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1.
目的 系统评价吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性,为临床用药治疗提供科学依据。方法 计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、EMBASE、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方科技等数据库中关于吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌临床随机对照试验(RCT),检索时间均从各数据库创建至2019年12月。由两名评价员独立评价文献质量、提取资料并交叉核对,并进行方法学质量评价,采用RevMan 5.2的软件进行Meta-分析。结果 共纳入23篇RCTs,共1 817例患者,其中治疗组920例、对照组897例。Meta-分析结果显示:应用吉西他滨联合替吉奥组总有效率[RR=1.76,95% CI(1.51,2.04),P<0.000 01]和临床获益率[RR=1.40,95% CI(1.30,1.50),P<0.000 01]与对照组相比有显著性差异;在安全性方面,治疗组不良反应发生危险度高于对照组。结论 基于现有临床证据,吉西他滨联合替吉奥在治疗晚期胰腺癌方面均较对照组疗效更为显著,是一种较为理想的用药方案。  相似文献   
2.
微RNA(miRNA)是一类长度为21~25个核苷酸的非编码小分子RNA。其通过靶向降解信使RNA(mRNA)或抑制mRNA被翻译为蛋白质参与个体发育及细胞增殖、分化、凋亡等一系列重要生物学进程,与人类多种疾病的发生、发展密切相关。miRNA作为潜在的促癌基因或抑癌基因在结直肠癌、胃癌、乳腺癌、肝癌、肺癌等的发生、发展中有调控作用,可作为某些癌症的潜在治疗靶点。  相似文献   
3.
4.
目的:建立同时测定天王补心片中五味子醇甲和藁本内酯含量的超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)的检测方法。方法:采用 Waters Acquity HSS C18(2.1 mm×100mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,体积流量0.4 ml/min,质谱正离子模式扫描,进样量2.0 μl。结果:在一定范围内均呈现良好线性关系; 精密度、重复性和稳定性良好; 加样回收率在95%以上。结论:所建立的方法简便、准确、快速,重复性好,以天王补心片中两种主要成分为指标对其含量测定提供科学依据,可为天王补心片中其它成分含量的同时快速测定的方法研究提供参考。  相似文献   
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