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隐形义齿684例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
隐形义齿是一种新型可摘式义齿修复方法 ,作者对 6 84例临床应用进行总结一、材料与方法1.牙列缺损患者 6 84例 ,男 2 5 4例 ,女 4 30例 ;年龄 13~70岁。缺牙 15 10颗 ,共制作隐形义齿修复体 76 6件。牙位 :切牙 5 6 4颗 ,占 37.35 % ;尖牙 6 0颗占 3.97% ;双尖牙 2 93颗 ,占 19.4 0 % ;磨牙 5 93颗 ,占 39.2 9%。方法 :适用于前后牙单个牙缺失、间隔缺失、游离和非游离缺失。要求基牙健康 ,有适当的牙合龈高度和牙间隙及倒凹。用硬质石膏模型。主铸道和分铸道互相联通 ,避免形成锐角 ,以利顺利铸入。采用特制型盒包埋 ,不能形成倒凹。铸压… 相似文献
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在釉质酸蚀直接粘结技术中 ,由于酸蚀造成釉质丢失 ,易产生白色斑块样脱钙 ,影响美观。含氟玻璃离子可以形成一个缓释氟的系统 ,防止脱钙。本研究的目的是了解光固化树脂加强型玻璃离子水门汀 (RGIC)在不同酸蚀时间、不同粘结条件下的粘结强度 ,探求减少釉质脱钙的方法。1 材料和方法1.1 研究材料1.1.1 离体牙制备 用 10倍放大镜选择因正畸原因新拔除的健康前磨牙 12 0颗 ,制成模具。随机分成 8组 ,每组 15颗。1.1.2 实验材料 实验材料为RGIC(富士GIC日本产 )和复合树脂釉质粘结剂 (天津产 ) ,所用托槽为抗州三比燕尾型托槽 ,托… 相似文献
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目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定承德地区不同采收期山里红叶中牡荆素-4″-O-葡萄糖苷的含量。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈-四氢呋喃溶液,梯度洗脱;检测波长:340nm;流速1.0ml/min;柱温30℃。结果:牡荆素-4″-O-葡萄糖苷的线性范围是0.001-0.16mg/ml;平均加样回收率为100.2%(RSD=2.8%);5-10月承德不同产地山里红叶中牡荆素-4″-O-葡萄糖苷的含量均值分别为滦平县3.00mg/g,双桥区4.00mg/g,承德县2.84mg/g。结论:承德地区山里红叶中牡荆素-4″-O-葡萄糖苷的含量在8月份达到最高,为最佳采收期,以承德市双桥区产的山里红叶含量最高,为最佳产地。 相似文献
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酸蚀时间对树脂加强型玻璃离子粘结性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较光固化树脂加强型玻璃离子水门汀和复合树脂在几种粘结条件下,不同酸蚀时间后的粘结强度,探求减少釉质脱钙的粘结方法。方法 120颗因正畸拔除的健康双尖牙分成8组,酸蚀30秒或90秒后在几种条件下(干燥/被水或唾液潮湿)粘结脱槽,做冷热循环实验后,测剪切强度。结果 复合树脂酸蚀90秒较酸蚀30秒的粘接强度明显增强;光固化树脂玻璃在几种粘接条件下酸蚀90秒和酸蚀30秒粘接强度无明显区别,水潮湿组粘接强度最高。结论 复合树脂可通过延长酸蚀时间增加粘接强度;光固化树脂玻璃酸蚀30秒足够,延长酸蚀时闻不能增加粘接强度,白白造成釉质丢失。 相似文献
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无牙颌患者在进行全口义齿的修复时,对美观、发音、咀嚼功能等的要求非常迫切,笔者对下颌前突患者全口义修复结果报告如下。 相似文献
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目的基于中医传承辅助平台分析治疗子宫腺肌病方剂的组方规律。方法收集中国期刊全文数据库(CNKI)中中医药治疗子宫腺肌病的文献,将方剂信息录入中医传承辅助平台(v2.5),进行数据处理,对筛选出治疗子宫腺肌病的方剂进行组方规律的分析研究。结果筛选出符合要求的56首治疗子宫腺肌病的处方,得到了方剂中药物的应用频次、药物之间的关联规则、演化得到核心组合12个,新处方6个。结论利用中医传承辅助平台分析并研究了子宫腺肌病的组方规律和潜在治疗新方,为中医药治疗子宫腺肌病的临床应用和新药开发提供参考依据。 相似文献
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刺玫果提取物指纹图谱构建及4种成分含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究不同批次刺玫果提取物的HPLC 指纹图谱,同时对4种指标性成分进行含量测定。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);0.5%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)-甲醇(C)-四氢呋喃(D)溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长370 nm,柱温30 ℃;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行指纹图谱分析。结果:18批刺玫果提取物的HPLC 指纹图谱共标定出10 个共有峰,鉴定出其中4个;各批次样品的指纹图谱相似度均>0.9,相似度良好。结论:该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制刺玫果提取物的内在质量提供理论依据。 相似文献
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不同产地山楂叶HPLC指纹图谱比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立不同产地的山楂叶50%乙醇提取物的HPLC指纹图谱,并对其中5种主要成分进行含量测定,结合聚类分析评价不同产地的山楂叶药材质量.方法 采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%冰醋酸-四氢呋喃体系梯度洗脱;检测波长320 nm;流速0.9 mL·min-1;柱温30℃;应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立HPLC指纹图谱进行评价,用SPSS 19.0统计软件进行聚类分析.结果 标定出山楂叶HPLC指纹图谱共有峰7个,相似度0.09~0.90;聚类分析后,可以区分不同产地山楂叶,最终以19批主产地的山楂叶为样本,重新建立山楂叶50%乙醇提取物HPLC指纹图谱,标定出共有峰11个,相似度均大于0.85;对25批山楂叶提取物5种主要成分进行含量测定,结果显示主产区山楂叶的质量比较稳定.结论 建立的山楂叶HPLC指纹图谱重现性和特征性较好,能够快速鉴别山楂叶.应用SPSS 19.0聚类分析软件,可以较全面的反映不同产地山楂叶化学成分的差异,为其质量控制提供实验依据. 相似文献
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