阿丹三滴眼液的质量控制

目的 :建立阿丹三滴眼液的质量标准。方法 :采用薄层层析法和高效液相色谱法对丹参和三磷酸腺苷分别进行定性分析 ,用可见分光光度法对硫酸阿托品进行定量分析。结果 :平均回收率为99 9 % ,RSD为2 46 % (n=5)。结论 :本方法简便、准确、专属性强 ,可用于阿丹三滴眼液的质量控制     

双黄连注射液致急性溶血性贫血1例

1病例资料 患儿，男，11岁，2009年2月12日因发热、头痛2d前往当地医疗点求治。患儿在该医疗点先后给予静脉滴注头孢哌酮（珠海联邦制药股份有限公司中山分公司，批号：81100802）、双黄连（黑龙江乌苏里江制药股份有限公司佳木斯分公司，批号：0804018）及病毒唑注射液（不详），     

右旋糖酐40不良反应695例分析

对国内14年间右旋糖酐40药物不良反应的临床报道进行文献计量学分析，结果表明695例药物不良反应病例主要为皮肤瘙痒（81.01％），过敏性休克及死亡（12.37％），肾功能损害（2.01％），急性心梗心电图（1．29％），肝功能损害（1．01％），心脏骤停（1．01％）。A型反应601例，B型反应94例，其中死亡12例。病例年龄在5～76岁,男性病例数为女性的2倍，原发病主要为脑血栓、脑梗塞（34．88%）、冠心病（25．58%）。     

UV法测定奥硝唑分散片的含量

奥硝唑是一种继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌作用和抗滴虫作用,国外已广泛用于治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾第虫、毛滴虫感染引起的各种疾病.本文采用紫外分光光度(UV)法测定含量,结果表明,本法简便、迅速、结果准确.     

开展临床药学初探药学监护

目的：开展临床药学，初步探索药学监护，以适应新的药学模式。方法：药师下临床参与查房、会诊、检查病人用药情况并进行分析。结果：通过下临床，给病人直接的药学技术服务，避免与纠正了一些不合理用药现象和隐患。结论：药师下临床非常必要。     

垂体后叶素导致皮肤坏死1例

l病例 患者,男,55岁,因摔伤确诊右肱骨外科颈粉碎性骨折,于2003年5月24日入院.既往有精神分裂症病史,无药物过敏史及消化道隐患.体查:T 37℃,R 20次min-1,P 80次·min-1,BP 120/80 mmHg,ECG示:窦性心动过速.     

静滴维生素K1致过敏反应2例

例1：王某，女，2岁半，因“尿路感染、头皮疖肿”于2006年8月在长沙市第一医院第2次住院。入院后根据尿培养及药敏结果先后选用头孢他定、苯唑西林抗感染，因患儿前后使用抗生素时间已有半个月，且目前正在使用第三代头孢，故于治疗第6d予加用维生素K110mg＋10％葡萄糖注射液20mL静脉点滴（速度10～15滴·min^-1）约10min左右患儿睡眠中突然出现颜面部青紫、气促，     

胃镜下喷洒药物治疗消化性溃疡32例临床观察

作者报告消化性溃疡７１例，随机分为实验组（胃镜下喷洒药物配合口服药物治疗）、对照组（口服雷尼替丁）。对其治疗前后腹痛缓解情况、胃镜下所见溃疡的变化、幽门螺旋杆菌测定、胃液ＳｌｇＡ、胃液ｐＨ血清胃泌素指标进行观察比较，结果显示：各种指标实验组均优于对照组。     

阿丹三滴眼液的制备及临床应用

 目的:研制阿丹三滴眼液，建立质量控制方法，观察其临床疗效。方法:对主要成份阿托品采用可见分光光度法测定。结果:工艺简单，易控制，质量基本稳定，定性、定量方法准确，专属性强。结论:本制剂工艺合理，质量可控，临床疗效良好。     

365例药品不良反应报告分析

近年来,随着药品不良反应监测工作的快速发展,我院药品不良反应病例报告数量、质量逐年提高,其中严重的药品不良反应病例报告也呈增多趋势。本文拟对长沙市第一医院收集到的ADR报告进行总结和分析,以掌握我院ADR发生的特点,从而促进临床合理用药,减少ADR重复发生。