急性心肌梗塞并发室性心动过速52例临床分析

本文对急性心肌梗塞并发室性心功过速52例进行分析,探讨了预防性应用利多卡因的作用及室速的发生类型与预后。结果表明虽然CCU建立可及叫发现及治疗原发性室性心律失常,但继发于心功能不全成心源性休克等的室性心律失常仍然是急性心肌梗塞的严重并发症,显著影响预后。     

穿心莲中有效成分不同提取方法的比较研究

目的:考察不同方法和溶剂组成对提取穿心莲中主要有效成分的影响.方法:药材分别采用不同的溶剂以冷浸、温浸、热回流、超声辅助、微波辅助等方法提取,高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,紫外-可见分光光度法测定总黄酮.结果:以内酯总量为指标,提取率以85%乙醇冷浸最高,酸水冷浸最低.总黄酮的提取率以85%乙醇冷浸和微波辅助提取较高,碱水提取最低.有效成分提取率随溶剂中乙醇含量上升而增加.结论:85%乙醇冷浸提取穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和总黄酮效果最好,微波辅助提取则充分表现出时间短、效率高、能耗少的特点.     

济众酊的质量标准研究

目的建立济众酊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别酊剂中主药大黄、广藿香;气相色谱法测定樟脑、薄荷脑的含量。结果济众酊中的大黄、广藿香的薄层色谱具有鉴别特征、斑点清晰、与相应对照品均呈相同的鉴别反应;樟脑在0.040 44～0.505 5 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.8%,RSD为1.1%(n=6);薄荷脑在0.049 84～0.249 2 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率101.2%,RSD为1.2%(n=6)。结论鉴别方法专属性强、灵敏度高;定量方法简便快速、结果准确且重复性好,可用于制剂的质量控制。     

自拟方案实验准备工作及带教方法探讨

传统的分析化学实验都是验证性实验 ,有现成的实验讲义 ,只要“按方抓药”即可 ,这样不利于培养学生独立能力及创造能力。为了适应二十一世纪药学人才的要求 ,我室大胆进行了实验教学改革 ,自 94级开始开设了自拟方案实验。作者作为主要参加者参加了这项工作。在这几年的带教及实验准备过程中 ,积累了一定经验 ,对实验重点难点有一套有效的实验方法及带教方法。1　实验的准备工作自拟方案实验的开设是在学生掌握了化学分析及部分仪器分析基本理论、基本知识、基本技能的基础上进行。针对学生的知识及操作能力 ,考虑本室的仪器设备条件 ,实验…     

毛细管电泳高频电导法测定苦参碱注射液的含量

目的:采用毛细管电泳高频电导法测定苦参碱注射液的含量.方法:以融硅毛细管(150μm×60 cm)为分离柱,分离电压18.0 kV,以20 mmol·L-1Tris-2 mmol·L-1柠檬酸缓冲体系(pH 8.5)为电泳介质.结果:苦参碱浓度在0.10～1.20 g·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%.结论:本法简便、快速.     

心肌梗塞急性恢复期踏车试验对判定心功能的价值—80例报告

80例临床心功能代偿的急性心肌梗塞住院3—4周时,低水平踏车负荷试验,出现了ST段抬高,低下,收缩压下降,血压反应不足,室性心律等异常改变。阳性43例占53.75％,结合超声及6—M功能射血分数,对综合判定急性心梗恢复期潜在的功能有重要价值。     

急性下壁心肌梗塞时的早期和晚期高度房室传导阻滞

<正> 自1984年以来,国外曾有人将急性下壁心肌梗塞合并高度房室传导阻滞者根据心电图发生的时间分为早期阻滞和晚期阻滞两个阶段,并对其临床诸方面进行了观察及死亡率的对比,发现两者之间有明显的不同。本文对我院330例急性下壁、后壁或合并右室梗     

参芪扶正注射液红外光谱质量控制方法研究

目的:建立参芪扶正注射液质量控制的新方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术获取图谱,并利用数学软件对图谱进行求导及相关系数比对。结果:获得了10批次参芪扶正注射液、4批次党参/黄芪药材及各药材提取物、阴性注射液等的红外光谱图,找出了参芪扶正注射液的特征吸收峰;各批次间参芪扶正注射液的相关系数均>0.99。结论:该方法取样量小、简便、迅速、特征性强,有一定的推广应用价值。