对1例慢性阻塞性肺疾病伴肾功能不全患者的药学监护

目的探讨临床药师开展临床药学监护的方法,发挥临床药师在临床治疗中的作用。方法临床药师通过参与1例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肾功能不全的治疗过程,提供用药指导,与临床医师讨论,共同制定个体化治疗方案。结果临床药师通过实施药学监护,提供个体化药学服务,提高了患者药物治疗效果。结论临床药师通过深入临床,积极参与临床实践,结合患者的实际情况,发挥自身优势,协同临床医师优化给药方案。     

三种人参皂苷在海马神经细胞中的吸收利用度比较研究

正海马神经元具备中枢神经元的典型特征。通过模拟相关疾病发病机制,建立体外海马细胞病理模型,进行神经药物的筛选及药效机制研究是目前常用的药理研究手段~([1])。中医学认为,人参具有安神益智之功效,故临床常用于神经衰弱等中枢性神经疾病的治疗。人参皂苷是人参的主要活性成分,有广泛的药理作用~([2]),常用的有人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rbl三种。目前未见海马神经细胞对人参中不同人参皂苷的吸收及利     

注射用阿加曲班与5种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用阿加曲班在甘露醇注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、甘油果糖注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在室温8h内,观察注射用阿加曲班与5种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时采用紫外分光光度法测定其含量。结果 8h内配伍液外观、pH值、含量及吸收曲线均无明显变化。结论注射用阿加曲班与5种输液配伍稳定,可以配伍应用。     

源于多孔菌的抗肿瘤活性成分研究进展

多孔菌是一类重要的药用真菌，具有显著的抗肿瘤活性。近年来国内外学者对多孔菌的抗肿瘤活性成分进行了大量的研究。现查阅国内外相关文献，对源于多孔菌的抗肿瘤活性大分子成分，如多糖、糖肽、糖蛋白、凝集素，及脂溶性的小分子成分，如萜类、甾类、酚类和苯并吡喃酮类进行了综述，并探讨了多孔菌的应用在抗肿瘤新药开发上的重要意义。     

我院52例对比剂引发的药品不良反应分析

摘 要 目的:分析我院由对比剂引发的药品不良反应（ADR）的特点,为降低造影检查的用药风险提供参考。方法：回顾我院近5年对比剂所引发的ADR,按对比剂品种,患者性别、年龄,ADR临床表现等进行统计分析。结果：调查期间我院共发生对比剂引发的ADR 52例,其中男16例,女36例,患者平均年龄为(56.8±13.0)岁,不良反应累及系统以皮肤及其附件的例数最多,对比剂的品种涉及非离子型碘对比剂碘佛醇、碘普罗胺、碘比醇及MRI对比剂钆喷酸葡胺,数量以碘普罗胺和碘佛醇为多。51例出现时间在注射后20 min内,1例出现在注射后60 min后。治愈5例,好转46例,死亡1例。结论：需重视对比剂引发的ADR,密切观察和积极干预可提高对比剂的用药安全性。     

HPLC比较不同产地生药八角莲中鬼臼类成分含量

目的 比较不同产地的八角莲中鬼臼毒素和4’-去甲鬼臼毒素含量。方法 采用RP-HPLC,色谱柱C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1 mol·L^-1K₂HPO₄(50∶50),流速1.0 mL·min^-1,检测波长207 nm,柱温25 ℃。结果 鬼臼毒素的线性范围20~400 ng,r=0.999 9,回收率100.4%,RSD=1.2%;4’-去甲鬼臼毒素的线性范围2~20 ng,r=0.999 8,回收率101.6%,RSD=2.5%。结论 该方法准确、可靠、简便,不同地域的生药八角莲中鬼臼类成分含量差异明显。     

HPLC比较不同产地生药八角莲中鬼臼类成分含量

目的比较不同产地的八角莲中鬼臼毒素和4’-去甲鬼臼毒素含量。方法采用RP-HPLC,色谱柱C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1mol·L^-1K2HPO4（50∶50）,流速1.0mL·min^-1,检测波长207nm,柱温25℃。结果鬼臼毒素的线性范围20～400ng,r=0.9999,回收率100.4%,RSD=1.2%;4’-去甲鬼臼毒素的线性范围2～20ng,r=0.9998,回收率101.6%,RSD=2.5%。结论该方法准确、可靠、简便,不同地域的生药八角莲中鬼臼类成分含量差异明显。     

水菖蒲的化学成分研究

目的研究水菖蒲Acorus calamus的化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,采用MS、NMR等波谱技术解析结构。结果从水菖蒲中共分离得到9个化合物,分别鉴定为:表水菖蒲酮(ep ishyobunone,Ⅰ)、β-细辛醚(β-asarone,Ⅱ)、棕榈酸(palmiticacid,Ⅲ)、异水菖蒲酮(isoshyobunone,Ⅳ)、异水菖蒲二醇(isocalammendiol,Ⅴ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅵ)、5-羟基-7,8,3′,4′-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8,3′,4′-tetram ethoxyflavone,Ⅶ)、5,4′-二羟基-7,8二-甲氧基黄酮(5,4′-dihydroxy-7,8-dimethoxyflavone,Ⅷ)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅸ)。结论化合物Ⅶ和Ⅷ为首次从菖蒲属植物中分离得到。     

水菖蒲的化学成分研究

目的研究水菖蒲Acorus calamus的化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,采用MS、NMR等波谱技术解析结构。结果从水菖蒲中共分离得到9个化合物,分别鉴定为:表水菖蒲酮(ep ishyobunone,Ⅰ)、β-细辛醚(β-asarone,Ⅱ)、棕榈酸(palmiticacid,Ⅲ)、异水菖蒲酮(isoshyobunone,Ⅳ)、异水菖蒲二醇(isocalammendiol,Ⅴ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅵ)、5-羟基-7,8,3′,4′-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8,3′,4′-tetram ethoxyflavone,Ⅶ)、5,4′-二羟基-7,8二-甲氧基黄酮(5,4′-dihydroxy-7,8-dimethoxyflavone,Ⅷ)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅸ)。结论化合物Ⅶ和Ⅷ为首次从菖蒲属植物中分离得到。     

LC-MS/MS测定人血浆中阿罗洛尔浓度

目的 建立LC- MS/MS方法测定人血浆中阿罗洛尔的浓度。方法 人血浆样品用乙酸乙酯提取后,选用ZORBAX Extend C₁₈(2.1 mm×100 mm,3.5 mm)色谱柱,以乙腈-水(80∶20,含0.1%甲酸)为流动相,流速为0.30 mL·min^-1,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z372.3→315.9(阿罗洛尔)和m/z 267.2→145.0(内标阿替洛尔)。结果 血浆中阿罗洛尔的线性范围为0.5~1 000 ng·mL^-1(r=0.995 2),定量下限为0.5 ng·mL^-1;日内、日间RSD均<15%; 低、中、高3 个浓度的提取回收率分别为(80.6±1.6)%,(83.2±3.1)%和(87.5±4.5)%。结论 该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中阿罗洛尔浓度的测定,可应用于阿罗洛尔的血药浓度检测和药动学研究。