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夏枯草与白毛夏枯草的性状及组织显微鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:针对"白毛夏枯草"常与"夏枯草"混用的情况,为了更安全、准确地使用两味药材,对夏枯草Pru-nella vulgaris Linn.与白毛夏枯草Ajuga decumbens Thunb.进行比较研究。方法:对两者的根、茎、叶、花和种子等5个部分进行性状鉴定及显微鉴定。结果:两者根的横切面和叶柄切面区别不明显,茎横切面在形状、维管束结构方面区别明显。两者种子切片最大的区别在于有无表面浅沟、沟缘特化的棕黄色毛状突起、果脐外V型厚角组织,还有是否厚壁细胞排列有凸起。两者花粉粒、叶表面气孔指数、栅表比、气孔类型及花冠筒的毛环和腺毛结构也有诸多区别。结论:上述特征可作为夏枯草和白毛夏枯草药材的鉴别依据。 相似文献
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以《中国药典》收载的多基原中药材、《新编国家中成药》收载的中成药品种为对象,研究多基原中药材对中成药影响的可能性.2基原中药材86种、3基原中药材45种、4基原中药材10种、5基原中药材2种、6基原中药材2种、不定基原(同属多种)中药材9种,共计147种,涉及中成药处方4847种,占品种总数的68%,涉及处方计4003个,占处方总数的85%.多基原中药材在中成药处方中最多组合可能数超过400万.多基原中药材对中成药影响的范围广、可能组合的数量大,多基原中药材对中成药的影响应该引起行业和监管部门的重视. 相似文献
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目的采用内部沸腾法提取槐米中的芦丁,并对其提取过程中的动力学和热力学进行研究。方法内部沸腾法提取槐米中的芦丁,通过单因素实验进行优化,并计算提取过程中的传质系数k,活化能及热力学函数ΔH,ΔS和ΔG。结果当乙醇体积分数为80%,解吸液料比为2.4 m L/g,解吸时间为30 min,提取剂乙醇体积分数为10%,提取液料比为16 m L/g,提取温度为80℃~90℃,芦丁内部沸腾法提取过程在200 s内完成,提取速率比乙醇回流法快24倍;内部沸腾法提取过程的传质系数k在0.004 9~0.006 9 s-1,大于乙醇回流提取的7.00×10-4s-1;提取过程的活化能和热力学参数,ΔE为35.65 k J/mol,ΔH为168.05 k J/mol,ΔS为481.33 J/(mol·K),ΔG为-4.34 k J/mol(85℃)。结论内部沸腾法的提取过程是吸热熵增加的过程,ΔG小于零,为自发过程。 相似文献
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中药黄连3种基原植物的核型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:寻找3种黄连起源及三角叶黄连生长地点(区域)狭窄的原因。方法:对3种黄连进行细胞染色体形态、结构和数目研究。结果与结论:3种黄连染色体基数为x=9,均属于C-type染色体,但三角叶黄连的染色体明显比其他2种黄连略大;味连Coptis chinensis和峨眉黄连C.omeinensis染色体均为二倍体(2n=2x=18),三角叶黄连C.deltoidea染色体为同源三倍体(2n=3x=27)。可以解释三角叶黄连种子不育原因及其种群相对独立性和生长分布地点(区域)较狭窄;同时通过染色体等分析初步推断味连和峨眉黄连来源于共同祖先,三角叶黄连产生的途径为某一未知物种通过未减数配子与正常配子的融合产生的。 相似文献
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该文建立了HPLC同时测定川芎药材中阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A和藁本内酯含量的方法。用40%乙醇提取样品中的药效成分,采用Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0~5 min,乙腈-甲醇-1%冰醋酸(20∶40∶40),5~30 min,乙腈-甲醇-1%冰乙酸(60~100∶0∶40~0)为流动相,流速l mL·min-1,检测波长0~4.3 min,321nm,4.31~30 min,275 nm,柱温35℃,进样体积10μL,应用安捷伦1100系列液相色谱仪进行测定。5种药效成分的分离效果良好,在相应的浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数均大于0.99,加样回收率(n=6)均在94.44%~103.1%。该方法应用于研究都江堰产区(海拔600 m左右)不同采收期对川芎阿魏酸和4种内酯类物质含量的影响,试验在4月15日(栽后245 d)至5月30日(290 d)内设置了10个采收期,发现5种药效成分的含量与采收期(栽后天数)均呈二次或三次函数关系,随着采收期的推迟而先增后减,阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A和藁本内酯的含量在栽后260~265d(4月30日至5月5日)最高。 相似文献