喜树碱电子结构与抗肿瘤活性关系的密度泛函理论研究

目的:探讨喜树碱的电子结构与抗肿瘤活性之间的关系.方法:从密度泛函理论研究角度出发,在B3LYP/6-31g*水平上全优化计算喜树碱六种不同构象的电子结构.结果:羟基和乙基的取向不影响前线轨道的分布.结论:R、S构象的抗癌活性差异是由于内酯部位羟基取向是否利于与脱氧核糖核酸-TopoI(DNA-TopoI)形成共价复合物.分子内氢键的存在可以帮助提高喜树碱体系中活性内酯形式的比例,从而提高其抗肿瘤活性.     

喜树碱电子结构与抗肿瘤活性关系的密度泛函理论研究

目的：探讨喜树碱的电子结构与抗肿瘤活性之间的关系。方法：从密度泛函理论研究角度出发,在B3LYP/6-31g＊水平上全优化计算喜树碱六种不同构象的电子结构。结果：羟基和乙基的取向不影响前线轨道的分布。结论：R、S构象的抗癌活性差异是由于内酯部位羟基取向是否利于与脱氧核糖核酸-TopoI（DNA-TopoI）形成共价复合物。分子内氢键的存在可以帮助提高喜树碱体系中活性内酯形式的比例,从而提高其抗肿瘤活性。     

喜树碱电子结构与抗肿瘤活性关系的密度泛函理论研究

目的:探讨喜树碱的电子结构与抗肿瘤活性之间的关系.方法:从密度泛函理论研究角度出发,在B3LYP/6-31g*水平上全优化计算喜树碱六种不同构象的电子结构.结果:羟基和乙基的取向不影响前线轨道的分布.结论:R、S构象的抗癌活性差异是由于内酯部位羟基取向是否利于与脱氧核糖核酸-TopoI(DNA-TopoI)形成共价复合...     

染料木素的磷酰化结构改造及与溶菌酶的弱相互作用

采用改进的Atherton-Todd反应对染料木素进行磷酰化结构改造，得到了4种新的磷酰化产物，并通过ESI-MS，NMR进行了结构确认，结果发现磷酰化试剂对染料木素羟基的磷酰化具有较好的选择性，反应主要发生在染料木素7位羟基；进一步利用ESI质谱技术，对4种磷酰化染料木素与大分子溶菌酶的弱相互作用进行测定，显示所有的磷酰化产物均与溶菌酶形成非共价复合物。