复方左氧滴眼液的制备及疗效观察

目的：制备复方左氧滴眼液，用于治疗眼部细菌感染。方法：用高效液相色谱法对滴眼液中乳酸左旋氧氟沙星及地塞米松磷酸钠进行含量测定，并考察其稳定性、刺激性和临床疗效。结果：复方左氧滴眼液的疗效明显好于对照组，且乳酸左氧氟沙星及地塞米松磷酸钠的平均回收率分别为98．83％，100．31％，RSD分别为0．56％，0．73％（n=6）。结论：复方左氧滴眼液制备工艺及质量控制方法可行，临床疗效满意。     

左氧氟沙星地塞米松滴眼液的制备

目的 制定左氧氟沙星地塞米松滴眼液的处方、工艺方法、质量控制标准。方法 用紫外分光光度法对该制剂中的成分作含量测定。左氧氟沙星在290砌波长处测定；地塞米松在242 2nln波长处测定。结果 含量测定方法简便，结果可靠。结论 本制剂处方合理，配制方法简便，质量易于控制，临床使用疗效满意。     

复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的研制

目的探讨复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的制备、质量控制及临床应用。方法确定该制剂的处方组成和制备工艺，按《中国药典》规定进行质量控制，并与左氧氟沙星滴眼液进行临床疗效比较。结果所制备的复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的质量标准符合有关规定，稳定性试验及刺激性试验结果均表明本品稳定、安全、有效，临床使用总有效率为92.59％。结论复方盐酸左氧氟沙星滴眼液制备的工艺简单可行，质量可靠、稳定，疗效肯定。     

氧氟沙星壳聚糖滴眼液的研制

增强氧氟沙星疗效和降低其不良反应。方法：以壳聚糖为辅料,研制氧氟沙星壳聚糖滴眼液。结果：此制备工艺可行,内在质量稳定。采用紫外分光光度法测定该品含量．方法简便、准确．平均回收率９９．７５％,ＲＳＤ＝０．３４％。结论：该品符合有关质量要求,可用于临床。     

珍珠生化汤口服液的制备与临床应用

目的：探讨珍珠生化汤口服液的制备工艺、质量控制及临床疗效。方法：建立处方、制备工艺和质量控制标准，并进行临床疗效观察。结果：珍珠生化汤口服液治疗产后恶露不净、产后胎盘不全残留及剖宫产术后腹壁血肿等症，有效率96.87%，无明显不良反应。结论：该制剂工艺简单，质量控制切实可行，稳定性好，疗效确切。     

复方氯霉素滴耳液的制备及临床应用

目的：制备复方氯霉素滴耳剂，观察临床疗效。方法：建立质量控制方法，并进行稳定性及临床疗效观察。结果：制备的滴耳剂质量可靠，疗效确切。结论：本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

制霉散的制备及质量控制

目的：制备制霉散，建立质量控制方法，观察其临床疗效。方法：对其成分制霉素采用生物效价测定含量；维生素B2采用一级导数可见紫外分光光度法测定含量。结果：工艺简单，易控制，质量基本稳定，定性、定量检验方法准确，专属性强。结论：本制剂工艺简单，质量可控，临床疗效良好。     

罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用

目的：研究罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用。方法：选用壳聚糖为成膜材料，制备罗红霉素涂膜剂，并建立质量控制方法，进行临床疗效观察。结果：制备工艺简便，质量控制方法可行，临床疗效满意。结论：该制剂符合涂膜剂的质量标准和要求．     

谷氨酸锌凝胶剂的研制与临床应用

目的：研制谷氨酸锌凝胶剂并应用于临床。方法：选用卡波普作为凝胶基质制备谷氨酸锌凝胶，建立质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺简单，质量控制方法可行，临床应用疗效可靠。结论：本品符合药剂学要求，可供临床使用。     

左氧氟沙星滴耳液的制备及临床应用

目的：制备左氧氟沙星滴耳液，观察临床疗效。方法：将左氧氟沙星制成滴耳液，建立质量控制方法，并进行稳定性、刺激性及临床疗效观察。结果：制备的滴耳剂质量可靠，疗效确切。结论：本制剂制备工艺合理，质控方法可靠，临床疗效满意。     

复方盐酸环胞苷滴眼液的制备及临床应用

目的 介绍复方盐酸环胞苷滴眼液的处方组成及制备方法，质量标准，稳定性试验和临床疗效观察。方法 将盐酸环胞苷与羟丙甲基纤维素制成复方盐酸环胞苷滴眼液，采用紫外分光光度法进行含量测定，并对单疱病毒性角膜炎108例，125只眼进行临床疗效观察。结果 本制剂质量稳定，临床总有效率92．8％，效果显著。结论 本制剂制备工艺简单，质量可靠，质量控制方法准确。经临床观察，疗效确切，无刺激性等不良反应。     

止痛擦剂的制备和临床应用

目的：制备止痛擦别并观察其临床疗效。方法：建立止痛擦剂的制备及质量控制等方法并进行临床观察。结果：止痛擦剂制备工艺可行，质量可靠。临床总有效率为96％．未发现明显不良反应。结论：本制剂组方科学．工艺合理，质量稳定．临床疗效确切，使用方便，值得临床推广应用。     

竹黄软膏的制备与治疗尿布皮炎的临床应用

目的：研制竹黄软膏，并观察其临床疗效。方法：黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后，加入自制乳膏基质搅匀，制备竹黄软膏，建立其质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简单可行，质量控制方法简便、可靠，临床应用总有效率97.7%。结论：该制剂疗效肯定，使用方便。     

鱼腥草滴眼液的制备及临床应用

目的建立鱼腥草滴眼液的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法用水蒸气蒸馏法制备滴眼液,用薄层色谱法进行鉴别;设治疗组、对照组观察疗效.结果治疗组86例,总有效率为96.5%;对照组86例,总有效率为81.3%.结论制备工艺合理,操作方法简便,药物质量可控,临床疗效确切.     

甘露醇葡萄糖注射液的制备与治疗急性颅内高压疗效观察

目的：研制甘露醇葡萄糖注射液，观察其临床疗效。方法：拟定处方，探讨制备工艺，制定质控标准。用于降低颅内压，观察疗效。结果：本制剂制备工艺和质量控制方法可行；治疗急性颅内高压患者共498例，疗效满意。结论：处方合理，工艺可行，临床使用方便，疗效确切。     

复方盐酸环胞苷滴眼液的制备及临床应用

目的介绍复方盐酸环胞苷滴眼液的处方组成及制备方法,质量标准,稳定性试验和临床疗效观察。方法将盐酸环胞苷与羟丙甲基纤维素制成复方盐酸环胞苷滴眼液,采用紫外分光光度法进行含量测定,并对单疱病毒性角膜炎108例,125只眼进行临床疗效观察。结果本制剂质量稳定,临床总有效率92.8%,效果显著。结论本制剂制备工艺简单,质量可靠,质量控制方法准确。经临床观察,疗效确切,无刺激性等不良反应。     

谷氨酸锌滴眼液的制备与应用

目的研制谷氨酸锌滴眼液。方法制备谷氨酸锌滴眼液,建立质量控制方法,并应用于临床。结果制剂质量稳定,质量控制方法可靠,疗效确切。结论本品符合滴眼剂要求,可应用于临床。     

冰红花喷雾剂的研制及临床应用

目的：制备冰红花喷雾剂并观察其临床疗效。方法：采用浸渍法制备冰红花喷雾剂，建立质量控制标准，并观察152例患的治疗效果。结果：制备工艺可行，质量可靠，临床应用总有效率达98．7％。结论：本制剂组方科学，工艺合理，质量稳定，临床疗效确切，使用方便，值得临床推广应用。     

左氧氟沙星地塞米松滴眼液的制备

目的　制定左氧氟沙星地塞米松滴眼液的处方、工艺方法、质量控制标准。方法　用紫外分光光度法对该制剂中的成分作含量测定。左氧氟沙星在 2 90nm波长处测定 ;地塞米松在 2 4 2± 2nm波长处测定。结果　含量测定方法简便 ,结果可靠。结论　本制剂处方合理 ,配制方法简便 ,质量易于控制 ,临床使用疗效满意。     

复方盐酸环胞苷滴眼液的制备及临床应用

目的介绍复方盐酸环胞苷滴眼液的处方组成及制备方法,质量标准,稳定性试验和临床疗效观察. 方法将盐酸环胞苷与羟丙甲基纤维素制成复方盐酸环胞苷滴眼液,采用紫外分光光度法进行含量测定,并对单疱病毒性角膜炎108例,125只眼进行临床疗效观察. 结果本制剂质量稳定,临床总有效率92.8%,效果显著. 结论本制剂制备工艺简单,质量可靠,质量控制方法准确.经临床观察,疗效确切,无刺激性等不良反应.