正交试验优选荆防止痒颗粒提取工艺

目的:研究荆防止痒颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验法,以干膏率及苦参碱、氧化苦参碱转移率为指标,考察加水量、提取次数、提取时间对提取工艺的影响。结果:以饮片投料,加12倍量的水,煎煮2次,每次2h为最佳工艺。结论:该工艺稳定、可靠,可为工业生产提供理论依据。     

正交试验优选复方连芩凝胶提取工艺

目的：研究复方连芩凝胶的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以盐酸小檗碱、黄芩苷转移率为指标,考察加水量、提取次数、提取时间对提取效率的影响。结果：以饮片投料,加10倍量的水,煎煮2次,每次1 h为最佳工艺。结论：该工艺稳定、可靠,可为工业生产提供理论依据。     

HPLC法同时测定氯地霜中氯霉素、醋酸地塞米松的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定氯地霜中氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法:Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;柱温20℃;检测波长240 nm。结果:氯霉素、醋酸地塞米松的线性范围分别为0.784~7.840μg(r=0.999 8)、0.019 84~0.198 40μg(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.00%、98.91%,RSD分别为0.29%、0.89%(n=6)。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于氯地霜的质量控制。     

中医辨证治疗重症哮喘83例

[目的]观察中医辨证辅助治疗重症哮喘疗效。[方法]对83例重症哮喘患者,采用中医辨证治疗,辨证分为风痰哮19例,治以祛风化痰平喘;热哮36例,治以清热化痰定喘;寒哮28例,治以温肺散寒、豁痰定喘。治疗7d后判定疗效。[结果]有效35例,显效41例,无效7例,总有效率为91.60%。[结论]中医辨证治疗重症哮喘无毒副反应,疗效明显。     

烟酰胺凝胶的制备及质量控制

目的:制备烟酰胺凝胶并建立其质量控制方法。方法:以烟酰胺为主药制备凝胶,采用紫外-可见分光光度法测定烟酰胺的含量。结果:该制剂为无色透明胶体,鉴别、检查项均符合2010年版《中国药典》中的相关规定。烟酰胺检测浓度的线性范围为6.24～16.64μg·mL-(1r=0.999 5),平均回收率为102.0%,RSD=0.33%(n=5)。结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

多指标正交试验优选30％尿素乳膏的基质及制备工艺

目的：优选30％尿素乳膏的基质及制备工艺.方法：用正交设计法,以乳化温度、乳化剂及尿素加入的温度为考察因素,以4000r/min离心分层时间及油球粒度为评价指标,筛选乳膏的最佳制备工艺,并辅以乳膏耐温实验进行综合考察.结果：最优的制备工艺乳化温度为70℃,乳化剂为聚氧乙烯（21）硬脂醇醚2％、聚氧乙烯（2）硬脂醇醚2％,尿素加入的温度为60℃.结论：该制剂工艺稳定可行.     

金菊解毒颗粒治疗痤疮的临床研究

目的:研究金菊解毒颗粒治疗寻常性轻中度痤疮的疗效及安全性。方法:将符合入选标准的痤疮患者随机分为观察组180例、对照组180例,治疗1个月后观察并比较两组痤疮有效率及不良反应。结果:疗程结束后,观察组有效率(81.7%)显著高于对照组(60.6%),差异有显著性意义(P0.05)。结论:金菊解毒颗粒治疗寻常性轻中度痤疮(肺胃蕴热证)安全有效,值得临床推广应用。     

多指标正交试验优选双花解毒颗粒中水提部分提取工艺

目的：优选双花解毒颗粒水提部分提取工艺。方法：采用正交试验设计,以绿原酸、芍药苷含量及干膏率为指标,选取L9（34）正交表,优化提取工艺中加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素。结果：以饮片投料,加12倍量的水煎煮2次,第一次1.5h,第二次1.0 h为最佳工艺。结论：该工艺稳定可靠,可用于生产。     

Box-Behnken设计-效应面法优化荆防止痒颗粒中挥发油提取工艺

目的:优化荆防止痒颗粒中挥发油的提取工艺,为该制剂的临床应用提供参考。方法:采用HPLC测定胡薄荷酮的含量,流动相甲醇-水(80∶20),检测波长252 nm。以挥发油提取量和挥发油中胡薄荷酮含量为指标,采用Box-Behnken设计-效应面法考察浸泡时间、提取时间及液料比对荆防止痒颗粒中挥发油提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为浸泡时间2 h,提取时间6.5 h,料液比9 m L·g-1。挥发油提取量0.69 m L,胡薄荷酮质量浓度38.17 g·L-1,与预测值的偏差较小。结论:优选的提取工艺合理可行,可有效保留荆防止痒颗粒中挥发性成分。