阿丹三滴眼液的制备及临床应用

 目的:研制阿丹三滴眼液，建立质量控制方法，观察其临床疗效。方法:对主要成份阿托品采用可见分光光度法测定。结果:工艺简单，易控制，质量基本稳定，定性、定量方法准确，专属性强。结论:本制剂工艺合理，质量可控，临床疗效良好。     

阿丹三滴眼液的制备及临床应用

目的：研制阿丹三滴眼液，建立质量控制方法，观察其临床疗效。方法：对主要成份阿托品采用可见分光光度法测定。结果：工艺简单，易控制，质量基本稳定，定性、定量方法准确，专属性强。结论：本制剂工艺合理，质量可控，临床疗效良好。     

高效液相色谱法同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛

目的建立同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的高效液相色谱法。方法选用C18柱，流动相为甲醇-水-冰醋酸（19：80：1），检测波长为279nm。结果丹参素和原儿茶醛分别在10～80mg／L和2～16mg／L线性范围关系良好，丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99．4％和99．5％，RSD分别为1．6％和1．5％。结论方法简便、灵敏、准确，样品处理简便易行，可作为复方丹参滴丸的质量控制方法。     

我院开展药品不良反应监测工作概况及体会

自20世纪60年代“反应停致畸药害事件”到20世纪末引人关注的“苯丙醇胺（PPA）事件”，药品不良反应（ADR）的危害多次向人类敲响了警钟，加强ADR监测已成为各国食品药品监管部门的重要职责。医院是使用药品（85％）的主要场所，加强医疗机构的ADR监测无疑具有重大意义。     

反相高效液相色谱法测定妇科十味胶囊中阿魏酸含量

目的建立妇科十味胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(1∶1∶10),检测波长为313 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中阿魏酸与杂质达到基线分离,阿魏酸在104.8~943.2 ng范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为97.1%(RSD=1.1%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,可用于妇科十味胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定吡嘧司特钾片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定吡嘧司特钾片剂的含量.方法:色谱柱为Zirchrom-C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-pH 7.3的磷酸盐缓冲液(25:75),流速1.0mL·min-1,检测波长357nm.结果:吡嘧司特钾在2.2～44μg·mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,低、中、高浓度对照品的平均回收率分别为99.06%,99.33%和99.34%,RSD分别为0.57%,0.42%和0.48%.结论:该方法简便、准确、可靠,可用于吡嘧司特钾片剂的含量测定.     

抗幽门螺杆菌联合热极治疗疣状胃炎疗效观察

疣状胃炎是一种常见的具有特征性形态及病理变化的特殊类型胃炎，又称慢性非萎缩性胃炎（隆起糜烂型），旧称为痘疹性胃炎等。该病发病机制及病因尚未完全阐明，治疗方案也不统一。目前认为疣状胃炎有癌变的倾向，并与幽门螺杆菌（H．pylori）感染密切相关。2002年1月-2006年1月，本院采用抗H．pylori联合热极治疗疣状胃炎患者45例，疗效满意，现报道如下。