献血者HBsAg阳性与ABO血型的相关性分析

HBsAg是判断乙型肝炎病毒(HBV)感染的重要指标，也是血站常规检查项目，而ABO血型是红细胞上一类抗原。文献报道血型与许多疾病都有关联。个体对HBV的易感性与免疫应答的关系复杂，除环境因素外，可能与遗传学、人种学因素有关。为了解上海地区献血者ABO血型系统与HBV感染、HBsAg携带率的关系，笔者对20662名献血者血样的HBsAg阳性检测率和血型鉴定的相关性资料进行统计学分析，现报告如下。     

卡介苗激活系统血液快速固有免疫反应的体外仿真实验研究

目的对卡介苗激活正常人与肺癌患者系统血液快速固有免疫反应水平进行比较研究。方法将卡介苗（BCG 1mg·mL^-1）0．2mL（实验组）或生理盐水0．2mL（对照组）加入枸橼酸抗凝全血细胞悬液0．2mL和新鲜血浆0．3mL中,37℃温育1h．用流式细胞仪测定各试管反应液中红细胞CD59和淋巴细胞CD25平均荧光强度。结果正常人实验组红细胞CD59分子表达水平（32．60±3．15）高于正常人对照组红细胞CD59分子表达水平（29．96±5．40）,高于肺癌实验组红细胞CD59分子表达水平（28．69±2．88）和肺癌对照组红细胞CD59分子表达水平（28．36±4．69）,P〈0．05;正常人实验组淋巴细胞CD25分子表达水平（5．99±1．78）高于正常人对照组淋巴细胞CD25分子表达水平（5．43±1．21）。高于肺癌实验组淋巴细胞CD25分子表达水平（5．28±1．78）和肺癌对照组淋巴细胞CD25分子表达水平（4．60±1．38）,P〈0．05。结论卡介苗能激活系统血液快速固有免疫反应,促进红细胞CD59分子和淋巴细胞CD25分子表达,但肺癌患者卡介苗促进红细胞CD59分子表达的激活能力明显低于正常人中对红细胞CD59分子的表达量的激活能力。     

寻常性银屑病患者外周血淋巴细胞中红细胞趋化因子受体的表达

银屑病的发病机制尚不清楚,在银屑病患者体内存在着多种体液和细胞免疫紊乱^[1].研究表明调节活化和正常T细胞表达及分泌的趋化因子(RANTES)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和白介素8(IL-8)等趋化因子在银屑病患者局部皮损表达明显增强,它们在银屑病的发病中起重要作用^[2].     

长春新碱载体红细胞的体外抗肿瘤作用

目的探讨长春新碱(VCR)载体红细胞的体外抗肿瘤活性。方法采用改良低渗预膨胀技术制备VCR载体红细胞,并将VCR载体红细胞与人红白血病细胞株K562共培养,MTT法检测K562细胞增殖,PI/Rhodamin123染色,流式细胞分析K562细胞周期和细胞凋亡情况,Hoechest33258细胞核染色观察凋亡K562细胞核形态。结果VCR载体红细胞可明显抑制K562细胞增殖并促其凋亡,且该作用随剂量增高而加强。与载体红细胞混合培养24h后,S+G2/M期K562细胞明显增多,G0/G1期细胞减少,与VCR原药作用一致,与未载药红细胞的作用相比差异显著(P<0.01)。结论经红细胞载药并释放出来的VCR在体外具有与原药相同的抗肿瘤活性。     

正常人红细胞与血小板CD35、CD59数量比较实验研究

血细胞天然免疫研究是当前免疫研究热点之一 [1 ] 。红细胞上天然免疫分子种类很多 ,如 CD35、CD5 8、CD5 9等 [2 ] ,在调节补体系统活化及调节固有免疫反应和适应性免疫反应中都有重要的作用。血小板不仅是凝血反应中的重要成分 ,也参与固有免疫反应及相应的适应性免疫反应。为了解红细胞与血小板天然免疫分子物质基础的异同 ,我们采用流式细胞仪对红细胞与血小板 CD35、CD5 9的数量进行测定。1　材料和方法1.1　研究对象　正常人 36例 ,男 2 5例 ,女 11例 ,年龄 19～5 5岁。研究对象体格检查正常 ,乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病及肝功检测…     

红细胞趋化因子受体在寻常性银屑病患者外周血中性粒细胞中的表达

目的研究红细胞趋化因子受体(ECKR)在寻常型银屑病患者外周血中性粒细胞中的表达情况,探讨其在银屑病发病机制中的作用。方法应用流式细胞仪和特异性FITC标记的鼠抗人ECKR抗体检测寻常型银屑病患者和正常人外周血中性粒细胞表面ECKR蛋白的表达水平。应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测28例寻常型银屑病患者以及30例正常人外周血中中性粒细胞内ECKRmRNA的表达。并将结果与患者皮损面积及严重程度指数(PA-SI)进行了相关性分析。结果寻常型银屑病患者外周血中性粒细胞膜ECKR阳性率明显低于正常人,进行期患者较稳定期患者显著降低,且患者中性粒细胞膜ECKR的阳性率与其PASI评分呈负相关。患者外周血中性粒细胞内ECKRmR-NA的表达水平明显高于正常人,而进行期患者ECKRmRNA的表达又高于稳定期患者。结论ECKR在银屑病发病过程中发挥一定的作用,其表达水平与疾病的进展密切相关。     

自体与异体白细胞、红细胞在全血分离实验体系中对IL-8、IL-10的影响

目的:运用郭氏系统血液免疫反应分离实验体系,探讨在抗原激活的情况下异体白细胞、红细胞与自体白细胞、红细胞对反应体系中IL-8、IL-10影响的变化规律。方法:以人类大肠埃希菌作为激活原,加入异体白细胞、红细胞与自体白细胞、红细胞对比,37℃孵育1h,取上清液用ELISA测定IL-8、IL-10的分泌量。结果:IL-8的分泌量异体白细胞组(199.75970±62.743079)与自体白细胞组(465.92697±111.354713)相比明显下降(P=0.003<0.05),异体红细胞组(119.05455±31.056229)与自体红细胞组(132.63303±35.072837)相比无明显差异(P=0.456>0.05);IL-10的分泌量异体白细胞组(16.93582±2.346794)%与自体白细胞组相比(46.16061±9.180075)%明显下降(P=0.017<0.05),异体红细胞组(22.28497±4.010929)与自体红细胞组(27.58494±4.740832)相比无明显差异(P=0.274>0.05)。结论:同种异体同血型白细胞对自体血液免疫反应细胞因子的分泌具有负向的调控作用,同种异体同血型红细胞无此作用。     

红细胞趋化因子受体活性在肿瘤患者中的表现

目的用建立的ABC-ELISA定量法测定肿瘤患者红细胞趋化因子受体的变化规律。方法用ABC-ELISA定量法同批测定肿瘤患者和献血员红细胞趋化因子受体的变化。结果25例肿瘤患者红细胞对IL-8的吸附率为(46.05±13.33)％,而29例献血员红细胞对IL-8的吸附率为(54.05±10.36)％,差异显著(P<0.02)。结论肿瘤患者红细胞调控IL-8等趋化因子能力下降,表明肿瘤患者细胞因子调控能力失常,测定方法简便可行,值得推广。     

红细胞调控白细胞免疫功能新的自然实验研究体系

目的用血液免疫反应路线图实验体系评估红细胞在白细胞免疫活性中的作用。方法将0·3ml血浆加入0·2ml全血细胞悬液(全血细胞组)或0·2ml白细胞悬液(白细胞组)中,37℃温育1h,用免疫酶联法测定IL-8和IL-12水平,流式细胞仪测定白细胞膜CD4、CD8、CD35和CXCR4表达量。结果全血细胞组IL-8和IL-12水平(分别为5·96±4·26、9·84±2·23ρB·pg-1·ml-1)明显低于白细胞组(分别为15·09±9·86、13·59±3·69ρB·pg-1·ml-1,P<0·05),淋巴细胞CD4、CD35、CXCR4表达量(分别为37·79±12·00、154·66±70·00、34·40±20·45)明显高于白细胞组(分别为18·54±11·32、83·26±35·99、16·69±11·09,P<0.01),粒细胞CD35表达量(603·63±257·64)明显高于白细胞组(384·86±174·16,P<0.01)。成人全血细胞组淋巴细胞和粒细胞CD35和CXCR4表达量明显高于脐血全血细胞组(P<0·05或P<0·01)。结论红细胞是白细胞(包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞、粒细胞等)免疫功能的调控者和指导者,脐血红细胞免疫调节功能明显下降;本研究为红细胞免疫调控活性测定提供了新的近似自然的方法。