.1738,P=0.0474);参鹿组对骨髓细胞CD+13、CD+33、CD+34、CD+64、CD+117的异常阳性表达调控能力强于安雄组(前三者u=2.76、u=3.39、u=2.85,均P<0.01,后两者u=2.17、u=2.46,均P<0.05)。结论 复方参鹿颗粒能有效调控肾阳虚型MDS-RA/RCMD正常造血功能。  相似文献   
4.
慢性粒细胞白血病(以下简称慢粒白)是造血系统的一种恶性肿瘤,尤以青壮年患者较多,居我国白血病发病率的第三位,仅次子急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病,危害着人  相似文献   
5.
目的观察新加归脾合剂对特发性血小板减少性紫癜(ITP)疗效。方法选择50例特发性血小板减少性紫癜患者,随机分为治疗组25例和对照组25例。治疗组给予自拟新加归脾合剂治疗,对照组给予强的松治疗。选择相应方法观察ITP外周血象、血小板抗体评定治疗效果。结果新加归脾合剂能降低血小板抗体、提高血小板计数、减轻出血或停止出血,和强的松临床疗效相同,在激素治疗无效的患者中能起到替代作用。结论新加归脾合剂对特发性血小板减少性紫癜治疗有效、安全,可在临床推广应用。  相似文献   
6.
细胞因子在清肝化瘀汤治疗慢性粒细胞性白血病中的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
邱仲川  徐旻 《上海医学》2001,24(3):161-162,155
目的观察中药清肝化瘀汤治疗慢性粒细胞性白血病(慢性期)的疗效,并探讨细胞因子水平变化的意义。方法收集45例慢性粒细胞性白血病慢性期患者(治疗组),用清肝化瘀汤治疗,观察患者的临床疗效、细胞因子水平。另用20名正常人作为对照(对照组)。结果治疗组完全缓解率40%,部分缓解率46.7%,总有效率86.7%。治疗组细胞因子水平中白介素2、可溶性白介素2受体、肿瘤坏死因子a治疗前后有显著差异(P<0.05);干扰素γ水平变化无显著差异。且与正常对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论清肝化瘀汤有清热泻肝解毒、活血化瘀消癥的功效,研究结果显示,该药对慢性粒细胞性白血病慢性期(肝热血瘀型)疗效确切,其作用机理可能与改善细胞因子水平有关。  相似文献   
7.
补肾复方冲剂治疗肾阳虚型再生障碍性贫血30例临床研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
研究补肾复方冲剂治疗肾阳虚型再生障碍性贫血(简称再障)的临床疗效。治疗组30例用补肾复方冲剂治疗,对照1组15例用复方皂矾丸治疗,对照2组15例用康力龙治疗,并观察3组治疗前后末梢血象和细胞因子的变化及补肾复方冲剂的毒副作用。结果治疗组及对照1组、对照2组的基本治愈率、缓解率、总有效率分别为6.67%、26.67%、80%,0、13.33%、40%,0、13.33%、46.67%,经统计学处理差异有显著性(P<0.05或P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组。临床观察中未发现补肾复方冲剂有明显毒副作用。提示补肾复方冲剂治疗肾阳虚型再障安全有效,有开发应用前景。  相似文献   
8.
观察紫癜合剂治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效。治疗组 4 0例中显效 4例 ,有效 18例 ,进步16例 ,无效 2例 ,总有效率为 95 %。设西药 (强的松 )对照组 2 6例中显效 3例 ,有效 14例 ,进步 8例 ,无效 2例 ,总有效率为 92 4 %。两组比较 ,中药组疗效优于对照组 ,而且中药组无副作用及不良反应。  相似文献   
9.
慢性再生障碍性贫血中医辨证与血浆皮质醇、T_3、T_4含量关系的探讨王运律,吴正翔,唐静芬,邱仲川,扬振岳,陈佩我们自1989年6月~1993年5月观察了35例具有较典型肾阳虚证、肾阴虚证慢性再生障碍性贫血(慢性再障)患者血浆皮质醇、T3、T4含量,并...  相似文献   
10.
陈珮  邱仲川 《中医杂志》2000,41(8):458-459
吴翰香先生善治血液病,辨证用药有其独特之处。血液病出血为病之危候,吴老潜心研究40余年,有丰富的经验,特将其验案总结如下。1 再生障碍性贫血出血,标本兼治例1:钱某某,女,45岁。确诊再生障碍性贫血半年。症见皮肤紫斑反复不退,伴齿衄、鼻衄,头晕乏力,面色苍白,手足心热,苔薄黄、质淡红,脉沉细数。认为气阴两亏,气不摄血,用归脾汤合二至丸,不效,请吴老  相似文献   
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