首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
基础医学   1篇
综合类   1篇
药学   1篇
中国医学   1篇
  2024年   1篇
  2014年   1篇
  2005年   2篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 93 毫秒
1
1.
牛小英 《中国当代医药》2014,21(14):113-115
目的 观察补肾活血汤治疗帕金森病的临床效果.方法 将山西省太原市迎泽区郝庄镇中心卫生院2011年1月~2013年12月收治的64例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组,每组各32例.对照组患者给予多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组的基础上加用补肾活血汤治疗.两组均以4周为1个疗程,连服3个疗程.采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)进行评分,评价疗效并观察不良反应.结果 与治疗前比较,两组UPDRS量表各项评分及总分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后UPDRS量表各项评分及总分比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率(87.50%)明显高于对照组(65.63%),差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较(12.50%vs 18.75%),差异无统计学意义(P>0.05).结论 补肾活血汤治疗帕金森病,能明显改善睡眠障碍、情绪和精神状态,提高患者的日常生活能力,提高运动功能,从而从整体上改善患者的生活质量,值得临床推广.  相似文献   
2.
目的探讨中药单体人参皂苷20(R)-Rg3对肿瘤血管生长调控因子(VEGF,bFGF,MMP2)蛋白表达的抑制作用。方法进行人肺腺癌细胞株A549、人脐静脉血管内皮细胞HUVEC304细胞株培养、10-6mol·L-1浓度Rg3药物干预72h,采用免疫组化、基因芯片技术,检测上述因子蛋白表达阳性率和灰度变化以及A549细胞基因的差异表达情况。结果Rg3干预后,A549细胞VEGF蛋白阳性表达率显著降低(P=0.03),VEGF,Flt,KDT以及MMP2蛋白阳性表达的强度较对照组均有显著下降(P<0.05),内皮细胞VEGF,Flt和KDT蛋白阳性表达的灰度较对照组均有显著下降(P<0.05)。基因芯片差异性表达显示其中14个基因下调,10个基因上调。结论Rg3可显著抑制肿瘤细胞和血管内皮细胞的血管生长调控因子蛋白表达,通过不同靶点作用于肿瘤细胞影响肿瘤新生血管的生成。  相似文献   
3.
目的:探讨中药20(R)-人参皂甙Rg3(Rg3)对肺癌细胞和血管内皮细胞增生、凋亡以及细胞周期的影响。方法:进行人肺腺癌细胞株A549、人脐静脉血管内皮HUVEC304细胞培养,不同浓度Rg3干预,采用MTT法、流式细胞术、透射电镜等技术,了解不同浓度Rg3对上述细胞增生、凋亡以及细胞周期的影响。结果:3×10-6 mol/L的Rg3可导致A549细胞明显凋亡,凋亡率为29.8%,与对照组(15.0%)相比差异有统计学意义(P<0.05)。Rg3对A549细胞周期的影响无显著差异。1×10-4 mol/L的Rg3对内皮细胞的生长抑制率为12.53%,显著高于其它组(P<0.05),不同浓度Rg3对条件培养液(CM)诱导的血管内皮细胞的增生均有明显的抑制作用(P<0.05),电镜下可见10-6 mol/L浓度的Rg3可使CM诱导的内皮细胞出现凋亡小体。 结论:适当浓度的Rg3有抗肿瘤作用和抑制肿瘤新生血管生成的作用。  相似文献   
4.
目的:观察平胃胶囊对亚硝酸胺类化合物N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(N-methyl-N’-nitro-N-nitrosoguanidine, MNNG)诱导的胃癌前病变(precancerous lesions of gastric cancer, PLGC)细胞模型的影响,并初步探讨其作用机制。方法:制备空白血清和平胃胶囊含药血清备用;MNNG诱导人胃黏膜上皮细胞系GES-1制备PLGC细胞模型,采用倒置显微镜观察细胞形态,免疫荧光法检测增殖细胞相关抗原Ki67的表达水平,进行模型评价。CCK-8法筛选含药血清最佳干预浓度及时间;采用荧光探针DCFH-DA检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量;ELISA检测丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量;采用相关试剂盒检测超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)活性;采用新型荧光探针JC-10检测细胞线粒体膜电位的变化;采用实时荧光定量PCR检测Ki67和黑色素瘤分化相...  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号